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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种基因扩增方法及其应用-CN202110946873.1在审
发明人：何逖;覃嘉嘉;田进 -专利权人：上海吉凯医学检验所有限公司;上海吉凯基因医学科技股份有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了一种扩增方法，包括利用一对锁核酸修饰的扩增引物对目的基因及其竞争物同时进行扩增。本方法能用于控制竞争物的扩增效率，以使所述竞争物的扩增效率接近或优选等于所述目的基因的扩增效率。
一种基因扩增方法及其应用

[发明专利]具有产生长扩增子的能力的杂合聚合酶-CN201280030878.9有效
发明人：王焱;约翰·苏利文 -专利权人：伯乐实验室公司
申请日： 2012-06-20 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明提供DNA聚合酶，其具有增加的长扩增子的扩增效率。本发明还提供利用所述DNA聚合酶扩增靶核酸分子以提高长扩增子的扩增效率的方法。
具有生长扩增能力聚合

[发明专利]一种提高DNA高保真聚合酶PCR扩增效率与扩增长度的方法-CN201711343604.6在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：中禾生物种业集团有限公司
申请日： 2017-12-07 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明介绍了一种提高高保真DNA聚合酶PCR扩增效率的方法。该方法通过在PCR高保真酶反应体系中加入Triton X‑100，羟丙甲基纤维素和氯化镁缓冲液等方法来提高高保真DNA聚合酶的扩增效率。该方法提高了普通高保真DNA聚合酶的扩增长度，扩增速度，扩增效率，具有非常简便快速，有利使用的优点。
高保真DNA聚合酶扩增效率羟丙甲基纤维素氯化镁高保真聚合酶高保真酶缓冲液扩增

[发明专利]一种提高PCR扩增效率方法-CN201911391198.X在审
发明人：张其清;江一波;林璐琳;葛树娜 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高PCR扩增效率方法，在反应体系中加入AMP缓冲液，扩增效率高。
一种提高 pcr 扩增效率方法

[发明专利]核酸样本检测方法及装置、存储介质及电子设备-CN202010692569.4在审
发明人：唐向荣 -专利权人：上海康派尼恩医疗科技有限公司
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本公开提供了一种核酸样本检测方法、定量检测方法、循环扩增效率检测方法及装置，涉及生物检测技术领域。通过循环扩增反应基线期荧光值和每轮循环扩增的荧光值，获取每轮反应的荧光增长效率，并根据不同轮次荧光增长效率的变化率Ln，来获取核酸样本循环扩增效率；在绝对定量中，分别获取标准品和待测样本扩增效率，结合其各自CT值计算待测样本的拷贝数；在相对定量中分别获取标准品、样本中参照基因、目的基因各自的扩增效率，结合其CT值计算待测样本中目的基因与参照基因的拷贝数比值。
核酸样本检测方法装置存储介质电子设备

[发明专利]核酸样本相对定量检测方法、装置、存储介质和电子设备-CN202110346328.9在审
发明人：唐向荣 -专利权人：江苏普瑞悉恩生物科技有限公司;上海康派尼恩医疗科技有限公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：分别对不同梯度的双靶标质粒标准品和待测核酸样本使用探针法进行双通道循环扩增，其中标准品包括参照基因和目的基因的比例为1：1；分别获得不同梯度的标准品和待测核酸样本的每轮循环扩增的规格化荧光值；基于不同梯度的标准品的荧光增长曲线确定两个荧光通道的扩增效率比；根据标准品在扩增效率稳定的第一扩增轮次的新增荧光比值和标准品在两个荧光通道的扩增效率比确定两个荧光通道的发光系数比；根据待测核酸样本在扩增效率稳定的第二扩增轮次的新增荧光比值、扩增效率比结合上述发光系数比确定待测核酸样品中目的基因和参照基因的相对比例
核酸样本相对定量检测方法装置存储介质电子设备

[发明专利]一种丙型肝炎病毒基因的克隆方法-CN201110205242.0无效
发明人：蔡庆贤;高志良;赵志新;张晓红;林潮双;邓洪 -专利权人：中山大学附属第三医院
申请日： 2011-07-21 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙型肝炎病毒基因的克隆方法，包括从血清样品中提取HCV的RNA；将提取得到的RNA反转录得到cDNA；使用反转录得到cDNA为模板，引物进行巢式PCR，扩增丙肝病毒的core、NS5B基因片段本发明方法的扩增效率高，对病毒滴度>1000IU的HCV能够达到95%的扩增效率，病毒滴度<1000IU时core基因片段的扩增效率能够达到60%。
一种肝炎病毒基因克隆方法

[发明专利]一种提高扩增效率的PCR扩增分析方法-CN201610378961.5在审
发明人：陈华;谭淼 -专利权人：苏州海苗生物科技有限公司
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明揭露一种提高扩增效率的PCR扩增分析方法，其步骤如下：第一步骤，设定第一次变性温度与时间，对目标基因进行第一次变性，第二步骤，设定第一次退火温度与时间，对变性的目标基因进行第一次退火；第三步骤，设定第一次延伸温度与时间，对退火后的目标基因进行延伸；第四步骤，循环PCR扩增，分别设定最有利于基因扩增的变性、退火与延伸的温度。增加实时温度确认，确定第一次循环中对PCR扩增效率最大化的各个温度值，在以后循环过程中进行循环温度变化设置，从而对系统中多个目标基因的扩增终点及扩增效率实现实时控制，实现对目标基因的有效扩增，通过实时控制优势目标基因的扩增终点，极大提高目标基因的扩增效率。
一种提高扩增效率 pcr 分析方法

[发明专利]NPC1基因突变的检测方法和试剂盒-CN201210347623.7无效
发明人：宁光;崔斌;洪洁;曹旻;石娟;缪琳 -专利权人：上海市内分泌代谢病研究所
申请日： 2012-09-18 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：首次揭示一类特别适合于扩增NPC1基因的引物，所述引物经过合理的设计、优选而获得，用于PCR扩增时特异性良好，且扩增效率高。本发明人还优化了PCR扩增反应，进一步提高了扩增效率。
npc1 基因突变检测方法试剂盒

[发明专利]一种新型PCR扩增管-CN201710243022.4有效
发明人：徐建刚 -专利权人：徐建刚
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：本发明目的在于提供一种可提升扩增效率的PCR扩增管，为了实现该目的，本发明提供一种新型PCR扩增管，包括管身、管盖，所述管身包括口部、腔体部，所述口部为圆柱形，能与所述管盖形成密封连接，所述腔体部由至少两个互通小腔体组成其作用在于采用多个互通小腔体，可以增大扩增管与扩增仪的接触面积，提升扩增效率，缩短扩增时间。
一种新型 pcr 扩增

[发明专利]评价数字PCR引物和探针扩增特异性和扩增效率的方法-CN202111399555.4在审
发明人：王冰;杨春燕;顾丽清;邵茗泽;张怡然;周启明 -专利权人：南京求臻基因科技有限公司
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本申请提供评价数字PCR引物和探针扩增特异性和扩增效率的方法，该方法通过采用将普通温度梯度PCR、温度梯度数字PCR和染料法实时荧光定量PCR熔解曲线三种方法结合，实现了同时评价引物和探针组合扩增特异性和扩增效率的目的，提高了判断引物扩增特异性的灵敏度，简化了实验流程。
评价数字 pcr 引物探针扩增特异性效率方法

[发明专利]一种利用限制性内切酶处理DNA模板以增进DNA扩增效率的方法-CN200710057926.4无效
发明人：孟良玉;李静;阎大伟;张治洲 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2007-07-03 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种应用限制性内切酶处理DNA模板以增进聚合酶链式反应扩增效率的方法，该方法采用限制性内切酶处理DNA模板，通过对待扩增DNA模板的酶切实现对难以扩增的DNA片段的有效扩增，从而提高目的DNA片段的扩增特别是高GC含量片段的扩增，且效果明显，使用简便，易于掌握，较好地解决了某些目的DNA片段扩增效率不高或不易扩增的关键问题。
一种利用限制性内切酶处理 dna 模板增进扩增效率方法

[发明专利]一种快速PCR缓冲液及其试剂盒和方法-CN202111539578.0在审
发明人：蔡统聪;钟晓珊;钟淑瑶 -专利权人：菲鹏生物股份有限公司;广东菲鹏生物有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速PCR缓冲液及其试剂盒和方法，涉及PCR扩增技术领域，本发明采用Bis‑Tris作为缓冲对用于制备PCR缓冲液，采用该PCR缓冲液用于快速PCR扩增，能够在酶量低至0.15625U/25μl体系时仍有较高扩增效率，具有扩增效率高、反应时间短、扩增稳定性高等特性，能有效缩短DNA样本检测时间。
一种快速 pcr 缓冲液及其试剂盒方法

[发明专利]靶核酸序列的扩增方法、使用该方法的突变检测方法、以及用于该方法的试剂-CN200980125546.7有效
发明人：平井光春;细见敏也;井口亚希 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2009-07-02 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：使用引物(Xmt)和(Xwt)，以与作为检测目标的碱基为正常型的靶核酸序列的扩增效率相比更高的扩增效率，来扩增作为检测目标的碱基为突变型的靶核酸序列。(Xmt)对突变型模板核酸的扩增效率优选高于(Xwt)对正常型模板核酸的扩增效率。并且，对显示所得到的扩增产物与探针的杂交产物的熔解状态的信号值进行测定，由与温度变化相伴的信号值变动来确定目标碱基位点有无突变。
核酸序列扩增方法使用突变检测以及用于试剂

[发明专利]一种提高核酸扩增效率的方法及其应用-CN202110162645.5在审
发明人：黄嘉雯;章瑞程;张志毅;马晓冰;杜翔斐;邱洁红;卢庆庆 -专利权人：广东菲鹏生物有限公司;菲鹏生物股份有限公司
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：具体而言，本发明涉及一种提高核酸扩增效率的方法及其应用：通过反应扩增效率特异性等方面的提高，以便应用到测序及更多的场景中。
一种提高核酸扩增效率方法及其应用

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