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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]醇烷氧基化物以助剂形式用于苄胺肟杀真菌衍生物的用途、合适的试剂和试剂盒-CN200480023373.5无效
发明人： R·贝格豪斯;M·舍勒尔;R·施蒂尔;S·施特拉特曼 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-08-13 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： A01N37/52 文献下载
摘要：本发明涉及烷氧基化醇(醇烷氧基化物)以助剂形式用于改进如下式(I)苄胺肟衍生物的杀真菌效果的用途，所述苄胺肟衍生物例如为N－苯基乙酰基－2－二氟甲氧基－5，6－二氟苄胺(O－环丙基甲基)肟或N－苯基乙酰基－2－三氟甲氧基－5，6－二氟苄胺(O－环丙基甲基)肟。
醇烷氧基化物助剂形式用于苄胺肟杀真菌衍生物用途合适试剂试剂盒

[发明专利]一种醋酸巴多昔芬中间体1-(4-苄氧基-苯基)-2-溴丙基-1-酮的制备方法-CN201310436798.X无效
发明人：叶乾堂;王阳光;韩永春;叶福林 -专利权人：河南海汇药物研究有限公司
申请日： 2013-09-24 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸巴多昔芬中间体1-(4-苄氧基-苯基)-2-溴丙基-1-酮的制备方法，包括以下步骤：将1-(4-苄氧基-苯基)-2-丙基-1-酮和金属溴盐加入有机溶剂中加热回流，反应结束后，冷却得反应液本发明采用易得的金属溴盐代替单质溴进行溴化反应，提高了反应的选择性。本发明方法反应条件温和、选择性高、高效率的合成了醋酸巴多昔芬中间体1-(4-苄氧基-苯基)-2-溴丙基-1-酮，所得产品产率高、纯度好，适合工业化生产。
一种醋酸巴多昔芬中间体苄氧基苯基丙基制备方法

[发明专利]一种环丁基溴的实用合成方法-CN200610148794.1有效
发明人：柏祝;许光彩;贺海鹰;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2006-12-30 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明涉及一种环丁基溴的实用合成方法。解决了既有工艺中纯化分离时需要精馏精制带来的操作繁琐，成本高昂的缺点。技术解决方案是本发明以价廉、易得的环丙基甲醇与氢溴酸反应得到一个包含环丁基溴，4－溴－1－丁烯和环丙基溴甲烷混合物，其中以环丁基溴为主要产物。与溴代丁二酰亚胺或氯代丁二酰亚胺等亚胺类化合物中的一种混合，室温搅拌1－2天，除去4－溴－1－丁烯，然后分离出的有机层通过常压或减压蒸馏得到的粗品通过与二苄胺、N－甲基苄胺、苄胺、苯胺等高沸点胺的混和加热到50－100℃，搅拌1－5天，以除去环丙基溴甲烷，然后常压或减压蒸馏得到纯净的环丁基溴。
一种丁基实用合成方法

[发明专利]一种噁唑烷酮类抗生素中间体的制备方法-CN201811111157.6有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：南京优科生物医药研究有限公司;南京优科生物医药集团股份有限公司;南京优科制药有限公司;南京力博维制药有限公司
申请日： 2018-09-22 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种磷酸特地唑胺中间体化合物3‑氟‑4‑(6‑(2‑甲基四唑‑5‑基)吡啶‑3‑基)苯基氨基甲酸苄酯的制备方法，所述方法以5‑溴‑2‑(2‑甲基四唑‑5‑基)吡啶为原料，首先在正丁基锂作用下与硼酸三异丙酯反应制得硼酸中间体，继而与1,2‑二氟‑4‑硝基苯进行偶联，然后经硝基还原、酰胺化最终制得所需目标物。
一种噁唑烷酮类抗生素中间体制备方法

[发明专利]一种合成加兰他敏的方法-CN201210150575.2有效
发明人：马德明;刘喜凤;吕家森;马让 -专利权人：天津市海格力科技发展有限公司
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：内容包括以N-(4-羟基苯乙基)-3-羟基-4-甲氧基-6-溴苄胺(d)为起始原料与甲醛缩合制备N-甲基-N-(4-羟基苯乙基)-3-羟基-4-甲氧基-6-溴苄胺(f)，然后用氧化剂(Oxone/CaCl2/TEMPO)和相转移催化剂催化氧化制备溴代那维定(g)，用Shieh方法将溴代那维定转化为溴代左旋那维定(h)，经不对称还原得溴代(-)-加兰他敏(i)，再经氢化脱溴得(-)-加兰他敏。
一种合成方法

[发明专利]一种1-溴二苯并呋喃及其合成方法-CN201910287861.5有效
发明人：任莺歌;王俊;李涛;刘英锋 -专利权人：西安欧得光电材料有限公司
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07D307/91 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑溴二苯并呋喃及其合成方法，包括以下步骤：步骤1）利用间氟溴苯、硼酸三甲酯和二异丙基氨基锂发生低温反应生成2‑溴‑6氟苯硼酸；步骤2）利用步骤1）生成的2‑溴‑6氟苯硼酸和二氟氢化钾发生成盐反应生成2‑溴‑6‑氟‑苯基三氟硼酸钾；步骤3）所述步骤2）生成的2‑溴‑6‑氟‑苯基三氟硼酸钾和邻溴苯酚发生偶联反应生成2'‑溴‑6'‑氟联苯‑2‑醇；步骤4）所述步骤3）生成的2'‑溴‑6'‑氟联苯‑2‑醇经过关环反应生成1‑溴二苯并呋喃。
一种溴二苯呋喃及其合成方法

[发明专利]光学活性的含氟苄醇的制备方法-CN200680038280.9有效
发明人：石井章央;植田浩司;安本学 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2006-10-04 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07C29/09 文献下载
摘要：本发明使含氟苯甲醛与烷基格氏试剂反应以将其转化为外消旋含氟苄醇的醇镁，然后使该醇镁与邻苯二甲酸酐反应，得到外消旋含氟苄醇的邻苯二甲酸半酯，将该半酯用光学活性的1－苯乙胺光学拆分，然后水解其酯基，由此制备光学活性的含氟苄醇
光学活性含氟苄醇制备方法

[发明专利]2，4，5-三氟苄氯和2，4，5-三氟苯乙酸的制备方法-CN201210192370.0无效
发明人：刘一超;王秀云;孙为仁;王俊华 -专利权人：南通施美康药物化学有限公司
申请日： 2012-06-12 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C07C25/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种2，4，5-三氟苄氯的制备方法：在1，2，4-三氟苯和多聚甲醛中加入通入氯化氢气体的硫酸浓度为80-95%的硫酸溶液作为氯化剂进行氯甲基化反应得到2，4，5-三氟苄氯。本发明还提供了一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法：在1，2，4-三氟苯和多聚甲醛中加入通入氯化氢气体的硫酸浓度为80-95%的硫酸溶液作为氯化剂进行氯甲基化反应得到2，4，5-三氟苄氯，再在氰化试剂的有机溶剂中进行氰化反应，得到2，4，5-三氟苄氰，将2，4，5-三氟苄氰在酸性或碱性水溶液中加热水解，反应结束，经后处理得到2,4,5-三氟苯乙酸。
三氟苄氯苯乙酸制备方法

[发明专利]一种依泽麦布的合成新工艺-CN201710256186.0有效
发明人：王希林;丁尊良 -专利权人：江苏恒盛药业有限公司
申请日： 2017-04-19 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明公开了依泽麦布的制备工艺，以4‑氟溴苯和环戊酮为原料经过缩合反应得到2‑（4氟苯基）环戊酮（化合物C1），再通过不对催化的baeyer‑villiger氧化反应得到(S)‑6‑（4‑氟苯基）四氢‑2‑氢‑吡喃‑2‑酮（化合物C2），再和4‑苄氧基苯亚甲基‑4‑氟苯胺反应得到化合物C3，化合物C3再经过钯碳氢化脱苄基反应后得到依泽麦布,本工艺路线采用不对称催化反应法得到具有高度手性的重要中间体化合物
一种依泽麦布合成新工艺

[发明专利]氢化吡啶衍生物的制备方法-CN201110156259.1无效
发明人：许华富;蔡万煜 -专利权人：陕西瑞科新材料股份有限公司
申请日： 2011-06-13 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：一种氢化吡啶衍生物5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-C]吡啶(I)的制备方法。通过由邻氟苄溴与环丙基氰先发生格氏反应再发生氯代反应制备主要中间体α-环丙基羰基-2-氟苄基氯化物(II)。(II)再与2-氧-2，4，5，6，7，7α-六氢噻吩并[3，2-C]吡啶盐(III)发生缩合反应得到5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-2-氧-2，4，5，6，7，7α-六氢噻吩并[3，2-C]吡啶(
氢化吡啶衍生物制备方法

[发明专利]2－氟－5－三氟甲基苯乙腈的制备方法-CN200410057246.9无效
发明人：陈荣业;夏赓 -专利权人：大连绿源药业有限责任公司
申请日： 2004-08-26 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C07C255/35 文献下载
摘要：本发明公开一种制备2－氟－5－三氟甲基苯乙腈的方法，该方法包括将对氟三氟甲苯经卤甲基化生成2－氟－5－三氟甲基苄卤；及将2－氟－5－三氟甲基苄卤经腈化生成2－氟－5－三氟甲基苯乙腈。
甲基苯乙腈制备方法

[发明专利]2‑三氟甲基‑1‑苄氧羰基‑1‑氮杂环烷烃的制备方法-CN201310014043.0有效
发明人：公衍之;刘德军;段建军;董径超;吴颢;马汝建;陈曙辉;林寿忠 -专利权人：武汉药明康德新药开发有限公司
申请日： 2013-01-15 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑三氟甲基‑1‑苄氧羰基‑1‑氮杂环烷烃的制备方法。主要解决制备氮的α位三氟甲基氮杂环烷烃步骤长，收率低等问题。本发明以氮杂环烷烃‑2‑酮为起始原料，经过Cbz保护得到2‑氧杂‑1‑苄氧羰基‑1‑氮杂环烷烃，再经过与三氟甲基化试剂反应得到2‑羟基‑2‑三氟甲基‑1‑苄氧羰基‑1‑氮杂环烷烃，所得化合物经氢化脱保护得到2‑三氟甲基‑1‑苄氧羰基‑1‑氮杂环烷烃。
甲基羰基环烷烃制备方法

[发明专利]一种高纯度高收率的4-溴氟苯合成方法-CN202310315188.8有效
发明人：丁培杰;倪金峰;赵世信 -专利权人：山东新龙农化有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C17/12 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯度高收率的4‑溴氟苯合成方法，属于4‑溴氟苯领域。所述高纯度高收率的4‑溴氟苯合成方法，由以下步骤组成：制备氯化溴步骤、合成步骤、洗涤步骤、后处理步骤。本发明的高纯度高收率的4‑溴氟苯合成方法，能够有效控制氯化溴与氟苯的反应过程，有效避免4‑氯氟苯杂质的产生，将反应产物内各杂质控制在极低水平，4‑溴氟苯收率可达98.5%，反应产物中包括：超过98.5%的4‑溴氟苯，及低于1%的2‑溴氟苯，吨产品溴素消耗量仅为0.48吨。
一种纯度收率溴氟苯合成方法

[发明专利]硝酸α-甲基-[4-(硝基)-2-(三氟甲基)]-苄酯的制备方法-CN202080063694.7在审
发明人： T·弗拉塞托;F·沃格特;S·耶兰德;C·阿尔兹瑙尔;S·伊利斯;P·米尔海姆斯;D·赛林格;R·蒂勒;H·F·祖托里斯 -专利权人：巴斯夫农业公司
申请日： 2020-09-02 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备硝酸α‑甲基‑[4‑(硝基)‑2‑(三氟甲基)]‑苄酯的方法，并涉及硝酸α‑甲基‑[4‑(硝基)‑2‑(三氟甲基)]‑苄酯。
硝酸甲基硝基制备方法

[发明专利]一种噻蒽结构溴元素高折射率光学树脂的制备方法-CN202111508619.X有效
发明人：姚伯龙;倪亚洲;王宇通;陈欢;程广鸿;张晋瑞;王海潮;王利魁 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C08G59/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种噻蒽结构溴元素高折射率光学树脂的制备方法，属于光学材料技术领域。其首先通入4‑氟苯硫酚和苄硫醇，合成含有巯基的2,7‑二(苯乙巯基)噻蒽，再将四溴双酚a环氧树脂和2,7‑二巯基噻蒽进行环氧‑硫‘点击’反应合成一种高折光率的环氧树脂，最终通过含S元素的4'4‑二巯基二苯硫醚作为环氧树脂固化剂进行固化，得到噻蒽结构溴元素高折射率光学树脂。
一种结构元素折射率光学树脂制备方法

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