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[发明专利]一种硼氮系储氢纤维的制备方法及其应用-CN201510553437.2在审
发明人：唐子威;吴飞;管道安;袁斌 -专利权人：中国船舶重工集团公司第七一二研究所;湖北长海新能源科技有限公司
申请日： 2015-09-01 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： D01F6/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种硼氮系储氢纤维的制备方法，包括如下步骤：将聚乙烯吡咯烷酮与醇液配置成胶体A，将氨硼烷固体粉末和氯化镁溶于胶体A，得到胶体B，在注射器上装平针头，抽取胶体B后装入注射泵，针头与接收板之间保持一定的距离并通过高压发生器加上电场，用注射泵将胶体B挤出，在接收板上即得到所述硼氮系储氢纤维；通过本方法制备的氨硼烷纤维可明显改善放氢性能，使其在100℃时放出不低于10wt%的纯氢，并且氨硼烷纤维制备方法工艺简单、易于实现，成本适中；
一种硼氮系储氢纤维制备方法及其应用

[发明专利]一种电催化合成烷基硼酸酯的方法-CN202011463932.1有效
发明人：卿光焱;张亚会 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：该方法是以芳基烯烃化合物和频哪醇甲硼烷为原料，于溶剂中，在额定电流的作用下，在电解质和N,N‑二异丙基乙胺的存在下进行反应，选择性的分别得到结构式I和II所示的两种烷基硼酸酯。本发明首次以廉价易得的电为能源，利用乙腈溶剂在N,N‑二异丙基乙胺的辅助下可以被高效电解并释放氢质子的特性，为烯烃化合物和频哪醇甲硼烷制备烷基硼酸酯提供了新的方案。
一种电催化合成烷基硼酸方法

[发明专利]一种用质子响应型铱配合物催化氨硼烷水解制氢的方法-CN201510246683.3有效
发明人：王万辉;陆文多;包明 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2015-05-14 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C01B3/06 文献下载
摘要：本发明属于能源与均相催化技术领域，提供了一种用质子响应型铱配合物催化氨硼烷水解制氢的方法。合成了一系列富电子的氮杂环质子响应型铱配合物作为催化剂，催化氨硼烷水解制氢。本发明的优点是该系列质子响应型铱配合物催化放氢速率较快，放氢量大，无毒副产物生成，能在较温和的条件下达到很好的催化效果。并且该系列质子响应型铱配合物具有良好的水溶性，避免了使用有机溶剂带来的污染。在适于氨硼烷保存的碱性条件下，催化剂的羟基去质子化形成给电子能力强的碱性侧坠O‑，与金属中心协同作用催化氨硼烷脱氢，提高了反应速率，在催化氨硼烷水解方面具有极大优势。
一种质子响应配合催化氨硼烷水解方法

[发明专利]一种制备生物活性(S)-(-)-尼古丁的方法-CN202110328211.8在审
发明人：刘双红 -专利权人：刘双红
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了一种制备生物活性(S)‑(‑)‑尼古丁的方法，包括：将烟酸甲酯与叔丁基琥珀酸二酯进行第一反应，然后进行第二反应；将所述第二反应后的体系与酸性物质进行接触反应，得到4‑氧‑4‑(3‑吡啶基)丁酸；将其与(R)‑(+)‑2‑甲基‑CBS‑噁唑硼烷进行不对称还原反应，得到5‑(3‑吡啶基)二氢呋喃‑2(3H)‑酮；将其与甲胺氢溴酸盐进行第三反应，得到1‑甲基‑5‑(3‑吡啶基)‑2‑吡咯烷酮；将其与还原剂进行第四反应，得到所述生物活性(S)‑(‑)‑尼古丁。
一种制备生物活性尼古丁方法

[发明专利]一种3-溴-2-硝基苯甲醛的化学合成方法-CN201410067833.X有效
发明人：朱金丽;汤艳峰;王淼;孙同明;丁津津;田亮;朱亮亮;洪传霞 -专利权人：南通大学
申请日： 2014-02-26 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07C205/44 文献下载
摘要：以1，3‑二溴‑2‑硝基苯为原料，经取代、脱羧、氧化、还原和醛基化五步反应合成，方法如下：将1,3‑二溴‑2‑硝基苯、丙二酸二甲酯和碱，加入有机溶剂中反应，制备2‑（3‑溴‑2‑硝基苯醛）‑丙二酸二甲酯；取上步所得2‑（3‑溴‑2‑硝基苯醛）‑丙二酸二甲酯，溶解在四氢呋喃或丙酮溶剂中，加入盐酸溶液，反应制备2‑（3‑溴‑2‑硝基苯醛）‑乙酸；加入氢氧化钠水溶液，加入高锰酸钾，反应得到3‑溴‑2‑硝基苯甲酸；将3‑溴‑2‑硝基苯甲酸溶解在四氢呋喃溶剂中，加入硼烷四氢呋喃，反应得到3‑溴‑2‑硝基苯甲醇；加入二氯甲烷或1,2‑二氯乙烷溶剂中，加入二氧化锰，反应制得3‑溴‑2‑硝基苯甲醛。
硝基苯丙二酸二甲酯硝基苯甲醛硝基苯甲酸化学合成制备高锰酸钾溶解氢氧化钠水溶液硼烷四氢呋喃四氢呋喃溶剂乙酸硝基苯甲醇丙酮溶剂二氯甲烷二氯乙烷二氧化锰合成路线四氢呋喃五步反应盐酸溶液有机溶剂醛基化溶剂收率脱羧还原合成

[发明专利]吡啶甲胺类化合物及其制备方法-CN202110563959.6在审
发明人：谢应波;张庆;张华;罗桂云;曹云;徐肖冰 -专利权人：上海泰坦科技股份有限公司
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡啶甲胺类化合物及其制备方法，该制备方法包括在氰基吡啶类化合物内依次加入四氢呋喃和硼氢化钠，之后滴加含碘的四氢呋喃溶液，在20‑30℃下反应，滴加结束后，继续搅拌；反应结束后，加入甲醇回流，萃取，旋干，得到吡啶甲胺类化合物；氰基吡啶类化合物中的官能团选自氯、溴、甲基、乙基、氨基或氢；本发明的制备方法不需要使用高温高压特种设备，因此比较安全，避免了爆炸、火灾等危险事故的发生；另外，本发明的制备方法比较环保，不会涉及到危废(使用后的雷尼镍)的回收处理，经济效益较高，其合成方法产生的硼烷，在后处理过程中，转化成硼酸酯类，处理成本低，对环境危害小很多。
吡啶甲胺类化合物及其制备方法

[发明专利]一种用于催化氨硼烷水解脱氢的单金属纳米铜催化剂的制备方法-CN201910262907.8在审
发明人：李慧珍;张凯旋;文龙;琚明月;陈学年 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： B01J23/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于催化氨硼烷水解脱氢的单金属纳米铜催化剂的制备方法，采用一步化学还原法在无水无氧的条件下将还原剂硼烷络合物与铜盐或亚铜盐于10‑30℃搅拌反应制得单金属纳米铜催化剂，其中硼烷络合物为四氢呋喃硼烷THF·BH₃，铜盐为氯化铜，亚铜盐为氯化亚铜，该单金属纳米铜催化剂催化氨硼烷水解脱氢后能够重复循环使用。本发明制得的单金属纳米铜催化剂具有更高的催化活性和催化效率，有效地促进了氨硼烷水解脱氢反应的进行，并且单金属纳米铜催化剂的循环稳定性能较好。
纳米铜催化剂单金属氨硼烷解脱催化硼烷络合物亚铜盐铜盐制备循环稳定性能化学还原法催化活性催化效率搅拌反应氯化亚铜四氢呋喃无水无氧重复循环还原剂氯化铜氢反应有效地硼烷

[发明专利]氯化铝催化端基炔烃的去氢硼化方法-CN202110793652.5有效
发明人：马猛涛;罗曼;肖钤 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了氯化铝催化端基炔烃的去氢硼化方法，属于端基炔烃的去氢硼化技术领域。该方法在无水无氧条件、无反应溶剂下，向氯化铝中加入端基炔烃，再加入频哪醇硼烷进行去氢硼化反应。本发明氯化铝催化端基炔烃与频哪醇硼烷反应的活性高，底物普适性宽，反应产率高，且催化剂廉价易得。
氯化铝催化端基炔烃去氢硼化方法

[发明专利]氮化硼材料及其制备方法-CN201780016466.2有效
发明人：郑颖杰;李红玲;曾绍康;张汉忠 -专利权人：南洋理工大学
申请日： 2017-01-09 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C23C16/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备氮化硼材料，例如氮化硼(BN)或碳氮化硼(BCN)的方法。该方法可以包括：提供衬底；以及使胺硼烷络合物升华到衬底上以获得氮化硼材料。氮化硼络合物包括，但不限于，环硼氮烷、氨基硼烷、三甲胺硼烷和三乙胺硼烷。此外，可以改变进行升华的温度以控制所形成的氮化硼材料的组成。此外，通过使用本方法，可以获得各种形态，即膜、纳米管和多孔泡沫。
氮化材料及其制备方法

[发明专利]二甲胺硼烷的制备方法-CN201210206561.8无效
发明人：郎中龄;滕绍云;厉文豪 -专利权人：上海申宇医药化工有限公司
申请日： 2012-06-21 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了二甲胺硼烷的制备方法，采用硼氢化钠或硼氢化钾与二甲胺盐酸盐在四氢呋喃溶剂中，在25-30℃条件下反应，收率可达到90%，纯度为99.5%。反应溶剂-四氢呋喃的消耗下降了50%。反应结束后用碱性溶液进行分离纯化，减小了直接过滤法中无机盐吸附料液的损耗，提高了收得率，提高了溶剂回收率。用碱性试剂处理后，在无溶剂状态下直接结晶。
二甲胺硼烷制备方法

[发明专利]用于场致发光装置中的材料-CN200480040162.2有效
发明人：支志明;岑晓彤 -专利权人：香港大学
申请日： 2004-12-27 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：含有一种或多种环硼氮烷环的材料被用作场致发光装置中的材料。这些化合物具有式I所代表的分子结构，其中R₁－R₆独立地是一种金属；任选取代的环硼氮烷环的整体或部分；氢；卤素；羟基；任选取代的烷基、环烷基、芳基、酰基、烷氧基、酰氧基、氨基、酰基氨基、芳烷基、氰基、羧基、硫基、乙烯基、苯乙烯基、氨基羰基、氨基甲酰基、芳氧基羰基、苯氧基羰基、或烷氧基羰基；以及公认的给体和受体基团。
用于发光装置中的材料

[发明专利]用于制备6-(2,4-二氯苯基)-5-[4-[(3S)-1-(3-氟丙基)吡咯烷-3-基]氧基苯基]-8,9-二氢-7H-苯并[7]轮烯-2-甲酸甲酯的方法-CN201980058412.1在审
发明人： A·拉比恩;M·塔巴特;C·韦里 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2019-09-06 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D207/12 文献下载
摘要：本文提供了一种用于通过以下方式制备6‑(2,4‑二氯苯基)‑5‑[4‑[(3S)‑1‑(3‑氟丙基)吡咯烷‑3‑基]氧基苯基]‑8,9‑二氢‑7H‑苯并[7]轮烯‑2‑甲酸甲酯的新颖方法：将化合物(3)，其中LG表示离去基团，与有机硼试剂的铃木偶联：(3)。化合物(3)通过用离去基团LG活化化合物(4)而获得，并且化合物(4)通过用1‑LG'‑2,4‑二氯苯对5‑氧代‑6,7,8,9‑四氢‑5H‑苯并[7]轮烯‑2‑甲酸甲酯进行α‑芳基化而获得，其中LG'
用于制备氯苯丙基吡咯烷苯基轮烯甲酸方法

[发明专利]一种催化氨硼烷水解制氢的铱催化剂、制备方法及其应用-CN201510245714.3有效
发明人：王万辉;杨堃;包明 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2015-05-14 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种催化氨硼烷水解制氢的铱催化剂制备方法及其应用。本发明所制备的一种催化氨硼烷水解制氢的铱催化剂属于均相催化剂，制备方法是以卤代六员氮杂环吡啶和五员氮杂环为原料制得配体，然后与铱化合物经水合反应制得，活性中心为金属铱。本发明制得的一类催化氨硼烷水解制氢的铱催化剂具有良好的水溶性，溶解度5mmol/L～50mmol/L，用于催化氨硼烷水解制氢表现出了很好的催化活性，转化数TON＝1622。
一种催化氨硼烷水解催化剂制备方法及其应用

[发明专利]一种氨硼烷与金属催化剂复合储氢材料的制备方法-CN201110284714.6有效
发明人：辛恭标;杨鋆智;李伟;郑捷;李星国 -专利权人：北京大学
申请日： 2011-09-22 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C01B3/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨硼烷与金属催化剂的复合储氢材料的制备方法，通过磁控溅射将起催化作用的金属原子均匀沉积到介孔材料基底上得到催化剂粉末，再将催化剂粉末与氨硼烷在无水有机溶剂中混合均匀，挥发掉溶剂得到所述复合储氢材料该复合储氢材料中的催化剂对氨硼烷的热分解放氢反应具有良好的催化作用，不仅可以降低氨硼烷的放氢温度，还可有效抑制杂质气体的放出，改善放氢动力学等。
一种氨硼烷金属催化剂复合材料制备方法

[发明专利]头孢布烯母核7-ANCE的制备方法-CN201710774269.9有效
发明人：门万辉;杨双兵;金联明;邹菁 -专利权人：湖北凌晟药业有限公司;武汉工程大学
申请日： 2017-08-31 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：步骤如下：（1）还原物Ⅰ的制备，搅拌下加入3‑羟基头孢，四氢呋喃，降温至‑10～‑5℃，加入硼烷四氢呋喃溶液或乙硼烷四氢呋喃溶液，室温下搅拌反应，反应完毕，降温至‑15～‑10℃，滴入冰乙酸，搅拌、升温至室温，反应液蒸去四氢呋喃得还原物Ⅰ；（2）7‑ANCE的制备，在通氮气状态下，加入二氯甲烷，冷却至‑15～‑20℃，加入二氯三苯基膦、还原物Ⅰ，吡啶，‑15～‑18℃进行反应，再加入醇，将体系升温至25～28
制备头孢布烯还原物母核搅拌反应四氢呋喃羟基硼烷四氢呋喃溶液二氯三苯基膦四氢呋喃溶液脱保护反应二氯甲烷反应液蒸工艺路线生产过程冰乙酸通氮气头孢类乙硼烷滴入收率头孢冷却安全