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[发明专利]可用于发酵液处理的通过用盐酸沉淀从羧酸镁盐中回收羧酸的方法-CN201811117286.6在审
发明人： A·B·德哈恩;J·范布鲁格尔;P·L·J·范德魏德;P·P·扬森;J·M·比达尔兰西斯;A·塞尔达巴罗 -专利权人：普拉克生化公司
申请日： 2012-08-16 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07C55/10 文献下载
摘要：本发明提供一种制备琥珀酸的方法，所述方法包括如下步骤：‑提供琥珀酸镁；‑用盐酸(HCl)酸化琥珀酸镁，从而得到包含琥珀酸和氯化镁(MgCl₂)的溶液；‑任选的浓缩步骤，其中使包含琥珀酸和MgCl₂的溶液浓缩；‑从包含琥珀酸和MgCl₂的溶液中沉淀琥珀酸，从而获得琥珀酸沉淀和MgCl₂溶液。本发明人发现向琥珀酸的镁盐中加入HCl和随后从溶液中沉淀出琥珀酸会非常有效地从琥珀酸镁溶液中分离琥珀酸。
琥珀酸琥珀酸镁沉淀氯化镁发酵液处理溶液浓缩盐酸沉淀羧酸镁盐有效地可用镁盐酸化羧酸盐酸制备浓缩回收发现

[发明专利]可用于发酵液处理的通过用盐酸沉淀从羧酸镁盐中回收羧酸的方法-CN201280045958.1在审
发明人： A·B·德哈恩;J·范布鲁格尔;P·L·J·范德魏德;P·P·扬森;J·M·比达尔兰西斯;A·塞尔达巴罗 -专利权人：普拉克生化公司
申请日： 2012-08-16 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C01B7/03 文献下载
摘要：本发明提供一种制备琥珀酸的方法，所述方法包括如下步骤：-提供琥珀酸镁；-用盐酸(HCl)酸化琥珀酸镁，从而得到包含琥珀酸和氯化镁(MgCl₂)的溶液；-任选的浓缩步骤，其中使包含琥珀酸和MgCl₂的溶液浓缩；-从包含琥珀酸和MgCl₂的溶液中沉淀琥珀酸，从而获得琥珀酸沉淀和MgCl₂溶液。本发明人发现向琥珀酸的镁盐中加入HCl和随后从溶液中沉淀出琥珀酸会非常有效地从琥珀酸镁溶液中分离琥珀酸。
用于发酵处理通过盐酸沉淀羧酸镁盐中回收方法

[发明专利]一种蛋白琥珀酸铁固体新剂型及其制备方法-CN201910222996.3在审
发明人：管运才;汤晓雷 -专利权人：江苏中天药业有限公司
申请日： 2019-03-22 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白琥珀酸铁固体新剂型，所述固体新剂型包括蛋白琥珀酸铁分散片、蛋白琥珀酸铁泡腾片、蛋白琥珀酸铁颗粒剂、蛋白琥珀酸铁片、蛋白琥珀酸铁胶囊和蛋白琥珀酸铁肠溶片。所述固体新剂型组分中蛋白琥珀酸铁的载铁量为14‑18％。本发明中的蛋白琥珀酸铁的固体剂型包括分散片、泡腾片、颗粒剂、胶囊、普通片、肠溶片。该种剂型，赋予了蛋白琥珀酸铁长久保存及利于患者携带及服用等优点，肠溶片还能进步减小游离铁对胃肠道粘膜的刺激。
一种蛋白琥珀酸固体剂型及其制备方法

[发明专利]环氧琥珀酸盐和/或环氧琥珀酸二乙酯的应用-CN201110457556.X有效
发明人：严一丰 -专利权人：深圳市志海实业有限公司
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： C08L27/06 文献下载
摘要：环氧琥珀酸盐和/或环氧琥珀酸二乙酯作为PVC热稳定剂的应用，含有至少一种环氧琥珀酸盐和/或环氧琥珀酸二乙酯，环氧琥珀酸盐和/或环氧琥珀酸二乙酯的用量为100重量份PVC中配加0.1～5重量份；其中，所述环氧琥珀酸盐为环氧琥珀酸锌、环氧琥珀酸钙、环氧琥珀酸脂肪胺盐及环氧琥珀酸脂环胺盐的一种或多种。环氧琥珀酸盐和/或环氧琥珀酸二乙酯具有无毒、环保，环氧基含量较大，能使PVC的初期白度和长期热稳定性等有所提高，热稳定效果明显，原料易得，制备方便等优点；其工业应用前景广阔。
琥珀酸二乙酯应用

[发明专利]制备琥珀酸的方法-CN201180008775.8有效
发明人： W·J·赫罗特;J·万布莱尤戈尔 -专利权人：普拉克生化公司
申请日： 2011-02-14 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明公开了用于制备琥珀酸的方法，包括以下步骤：a）通过发酵提供包含琥珀酸镁的水性介质，其中通过微生物发酵碳水化合物源以形成琥珀酸，在发酵过程中添加镁碱作为中和剂以提供琥珀酸镁；b）使得包含琥珀酸镁的水性介质经历结晶步骤和盐交换步骤，以提供包含单价琥珀酸盐的水溶液，其中，在结晶之前或之后进行的盐交换包括用单价碱处理琥珀酸镁以提供镁碱和单价琥珀酸盐；c）将水溶液中的单价琥珀酸盐的浓度调整到10至35重量％之间的值；d）使得包含单价琥珀酸盐的水溶液经历水裂解电渗析，以产生包含单价碱的第一溶液和包含琥珀酸和单价琥珀酸盐的第二溶液，所述电渗析进行至40－95摩尔％的部分转化；e）通过结晶将包含琥珀酸和单价琥珀酸盐的第二溶液分离成琥珀酸和包含单价琥珀酸盐的溶液；f）将步骤e）的包含单价琥珀酸盐的溶液再循环至步骤d）。
制备琥珀酸方法

[发明专利]提供琥珀酸溶液的方法-CN201680044701.2有效
发明人： P·P·詹森;J·范布鲁盖尔;G·H·范博霍维;J·M·维达尔兰西斯;T·德基奇基夫科维奇 -专利权人：普拉克生化公司
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C01B7/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种提供琥珀酸溶液的方法，其包括如下步骤：‑将具有18‑23重量％的琥珀酸镁浓度的第一含琥珀酸镁的介质供往第一酸化反应器，在此其与氯化氢接触以形成琥珀酸、氯化镁和氯化氢的溶液，‑提供具有25‑50重量％的琥珀酸镁浓度的第二含琥珀酸镁的介质并使其在第二酸化反应器中与从第一酸化反应器中取出的琥珀酸、氯化镁和氯化氢的溶液接触，以形成具有至少18重量％的琥珀酸浓度的包含氯化镁和琥珀酸的水性混合物。本发明的方法能够获得具有提高的琥珀酸浓度的包含琥珀酸和氯化镁的溶液。
提供琥珀酸溶液方法

[发明专利]用于从烃物流中除去固体的方法和组合物-CN201380065005.6有效
发明人： L·N·克雷默;G·O·霍夫曼;J·J·维尔斯 -专利权人：贝克休斯公司
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C10G33/04 文献下载
摘要：该破乳剂可以是或者包括但不限于至少一种马来酸衍生物，例如琥珀酸二月桂酯、琥珀酸二辛酯、琥珀酸二己酯、琥珀酸辛基苯酯、琥珀酸十二烷基二苯酯、琥珀酸二‑十三烷基酯、磺基琥珀酸二辛酯、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠、1‑二十烷基2‑磺基琥珀酸二铵、1,4‑二癸基磺基琥珀酸铵、磺基琥珀酸二己基钠、二壬基磺基琥珀酸钠、月桂基磺基乙酸钠、其盐，及其组合。
烃物流琥珀酸磺基琥珀酸破乳剂月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸钠磺基琥珀酸铵马来酸衍生物琥珀酸二辛酯烷基磺基乙酸钠二月桂酯十二烷基脱盐装置位置添加二己酯二辛酯基苯酯水润湿烷基酯月桂基琥珀苯酯二铵癸基己基壬基上游

[发明专利]从发酵液中纯化琥珀酸的方法-CN200480028494.9有效
发明人：栉来武;藤原宪治;佐藤武;佐野千明 -专利权人：味之素株式会社;三菱化学株式会社
申请日： 2004-09-30 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C12P7/46 文献下载
摘要：通过将含琥珀酸的液体与H－型强酸性阳离子交换树脂进行接触，所述树脂的量等于或大于含琥珀酸的液体中包含的除氢离子之外的阳离子的量，并从得到的经离子交换处理的液体中沉淀琥珀酸的晶体以得到纯化的琥珀酸来产生琥珀酸，所述含琥珀酸的液体中含有琥珀酸和通过发酵或酶法获得的阳离子。
发酵纯化琥珀酸方法

[发明专利]化妆品-CN201980097211.2有效
发明人：木崎寿美子;吉本纯也 -专利权人：株式会社诺薇雅
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61K8/73 文献下载
摘要：提供一种化妆品，其相对于烯基琥珀酸淀粉酯金属盐1质量份，包含被覆有氧化锌0.05～2质量份的复合粒子。烯基琥珀酸淀粉酯金属盐可以为选自由辛烯基琥珀酸淀粉酯金属盐、癸烯基琥珀酸淀粉酯金属盐、十二碳烯基琥珀酸淀粉酯金属盐、十四碳烯基琥珀酸淀粉酯金属盐、十六碳烯基琥珀酸淀粉酯金属盐和十八碳烯基琥珀酸淀粉酯金属盐所组成的组中的
化妆品

[发明专利]琥珀酸酯类的制备-CN200910263348.9无效
发明人：周敏 -专利权人：周敏
申请日： 2009-12-11 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07D307/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种琥珀酸酯类的制备方法。从生物质的发酵液中通过蒸馏方法得到琥珀酸铵、琥珀酸酰亚胺，再与一元醇、二元醇进行脱氨反应和酯化反应制备琥珀酸酯和琥珀酸聚酯。
琥珀酸制备

[发明专利]制备四氢呋喃、1,4-丁二醇或γ-丁内酯的方法-CN201680005106.8有效
发明人： A·迪弗特;R·平科斯;W-S·维斯克尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2016-01-08 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D307/08 文献下载
摘要：本发明涉及从琥珀酸制备四氢呋喃和/或1,4‑丁二醇和/或γ‑丁内酯的方法，尤其涉及从琥珀酸制备四氢呋喃(THF)的方法，其中琥珀酸是通过转化生物质、将琥珀酸转化成琥珀酸酐和氢化琥珀酸酐得到的，并且同时分离不需要的次要组分
制备呋喃丁二醇内酯方法

[发明专利]磺基琥珀酸酯盐在制备广谱抗病毒药物中的应用-CN202010207263.5在审
发明人：萧湘 -专利权人：萧湘
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： A61K31/225 文献下载
摘要：本发明提供了磺基琥珀酸酯盐在制备广谱抗病毒药物中的应用。所述磺基琥珀酸酯盐是指磺基琥珀酸酯盐或包含其的组合物，磺基琥珀酸酯盐选自烷醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠盐等烷醇酰胺磺基琥珀酸单酯盐或磺基琥珀酸二辛酯—钠等磺基琥珀酸双酯盐中的任意一种。本发明利用磺基琥珀酸酯盐对病毒蛋白的吸附作用，进而阻止病毒与细胞的吸附，实现对病毒引起的流行性疾病的预防和治疗，尤其在用于制备预防或治疗新冠状病毒(SARS‑CoV2)药物的应用，取得了显著效果。
琥珀酸制备广谱抗病毒药物中的应用

[发明专利]琥珀酸美托洛尔的缓释胶囊及制备方法-CN201110205066.0有效
发明人：陈华兆;黎炜烘;黎秉富;曲金栋 -专利权人：佛山市隆信医药科技有限公司
申请日： 2011-07-21 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开一种琥珀酸美托洛尔的缓释胶囊，由胶囊壳及其内容物构成，所述内容物包括琥珀酸美托洛尔缓释微丸，所述琥珀酸美托洛尔缓释微丸包括琥珀酸美托洛尔含药丸芯以及包覆在琥珀酸美托洛尔含药丸芯外的缓释衣层，所述琥珀酸美托洛尔含药丸芯由琥珀酸美托洛尔作为活性成分配以辅料制成，其中，琥珀酸美托洛尔与辅料的重量比为1∶1.5～1∶3。本发明的琥珀酸美托洛尔胶囊释药稳定，在酸、碱以及水中的释放行为均达到预期效果。本发明还公开一种琥珀酸美托洛尔的缓释胶囊的制备方法，与现有技术相比，工艺更加简单，操作性和重现性好。
琥珀酸美托洛尔胶囊制备方法

[发明专利]二氨基丁烷（DAB）、琥珀腈（SDN）和琥珀酰胺（DAM）的制备方法-CN201180024742.2无效
发明人：奥兰·S·弗吕谢;利奥·E·曼策;迪卢姆·杜努维拉;布莱恩·T·科恩;布鲁克·A·阿尔宾;奈·A·克林顿;伯纳德·D·东贝克 -专利权人：生物琥珀酸有限公司
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：一种用于制备含氮化合物的方法，所述方法包括将从含有琥珀酸二铵（DAS）的发酵液或含有琥珀酸一铵（MAS）的发酵液获取的琥珀酸（SA）或琥珀酸一铵转化以制备包括二氨基丁烷（DAB）、琥珀腈（SDN）、琥珀酸氨基腈（SAN）、琥珀酰胺（DAM）在内的化合物以及相关的聚合物。
氨基丁烷 dab 琥珀 sdn dam 制备方法

[发明专利]一种琥珀酸呋罗曲坦肠溶胶囊及其制备方法-CN201911264650.6在审
发明人：陈阳生;王明刚;臧云龙;孙桂玉;刘晓霞;杜昌余;方东兵;曲胜军 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种琥珀酸呋罗曲坦肠溶胶囊及其制备方法，本发明的琥珀酸呋罗曲坦肠溶胶囊由琥珀酸呋罗曲坦肠溶微丸装入胶囊壳中制得，所述琥珀酸呋罗曲坦肠溶微丸包括琥珀酸呋罗曲坦微丸和包裹在外的肠溶包衣层组成，所述琥珀酸呋罗曲坦微丸包括琥珀酸呋罗曲坦和填充剂，所述肠溶包衣层包括肠溶材料、增塑剂和润滑剂，制备时在琥珀酸呋罗曲坦微丸外裹上肠溶包衣层再装入胶囊即得。本发明药物服用方便，肠溶效果理想，可提高琥珀酸呋罗曲坦的生物利用度，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产。
一种琥珀酸呋罗曲坦肠溶胶及其制备方法

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