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[发明专利]一种高纯度2-苄氧基溴乙烷的制备方法-CN201910175645.1在审
发明人：邓玉晓;孙晋瑞;段崇刚;牛炳坤;林治秘;陈华来;李丹;张雯;樊志萍;边玲;赵思太;张宁;张宗磊;任业明;马新成;冯光玲 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2019-03-08 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C07C41/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种芜地溴铵(umeclidinium bromide)重要中间体式(1)2‑苄氧基溴乙烷的制备方法，该方法条件温和可控，后处理简单，收率高，制得的2‑苄氧基溴乙烷纯度高。
苄氧基溴乙烷制备后处理高纯度可控收率溴铵

[发明专利]2-(2-苄亚肼基)-5-酰基噻唑及其医药用途-CN201810010630.5有效
发明人：胡艾希;聂剑霞;叶姣;刘艾林;贾皓 -专利权人：湖南大学
申请日： 2018-01-05 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07D277/50 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ所示2‑(2‑苄亚肼基)‑5‑酰基噻唑及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。base:Sub>3～C4直链或C3～C4支链烷基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、溴甲基、二溴甲基、三溴甲基、氯甲基、二氯甲基或三氯甲基；X1、X5选自：氢、氘、C1～C2烷基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、碘、硝基、氨基、甲氨基、二甲氨基、乙酰氨基、羧基、甲氧羰基或乙氧羰基；X2烷基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、碘、硝基、氨基、甲氨基、二甲氨基、乙酰氨基、羧基、甲氧羰基或乙氧羰基。
苄亚肼基噻唑及其医药用途

[发明专利]含氟苄基衍生物的制备方法-CN99809575.3无效
发明人：川野道恒夫;高泽治;吉川启辅;渡边広幸 -专利权人：旭硝子株式会社
申请日： 1999-09-13 - 公布日： 2001-09-12 - 主分类号： C07C29/09 文献下载
摘要：将含氟苄腈衍生物(式1)经还原反应形成含氟苄胺衍生物(式2),然后用羟基取代该含氟苄胺衍生物的氨基,得到含氟苄醇衍生物(式3)。式中X为卤原子,m为2以上时X可以相同或不同;m为0－4的整数。
苄基衍生物制备方法

[发明专利]一种二肽基肽酶抑制剂的合成方法-CN201510982143.1在审
发明人：程刚 -专利权人：北京康立生医药技术开发有限公司
申请日： 2015-12-25 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种二肽基肽酶抑制剂的合成方法，以(R)-3-Boc-氨基哌啶和6-氯-3-甲基尿嘧啶为起始原料，发生取代反应，得到(R)-3-Boc-1-(3-甲基尿嘧啶基)氨基哌啶，在2-氰基-5-氟溴苄的作用下，发生N-烷基化反应，得到2-[[6-[(3R)-3-Boc-氨基-1-哌啶基]-3-甲基-2，4-二氧代-3，4-二氢-1(2H)-嘧啶基]甲基]-4-氟苄腈；在盐酸作用下脱叔丁氧羰基得到曲格列汀，曲格列汀与琥珀酸成盐
一种二肽肽酶抑制剂合成方法

[发明专利]一种吡唑醚菌酯中间体邻硝基溴苄的合成工艺-CN202110375571.3有效
发明人：王进;潘光飞;徐瑶;陈华;曾挺 -专利权人：浙江禾本科技股份有限公司;江苏禾本生化有限公司
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡唑醚菌酯中间体邻硝基溴苄的合成工艺，包括以下步骤：将氯苯、氢溴酸溶液、催化剂加入到反应釜中，升温；向反应釜内同时滴加邻硝基甲苯和双氧水溶液，继续保温反应2小时；将浓硫酸、锌粉依次投入到反应釜中，控制温度在85～90℃之间，保温1小时；静置分层，分离出下层有机相，取样分析，得到邻硝基溴苄。本发明邻硝基溴苄的合成工艺得到的邻硝基溴苄的含量在75％以上，副产物二溴的含量在0.5％以下，与老工艺相比，具有收率高，副产物少的特点，并且合成工艺不需要额外的设备，工艺操作简单，经济效益高。
一种吡唑醚菌酯中间体硝基合成工艺

[发明专利]合成蛋白质降解剂1的中间体对溴苄胺盐酸盐的制备方法-CN202110039348.1在审
发明人：周淼;俞菊荣 -专利权人：苏州莱克施德药业有限公司
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了合成蛋白质降解剂1的中间体对溴苄胺盐酸盐的制备方法，其制备方法如下：依次加入一定量的对溴苄溴、二甲酰氨基钠和醚类惰性溶剂，在一定温度下反应10∽15小时，冷却反应体系至室温，过滤，得到滤液；将滤液减压浓缩除去溶剂，得到残余物，向残余物中依次加入一定量的乙醇和浓盐酸，在一定温度下反应15∽20小时，冷却反应体系至室温；然后加入一定量的乙酸乙酯析晶，过滤，烘干，得到对溴苄胺盐酸盐。本发明的对溴苄胺盐酸盐合成方法避免了对溴苄胺盐酸盐现有文献报道制备中用到的危险性化学品叠氮化钠和水合肼，同时三废少，收率高，具有操作简单、安全性高、产品质量好、成本低等优势，便于大规模生产。
合成蛋白质降解中间体溴苄胺盐酸制备方法

[发明专利]制备丙烯酸五溴苄酯单体的方法及其聚合-CN201610013699.4在审
发明人： J.奥伦 -专利权人：溴化合物有限公司
申请日： 2012-04-05 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C07C69/653 文献下载
摘要：本发明涉及通过五卤代苄基卤化物与丙烯酸盐在水不混溶的溶剂中反应制备丙烯酸五溴苄酯的方法，其中所述盐为水溶液形式且所述反应在相转移催化剂存在下进行。本发明也公开了用于在卤化芳族溶剂中聚合丙烯酸五溴苄酯的方法和获得的聚(丙烯酸五溴苄酯)。
制备丙烯酸五溴苄酯单体方法及其聚合

[发明专利]卤苄叔胺类双溴抗微生物化合物的医药用途-CN201010104781.0有效
发明人：周成合;方波 -专利权人：西南大学
申请日： 2010-02-03 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C07C211/29 文献下载
摘要：本发明涉及卤苄叔胺类双溴化合物及其在药学上可接受的盐，本发明还涉及卤苄叔胺类双溴化合物及其在药学上可接受的盐在制备或它们的溶剂化物或它们的混合物在制备抗微生物药物中的应用，卤苄叔胺类双溴化合物具有式I的结构
卤苄叔胺类双溴抗微生物化合物医药用途

[发明专利]制备丙烯酸五溴苄酯单体的方法及其聚合-CN201280028767.4有效
发明人： J.奥伦 -专利权人：溴化合物有限公司
申请日： 2012-04-05 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C08F120/22 文献下载
摘要：本发明涉及通过五卤代苄基卤化物与丙烯酸盐在水不混溶的溶剂中反应制备丙烯酸五溴苄酯的方法，其中所述盐为水溶液形式且所述反应在相转移催化剂存在下进行。本发明也公开了用于在卤化芳族溶剂中聚合丙烯酸五溴苄酯的方法和获得的聚(丙烯酸五溴苄酯)。
制备丙烯酸五溴苄酯单体方法及其聚合

[发明专利]一种制备氟取代茚化合物的新方法-CN201010138783.1有效
发明人：曹文一;周刘斌;熊小江;刘一龙;谷道晨 -专利权人：常州晟永光电材料有限公司
申请日： 2010-04-02 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07C25/22 文献下载
摘要：本发明属于有机化工领域，公开了一种合成液晶材料的新方法，具体涉及一种制备氟取代茚化合物的新方法。本方法以对正烷基环己酮为起始原料，经与2-氰基乙酸乙酯3缩合、还原、与3，4-二氟苄溴6缩合、环合、脱羧基和氟化步骤得到目标化合物。
一种制备取代化合物新方法

[发明专利]一种微通道反应器制备邻硝基溴苄的方法-CN202010070419.X在审
发明人：胡志强;张情雷;于乐 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C07C205/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种微通道反应器制备邻硝基溴苄的方法，该制备方法以邻硝基甲苯为原料，溴素为溴源，在催化剂的引发下，通过微通道反应器反应生成邻硝基溴苄，本发明具有生产效率高，纯度高，操作简便，安全等优点，适合工业化生产
一种通道反应器制备硝基方法

[发明专利]二氟取代磺化单体及其制备方法-CN201410508174.9有效
发明人：陈新兵;何富纲;陈沛;安忠维 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2014-09-28 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07C309/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氟取代磺化单体及其制备方法，该磺化单体的结构式为其中n为1或2，其是以3,5-二甲氧基苄溴和2,6-二氟苯腈为原料，通过格氏试剂与腈的亲核加成，进而水解、氧化、脱甲基及与磺酸内酯反应制备得到。本发明磺化单体具有可聚合的二氟基团和亲水的磺酸基团，并含有可交联的偶酰官能团，可用于制备燃料电池用磺化聚合物。
取代磺化单体及其制备方法

[发明专利]一种具有抗菌防霉的服装面料及其制备方法-CN202110192567.3在审
发明人：康文广 -专利权人：康文广
申请日： 2021-02-20 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： D06M13/224 文献下载
摘要：本发明适用于纺织物技术领域，提供了一种具有抗菌防霉的服装面料及其制备方法，该服装面料是通过将基布置于抗菌整理液中进行后整理制成，其中，抗菌整理液包括以下组分：棕榈油、溴乙酸苄酯、乙基香草醛、表面活性剂、本发明通过将基布置于含有棕榈油、溴乙酸苄酯、乙基香草醛的抗菌整理液进行后整理，可以显著提高服装面料的抗菌防霉性能。其中，在抗菌整理液添加溴乙酸苄酯和乙基香草醛，可以起到协同增效的作用，从而可以显著提高服装面料的抗菌防霉性能；另外，棕榈油的添加不仅可以提高服装面料的抗菌性，而且还可以用于分散溴乙酸苄酯，使得溴乙酸苄酯可以在乙醇水溶液的分散介质下与乙基香草醛更好地产生协同增效的作用
一种具有抗菌防霉服装面料及其制备方法

[发明专利]反式－4－(β－溴乙烯基)苯氧基苄型树脂(Ⅰ)的制备方法-CN200710040775.1有效
发明人：匡春香;江玉波 -专利权人：同济大学
申请日： 2007-05-17 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C08F8/18 文献下载
摘要：本发明属于功能高分子技术领域，具体涉及一种合成反式－4－(β－溴乙烯基)苯氧基苄型树脂(I)的制备方法，本发明采用反式－4－(β－溴乙烯基)苯酚和Wang树脂为原料，在四氢呋喃、三苯基磷、偶氮二甲酸二乙酯体系中，室温下合成了含溴乙烯活性基团的反式－4－(β－溴乙烯基)苯氧基苄型树脂。本方法合成的反式－4－(β－溴乙烯基)苯氧基苄型树脂以溴乙烯为反应活性基团，可作为多类化合物组合化学合成的起始原料，用于药物、农药、有生理活性的天然产物、液晶、功能材料等的合成。
反式乙烯基苯氧基苄型树脂制备方法

[发明专利]氚标记二甲氧苄啶的制备方法-CN201410368303.9无效
发明人：袁宗辉;文丽华;潘源虎;黄玲利;谢书宇;王立业;周波;陶燕飞;陈冬梅;王旭;刘振利;谢长清 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2014-07-29 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： C07D239/49 文献下载
摘要：本发明属于放射性化学合成领域，具体涉及一种氚标记二甲氧苄啶的制备方法，该氚标记二甲氧苄啶可作为放射性示踪剂使用。以3,4-二甲氧基-5-溴-苯甲醛为原料，经过Knoevenagel反应和成环反应，合成得到5-溴-二甲氧苄啶，最后采用微量合成方法，以钯碳(Pd/C)为催化剂，5-溴-二甲氧苄啶与氚气发生还原脱溴反应，同时交换上氚，生成高比活度(22.08Ci/g)、高放化纯度(≥98％)和高化学纯度(≥98％)的5-³H-二甲氧苄啶。本发明合成的氚标记二甲氧苄啶作为放射性示踪剂可以为系统展开二甲氧苄啶在动物体内吸收、分布、代谢及残留消除规律研究提供物质基础，同时也为同类药物的氚标记提供方法参考。
标记二甲氧苄啶制备方法

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