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[发明专利]联芳膦的制备方法-CN202080026108.1有效
发明人：田村健;泽津川友晖;佐野夏博 -专利权人： 日本化学工业株式会社
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C41/22 文献下载
摘要：通过工业上有利的工艺，提供了可以以高纯度获得适用作布赫瓦尔德膦配体的联芳膦的制备方法。联芳膦的制备方法包括使通过卤代苯衍生物的锂化获得的锂化产物与苯衍生物反应获得联苯衍生物的步骤A，以及使联苯衍生物与卤代膦反应的步骤B。在步骤A中，卤代苯衍生物与苯衍生物的进料摩尔比优选为1.0至5.0。
联芳膦制备方法

[发明专利]膦基苯硼烷衍生物的制造方法、1,2－双（二烷基膦基）苯衍生物的制造方法和过渡金属配合物-CN201980035769.8有效
发明人：田村健 -专利权人： 日本化学工业株式会社
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：一种膦基苯硼烷衍生物的制造方法，其特征在于，包括：得到含有下述通式(1)所示的1,2－二卤代苯的A液，并且使下述通式(2)所示的氢－膦硼烷化合物脱质子化而得到含有膦硼烷化合物的B液，之后通过向该A液添加该B液进行反应而得到下述通式(3)所示的膦基苯硼烷衍生物的反应工序(A)。根据本发明，能够提供工业上有利的膦基苯硼烷衍生物的制造方法。
膦基苯硼烷衍生物制造方法烷基过渡金属配合

[发明专利]Me元素置换有机酸氧钛钡、其制造方法和钛系钙钛矿型陶瓷原料粉末的制造方法-CN202080051268.1有效
发明人：松下晃;村田智春;国枝武久 -专利权人： 日本化学工业株式会社
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：本发明提供一种Me元素置换有机酸氧钛钡粉末，其特征在于：其为Ba位的一部分被Me元素(Me表示选自Ca、Sr和Mg中的至少1种。)置换的Me元素置换有机酸氧钛钡粉末，Ba和Me元素的合计相对于Ti的摩尔比((Ba+Me)/Ti)为0.980以上且小于0.999，Me元素相对于Ba的摩尔比(Me/Ba)为0.001以上0.250以下。
me 元素置换有机酸氧钛钡制造方法钛系钙钛矿型陶瓷原料粉末

[发明专利]2,3－双膦基吡嗪衍生物、其制造方法、配位化合物和催化剂、有机硼化合物的制造方法-CN201980008310.9有效
发明人：伊藤肇;岩本纮明;今本恒雄;田村健;佐野夏博 -专利权人： 日本化学工业株式会社;国立大学法人北海道大学
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：下述通式(1)所示的2,3－双膦基吡嗪衍生物。(式中，R1、R2、R3和R4表示可以被取代的直链或支链的碳原子数1～10的烷基、可以被取代的环烷基、可以被取代的金刚烷基或可以被取代的苯基。R5表示可以被取代的碳原子数1～10的烷基或可以被取代的苯基，彼此可以是相同的基团也可以是不同的基团。R6表示一价的取代基。n表示0～2的整数。)
双膦基吡嗪衍生物制造方法化合物催化剂有机

[发明专利]膦过渡金属配位化合物、其制造方法和抗癌剂-CN201980052967.5有效
发明人：中对一博;小野千明;大原宣彦;今本恒雄;小西宏明;油谷辉 -专利权人： 日本化学工业株式会社
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明的膦过渡金属配位化合物以式(1)表示。优选R1和R6为相同的基团，R2和R7为相同的基团，R3和R8为相同的基团，R4和R9为相同的基团，R5和R10为相同的基团，n和y为相同的数。上述膦过渡金属配位化合物适合通过使下述式(2)所示的膦衍生物和式(3)所示的膦衍生物与金、铜或银的过渡金属盐进行反应而得到。(各式中，符号的含义参照说明书。)
过渡金属化合物制造方法抗癌剂

[发明专利]光烧结型组合物和使用其的导电膜的形成方法-CN201980032593.0有效
发明人：德武茉里;阿部真二 -专利权人： 日本化学工业株式会社
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： H01B1/22 文献下载
摘要：本发明提供一种光烧结型组合物，其特征在于，包含：含有选自锡、锰、钒、铈、铁和银中的至少1种添加元素的氧化亚铜颗粒；20℃的体积电阻率为1.0×10－3Ωcm以下的金属颗粒；和溶剂。
烧结组合使用导电形成方法

[发明专利]磷酸钴锂的制造方法和磷酸钴锂碳复合体的制造方法-CN201980046006.3有效
发明人：深泽纯也 -专利权人： 日本化学工业株式会社
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C01B25/45 文献下载
摘要：一种磷酸钴锂的制造方法，该磷酸钴锂由下述通式(1)：LixCo1－yMyPO4(1)表示，该制造方法包括：第一工序，在水溶剂中添加有机酸和氢氧化钴，接着添加磷酸和氢氧化锂，制备水性原料浆料(1)；第二工序，利用介质磨对该水性原料浆料(1)进行湿式粉碎处理，得到含有原料粉碎处理物的浆料(2)；第三工序，对含有该原料粉碎处理物的浆料(2)进行喷雾干燥处理，得到反应前体；和第四工序，对该反应前体进行烧制。根据本发明，提供一种能够利用工业上有利的方法得到在X射线衍射中呈单相的磷酸钴锂的方法。
磷酸制造方法钴锂碳复合体

[发明专利]负热膨胀材料、其制造方法和复合材料-CN201980042606.2有效
发明人：深泽纯也;畠透 -专利权人： 日本化学工业株式会社
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C01B25/45 文献下载
摘要：本发明的负热膨胀材料的特征在于：由含有Al原子的磷酸钨酸锆构成，热膨胀系数为－2.0×10－6～－3.3×10－6/K。利用本发明，能够提供一种具有各种热膨胀系数的由磷酸钨酸锆构成的负热膨胀材料，以及其在工业上有利的制造方法。
热膨胀材料制造方法复合材料

[发明专利]草酸氧钛钡的制造方法和钛酸钡的制造方法-CN202180078063.7在审
发明人：丹野宏亮;国枝武久 -专利权人： 日本化学工业株式会社
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：一种草酸氧钛钡的制造方法，其特征在于，其为通过将含有草酸的溶液(A液)和含有钛源和钡源的溶液(B液)混合，使其反应，由此制造草酸氧钛钡的草酸氧钛钡的制造方法，其中，向反应液流路的一端侧分别供给该A液和该B液，在该反应流路内使该A液和该B液混合，从该反应液流路的另一端侧排出反应液，之后，进行该反应液的固液分离；该反应液流路内的该反应液的停留时间在30秒以内；或者向反应液流路的一端侧分别供给该A液和该B液，在该反应液流路的一端侧将该A液和该B液混合，一边使反应液产生涡流，一边使该反应液向该反应液流路的另一端侧移动，从该反应液流路的另一端侧排出该反应液，之后，进行该反应液的固液分离。
草酸氧钛钡制造方法钛酸钡

[发明专利]改性锂镍锰钴复合氧化物颗粒的制造方法-CN202180074901.3在审
发明人：渡边直 -专利权人： 日本化学工业株式会社
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： H01M4/525 文献下载
摘要：本发明提供一种作为锂二次电池的正极活性物质使用时能够提高循环特性的LiNiMnCo复合氧化物颗粒。改性LiNiMnCo复合氧化物颗粒的制造方法的特征在于，包括改性工序，该改性工序使下述通式(1)：LixNiyMnzCotMpO1+x(1)(式中，x表示0.98≤x≤1.20，y表示0.30≤y＜1.00，z表示0＜z≤0.50，t表示0＜t≤0.50，p表示0≤p≤0.05，y+z+t+p＝1.00。)所示的LiNiMnCo复合氧化物颗粒与含有钛螯合物化合物的表面处理液接触，得到在该锂镍锰钴复合氧化物颗粒的颗粒表面附着有钛螯合物化合物的包覆颗粒，接着，对该包覆颗粒进行加热处理，由此得到改性LiNiMnCo复合氧化物颗粒，上述钛螯合物化合物为下述通式(2)：Ti(R1)mLn(2)所示的钛螯合物或其铵盐。
改性锂镍锰钴复合氧化物颗粒制造方法

[发明专利]压电体材料用填料、复合压电体材料和复合压电体元件、复合压电体材料用填料和铌酸碱金属化合物的制造方法-CN201780039096.4有效
发明人：田边信司;国田肇;菊地俊介 -专利权人： 日本化学工业株式会社
申请日： 2017-06-19 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： H10N30/853 文献下载
摘要：一种压电体材料用填料，其特征在于，其为以原子换算计钾的摩尔数相对于钠和钾的合计摩尔数之比(K/(Na+K))为0.460～0.495、并且以原子换算计碱金属元素的合计摩尔数相对于铌的摩尔数之比((Li+Na+K)/Nb)为0.995～1.005的铌酸碱金属化合物颗粒。根据本发明，能够提供具有优异的压电特性的压电体材料用填料，还能够提供包括该压电体材料用填料和高分子基质的复合压电体材料。
压电材料填料复合元件酸碱金属化合物制造方法

[发明专利]包覆颗粒及其制造方法-CN202180052261.6在审
发明人：成桥智真 -专利权人： 日本化学工业株式会社
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C08F257/02 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供能够提高导通可靠性和绝缘可靠性的包覆颗粒，该包覆颗粒为具有在芯材的表面形成有金属被膜的导电性颗粒和包覆该导电性颗粒的绝缘性微粒的包覆颗粒，上述绝缘性微粒为不具有玻璃化转变温度且球形度为0.90以上的绝缘性微粒。上述绝缘性微粒的表层优选为包含交联性单体成分的聚合物，另外，还优选为包含包括以下官能团的单体成分的聚合物，该官能团具有电荷。
颗粒及其制造方法

[发明专利]草酸氧钛钡、其制造方法和钛酸钡的制造方法-CN202180042005.9在审
发明人：丹野宏亮;国枝武久 -专利权人： 日本化学工业株式会社
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07F3/00 文献下载
摘要：本发明提供一种能够得到粒径小且高结晶的钛酸钡的草酸氧钛钡，并且提供一种工业上有利地制造该草酸氧钛钡的方法，该草酸氧钛钡的特征在于：在热重分析中，相对于1000℃的重量减少率，重量减少率达到99％的温度为600～700℃。该草酸氧钛钡的制造方法的特征在于：将含有草酸的溶液(A液)与含有钛化合物和钡化合物的溶液(B液)混合，并使其反应，由此制造草酸氧钛钡，该草酸氧钛钡的制造方法中，首先，向反应容器中加入该A液，接着，一边在该反应容器内搅拌该A液，一边向该A液中混合该B液，该B液向该A液的混合从开始至结束的时间为10秒以内。
草酸氧钛钡制造方法钛酸钡

[发明专利]导电性颗粒、使用其的导电性材料和连接构造体-CN202180036684.9在审
发明人：松本千纮;田杉直也;星野圭代;山本将浩;稻叶裕之 -专利权人： 日本化学工业株式会社
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C23C18/31 文献下载
摘要：本发明提供一种连接电阻小并且连接可靠性也优异的导电性颗粒，在芯材颗粒的表面形成导电层而得到的导电性颗粒中，上述导电性颗粒的压缩硬度的最高值为22,000N/mm2以上，并且在压缩率小于5％时压缩硬度显示最高值，压缩率为20％以上50％以下时的压缩硬度的平均值为5000～18,000N/mm2，并且压缩率为20％以上50％以下时的压缩硬度的最高值相对于压缩硬度的平均值的比为2.0以上10.0以下，在以载重负荷速度0.33mN/秒压缩上述导电性颗粒时，上述导电层破坏时的载重值为3.0mN以上。
导电性颗粒使用材料连接构造

[发明专利]导电性颗粒、使用其的导电性材料和连接构造体-CN202180036685.3在审
发明人：高桥哲;田杉直也;成桥智真 -专利权人： 日本化学工业株式会社
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C23C18/36 文献下载
摘要：本发明提供一种兼具优异的保存稳定性、优异的耐腐蚀性和低的连接电阻的导电性颗粒，在芯材颗粒的表面形成有作为导电层的镍镀层，在导电性颗粒中，利用扫描型俄歇电子分光分析装置测得的从上述导电层的表面至深度方向5nm以内的碳相对于镍与磷的合计的摩尔比(C/(Ni+P))、或碳相对于镍与硼的合计的摩尔比(C/(Ni+B))为0.0002以上1.65以下，氧相对于镍与磷的合计的摩尔比(O/(Ni+P))、或氧相对于镍与硼的合计的摩尔比(O/(Ni+B))为0.0001以上1.8以下，并且磷相对于镍的摩尔比(P/Ni)、或硼相对于镍的摩尔比(B/Ni)为0.003以上0.7以下。
导电性颗粒使用材料连接构造

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