|
|
钻瓜专利网为您找到相关结果 244个，建议您 升级VIP下载更多相关专利
- [发明专利]制备苯唑草酮中间体的方法-CN202210481303.4在审
-
焦体;李星强;王志会;李生学
-
帕潘纳（北京）科技有限公司
-
2022-05-05
-
2023-09-19
-
C07D261/04
- 本发明涉及农药中间体的制备领域，公开了一种制备苯唑草酮中间体的方法，包括：(1)在第一溶剂的存在下，将式(II)所示的化合物经甲基化反应得到式(III)所示的化合物；(2)将式(III)所示的化合物经重氮化反应后，分别与甲醛肟、氯代丙醛肟反应，分别得到式(IV‑1)和式(IV‑2)所示的化合物；(3)将式(IV‑1)所示的化合物与次氯酸钠反应后，再与乙烯反应，或者，在碱性条件下，将式(IV‑2)所示的化合物关环，得到式(V)所示的化合物；(4)将式(V)所示的化合物经氧化反应得到式(I)所示的苯唑草酮中间体；其中，式(I)‑(V)中，R为C1‑C4的烷基。该方法条件温和、纯度和收率较高。#imgabs0#
- 制备苯唑草酮中间体方法
- [发明专利]一种氟雷拉纳的固相合成方法-CN202310563036.X在审
-
米祥忻;刘萌;马晓雨
-
河北圣雪大成制药有限责任公司
-
2023-05-18
-
2023-08-25
-
C07D261/04
- 本发明公开了一种氟雷拉纳的固相合成方法，其以氨基被保护的甘氨酸为起始原料，连接在固相树脂上得到树脂1，再脱氨基保护得到树脂2；然后依次固相反应得到树脂3、固相反应得到树脂4，再加入切割液使合成得到的关键结构从固相树脂上脱离，得到氟雷拉纳的关键中间体F；所述关键中间体F和2,2,2‑三氟乙基胺缩合，即可得到氟雷拉纳。本方法起始原料便宜易得，应用了固相合成的技术，其中合成关键中间体F的过程节省了柱层析或重结晶等繁琐的纯化步骤，方法新颖、操作简便、节省工时、收率损失低，符合自动化连续生产工艺的特点。本方法主要依托固相合成技术，能有效地提高产品质量和收率，降低操作难度，提升合成氟雷拉纳工艺的连续性。
- 一种氟雷拉纳相合成方
|
