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[发明专利]制备呋咱并苯并咪唑及其晶型的方法-CN202310915136.4在审
发明人： G·韦尔蒂;M·厄贝斯;D·塔格里亚费里 -专利权人：巴斯利尔药物国际股份公司
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及制备呋咱并苯并咪唑及其晶型的方法。本发明提供了用于制备具有式(I)的化合物和其药学上可接受的盐的方法，该方法包括使具有式(II)的化合物脱保护，其中每个R3独立地表示叔烷基基团，优选地其中每个R3是叔丁基。本发明还提供了可用于制备具有式(I)的化合物的中间体和用于制备这些中间体的方法。另外，本发明提供了具有式(I)的化合物的二氯化物盐的多晶型及其在治疗增殖性病症中的用途。#imgabs0#
制备苯并咪唑及其方法

[发明专利]整合应激反应途径的调节剂-CN202180086791.2在审
发明人： H·V·阿顿;M·萨巴 -专利权人：埃沃特克国际有限责任公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、互变异构体或立体异构体，其中R1、R2、R2a、R3、R4、R4a、R4b、R4c、R4d、R4e、R5、R6具有如说明书和权利要求中所指明的含义。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物、它们作为药物的用途以及在治疗或预防一种或多种与整合应激反应有关的疾病或障碍的方法中的用途#imgabs0#
整合应激反应途径调节剂

[发明专利]一种喹喔啉骨架NN噁唑啉类配体及其合成方法和应用-CN202210571962.7有效
发明人：邓清海;管笑宇 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹喔啉骨架NN噁唑啉类配体及其合成方法和应用，在喹喔啉的2号位引入手性噁唑啉基团，其结构通式为：#imgabs0#其中，R1独立选自于H，Me，Ph；其中，R2独立选自于Ph，tBu，iPr，Bn，Me。制备方法包括以2‑喹喔啉羧酸为原料，或以4，5‑二甲基苯二胺为原料，或以4，5‑二溴苯二胺为原料，生成新型喹喔啉骨架NN噁唑啉类配体。与现有技术相比，本发明的合成扩充了手性噁唑啉配体的范围，为不对称催化领域提供了一种新型骨架的配体。本发明所述的合成方法简单高效、合成条件温和、易于操作且重复性好。制得的手性配体在用于氧化吲哚的不对称氟化反应时，具有较高的对映选择性和产率。
一种喹喔啉骨架 nn 噁唑啉类配体及其合成方法应用

[发明专利]一种噁二唑衍生物及其制备方法和用途-CN202210328620.2在审
发明人：邹武新;夏岩;张志清;马晓伟;仇运广;余春燕;陈雷;王丽君;安铎;徐展凯;柳俊宏;佘昱力;刘勇;李成涛 -专利权人：星希尔生物科技（上海）有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供一种噁二唑衍生物及其制备方法和用途，其中，噁二唑衍生物的结构如式一所示，#imgabs0#本发明提供的噁二唑衍生物对S1P1具有非常好的激动作用，可以作为治疗或预防例如多发性硬化症、炎症性肠炎、类风湿性关节炎、特应性皮炎、移植性抗宿主病或银屑病等自身免疫性疾病。
一种噁二唑衍生物及其制备方法用途

[发明专利]苯并噁唑化合物及其用途-CN201980038344.2有效
发明人：乾朋彦 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供一种对植物病害具有优异的防除效力的化合物。式(A)所示的化合物对植物病害具有优异的防除效力。#imgabs0#
化合物及其用途

[发明专利]一种环加成合成手性异噁唑环及碳环核苷类似物的方法-CN202210572077.0有效
发明人：王海霞;陈汉生;张蜜蜜;谢明胜;渠桂荣;郭海明 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2022-05-23 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种环加成合成手性异噁唑环及碳环核苷类似物的方法，属于医药中间体技术领域。以手性嘧啶环丙烷1和亚硝基芳烃2或芳基烯醇醚5为原料，在不同路易斯酸催化剂作用下，有机溶剂中反应，分别得到手性异噁唑环核苷类似物3或碳环核苷类似物6，反应可克级规模进行；当路易斯酸催化剂为MgI2时，获得高达78％收率和88‑96％ee，环化反应立体中心构型保持；当路易斯酸催化剂为Nd(OTf)3时，获得高达65％收率、20:1dr和87‑96％ee。
一种加成合成手性异噁唑环核苷类似物方法

[发明专利]苯甲酰胺衍生物化合物、其制备方法、和用于预防或治疗炎性疾病的药物组合物-CN201880073983.8有效
发明人：宋俊明 -专利权人：首尔大学校产学协力团
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及苯甲酰胺衍生物化合物、其制备方法和包含其作为活性成分的用于治疗或预防炎性疾病的药物组合物。根据本发明的苯甲酰胺衍生物化合物抑制PDE4的表达并且调节例如IL‑4(白介素‑4)、IL‑5(白介素‑5)、IFN‑γ(干扰素‑γ)、IL‑17(白介素‑17)、IgE(免疫球蛋白E)和TNF‑α(肿瘤坏死因子‑α)等与炎性疾病相关的物质的表达，并且因此可以用作用于治疗或预防炎性疾病的药物组合物。
甲酰胺衍生物化合物制备方法用于预防治疗性疾病药物组合

[发明专利]一种含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置-CN202110120037.8有效
发明人：杨敏;韩超;南朋 -专利权人：陕西莱特光电材料股份有限公司
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本申请属于有机材料技术领域，提供了一种含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置该含氮化合物的结构如化学式1所示：#imgabs0#
一种氮化包含电子元件电子装置

[发明专利]一种含3-苯基呋喃的2-苯基-4H-苯并[1,3]噁嗪类衍生物及其制备与应用-CN202111238509.6有效
发明人：胡文浩;吴琳娜;刘书豪;贾世琨;张芷菁;史滔达 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种含3‑苯基呋喃的2‑苯基‑4H‑苯并[1,3]噁嗪类衍生物及其制备与应用，本发明提供的含3‑苯基呋喃的2‑苯基‑4H‑苯并[1,3]噁嗪类衍生物只需一步反应即可制备得到；本发明以市场可购或者容易合成的化合物为原料，反应具有操作简单、条件温和、步骤少、反应速度快、成本低、产生的废弃物少、原子经济性高等特点。同时，该衍生物对四种肿瘤细胞(人骨肉瘤细胞、人结肠癌细胞、人非小细胞肺癌细胞、人乳腺癌细胞)均表现出一定的抑制活性，有望制备成抑制肿瘤细胞的药物，尤其是抑制非小细胞肺癌细胞的药物。#imgabs0#
一种苯基呋喃噁嗪类衍生物及其制备应用

[发明专利]一种含二氢苯并呋喃基的异噁唑类化合物及其制备方法与应用-CN202210237852.7在审
发明人：李婉;曾泰宁;李龙飞;惠雪艳;宗欣雨;聂世星 -专利权人：河北大学
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含二氢苯并呋喃基的异噁唑类化合物及其制备方法与应用，所述含二氢苯并呋喃基的异噁唑类化合物如式(I)所示。该化合物或其药物学上可接受的盐制备方法简单，产率高，成本低，所得3‑(7‑甲氧基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑5‑基)‑5‑芳基异噁唑类化合物或其药物学上可接受的盐对黄瓜霜霉病等植物致病菌表现出较高的活性，具有良好的防治效果，可作为植物杀菌剂的备选药物。
一种含二氢苯呋喃异噁唑类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种含二氢苯并呋喃基的异噁唑啉类化合物及其制备方法与应用-CN202210237851.2在审
发明人：李婉;聂世星;乔晓强;曾泰宁;王春浓 -专利权人：河北大学
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含二氢苯并呋喃基的异噁唑啉类化合物及其制备方法与应用，所述含二氢苯并呋喃基的异噁唑啉类化合物如式(I)所示。该化合物或其药物学上可接受的盐制备方法简单，产率高，成本低，所得3‑(7‑甲氧基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑5‑基)‑5‑芳基异噁唑啉类化合物或其药物学上可接受的盐对黄瓜霜霉病等植物致病菌表现出较高的活性，具有良好的防治效果，可作为植物杀菌剂的备选药物。
一种含二氢苯呋喃异噁唑啉类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种手性含亚胺喹啉噁唑啉类化合物及其金属络合物以及制备方法和应用-CN202010636101.3有效
发明人：陆展;任翔 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性含亚胺喹啉噁唑啉类化合物，所述的化合物是高光学纯的，结构式如式(1)所示，并公开了其制备方法。本发明还公开了手性含亚胺喹啉噁唑啉类化合物与过渡金属盐络合得到的金属络合物，如式(6)所示。本发明合成路线高效，两步总产率可达到85％。手性含亚胺喹啉噁唑啉类化合物的金属络合物可作为催化剂，催化碳碳或碳杂原子双键上进行硅氢化或硼氢化反应，尤其适用于制备高区域选择性和光学选择性的手性有机化合物。#imgabs0#
一种手性亚胺喹啉噁唑啉类化合物及其金属络合物以及制备方法应用

[发明专利]羟基取代的吡啶噁唑啉配体及其在烯烃的氢卤化反应中的应用-CN202111392445.5有效
发明人：刘国生;李响;金剑波;陈品红 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟基取代的吡啶噁唑啉配体及其在烯烃的反马氏氢卤化反应中的应用。具体地，本发明公开了一种如式I所示的羟基取代的吡啶噁唑啉配体。本发明的配体可实现烯烃的反马氏氢氯化和氢溴化反应，包括末端烯烃和内烯烃，也可以是混合烯烃，单一得到一级烷基卤化物。且反应条件温和、区域选择性高、底物普适性广。#imgabs0#
羟基取代吡啶噁唑啉配体及其烯烃卤化反应中的应用

[发明专利]一种合成(R)-沙美特罗中间体的方法-CN202111475242.2有效
发明人：叶伟平;费安杰;周章涛;吴春林;黄志宁;王道功 -专利权人：广东莱佛士制药技术有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：一种合成(1R)‑1‑(2,2‑二甲基‑4H‑1,3‑苯并二恶英‑6‑基)恶唑啉‑2‑酮的方法，其特征在于，所述方法路线如下：#imgabs0#其中，X为Br、Cl或者I，R1和R2为能够脱除的保护基团；采用本发明合成方法合成(1R)‑1‑(2,2‑二甲基‑4H‑1,3‑苯并二恶英‑6‑基)恶唑啉‑2‑酮，具有工艺路线新颖、收率高、原子经济性高等优点。
一种合成沙美特罗中间体方法

[发明专利]基于4-硝基-5-氨基异噁唑的含能化合物及其制备方法与应用-CN202310722727.X在审
发明人：何春林;张琦;张珣;庞思平 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了基于4‑硝基‑5‑氨基异噁唑的含能化合物，其通过在呋咱或氧化呋咱类化合物中引入4‑硝基‑5‑氨基异噁唑，有效提高呋咱类化合物的热稳定性，并实现感度的降低，可以很好的改善热稳定性和感度，从而有望实现能量水平与稳定性的平衡，为满足实用需求的新型含能材料的合成提供了新思路。本发明还公开了制备基于4‑硝基‑5‑氨基异噁唑的含能化合物的方法，其通过氯肟基呋咱/氧化呋咱与硝基乙腈钾盐的关环反应简单高效的实现了4‑硝基‑5‑氨基异噁唑含能骨架的构建，并设计合成了六种具有良好热稳定性的呋咱/氧化呋咱连4‑硝基‑5‑氨基异噁唑新型含能化合物。
基于硝基氨基异噁唑化合物及其制备方法应用

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