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[发明专利]玻璃层叠体及其制造方法、电子器件的制造方法-CN201580063353.9有效
发明人：宫越达三;宫泽英明;八百板隆俊 -专利权人： AGC株式会社
申请日： 2015-11-13 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： B32B17/10 文献下载
摘要：所述玻璃层叠体是依次具备支承基材、有机硅树脂层和玻璃基板且支承基材与有机硅树脂层的界面的剥离强度比有机硅树脂层与玻璃基板的界面的剥离强度高的玻璃层叠体，有机硅树脂层中的有机硅树脂是使含烯基有机聚硅氧烷(A)与具有氢甲硅烷基的氢聚硅氧烷(B)反应而得到的固化物，含烯基有机聚硅氧烷(A)中的烯基与氢聚硅氧烷(B)中的氢甲硅烷基的混合摩尔比(氢甲硅烷基的摩尔数/烯基的摩尔数)为0.15/1～0.65/1。
有机硅树脂层玻璃层叠体玻璃基板氢甲硅烷基剥离含烯基有机聚硅氧烷氢聚硅氧烷支承基材摩尔数烯基高温加热处理混合摩尔比有机硅树脂电子器件固化物强度比制造

[发明专利]一种用于催化氨硼烷产氢的催化剂及其制备方法-CN202111434373.6在审
发明人：王慧泽;冯裕发;陈晓东;廖清宇;邵佑湘;李浩 -专利权人：惠州学院
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： B01J23/835 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于催化氨硼烷产氢的催化剂及其制备方法，所述催化剂至少由钴和锡两种化学元素组成，所述催化剂Co‑Sn摩尔比为5:(1‑3)。通过(1)将可溶性钴盐、无水或结晶四氯化锡和去离子水混合，磁力搅拌，得到混合溶液；(2)使用碱性沉淀剂加入上述混合溶液，搅拌得到沉淀；(3)将步骤2得到的沉淀离心洗涤、干燥过夜，焙烧，得到所述催化剂。该催化剂在催化氨硼烷产氢反应中表现出优良的催化活性和稳定性；在室温下催化氨硼烷水解的释氢速率(TOF)高达23molhydrogenmin‑
一种用于催化氨硼烷产氢催化剂及其制备方法

[发明专利]免亚硫酸氢盐的全基因组甲基化分析-CN202080053099.5在审
发明人：宋春啸;程京飞;波琳娜·西耶卡-杰琳斯卡;刘艺斌 -专利权人：路德维格癌症研究所
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本公开提供了用于对包括全基因组DNA在内的DNA中的5‑甲基胞嘧啶、5‑羟基甲基胞嘧啶、5‑羧基胞嘧啶和5‑甲酰基胞嘧啶中一种或多种的位置进行的成本有效的免亚硫酸氢盐鉴定的方法。本文所述的方法基于：例如通过TET辅助的吡啶硼烷处理将经修饰的胞嘧啶(5mC、5hmC、5fC、5caC)转化为二氢尿嘧啶(DHU)，随后用内切核酸酶切割DHU并鉴定切割位点，所述切割位点对应于经修饰的胞嘧啶的位置
亚硫酸基因组甲基化分析

[发明专利]一种还原胺化合成丁卡因的方法-CN202310936752.8在审
发明人：周太刚;熊万金;唐鋆磊;李柯燃;李雷;李江涛;张世强 -专利权人：西南石油大学
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明以对氨基苯甲酸甲酯和丁醛为原料，硼烷络合物作为氢转移试剂，通过还原胺化合成医用麻醉剂丁卡因。本方法主要的优点有：反应不需要催化剂、产率较高、反应条件较温和、并且反应时间较短、总收率较高。
一种还原化合成丁方法

[发明专利]邻碳硼烷-四苯基乙烯化合物及其制备方法和用途-CN201910010456.9有效
发明人：聂永;张昊;苗金玲;孙国新;李业新 -专利权人：济南大学
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：本发明公开了邻碳硼烷‑四苯基乙烯化合物及其制备方法和用途，属于有机合成及发光材料领域。所述邻碳硼烷‑四苯基乙烯化合物，包括以下结构：(其中，碳硼烷结构中未标注的顶点均为本发明提供了邻碳硼烷‑四苯基乙烯化合物，将邻碳硼烷体系结构与四苯基乙烯结合，形成一种新的化合物体系，所采用的制备方法不仅避免了现有技术中邻碳硼烷在类似条件下易脱硼的缺点，且反应操作简单，条件温和。本发明所获得的邻碳硼烷‑四苯基乙烯化合物，不仅具有聚集诱导发光性质，还具有力致荧光变色特性，是一种较好的光功能材料，可用于发光材料、生物探针及化学传感领域中，具有广阔的应用前景。
邻碳硼烷苯基乙烯化合物及其制备方法用途

[发明专利]取代的吡唑啉酮衍生物及其制备方法与药用组合物-CN200410041141.4无效
发明人：王亚楼;刘星;刘晓燕;巫冠中 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2004-07-01 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：具有降血糖作用的如下通式(I)的芳甲叉基(芳苄基)取代的吡唑啉酮衍生物，其中R₁是氢或低级烷基或低级烷氧基；R₂、R₃、R₄、R₅各自独立表示为氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基，氰基、甲硫基或甲砜基；L和M分别表示氢或L和M互相结合并共同组合生成一个键。
取代吡唑衍生物及其制备方法药用组合

[发明专利]取代的芳基尿嘧啶-CN98806102.3无效
发明人： R·安德烈;M·多林格;C·埃尔德伦 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-03-30 - 公布日： 2000-07-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的新的取代的芳基尿嘧啶,其中,n代表数0,1,2或3,Q代表O,S,SO或SO2,R1代表氢,氨基或任选被取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基或者各种情况下任选被取代的烷基或烷氧羰基,R3代表氢,卤素或任选被取代的烷基,Y代表硝基,氨基,羟基,羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基,磺基,氯代磺酰基,氨基磺酰基,卤素,或者代表各种情况下任选被取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,烷基羰基,烷氧羰基,烷基氨基羰基,烷基羰基氨基,烷氧羰基氨基或烷基磺酰基氨基,和Z代表任选被取代的选自呋喃基,四氢呋喃基,苯并呋喃基,二氢苯并呋喃基,二氧戊环基,二噁烷基,苯并二噁烷基
取代芳基尿嘧啶

[发明专利]一种电动锂电池的电解液-CN201711033011.X在审
发明人：杨昌恩 -专利权人：杨昌恩
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明涉及电池电解液技术领域，尤其是一种电动锂电池的电解液；导电锂盐4‑10份、乙酸锌1‑5份、硫酸锌1‑5份、氯化钠1.2‑6份、维生素C0.2‑0.8份、碳酸丙烯酯0.6‑1.8份、2‑甲基四氢呋喃3‑8份、1,3‑丙烷磺酸内酯0.2‑0.8份、三甲氧基硼氧烷2‑8份、表面活性剂0.2‑0.6份；本发明的电解液具有很好的高温循环性能，电池的容量可以得到大幅提高，并且其倍率性也能进一步提高，并能在低温和中
一种电动锂电池电解液

[发明专利]一种光敏交联剂及其制备方法-CN201210354327.X无效
发明人：汪长春;魏川;游力军 -专利权人：复旦大学
申请日： 2012-09-22 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C08K5/32 文献下载
摘要：本发明首先以高锰酸钾氧化1,3-二甲基-2-硝基苯，得到2-硝基-1,3-苯二甲酸；然后用硼烷的四氢呋喃溶液还原，得到2-硝基-1,3-苯二甲醇；最后用酸酐处理，得到端羧基的2-硝基-1,3-丁二酸苯甲酯
一种光敏交联剂及其制备方法

[发明专利]3－[(1,2,3,4－四氢异喹啉－2－基)甲基]－8－氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物,其制备方法以及在疾病治疗中的应用-CN97193750.8无效
发明人： M·瑟维林;B·马拉鲍特;P·乔治;J·P·梅尔莱 -专利权人：合成实验室公司
申请日： 1997-04-10 - 公布日： 1999-05-05 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：相应于通式(Ⅰ)化合物,其中R1,R2和R3各自表示氢或卤素原子或羟基,烷基或烷氧基,R4表示氢或卤素原子或烷基,2－甲氧基乙氧基、烷氧基,环烷基甲氧基或苯甲氧基,或任选地R3和R4一起形成亚甲二氧基,Z表示氧或两个氢原子,以及当Z表示氧时R表示乙氧基,或表示任选地由一个或多个卤素原子或烷基,烷氧基或氨基取代的苯基。
四氢异喹啉甲基氮杂双环 3.2 辛烷衍生物制备方法以及疾病治疗中的应用

[发明专利]一种莫西沙星盐酸盐的制备方法-CN202010620943.X在审
发明人：余奎;龙少波;周国斌;金佳英;黄想亮;姚成志 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司;宁波美诺华药业股份有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种莫西沙星盐酸盐的制备方法，具体指1‑环丙基‑7‑(S,S‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷‑8‑基)‑6‑氟‑8‑甲氧‑4‑氧代‑1,4‑二氢‑3‑喹啉羧酸盐酸盐的制备方法。在乙腈中，以粉末碳酸钾为缚酸剂，啉羧酸硼烷螯合物与(S,S)‑八氢‑6H‑吡咯并[3,4‑b]吡啶在一定的温度下发生缩合反应形成缩合物硼烷螯合莫西沙星，其缩合反应溶剂乙腈经过一定的技术手段回收后可再套用于该缩合反应步骤
一种西沙盐酸制备方法

[发明专利]有机场致发光元件用材料和使用其的有机场致发光元件-CN201280060913.1有效
发明人：多田匡志;甲斐孝弘;浅利彻;小川淳也 -专利权人：新日铁住金化学株式会社
申请日： 2012-11-22 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：该有机场致发光元件在基板上层叠阳极、有机层和阴极而成，其特征在于，在选自发光层、空穴传输层、电子传输层、电子阻挡层和空穴阻挡层中的至少一个有机层中含有碳硼烷化合物，所述碳硼烷化合物具有至少一个碳硼烷环，其碳上具有甲硅烷基。
机场发光元件用材使用

[发明专利]一种高分子量的线型聚硼氮烷先驱体的合成方法-CN202210868045.5有效
发明人：王兵;杜贻昂;王应德;邵长伟;王小宙;韩成;龙鑫;李威 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C08G79/08 文献下载
摘要：本发明公开一种高分子量的线型聚硼氮烷先驱体的合成方法，该线型聚硼氮烷先驱体数均分子量为20000～30000，分子式中不含六元环结构，具有线型的柔性链结构。不引入六元环结构，聚合过程中反应位点的活性不会下降，因此可以制备高分子量的聚硼氮烷先驱体。该合成方法以三氯化硼和甲基二硅氮烷为原料制备四氯二硼氮烷，然后向四氯二硼氮烷中加入NHR1R2，通过胺基中的N‑H键取代氯原子接着通过四胺基二硼氮烷低聚和进一步升温搅拌，最终制备得到高分子量的线型聚硼氮烷先驱体。该合成方法工艺简单，且不引入催化剂、抑制剂、表面活性剂等其他物质，成本低。
一种分子量线型聚硼氮烷先驱合成方法

[发明专利]取代的异喹啉类衍生物以及它们作为抗惊厥剂的应用-CN98804880.9无效
发明人： M·汤普森;R·W·沃德;P·D·爱德华兹 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1998-03-16 - 公布日： 2000-05-31 - 主分类号： C07D217/04 文献下载
摘要：C1－4烷基,R4为氢、C1－4烷基、甲酰基、－CO2C1－4烷基或－COC1－4烷基;或者两个R2基团一起形成饱和或不饱和的以及未取代或由－OH或=O取代的碳环;X为氢、卤素、C1－6烷氧基、C1－6烷基、氨基或三氟乙酰氨基;但是当X为氢时,不包括其中R2为2－烷氧基的化合物,以及当X为卤素时,不包括以下化合物N－(7－碘－2－甲基－1,2,3,4－四氢异喹啉－5－基)－5－苯甲酰基－2－甲氧基苯甲酰胺,N－(7－碘－1,2,3,4－四氢异喹啉－5－基)－5－苯甲酰基－2－甲氧基苯甲酰胺,N－(5－碘－1,2,3,4－四氢异喹啉－7－基)－5－苯甲酰基－2－甲氧基苯甲酰胺,N－(5－碘－1,2,3,4－四氢异喹啉－7－基)－2－甲氧基－4－三氟甲基二氮丙因基苯甲酰胺,N－(5－碘－1,2,3,4－四氢异喹啉－7－基)－2－甲氧基－5－三氟甲基二氮丙因基苯甲酰胺,N－(7－碘－1,2,3,4－四氢异喹啉－5－基)－2－甲氧基－5－三氟甲基二氮丙因基苯甲酰胺,以及N－(8－氟－2－甲基－1,2,3,4－四氢异喹啉－5－基)－4－叔丁基－2－甲氧基苯甲酰胺。
取代喹啉衍生物以及它们作为惊厥应用

[发明专利]半导体器件及其制造方法-CN03157419.X有效
发明人：佐藤豪一;若林利広 -专利权人：富士通株式会社
申请日： 2003-09-19 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： H01L29/73 文献下载
摘要：在这种非选择性外延生长过程中，甲硅烷、氢气、乙硼烷以及锗烷用作源气体。然后，将甲硅烷和氢气的流速分别设置为20sccm和20slm。此外，将生长温度设置为650℃，将乙硼烷的流速设置为75sccm，将锗烷的流速设置为35sccm。
半导体器件及其制造方法