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- [实用新型]一种用于转运物料的桶夹-CN202221860933.4有效
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王冰超
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常州沃腾化工科技有限公司
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2022-07-19
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2023-03-24
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B65G7/12
- 一种用于转运物料的桶夹，包括提手部和夹持部，所述夹持部连接于提手部的下方，所述夹持部包括第一桶夹、第二桶夹以及连接部；所述第一桶夹的上端与连接部固定连接，所述第一桶夹与连接部之间的夹角为30～60度，所述第二桶夹的上端与连接部相连；本实用新型所述的用于转运物料的桶夹，通过第一桶夹、第二桶夹以及提手部的互相配合，方便对桶进行转运，且更加省力；并且在连接部设置旋转杆方便根据桶径的大小来调节第一桶夹和第二桶夹之间的夹角大小，从而使得桶夹的适用范围更广，且设有防滑保护套一方面可以使得桶在转运的过程中不易滑落，另一方面也对桶进行了保护，防止转运时桶夹对桶的表面造成磨损。
- 一种用于转运物料
- [实用新型]一种简易厌氧生物反应器-CN202222651633.1有效
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王作稳
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常州沃腾化工科技有限公司
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2022-10-09
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2023-01-10
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C12M1/38
- 一种简易厌氧生物反应器，包括第一集气瓶、第二集气瓶和多口烧瓶；所述多口烧瓶设有五个及以上的口，所述多口烧瓶通过产气出口管与第一集气瓶相连，所述第二集气瓶通过第一硬管与第一集气瓶相连；所述多口烧瓶设置于恒温水浴锅中；本实用新型所述的简易厌氧生物反应器结构简单，成本较低且便于推广使用；同时可以通过直观的产气情况初步判断厌氧处理效果；并且可用于实验模拟污水厌氧消化处理有机物的降解，也可研究污水厌氧消化启动时间与影响因素之间的关系，并且能够做序批式实验和连续式实验，动态研究废水的可生化性，为工程处理效果实施提供数据支撑。
- 一种简易生物反应器
- [发明专利]环丁醇和环丙甲醇的气相分离分析方法-CN202110598825.8有效
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曹丽
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常州沃腾化工科技有限公司
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2021-05-31
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2022-09-16
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G01N30/02
- 本发明涉及一种环丁醇和环丙甲醇的气相分离分析方法，将环丙甲醇和环丁醇混合均匀作为待测样品，采用气相色谱法进行分析，其色谱条件如下：色谱柱：手性色谱柱为Supelco Beta DEX 225或Agilent Cyclodex‑B；进样口温度：150～250℃；柱温：80～220℃，采用程序升温法，升温程序如下：初始温度为80～120℃，以每分钟10～20℃的升温速率升温至180～220℃；分流比：110:1～180:1。采用本发明的分析方法，分离度达到1.5，分离度高，可以有效分离出环丁醇和环丙甲醇，解决目前同分异构体采用气相分离分析方法存在分离困难的问题。
- 丁醇甲醇分离分析方法
- [实用新型]一种多袋式过滤器-CN202122878576.6有效
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戚元显
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常州沃腾化工科技有限公司
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2021-11-23
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2022-09-16
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B01D29/35
- 本实用新型公开了一种多袋式过滤器，它包括桶体、滤筒和导流管，桶体内部的中上方设有连接件，滤筒通过连接件设于桶体的内部，桶体侧壁的上部开设有进料口，进料口位于桶体内部的一侧与导流管连通，导流管设有多个支管，导流管的支管的数量与滤筒的数量相对应，导流管的出口朝向滤筒的进口。本实用新型通过增加导流管，避免了进料时料液从滤袋与桶体之间的缝隙渗出，保证料液能够被完全过滤，不会影响进一步的合成工序，改善过滤效果，减少后续工序原料用量，降低制造成本，提高了生产效率。
- 一种多袋式过滤器
- [发明专利]一种2,3,5-三氯吡啶的合成方法-CN202010967116.8有效
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曹伟
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常州沃腾化工科技有限公司
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2020-09-15
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2022-04-29
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C07D213/61
- 本发明涉及一种2,3,5‑三氯吡啶的合成方法，它包括以下步骤：(1)在相转移催化剂和阻聚剂存在的条件下，三氯乙醛、丙烯腈和催化剂于60～90℃进行化学反应，制备中间产物2，4，4‑三氯‑4‑甲酰基丁腈；(2)将步骤(1)中得到的反应液升温至60～100℃，向其中缓慢通入氯化氢气体进行环合反应，制备目标化合物2,3,5‑三氯吡啶。采用本发明的合成方法，反应条件温和，不需要苛刻的反应条件，例如，高温、高压和反应溶剂，催化剂可回收套用，重金属污染少、目标产物收率高、达到80％，纯度高，达到99％，产物后处理简单，降低了成本，适于工业化生产。
- 一种吡啶合成方法
- [发明专利]一种制备利萘唑酮中间体的方法-CN201910637282.9有效
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韦幸红;陈娇
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常州沃腾化工科技有限公司
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2019-07-15
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2022-03-11
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C07D263/20
- 本发明提供了一种制备利萘唑酮中间体(S)‑5‑(氨基甲基)‑3‑(3‑氟‑4‑吗啉基苯基)‑2‑噁唑烷酮的方法，包括如下步骤：在反应瓶中分别投入氨水、碱式碳酸镍及铂碳或钯碳催化剂进行搅拌得到催化剂；碱式碳酸镍、氨水和钯碳或铂碳的重量比例为1:1~10:1~5；高压釜中投入化合物9，加入步骤（1）制备得到的催化剂，搅拌下通入氢气，反应完成后卸掉压力，反应料过滤除去催化剂，滤液浓缩干得到白色固体。本发明在钯碳或铂碳催化加氢反应的基础上，加入化合物碱式碳酸镍，有效抑制脱氟反应，使得产物不需要精制纯度就很高，达到原料药的高标准，从而有效节约了成本。
- 一种制备利萘唑酮中间体方法
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