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[发明专利]一种以碳硼烷为起始原料的共价有机框架材料及其制备方法和应用-CN202010435152.X有效
发明人：杨静莹;于海洲 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种以碳硼烷为起始原料的共价有机框架材料及其制备方法和应用，属于多孔纳米材料技术领域。通过以碳硼烷二胺化合物和多醛类有机物为原料，采用经典的制备法制备含碳硼烷的COFs材料，所述多醛类有机物为三醛基间苯三酚、5,10,15,20‑四(4‑苯甲醛)卟啉、四(4‑甲醛基苯基)硅烷或芘四苯甲醛中的一种，所述碳硼烷二胺化合物为间碳硼烷二胺化合物或对碳硼烷二胺化合物，所述的经典的制备法是溶剂热法、微波法或碾磨法。本发明首次将碳硼烷引入共价有机框架材料，并且参与骨架的构建，制备方法操作简单，对设备要求低。同时，所制备的含碳硼烷的共价有机框架材料结构稳定，可进一步用于后续的应用。
一种碳硼烷起始原料共价有机框架材料及其制备方法应用

[发明专利]二噁烷并喹唑啉衍生物制备方法-CN201910164919.7有效
发明人：胡利明;范浩茹;魏登帅;曾程初 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2019-03-05 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：二噁烷并喹唑啉衍生物制备方法，药物中间体合成领域。此路线与报道路线相比，步骤更简单，提高总体收率。R基团为甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、N,N‑二甲基氨丙基、3‑吡咯烷丙基、四氢吡喃基、环戊烷基、3‑哌啶丙基、3‑吗啉丙基。
二噁烷喹唑啉衍生物制备方法

[发明专利]八甲基八硅倍半氧烷及其制备方法与应用-CN201610816029.6有效
发明人：傅筠 -专利权人：张家港邦力材料科技有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C08G77/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种八甲基八硅倍半氧烷及其制备方法与应用。以四甲基四氢基环四硅氧烷为原料，通过催化水解、缩合反应制得八甲基八硅倍半氧烷。由于使用环硅氧烷作为原料，反应条件温和，无氯化氢气体释放，操作环境好。利用三(五氟苯基)硼催化反应，选择性好，所以收率高、成本低，且生产率高。公开的八甲基八硅倍半氧烷制备工艺简便，原材料易得，易于工业化生产和推广应用，可为大量制备POSS、拓宽其作为耐热材料和改性剂方面的应用奠定基础。
硅倍半氧烷制备应用环四硅氧烷氯化氢气体操作环境催化反应催化水解反应条件环硅氧烷耐热材料缩合反应五氟苯基制备工艺改性剂四甲基氢基收率释放

[发明专利]一种含氢聚硼硅氧烷改性白炭黑的制备方法及其应用-CN202010816431.0有效
发明人：李美江;宋华锋;刘美辰 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C08K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及工业填料技术领域，针对现有技术中用于提升硅橡胶自粘性的聚硼硅氧烷结构难以控制的问题，公开了一种含氢聚硼硅氧烷改性白炭黑的制备方法及其应用，包括白炭黑、硼酸酯、甲基氢二烷氧基硅烷、甲基烷氧基硅烷、三甲基烷氧基硅烷、水、酸催化剂、铂催化剂、有机溶剂。相较传统聚硼硅氧烷制备方法，本发明所述制备方法不包含脱除有机溶剂工艺，避免了聚硼硅氧烷过度交联，具有不易凝胶，结构和性能重现性好等优点；改性后的白炭黑表面引入B‑O键，添加至硅橡胶后，可与硅橡胶Si‑O相较传统硼化合物增粘剂，含氢聚硼硅氧烷改性白炭黑不易潮解，在硅橡胶中分散更均匀，自粘性能更持久。
一种含氢聚硼硅氧烷改性炭黑制备方法及其应用

[发明专利]一种八环己烷环氧烷笼型倍半硅氧烷及其制备方法-CN201610440571.6在审
发明人：李齐方;张宏婷;周政 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07F7/21 文献下载
摘要：一种八环己烷环氧烷笼型倍半硅氧烷及其制备方法涉及一种笼型倍半硅氧烷的制备方法。以已工业化的原硅酸四乙酯基酯及四甲基氢氧化铵为初级原料，首先经缩合合成出八聚四甲铵基笼型倍半硅氧烷，后经硅氢化反应制得八聚氢基二甲基硅烷基笼型倍半硅氧烷，经硅氢加成反应制得八环己烷环氧烷笼型倍半硅氧烷，相比于以乙烯基三氯硅烷为原料经水解缩合，再经氧化制备的多为混合产物的笼型倍半硅氧烷，本发明产品结构单一，产率高，简单易行，且制得的八环己烷环氧烷笼型倍半硅氧烷可用于改性树脂，制备高性能的复合材料。
一种环己烷环氧烷笼型倍半硅氧烷及其制备方法

[发明专利]香茅醇的制备方法-CN200710008530.0无效
发明人：杨毅融;龚雄辉;郑艺辉;谢艺雄 -专利权人：厦门中坤化学有限公司
申请日： 2007-02-01 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07C33/025 文献下载
摘要：香茅醇的制备方法，涉及一种香精，尤其是涉及一种采用二氢月桂烯为原料制备香茅醇的方法。提供一种从二氢月桂烯经硼氢化反应生产香茅醇的方法。在氮气氛将金属硼氢化物粉末加入溶剂，制成硼氢化物溶液或悬浮液，密封备用；在氮气氛下，在0℃下将三氯化铝粉末加入溶剂，制成0.5～2.0mol/L的溶液或悬浮液，密封备用；制备浓度为0.5～2.0mol/L的三氟化硼的醚溶液；再产生硼烷，并进行二氢月桂烯的硼氢化，经减压精馏得香茅醇。原料二氢月桂烯丰富易得，工艺简单，制备成本低，香茅醇产率可达87％，纯度＞97％。使昂贵的原料三氟化硼利用率比传统的硼烷产生方法提高75％，硼元素利用率从原来的57％提高到100％。
香茅制备方法

[发明专利]高温脱脂剂及其制备方法-CN201911047458.1在审
发明人：桂成方;桂林;刘春花 -专利权人：湖南金裕环保科技有限公司
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C23G1/19 文献下载
摘要：本发明提供一种高温脱脂剂，以重量百分比计，由以下成分制成：碳酸钾13.3‑16.8％，氢氧化钠10.3‑16.3％，活性剂2.2‑3.2％，十二烷基硫酸钠0.8‑1.2％，硼烷四氢呋喃络合物5.3‑7.3％，三氟化硼甲醇6.8‑9.6％，余量为水。
脱脂剂十二烷基硫酸钠硼烷四氢呋喃三氟化硼甲醇重量百分比处理工件氢氧化钠残油量活性剂络合物碳酸钾板面残铁光滑

[发明专利]氯卡色林中间体的制备方法-CN201410709909.4有效
发明人：李建其;刘育;周爱南;张闯;丁方;石兆勇 -专利权人：国药集团宜宾制药有限责任公司;上海医药工业研究院
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯卡色林中间体(R，S)‑8‑氯‑1‑甲基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑3‑苯并氮杂卓的制备方法，包括如下步骤：(1)将化合物1和化合物2在硼酸的催化下脱水生成酰胺3；(2)中间体3经硼烷二甲硫醚络合物还原得到化合物4；(3)化合物4在三氯化铝的条件下直接关环，生成氯卡色林中间体(R，S)‑8‑氯‑1‑甲基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑3‑苯并氮杂卓化合物6；本发明避免了昂贵试剂3,4,5‑三甲氧基苯硼酸的使用，降低了成本
氯卡色林中甲基氮杂卓制备方法

[发明专利]水杨酸酰胺衍生物及制备方法-CN201310633680.6有效
发明人：马俊;余卫麟 -专利权人：深圳万和制药有限公司
申请日： 2013-12-02 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07D303/36 文献下载
摘要：包括步骤：使2,5-二甲氧基苯胺溶于有机溶剂中与O-烷酰基水杨酰氯的乙酸乙酯反应得到N-(2-烷酰氧基苯甲酰基)-2,5-二甲氧基苯胺；接着在二乙酰氧基碘苯存在下与R³OH反应得到3-(O-烷酰基水杨酰氨基)-4,4-二烷氧基-2,5-环己二烯酮；接着在有机溶剂(例如四氢呋喃、甲醇、二甲基甲酰胺，特别是例如二甲基甲酰胺)中，在过氧化氢水溶液及无机碱存在下反应得到5,6-环氧-4,4-二烷氧基-3-水杨酰氨基-2-环己烯酮；接着在三氟化硼乙醚络合物存在下反应生成5,6-环氧-2-水杨酰氨基-2-环己烯-1,4-二酮；最后经还原得到式(1)表示的5,6-环氧-4-羟基-3-水杨酰氨基本发明还涉及制备5,6-环氧-4,4-二烷氧基-3-水杨酰氨基-2-环己烯酮的方法。
水杨酸衍生物制备方法

[发明专利]一种耐酸碱型铜钴氧化物的合成及应用-CN202011249695.9在审
发明人：邱晓清;支宇琦;徐燕 -专利权人：中南大学
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： B01J23/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐酸碱型铜钴氧化物的制备方法和应用，属于材料制备及氨硼烷水解产氢领域。铜钴氧化物是以不同的钴盐、铜盐等为原料，先在水热条件下合成金属配合物，再通过高温煅烧得到。本发明制备的铜钴氧化物与传统的铜钴氧化物相比具有良好的耐酸碱性，且对于氨硼烷水解产氢有着优异的催化性能，其中，在中性条件pH＝7时对氨硼烷水解产氢速率常数k为8.74*10‑2硼烷水解产氢领域有巨大应用潜力。
一种耐酸碱型铜钴氧化物合成应用

[发明专利]一种制备间位三氟甲硫基、二氟甲硫基或三氟甲基取代的吡啶化合物的方法-CN202210519999.5在审
发明人：王晓晨;周新悦 -专利权人：南开大学
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备间位三氟甲硫基、二氟甲硫基或三氟甲基取代的吡啶化合物的方法，包括：S1，在充满氮气的手套箱中，向反应瓶加入催化剂、溶剂、频那醇硼烷和吡啶，搅拌，在40～100°C反应2～12小时得到二氢吡啶；S2，向反应瓶加入三氟甲硫基试剂、二氟甲硫基试剂或三氟甲基试剂，搅拌，于室温～80°C至反应2～12小时得到三氟甲硫基、二氟甲硫基或三氟甲基取代的二氢吡啶；S3，将反应瓶置于空气中或加入2,3‑二氯‑
一种制备间位三氟甲硫基二氟甲硫基甲基取代吡啶化合物方法

[发明专利]一种非环线型结构硼氮烷的制备方法-CN202210860406.1有效
发明人：王应德;杜贻昂;王兵;邵长伟;王小宙;韩成;龙鑫;李威 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开一种非环线型结构硼氮烷的制备方法，该制备方法首先以三氯化硼和甲基二硅氮烷为原料制备四氯二硼氮烷，利用三氯化硼将两个三甲基硅基全部取代为二氯硼基，实现硼氮线型结构，整个过程在低温下进行，避免了环化副反应然后向四氯二硼氮烷中加入NHR1R2，通过胺基中的N‑H键取代氯原子，合成了四胺基二硼氮烷，提高产物稳定性。本发明制备得到的先驱体具有非环线型结构，制备的硼氮烷可用于先驱体转化法、化学气相沉积及浸渍裂解法制备氮化硼陶瓷材料，用途广泛。
一种环线结构硼氮烷制备方法

[发明专利]一种2β-卤甲基-2α-甲基-6,6-二氢青霉烷酸二苯甲酯的工业化生产工艺-CN202110908529.3在审
发明人：赵建宏;管海英;崔万胜;张毛虎;于敬华;蒋海平 -专利权人：上海上药新亚药业有限公司
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D499/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种2β‑卤甲基‑2α‑甲基‑6,6‑二氢青霉烷酸二苯甲酯的工业化生产工艺，其特征在于：3‑甲基‑[2‑氧代‑4‑(2‑苯并噻唑二硫基)‑1‑氮杂环丁基]‑3‑丁烯二苯甲酯与40‑300目的卤化铜粉末，在相转移催化剂作用下，经卤化反应获得β‑卤甲基‑2α‑甲基‑6,6‑二氢青霉烷酸二苯甲酯。该方法制备他唑巴坦重要中间体β‑卤甲基‑2α‑甲基‑6,6‑二氢青霉烷酸二苯甲酯的过程中，解决了卤化铜环合卤化时的工业放大无法有效进行的问题，同时解决了氢卤酸/亚硝酸钠体系和氯化硫酰卤化产生的污染问题。
一种甲基青霉烷酸二苯甲酯工业化生产工艺

[发明专利]基于β–二亚胺基二价稀土硼氢配合物合成硼酸酯的方法-CN201810532922.5有效
发明人：薛明强;洪玉标;陈素芳;沈琪 -专利权人：苏州大学张家港工业技术研究院;苏州大学
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于β–二亚胺基二价稀土硼氢配合物合成硼酸酯的方法，利用β–二亚胺稀土二氯化物与NaBH4在四氢呋喃溶剂中反应，并通过原位Na/K还原得到β–二亚胺基二价稀土硼氢配合物本发明公开的β–二亚胺基二价稀土硼氢配合物可在温和的条件下高活性地催化硼烷与酮的硼氢化反应，具有反应时间短，反应条件温和，且后处理方法简单、方便。
基于胺基二价稀土配合合成硼酸方法

[发明专利]一种锂离子电池非水电解液及其锂离子电池-CN202210053599.X在审
发明人：赖定坤;申海鹏;郭营军;潘明;钱嘉波 -专利权人：香河昆仑新能源材料股份有限公司
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： H01M10/0525 文献下载
摘要：它包括：锂盐、有机溶剂、四乙烯基硅烷、三甲氧基硼氧酯。本发明的锂离子电池非水电解液中由于使用添加剂四乙烯基硅烷本身具有成膜效果其能在负极形成稳定的SEI膜，有效的减少了电极与电解液之间的副反应提升了电池性能；但是由于四乙烯基硅烷在电极形成的膜较为致密，使得膜阻抗较大，而添加剂三甲氧基硼氧烷的加入，修饰了四乙烯基硅烷与负极所形成的SEI膜，降低电池内阻，提高了电池循环及存储性能。
一种锂离子电池水电及其