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- [发明专利]一种嘧啶类衍生物或其药学上可接受的盐在制备治疗结核病药物中的应用-CN202111032048.7在审
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李继喜;战博闻
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复旦大学
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2021-09-03
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2023-03-07
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A61K31/506
- 本发明公开一种嘧啶类衍生物或其药学上可接受的盐在制备治疗结核病药物中的应用，结构式如下：G选自4,5,6,7‑四氢吡唑并[1,2]吡啶‑3‑基、1H‑吲哚‑3‑基、1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基以及吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑基，R1选自氢、氟、氯、甲基以及氰基，R2选自甲氧基和甲基，R3选自(3R)‑3‑(二甲氨基)吡咯烷‑1‑基、(3S)‑3‑(二甲基‑氨基)吡咯烷‑1‑基、3‑(二甲氨基)氮杂环丁烷‑1‑基、[2‑(二甲氨基)乙基]‑(甲基)氨基、[2‑(甲氨基)乙基](甲基)氨基、5‑甲基‑2,5‑二氮杂螺环[3.4]辛‑2‑基、(3aR,6aR)‑5‑甲基六氢‑吡咯并[3,4‑b]吡咯‑1(2H)‑基、1‑甲基‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑4‑基、4‑甲基哌嗪‑1‑基、4‑[2‑(二甲氨基)‑2‑氧代乙基]哌嗪‑1‑基、甲基[2‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)乙基]氨基、甲基[2‑(吗啉‑4‑基)乙基]氨基、1‑氨基‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑4‑基、4‑[(2S)‑2‑
- 一种嘧啶衍生物药学可接受制备治疗结核病药物中的应用
- [发明专利]一种邻-碳硼烷并吲哚及其衍生物的制备方法-CN202210946733.9在审
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曹克;张彩艳
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西南科技大学
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2022-08-09
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2022-11-04
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C07F5/02
- 本发明公开了一种邻‑碳硼烷并吲哚及其衍生物的制备方法，包括：以B(3)‑芳基邻‑碳硼烷为原料，在催化剂、有机溶剂以及氧化剂的存在下进行反应，通过分子内BH/NH氧化脱氢偶联构建邻‑碳硼烷并吲哚衍生物，催化剂为二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体；有机溶剂为四氢呋喃或六氟异丙醇；氧化剂为醋酸银、醋酸铜、三甲基乙酸铜、氧化银、氟化银中的一种或多种；反应的温度为80‑90℃；反应的气氛为氩气。本发明设计的邻‑碳硼烷并吲哚衍生物的制备方法具有合成条件简单、操作方便、反应产率高、区域选择性及底物普适性好等特点；本发明制备了一系列邻‑碳硼烷并吲哚衍生物，为探索其在生物医药和功能材料等领域的应用奠定了物质和技术基础
- 一种碳硼烷吲哚及其衍生物制备方法
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