[发明专利]经吖丙啶氟化进行的放射性标记无效
| 申请号： | 200780049545.X | 申请日： | 2007-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN101578262A | 公开（公告）日： | 2009-11-11 |
| 发明（设计）人： | A·斯里尼瓦桑;T·布伦比;T·施特尔菲尔德;K·格雷厄姆;U·勒恩;J·贝科;穆林静 | 申请（专利权）人： | 拜耳先灵医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C311/19 | 分类号： | C07C311/19;C07D203/08;C07D487/04;C07D203/24;C07D487/22;C07D207/14;C07D491/04;C07D403/12;C07D405/04;C07D405/14;C07K7/02 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 张晓威 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及适于或已经用18F放射性标记的新化合物、制备这样的化合物的方法以及这样的化合物在诊断成像中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 经吖丙啶 氟化 进行 放射性 标记 | ||
【主权项】：
1.化合物，其包含为标记目的而适当活化的吖丙啶环，其中靶向试剂基团直接或经适当连接基与所述吖丙啶环或与稠合至所述吖丙啶环的五元碳环或杂环相连。
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