本发明提供了一种反转录引物，其由RNA模板互补部分和人为引入的错配部分组成。在具体实施方案中，所述反转录引物的序列为SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：10、和/或SEQ ID NO：14。本发明还提供了设计所述反转录引物的方法。通过在RT‑PCR中使用这种引物，可以特异性扩增RNA，而不会扩增相同序列的DNA。
本发明公开了一种MTHFR、MTRR和RFC1基因多态性检测引物组合物、试剂盒及其应用。该检测试剂盒包括超纯水，X溶液，10×PCR缓冲液，PCR引物，25mM氯化镁溶液，DNA聚合酶和阳性对照品，所述PCR引物包括3个与叶酸代谢相关基因上的4个SNP位点上的不同基因型的正反向扩增引物、DNA内参的正反向扩增引物及反应内参的正反向扩增引物，其基因序列如SEQ ID NO.1～NO.20所示。本发明检测试剂盒优点是特异性强、准确性高、通量高、可靠性强、成本低、无假阴性结果。
本发明公开了一种指导硝酸甘油用药及健康饮酒的引物组合物、多重基因检测试剂盒及其使用方法，包括超纯水，X溶液，10×PCR缓冲液，PCR引物，25mM氯化镁溶液，DNA聚合酶和阳性对照品，特点是PCR引物包括2个与硝酸甘油用药及健康饮酒相关基因上的2个SNP位点上的不同基因型的正反向扩增引物及反应内参的正反向扩增引物，其基因序列如SEQ ID NO.1～NO.8所示；其使用方法包括采集样本并提取核酸的步骤；以提取的核酸为模板进行PCR反应的步骤；最后毛细电泳分离样品的步骤，优点是特异性强、准确性高、通量高、可靠性强、成本低、无假阴性结果。
本发明公开了一种指导β-受体阻断药用药的引物组合物、多重基因检测试剂盒及其使用方法。本发明试剂盒包括超纯水，X溶液，10×PCR缓冲液，PCR引物，25mM氯化镁溶液，DNA聚合酶和阳性对照品，特点是PCR引物包括以下3个与β-受体阻断药用药相关基因上的3个SNP位点上的不同基因型的正反向扩增引物及反应内参的正反向扩增引物，其基因序列如SEQ ID NO.1～NO.11所示；其使用方法包括采集样本并提取核酸的步骤；以提取的核酸为模板进行PCR反应的步骤；最后GeXP遗传分析仪毛细电泳分离样品的步骤，优点是特异性强、准确度高、通量高、可靠性强、成本低、无假阴性结果。
