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[发明专利]阳极电解液及苯甲醛和氢耦合联产系统与应用-CN202210325116.7在审
发明人：谭华桥;李阳光;唐文思 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C25B1/04 文献下载
摘要：本发明的阳极电解液，包括多金属氧酸盐、醇类和水；醇类为苯甲醇、对硝基苄醇、对氟苄醇、对三氟甲基苄醇、2‑溴苄醇或3‑溴苄醇。
阳极电解液甲醛耦合联产系统应用

[发明专利]一种用于高灼热丝的阻燃剂及其制备方法-CN201510823496.7在审
发明人：段海英 -专利权人：宁夏润龙包装新材料股份有限公司
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C08L25/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于高灼热丝的阻燃剂，包括20wt％～30wt％的第一混合物、45wt％～50wt％的第二混合物，余量为第三混合物，第一混合物包括12wt％～15wt％的溴化聚苯乙烯、5wt％～10wt％的氧化镁、30wt％～35wt％的三聚氰胺，第二混合物包括20wt％～30wt％的三氧化二锑、10wt％～14wt％的硼酸锌、5wt％～8wt％的2,6-二氟溴苄、1wt％～1.5wt％的邻氯苄醇，第三混合物包括35wt％～45wt％的溴化聚苯乙烯、5wt％～9wt％的硅酮、4.5wt％～5.5wt％的2-氯-4-氟溴苄、0.15wt％～0.2wt％的乙醇锑。
一种用于灼热阻燃及其制备方法

[发明专利]一种1,2,4-噁二唑-吡啶类化合物及其在治疗阿尔茨海默症中的应用-CN202110812038.9有效
发明人：李增;汪安勇;刘彤彤;吴婷妮;杜吉宇;邢思奇;陈世明 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中R为正丙胺、正丁胺、异丁胺、环丙胺、环戊胺、苯胺、3‑甲氧基苯胺、4‑氟苯胺、3‑氟苯胺、4‑氯苯胺、3‑氯苯胺、4‑溴苯胺、3，4‑二氟苯胺、4‑三氟甲基苯胺、邻甲基苯胺、间甲基苯胺、对甲基苯胺、苄胺、4‑氟苄胺、4‑三氟甲基苄胺、3‑氟苄胺中的任意一种。
一种噁二唑吡啶化合物及其治疗阿尔茨海默症中的应用

[发明专利]一种含芳香基的哌啶衍生物Boc哌啶4-氟苯乙醇的合成方法-CN202211480666.2在审
发明人：茅仲平;马东旭;李景伟 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物受体的配体中间体合成技术领域的含芳香基的哌啶衍生物Boc哌啶4‑氟苯乙醇的合成方法，旨在解决现有技术中缺少对能够与MC4R结合的Boc哌啶4‑氟苯乙醇的合成方法的研究的问题，其以4‑氟苯乙酸为原料，先甲酯化合成4‑氟苯乙酸甲酯，再用溴化试剂在苄位溴代合成2‑溴‑2‑(4‑氟苯)乙酸甲酯；将所得2‑溴‑2‑(4‑氟苯)乙酸甲酯与Boc哌啶在碱性条件下偶联合成Boc哌啶4‑氟苯乙酸甲酯，最后用甲酯还原生成Boc哌啶4‑氟苯乙醇。本发明提供的Boc哌啶4‑氟苯乙醇的合成方法具备低成本、易操作、高效、高产率等优点，填补了目前其合成方法研究的空白。
一种芳香哌啶衍生物 boc 乙醇合成方法

[发明专利]一种分析测定琥珀酸曲格列汀中2-氰基-5-氟溴苄的方法-CN202010206438.0在审
发明人：钱王科;孙冰洋;李成美;王红燕;郑文瑾 -专利权人：浙江华贝药业有限责任公司
申请日： 2020-03-22 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种分析测定琥珀酸曲格列汀中2‑氰基‑5‑氟溴苄的方法。本发明采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以磷酸水溶液和乙腈溶液为流动相，采用梯度洗脱方式，所建立的高效液相分析方法能够准确测定琥珀酸曲格列汀中潜在基因毒性杂质2‑氰基‑5‑氟溴苄。
一种分析测定琥珀酸曲格列汀中氰基氟溴苄方法

[发明专利]一种噁拉戈利中间体的制备方法-CN202010632650.3在审
发明人：祝兴勇;胡永;李恒涛 -专利权人：南京药石科技股份有限公司
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种噁拉戈利中间体5‑溴‑1‑{[2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯基]甲基}‑6‑甲基‑2，4(1H，3H)嘧啶二酮(式I化合物)的制备方法，具体的，以2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄胺或者其盐酸盐(式II化合物)为原料，与尿素反应生成N‑{[2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯基]甲基}脲(式III化合物)；式III化合物与乙酰基米氏酸(式IV化合物)反应后再在有机酸作用下关环生成式V化合物；式V化合物最后与液溴反应生成5‑溴‑1‑{[2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯基]甲基}‑6‑甲基‑2，4(1H，3H)嘧啶二酮(式I化合物)。
一种噁拉戈利中间体制备方法

[发明专利]2-苄亚氨基-6-苯并呋喃基苯酚及其应用-CN201811060187.9有效
发明人：陈平;林定;马凌;胡艾希 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2018-09-12 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ所示2‑苄亚氨基‑6‑苯并呋喃基苯酚及其在制备杀虫剂中的应用。Sub>～C2烷基、C3～C4直链烷基或支链烷基；Y选自：氢、2‑甲基、2‑氟、2‑氯、2‑溴、2‑羟基、2‑甲氧基、2‑乙氧基、2‑硝基、3‑甲基、3‑氟、3‑氯、3‑溴、3‑羟基、3‑甲氧基、3‑乙氧基、3‑硝基、4‑甲基、4‑氟、4‑氯、4‑溴、4‑羟基、4‑甲氧基、4‑乙氧基或
氨基呋喃苯酚及其应用

[发明专利]对三氟甲基氯苄的制备方法-CN201610770184.9在审
发明人：吴勇才 -专利权人：江苏万隆科技有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C07C29/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种对三氟甲基氯苄的制备方法，具体步骤包括A. 在反应釜中加入适量的四氢呋喃、镁、碘、溴乙烷和对氯三氟甲苯，通入氮气，搅拌升温至回流，回流20min～40min，然后温度控制在40℃～60℃，逐滴加入对氯三氟甲苯，滴加结束后保温反应1.5h～3h，接着冷却到5℃～15℃，加入适量的多聚甲醛，再将温度控制在0℃～60℃反应5h～7h，然后回收四氢呋喃，减压精馏得到对三氟甲基苯甲醇；B.在另一个反应釜中加入适量的盐酸和对三氟甲基苯甲醇，搅拌升温至回流，保温反应20h～30h，冷却至室温，分层，脱水，减压蒸馏得到对三氟甲基氯苄。本发明的对三氟甲基氯苄的制备方法路线简洁且产率高。
甲基制备方法

[发明专利]（4-羟基苯基）甲基苄基硫鎓六氟锑酸盐的合成方法-CN201610101024.5在审
发明人：刘安昌;余彩虹;张树康 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2016-02-24 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07C381/12 文献下载
摘要：本发明涉及(4-羟基苯基)甲基苄基硫鎓六氟锑酸盐的合成方法，按以下步骤进行：在溶剂中，以4-巯基苯酚，氯苄或溴苄为原料，在三乙胺、碳酸钾或碳酸钠的作用下，制备4-(苄硫)苯酚；在甲苯、环己烷、氯仿或二氯乙烷溶液中，与硫酸二甲酯或碘化钾进行甲基化得到(4-羟基苯基)甲基苄基硫鎓硫酸盐或(4-羟基苯基)甲基苄基硫鎓碘盐；在甲醇、乙醇或异丙醇溶液中(4-羟基苯基)甲基苄基硫鎓硫酸盐与六氟锑酸钠进行离子交换得到目的产物(4-羟基苯基)甲基苄基硫鎓六氟锑酸盐。本发明的优点是：原料易得，工艺简单，所制得的4-(苄硫)苯酚纯度高，无需精制，可满足(4-羟基苯基)甲基苄基硫鎓六氟锑酸盐的大规模工业化生产。
羟基苯基甲基苄基硫鎓六氟锑酸盐合成方法

[发明专利]一种3;3;4;4-四氟吡咯烷的合成方法-CN201711256794.8有效
发明人：吴荣福;刘洲亚;马建义;张治柳;姜鲁勇;马汝建 -专利权人：武汉药明康德新药开发有限公司
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C07D207/10 文献下载
摘要：本发明公开一种合成3,3,4,4‑四氟吡咯烷的方法。主要解决现有合成过程中通氟有毒以及步骤较长收率较低的技术问题。本发明合成方法分为4步：第一步，将丁二酮与氯仿混合后与溴加成得1,4‑二溴丁二酮；第二步，向所得1,4‑二溴丁二酮中通入四氟化硫，反应得1,4‑二溴‑2,2,3,3‑四氟丁烷；第三步，1,4‑二溴‑2,2,3,3‑四氟丁烷与苄胺高温反应，得1‑苄基‑3,3,4,4‑四氟吡咯烷盐酸盐；第四步，1‑苄基‑3,3,4,4‑四氟吡咯烷盐酸盐催化氢化脱苄基，得到3,3,4,4‑四氟吡咯烷盐酸盐。本发明提供了一种毒性较低，原料价格低廉，操作简单，收率高的3,3,4,4‑四氟吡咯烷合成方法。
四氟吡咯烷丁二酮盐酸盐合成丁烷收率苄基催化氢化高温反应合成过程四氟化硫原料价格脱苄基溴加成氯仿苄胺

[发明专利]铁屎米-6-酮季铵盐及其制备方法与应用-CN201410782633.2在审
发明人：王俊儒;代江坤;赵菲;淡文佳;殷党跃;高宇;秦文娟;张继文 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07D471/16 文献下载
摘要：所涉及的化合物结构如式(I)所示，其中R为乙基、丙基、异丙基、烯丙基、正丁基、异丁基、正戊基、正辛基、非取代苄基或者，氢原子、甲基、溴甲基、三氟甲基、苄氧基、氟原子或氯原子取代的取代苄基；X为氯、溴或碘
铁屎米铵盐及其制备方法应用

[发明专利]一种化合物3-氟-4-异硫氰基-2-三氟甲基苄腈的制备方法-CN202211431147.7在审
发明人：王宇召;谢守全;梁志寿;高慧丽 -专利权人：江苏睿实生物科技有限公司
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C331/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物3‑氟‑4‑异硫氰基‑2‑三氟甲基苄腈的制备方法，包括以2‑氟‑3‑三氟甲基苯胺为原料进行乙酰化生成氨基保护化合物，再通过NBS上溴，最后与氰化亚铜，盐酸，硫光气反应生成目标产物，
一种化合物异硫氰基甲基制备方法

[发明专利]1-溴代甲基-2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯的制备方法-CN201811558727.6有效
发明人：刘剑;郭康平;周国川;曾翊迅;胡建;杨勤 -专利权人：浙江普洛家园药业有限公司;横店集团成都分子实验室有限公司;山东普洛得邦医药有限公司
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07C25/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑溴代甲基‑2,3,5,6‑四氟‑4‑(三氟甲基)苯的制备新方法，它是以化合物2,3,5,6‑四氟‑对苯二甲酸为原料，先通过烷基化得到2,3,5,6‑四氟‑对苯二甲酸双酯，再进行单水解，然后氟代甲酸成三氟甲基得到2,3,5,6‑四氟‑4‑三氟甲基苯甲酸酯，还原成醇后经溴代得到目标化合物。该方法的反应原料易得，价格便宜，反应副产物少，产品易于纯化、收率高，适合工业化大生产，从而为新药2‑羟基‑5‑(2,3,5,6‑四氟‑4‑三氟甲基苄氨基)苯甲酸的关键中间体提供了可靠保障。
甲基制备方法

[发明专利]恶拉格利中间体的制备方法-CN202010901947.5有效
发明人：吴泽颖;壮亚峰;曹桂萍;丁琳琳;张震威 -专利权人：常州工学院
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D239/553 文献下载
摘要：本发明涉及恶拉格利中间体的制备方法，包括如下步骤：将2‑氟‑6‑(三氟甲基)溴苄化合物7溶于非质子性极性溶剂中，然后加入碱金属碳酸盐和尿素，搅拌下进行加热反应，待反应结束后，进行后处理、重结晶得到化合物4，产率89wt％～95wt％；将步骤(1)制得的化合物4溶于非质子性极性溶剂中，然后加入2‑溴代乙酰乙酸乙酯化合物9，降温至3℃以下，搅拌下加入溴代有机硅烷，然后在80℃以下继续搅拌反应，待反应结束后，进行后处理、重结晶，得到目标产物5‑溴‑1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苄基)‑6‑甲基嘧啶(1H,3H)‑2,4‑二酮化合物1，产率75wt％～88wt％。
恶拉格利中间体制备方法

[发明专利]一种氟比洛芬杂质F的制备方法-CN202111581855.4在审
发明人：杨红伟;李斐菲;姚永波 -专利权人：北京茗泽中和药物研究有限公司
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟比洛芬杂质F的制备方法，包括以3‑氟‑4‑溴苄溴为原料，碱性条件下与丙二酸二乙酯缩合，然后水解脱羧得到3‑氟‑4‑溴苯丙酸，再在碱性条件下与苯硼酸进行Suzuki偶联反应，即生成氟比洛芬新杂质合成的杂质Ｆ可以用于杂质的定性及定量分析，从而可以提高氟比洛芬的质量标准，为氟比洛芬的安全用药提供重要指导意义。
一种杂质制备方法