[发明专利]芳基磺酰胺衍生物及含该衍生物的药物组合物无效
| 申请号： | 94190429.6 | 申请日： | 1994-07-01 |
| 公开（公告）号： | CN1111453A | 公开（公告）日： | 1995-11-08 |
| 发明（设计）人： | 大森正幸;泽村信一;山本健博;川田淑子;前田志保子;矢后毅;中岛章裕;水口雅嗣;三好康夫 | 申请（专利权）人： | 日本钢管株式会社 |
| 主分类号： | C07C311/19 | 分类号： | C07C311/19;C07C311/29;C07C303/38;C07C303/40;C07C323/60;C07C319/20;C07D209/12;C07D213/65;C07D233/60;C07D309/12;C07D333/34;C07D409/12;A61K31/19;A61K31/215;A61K31/255;A61K31/35;A61K31/38;A61K31/40;A61K31/415;A61K31/44 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 全菁 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 公开了上式所示芳基磺酰胺衍生物及其盐(式中，R1是未取代的苯基、萘基或噻吩基，或者是被选自卤原子、烷基、硝基和烷氧基的1—3个相同或不同的取代基取代的苯基或噻吩基；R2是碳原子数1—15的直链、支链或分支而形成环的烷基、苯基、苯氧基、被卤原子取代的苯氧基、碳原子数5—7的环烷基、吲哚基、碳原子数1—4的烷硫基、羟基、被保护的烷基、咪唑基、吡啶氧基或者-OSO2R4基；R4是碳原子数1—15的直链或支链的烷基，或者是未取代的苯基或噻吩基，或者是被选自卤原子、烷基、硝基和烷氧基的1—3个相同或不同的取代基取代的苯基或噻吩基；R3是氢原子或碳原子数1—20的直链或支链的烷基；n是0—10的整数；p是0—10的整数；X是由通式-(CH2)m-A-(CH2)q-表示的基；m和q分别独立地是0—8的整数；A是直接连接或亚苯基)。上述化合物具有凝血噁烷A2拮抗作用。 | ||
| 搜索关键词： | 芳基磺酰胺 衍生物 药物 组合 | ||
【主权项】：
1、由通式(Ⅰ)表示的芳基磺酰胺衍生物或其盐：(Ⅰ)(式中，R1是未取代的苯基、萘基或噻吩基，或者是被选自卤原子、烷基、硝基和烷氧基的1-3个相同或不同的取代基取代的苯基或噻吩基；R2是碳原子数1-15的直链、支链或分支而形成环的烷基、苯基、苯氧基、被卤原子取代的苯氧基、碳原子数5-7的环烷基、吲哚基、碳原子数1-4的烷硫基、羟基、被保护的羟基、咪唑基、吡啶氧基或者-OSO2R4基；R4是碳原子数1-15的直链或支链的烷基，或者是未取代的苯基或噻吩基，或者是被选自卤原子、烷基、硝基和烷氧基的1-3个相同或不同的取代基取代的苯基或噻吩基；R3是氢原子或碳原子数1-20的直链或支链的烷基；n是0-10的整数；P是0-10的整数；X是由通式-(CH2)m-A-(CH2)q-表示的基；m和q分别独立地是0-8的整数；A是直接键接或亚苯基。
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