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[发明专利]一种甲硼烷-溶剂络合物的合成方法-CN201510061003.0在审
发明人：陈萍;陈维东;黄振国 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-02-05 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C01B6/10 文献下载
摘要：本发明属于甲硼烷溶剂络合物领域，具体涉及一种甲硼烷-溶剂络合物的合成方法：将硼氢化物溶于具有络合作用的有机溶剂中，再加入金属无机盐，于一定温度下搅拌，直至硼氢化物完全消耗，提纯得到甲硼烷-溶剂络合物。
一种甲硼烷溶剂络合物合成方法

[发明专利]一种利用二甲胺硼烷制备的防止钢壳腐蚀的电解液的制备方法-CN201811373159.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：宁夏天绿健知识产权运营有限公司
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： H01M10/0525 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用二甲胺硼烷制备的防止钢壳腐蚀的电解液的制备方法，按照质量百分比计，由有机溶剂85‑88％、六氟磷酸锂8‑10％和二甲胺硼烷4‑5％组成；有机溶剂按照质量百分比计，由线状羧酸酯溶剂28本发明通过二甲胺硼烷与有机溶剂、六氟磷酸锂配制成的电解液具有优异的防腐蚀效果，应用该电解液制成的锂离子电池具有较好的市场前景。
二甲胺硼烷电解液制备有机溶剂六氟磷酸锂质量百分比钢壳腐蚀芳香烃溶剂锂离子电池羧酸酯溶剂防腐蚀线状应用

[发明专利]利用二甲胺硼烷制备的防止钢壳腐蚀的电解液-CN201610694808.3有效
发明人：周泽 -专利权人：宁夏天绿健知识产权运营有限公司
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： H01M10/0525 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用二甲胺硼烷制备的防止钢壳腐蚀的电解液，按照质量百分比计，由有机溶剂85‑88％、六氟磷酸锂8‑10％和二甲胺硼烷4‑5％组成；有机溶剂按照质量百分比计，由线状羧酸酯溶剂28‑35％和芳香烃溶剂本发明通过二甲胺硼烷与有机溶剂、六氟磷酸锂配制成的电解液具有优异的防腐蚀效果，应用该电解液制成的锂离子电池具有较好的市场前景。
利用二甲胺硼烷制备防止腐蚀电解液

[发明专利]邻甲氧基苯胺基锂在催化亚胺和硼烷硼氢化反应中的应用-CN201811134464.6有效
发明人：薛明强;颜丹丹;郑煜;蔡玲霞;刘倩倩;沈琪 -专利权人：南通纺织丝绸产业技术研究院;苏州大学
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及邻甲氧基苯胺基锂的应用，具体涉及邻甲氧基苯胺基锂在催化亚胺和硼烷的硼氢化反应中的应用。依次将催化剂、硼烷和亚胺搅拌混合均匀，反应1～2小时，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，得到不同取代基的硼酸酯。本发明公开的邻甲氧基苯胺基锂可以在室温条件下高活性的催化亚胺和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为亚胺摩尔量的4~5 mol%，反应可达到90%以上的收率，与已有的催化体系相比，利用了简单的邻甲氧基苯胺基锂
邻甲氧基苯胺催化亚胺硼烷硼氢化反应中的应用

[发明专利]4-甲氧基苯胺基锂在催化亚胺和硼烷硼氢化反应中的应用-CN201811133241.8有效
发明人：薛明强;颜丹丹;洪玉标;刘倩倩;陈素芳;沈琪 -专利权人：苏州大学张家港工业技术研究院;苏州大学
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及4‑甲氧基苯胺基锂的应用，具体涉及4‑甲氧基苯胺基锂在催化亚胺和硼烷的硼氢化反应中的应用。依次将催化剂、硼烷和亚胺搅拌混合均匀，反应1～2小时，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，得到不同取代基的硼酸酯。本发明公开的4‑甲氧基苯胺基锂可以在室温条件下高活性的催化亚胺和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为亚胺摩尔量的4~5mol%，反应可达到90%以上的收率，与已有的催化体系相比，利用了简单的4‑甲氧基苯胺基锂
甲氧基苯胺催化亚胺硼烷硼氢化反应中的应用

[发明专利][氟化芳基]硼化合物的制造方法及四[氟化芳基]硼衍生物的制造方法-CN97121310.0无效
发明人：三井均;胜见育代;山本尚子 -专利权人：株式会社日本触媒
申请日： 1997-10-24 - 公布日： 2002-10-16 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：一种通式(3)的[氟化芳基]硼化合物的制造方法，(式中，R1～R5分别独立地表示H、F、烃基或烷氧基，且，其中至少一个为F，Xb表示F、Cl、Br或I，n为2或3)，其特征在于，使通式(1)的氟化芳基镁衍生物(式中，R1～R5分别独立地表示氢原子、氟原子、烃基或烷氧基，且，其中至少一个为F，Xa表示Cl、Br或I)，与以通式(2)BXb3……(2)(式中，Xb表示F、Cl、Br或I)表示的卤化硼在含有二乙醚及/或四氢呋喃的溶剂(a)中反应，然后，将该反应液添加于其沸点高于二乙醚或四氢呋喃的溶剂(b)中，同时，蒸馏除去上述二乙醚及/或四氢呋喃。
氟化化合物制造方法衍生物

[发明专利][氟化芳基]硼化合物的制造方法-CN00127046.X无效
发明人：三井均;胜见育代;山本尚子 -专利权人：株式会社日本触媒
申请日： 1997-10-24 - 公布日： 2001-05-16 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：一种通式(3)的[氟化芳基]硼化合物的制造方法,(式中,R1～R5分别独立地表示H、F、烃基或烷氧基,且,其中至少一个为F,Xb表示F、Cl、Br或I,n为2或3),其特征在于,使通式(1)的氟化芳基镁衍生物(式中,R1～R5分别独立地表示氢原子、氟原子、烃基或烷氧基,且,其中至少一个为F,Xa表示Cl、Br或I),与以通式(2)BXb3……(2)(式中,Xb表示F、Cl、Br或I)表示的卤化硼在含有二乙醚及/或四氢呋喃的溶剂(a)中反应,然后,将该反应液添加于其沸点高于二乙醚或四氢呋喃的溶剂(b)中,同时,蒸馏除去上述二乙醚及/或四氢呋喃。
氟化化合物制造方法

[发明专利]四[氟化芳基]硼衍生物的制造方法-CN00126372.2无效
发明人：三井均;胜见育代;山本尚子 -专利权人：株式会社日本触媒
申请日： 1997-10-24 - 公布日： 2001-09-19 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：一种通式(3)的[氟化芳基]硼化合物的制造方法,(式中,R1－R5分别独立地表示H、F、烃基或烷氧基,且,其中至少一个为F,Xb表示F、Cl、Br或I,n为2或3),其特征在于,使通式(1)的氟化芳基镁衍生物(式中,R1～R5分别独立地表示氢原子、氟原子、烃基或烷氧基,且,其中至少一个为F,Xa表示Cl、Br或I),与以通式(2)BXb3……(2)(式中,Xb表示F、Cl、Br或I)表示的卤化硼在含有二乙醚及/或四氢呋喃的溶剂(a)中反应,然后,将该反应液添加于其沸点高于二乙醚或四氢呋喃的溶剂(b)中,同时,蒸馏除去上述二乙醚及/或四氢呋喃。
氟化衍生物制造方法

[发明专利]异长叶烷酮基-2-氨基嘧啶类三氟化硼荧光探针及其合成方法与应用-CN201910119076.9有效
发明人：杨益琴;王忠龙;王石发;张燕;徐徐;谷文;徐海军;姜倩;李明新;王芸芸 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2019-02-15 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D239/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种异长叶烷酮基‑2‑氨基嘧啶类三氟化硼荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物异长叶烷酮为原料，分别与水杨醛和2‑吡啶苯甲醛缩合生成7‑(2′‑羟基苯亚甲基)异长叶烷酮和7‑(吡啶‑2′‑基‑亚甲基)异长叶烷酮；7‑(2′‑羟基苯亚甲基)异长叶烷酮和7‑(吡啶‑2′‑基‑亚甲基)异长叶烷酮分别与盐酸胍缩合环化反应，得到4‑(2′‑羟基苯基)‑6，6，10，10‑四甲基‑5，7，8，9，10，10a‑六氢‑6H‑6a，9‑桥亚甲基苯并‑2‑喹唑啉胺和6，6，10，10‑四甲基‑4‑(吡啶‑2′‑基)‑5，7，8，9，10，10a‑六氢‑6H‑6a，9‑桥亚甲基苯并‑2‑喹唑啉胺。这两种合物能选择性的与三氟化硼反应，在365nm紫外光照射下产生明显的荧光变化。因此这两种化合物均可作为检测三氟化硼的荧光探针，具有良好的应用价值。
异长叶烷酮基氨基嘧啶氟化荧光探针及其合成方法应用

[发明专利]一种盐酸帕洛诺司琼的合成方法-CN200610156874.1无效
发明人：唐田;吴永福;吴筱昆;朱丹;黄传贯;刘碧秀 -专利权人：深圳海王药业有限公司
申请日： 2006-11-15 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸帕洛诺司琼的新合成方法，所述方法包括如下步骤：1)将(S)－四氢萘甲酸与二氯亚砜和(S)－3－氨基－奎宁环胺反应，获得(S，S)－奎宁环四氢萘甲酰胺；2)将(S，S)－奎宁环四氢萘甲酰胺与还原剂和三氟化硼乙醚反应，获得(S，S)－四氢萘甲基奎宁环胺；3)将(S，S)－四氢萘甲基奎宁环胺与氯甲酸三氯甲酯反应后，加入三氟化硼乙醚溶液反应，产物加入盐酸和水反应，获得盐酸帕洛诺司琼，合成路线如上所示，其中a：SOCl<
一种盐酸帕洛诺司琼合成方法

[发明专利]微波辐射合成双羟丙基封端聚硅氧烷的方法-CN201410312188.3有效
发明人：成西涛;黄方方;张存社;王前进;白燕;周魁 -专利权人：陕西省石油化工研究设计院
申请日： 2014-07-02 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C08G77/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种微波辐射合成双羟丙基封端聚硅氧烷的方法，包含四个步骤(1)2‑烯丙基三甲基硅氧烷的合成(羟基保护)；(2)1,3‑双(3‑三甲硅氧基丙基)四甲基二硅氧烷的合成(硅氢加成)；(3)双(3‑三甲硅氧基丙基)聚硅氧烷的合成(开环聚合)；(4)双端羟丙基聚硅氧烷的合成(水解反应)。各个合成步骤利用微波辐射加热，可高选择性得到目标化合物双羟丙基封端聚硅氧烷，产品纯度可达99％。
微波辐射成双丙基封端聚硅氧烷方法

[发明专利]7;8-二甲氧基-2;3;4;5-四氢-1H-苯并[c]氮杂卓盐酸盐及其制备方法-CN201710734313.3有效
发明人：靳清贤;方少明;陈姝羽;乔文君;张洪培;甄瑶瑶 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明公开了7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓盐酸盐及其制备方法，以3,4‑二甲氧基苯丙酸为起始物，在氯化亚砜催化、然后胺解得到3,4‑二甲氧基苯丙酰胺；三氟化硼乙醚、硼氢化钠还原得到3,4‑二甲氧基苯丙胺；乙酰基保护后在硫酸和多聚甲醛中反应得到N‑乙酰基‑7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓；脱去乙酰基、Boc保护得到N‑Boc‑7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓；通入盐酸气体得到7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓盐酸盐，该制备方法条件相对温和，产物易处理纯化，适合批量制备。
甲氧基二甲氧基苯盐酸盐乙酰基制备硼氢化钠还原三氟化硼乙醚乙酰基保护多聚甲醛氯化亚砜批量制备盐酸气体丙酰胺起始物胺解丙胺丙酸脱去催化硫酸

[发明专利]用于沉积共形BCN膜的方法-CN201680054333.X在审
发明人：程睿;A·B·玛里克 -专利权人：应用材料公司
申请日： 2016-09-17 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： H01L21/04 文献下载
摘要：用于通过将基板表面暴露于硼烷前驱物而在基板表面上形成碳化硼膜的方法。碳化硼膜任选地包含氮和/或氢。碳化硼膜可沉积在大体上不包含硼的表面上。硼烷前驱物可以包括具有通式NHR2BH3的化合物，其中每个R独立地从由以下组成的群组中选出：氢、C1‑C10烷基、C1
用于沉积 bcn 方法

[发明专利]叔丁基-8-氧杂-3,11-二氮杂螺[5.6]十二烷-3-甲酸基酯的合成方法-CN202010428366.4有效
发明人：张大为;周强;高明飞;姚宝元;兰倩倩;赵廷;王曦;卫维;魏昕睿;谭汝鹏;贾涛;白有银;孙春;付新雨;于凌波;马汝建 -专利权人：成都药明康德新药开发有限公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D498/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种叔丁基‑8‑氧杂‑3,11‑二氮杂螺[5.6]十二烷‑3‑甲酸基酯的合成方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分四步：第一步，首先化合物1与溴乙酸乙酯反应得到化合物2；第二步，化合物2加入雷尼镍氢化还原氰基得到化合物3；第三步，化合物3在乙醇中用乙醇钠关环得到化合物4；第四步，化合物4在四氢呋喃中用硼烷二甲硫醚络合物还原酰胺得到化合物
丁基氧杂 11 二氮杂螺 5.6 十二甲酸合成方法

[发明专利]一种有机硅改性的PAE树脂、制备方法及其A类阻燃涂料-CN202011625061.9有效
发明人：卢鹏飞;朱银邦;赵军子;姜山;方雪;李林 -专利权人：浙江艾特普科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C08G77/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机硅改性的PAE树脂、制备方法及其A类阻燃涂料，利用马来酸二甲酯与聚硅硼氧烷的酯交换反应获得马来酸聚硅硼氧烷酯，再与氨基双封端的四甲基二硅氧烷衍生物通过迈克尔加成反应获得有机硅改性的PAE
一种有机硅改性 pae 树脂制备方法及其阻燃涂料