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[发明专利]一种碳硼烷含氟光引发剂及其制备方法和应用-CN202210501916.X在审
发明人：李宁;冯苛玉;曾芳磊;王国瑞;刘王俊;杨旸;吴信恒;张亦翔;高佳豪;潘雨琪 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明属于集成电路制造产业的配套原材料生产技术领域，具体涉及一种碳硼烷含氟光引发剂及其制备方法和应用。首先将碳硼烷，无水四氢呋喃，正丁基锂的正己烷溶液，4‑碘苯甲醚和高锰酸钾的吡啶溶液在氮气保护装置中反应制得双羧基碳硼烷；将双羧基碳硼烷与含氟光引发剂在DMF中进一步反应，在弱碱性缚酸剂的协助作用下，最终制得EUV光刻胶用碳硼烷含氟光引发剂。
一种碳硼烷含氟光引发及其制备方法应用

[发明专利]降解有机染料的氮化硼-钨酸铋复合光催化剂及其制备方法-CN201710155915.3有效
发明人：刘军亮 -专利权人：沃邦环保有限公司
申请日： 2017-03-14 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种降解有机染料的氮化硼‑钨酸铋复合光催化剂的制备方法，包括以下步骤：(1)制备碳十硼烷的四氢呋喃溶液；(2)将五水硝酸铋和二水钨酸钠溶于乙二醇中，得到钨酸铋前驱体溶液；将酸铋前驱体溶液加入碳十硼烷的四氢呋喃溶液中，4′‑联吡啶，磁力搅拌后得到混合溶液，转入水热反应釜中，进行配位聚合反应，反应完毕后离心，将沉淀物洗涤、干燥，得到配位聚合物；(3)将步骤(2)所得的配位聚合物进行高温热处理，得到降解有机染料的氮化硼‑解决了现有的氮化硼‑钨酸铋复合光催化剂比表面积不高、光催化活性位点少、组分之间结合能力弱从而导致光催化效率低的问题。
降解有机染料氮化钨酸铋复合光催化剂及其制备方法

[发明专利]一种锂离子电池电解液及其添加剂-CN201910235489.3在审
发明人：郭营军;郭连晓;孙春胜;张和平 -专利权人：湖州昆仑动力电池材料有限公司
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明公开了一种锂离子电池电解液，包括溶剂、锂盐和添加剂，所述添加剂的组分中包含2、4、6‑三甲氧基环硼氧烷及其衍生物，添加剂中的2、4、6‑三甲氧基环硼氧烷及其衍生物占电解液质量百分比的0.5％‑5％本发明通过向锂离子电池电解液中加入含有2、4、6‑三甲氧基环硼氧烷及其衍生物的添加剂，有效降低了锂离子电池的内阻，显著增加了锂离子电池容量保持率，提高了锂离子电池的循环性能。
添加剂三甲氧基环硼氧烷锂离子电池电解液锂离子电池容量保持率质量百分比循环性能电解液溶剂内阻锂盐

[发明专利]降低氰基树脂介电常数的方法-CN202211484674.4在审
发明人：裴诗馨;袁航;傅建国;谢非;姜丽萍 -专利权人：航天特种材料及工艺技术研究所
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C08L79/04 文献下载
摘要：在100份含固化剂的氰基树脂中加入10～15份碳硼烷或改性碳硼烷，该改性碳硼烷由硅烷偶联剂对含有氨基的碳硼烷进行改性得到，并进行加热及机械混合，得到混合物；将所述混合物倒入模具中，进行真空脱气后，浇注成型并进行固化处理本发明加入碳硼烷或改性碳硼烷后对邻苯二甲腈树脂的介电常数有明显降低，尤其是加入改性碳硼烷后降低更为明显，能够大幅度降低氰基树脂的介电常数，提升氰基树脂的低介电性能。
降低树脂介电常数方法

[发明专利]一种铂硼共掺杂的负载型钯基催化剂及其制备方法与应用-CN202210721505.1在审
发明人：程年才;江涛 -专利权人：福州大学
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C25B1/04 文献下载
摘要：本发明公开一种铂硼共掺杂的负载型钯基催化剂及其制备方法与应用，其是将铂、钯的前驱体与碳载体在溶液中充分混合，利用二甲胺基硼烷作为硼源并进行还原，然后对所得产物进行高温退火处理，从而得到铂硼共掺杂的负载型钯基催化剂本发明制备过程简单安全，成本低廉，易于实现工业化大批量生产，且所得催化剂由于掺杂了铂和硼原子，能够加速钯表面吸附物种的脱附，降低纳米颗粒表面的氧化态，有效提高该催化剂在电解水析氢工作中的活性与稳定性。
一种铂硼共掺杂负载型钯基催化剂及其制备方法应用

[发明专利]在不用钯活化的情况下在铜上无电镀镍沉积的方法-CN202180053197.3在审
发明人：埃尔多纳·嘉明尼;伊娜·斯坦科维奇;卡洛里斯·拉托塔斯;乌金尤思·诺库斯;格迪米纳斯·拉斯凯提斯 -专利权人：国家科学研究所物理和技术科学中心
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C23C18/16 文献下载
摘要：为了扩大应用领域并获得实际上纯的镍涂层，该还原剂包含硼酸或磷酸化合物，其包括吗啉硼烷(C4H9BNO)、或二甲胺硼烷(C2H7BN)、或四氢硼酸钠(NaBH4)、或次磷酸钠(NaBH
不用活化情况铜上无电镀沉积方法

[发明专利]依米他韦生产工艺-CN202210049347.X在审
发明人：谢洪明;方清洪;黄恩活;张英俊;黄仕海;向绪稳;丰亚辉 -专利权人：宜昌东阳光长江药业股份有限公司
申请日： 2022-01-17 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：具体的，包括：(S)‑叔丁基2‑(5‑(4‑((1S,4R)‑8‑羟基‑1,2,3,4‑四氢‑1,4‑甲桥萘‑5‑基)苯基)‑1H‑咪唑‑2‑基)吡咯烷‑1‑甲酸酯在全氟磺酰化试剂和碱的作用下，生成(S)‑叔丁基2‑(5‑(4‑((1S,4R)‑8‑(((三氟甲基)磺酰基)氧基)‑1,2,3,4‑四氢‑1,4‑甲桥萘‑5‑基)苯基)‑1H‑咪唑‑2‑基)吡咯烷‑1‑甲酸酯、或(S)‑叔丁基2‑(5‑(4‑((1S,4R)‑8‑(((全氟丁基)磺酰基)氧基)‑1,2,3,4‑四氢‑1,4‑甲桥萘‑5‑基)苯基)‑1H‑咪唑‑2‑基)吡咯烷‑1‑甲酸酯。
生产工艺

[发明专利]一种甲醇烷基化制取对二甲苯催化剂的制备方法-CN201711122462.0在审
发明人：高光珍 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲醇烷基化制备对二甲苯催化剂方法，Pt（acac）2、Fe（acac）2、Cu‑BTC、四氢呋喃、四氢呋喃硼烷、Cu（NO3）2·3H2O、BTC为主要原料，在超临界二氧化碳为流体介质的作用下,以超临界的金属化合物为前驱体,Cu‑BTC多孔材料为载体,硼烷类为还原剂,反应获得多孔材料负载二元或多元纳米合金催化剂，本发明通过甲醇烷基化反应，得到对二甲苯，省去传统工艺中异构化等步骤,工艺路线缩短
一种甲醇烷基化制取二甲苯催化剂制备方法

[发明专利]一种合成芳基三氟硼酸钾的方法-CN201510321581.3有效
发明人：冷延国;李娟娟;郭世学 -专利权人：沧州普瑞东方科技有限公司;李娟娟;郭世学
申请日： 2015-06-12 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：将四（四氢吡咯）联硼在过量醇或水中回流反应后得到四（烷氧基）联硼，加入氟氢化钾水溶液得到联硼酸三氟硼酸钾，该硼化试剂为白色晶状固体,对空气和湿气稳定,适合长时间存放。
一种合成芳基三氟硼酸方法

[发明专利]一种氟鼠酮的制备方法-CN201110032877.5无效
发明人：季红梅;蔡春;魏晓廷;石永飞 -专利权人：南京理工大学;常州华南化工有限公司
申请日： 2011-01-30 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D311/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟鼠酮的制备方法，以苯甲醚和苯乙酰氯为起始原料，依次得到白色晶体4-甲氧基苯基苯乙基酮、4-苯基-3-(4-甲氧基苯基)-3-羟基丁酸乙酯、4-苯基-3-(4-甲氧基苯基)丁酸乙酯、白色固体4-苯基-3-(4-甲氧基苯基)丁酸、淡黄色固体3-(4-甲氧基苯基)-1-四氢萘酮、3-(4-甲氧基苯基)-1-四氢萘酚、4-羟基-3-{1,2,3,4-四氢-3-(4-甲氧基苯基)-1-萘}香豆素、4-羟基-3-{1,2,3,4-四氢-3-(4-羟基苯基)-1-萘}香豆素、4-羟基-3-[1,2,3,4-四氢-3-{4-(4-三氟甲基苄氧基)苯基}-1-萘]香豆素。本发明使用原料廉价易得，反应简单易进行，后处理操作简便；用三氟化硼替代碘作为路易斯酸，攻克了OeeSookPark、BongSuekJang第二步原先存在的转化率低的问题，从而提高了总反应收率，使得其工业生产有意义
一种氟鼠酮制备方法

[发明专利]作为抗菌剂的3,6－二取代青霉砜衍生物-CN00803076.6无效
发明人：林洋一;P·比瑟;李中;G·D·弗朗西斯科 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 2000-01-26 - 公布日： 2002-02-27 - 主分类号： C07D499/87 文献下载
摘要：提供具有式I和式II结构的化合物或其药学上可接受的盐，其中,n为0或1,当n=1时,R为五元或六元杂环、羟基、卤素、氧、氨基甲酰基、烷氧基、取代氨基,或当n=0时,R为酯基、氰基或酰氨基;X为CH或NH;R3为氰基、甲氧基或乙酰氨基;R1为氢、烷基、负电荷、选自钠、钾和四烷基铵的阳离子,及酰氧基烷基或烷氧基羰基氧烷基;R2为氢、酰基、三取代甲硅烷基、氨基甲酰基或氨基酸残基。
作为抗菌剂取代青霉衍生物

[发明专利]过渡金属化合物、用于加聚的催化剂以及用于制备加成聚合物的方法-CN01123329.X无效
发明人：并河正明;宫竹达也 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 2001-06-19 - 公布日： 2002-01-09 - 主分类号： C08F4/643 文献下载
摘要：本发明涉及式(1)的过渡金属化合物(A);其与(B)有机铝化合物和/或铝氧烷和/或(C)特定的硼化合物接触获得的加聚催化剂;和用该催化剂生产加聚物的方法。式中,M表示+3价氧化态的钛原子、锆原子或铪原子;A表示多齿单阴离子配体;R1表示烷基、芳烷基、芳基或取代的甲硅烷基;E表示氧原子或硫原子;两个X分别独立地表示氢、卤原子、烷基、芳烷基、芳基、取代的甲硅烷基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基或二取代的氨基,并且两个X可以相互键连成环;D表示在M上配位的中性配体;n表示0－2的整数。
过渡金属化合物用于催化剂以及制备加成聚合物方法

[发明专利]一种莫西沙星及其盐酸盐的制备方法-CN201210569399.6有效
发明人：彭俊华;陈婷婷;车来滨;王晓军;刘向成;张建新 -专利权人：浙江新和成股份有限公司
申请日： 2012-12-25 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：目前的工艺中存在如下缺陷：采用一锅法加料存在温度突然上升而造成冲料和爆炸的安全隐患；在硼烷螯合物分离过程中都采用冰水进行析晶处理分离螯合物，产生大量废水。本发明的特征在于，在螯合反应中，固体硼酸采用连续加料方式加入醋酐中，反应合成螯合剂，所述的螯合剂与1-环丙基-6，7-二氟-8-甲氧基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯反应制备硼烷螯合物，采用有机溶剂结晶分离提纯硼烷螯合物
一种西沙及其盐酸制备方法

[发明专利]一锅煮法合成环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷的方法-CN201810332224.0有效
发明人：李慧珍;张凯旋;陈学年;琚明月 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C01B6/13 文献下载
摘要：本发明公开了一锅煮法合成环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷的方法，属于硼氮氢化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一锅煮法合成环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷的方法，具体过程为：在无水无氧条件下，将金属硼氢化物MBH4、卤化铵NH4X和三卤化硼BX3在四氢呋喃溶剂中于‑30～50℃搅拌反应制得目标产物环状硼氮氢化合物氨基乙硼烷NH2
一锅煮合成环状氢化氨基乙硼烷方法

[发明专利]一种2,2-二取代四氢呋喃衍生物的制备方法-CN201910062829.7有效
发明人：王时俊;夏桑;唐翔鹰 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明提供一种2,2‑二取代四氢呋喃衍生物的制备方法，涉及四氢呋喃的制备技术领域。本发明为一种2,2‑二取代四氢呋喃衍生物的制备方法，包括以下步骤：将芳香烃类化合物、4‑羟基‑1‑（取代基）‑1‑丁酮、三（五氟苯基）硼烷加入溶剂中混合，在30‑55℃下反应；反应完成后通过快速柱层析纯化，得到2,2‑二取代四氢呋喃衍生物。本发明中采用大位阻的硼路易斯酸催化剂，它与2，2‑二取代呋喃产物较难配位避免了芳香烃类化合物进一步与产物反应生成对称的双芳香基衍生物。本发明采用的硼路易斯酸催化剂是一种有机物，反应无过渡金属残留，有利于然产物的后期修饰。
一种取代呋喃衍生物制备方法