[发明专利]一种快速检测植物抗病基因的方法在审
| 申请号： | 201910603997.2 | 申请日： | 2019-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN110408648A | 公开（公告）日： | 2019-11-05 |
| 发明（设计）人： | 张颖 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院郑州果树研究所 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82;A01H5/00;A01H6/88;G01N33/68 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 郝传鑫 |
| 地址： | 450000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种快速检测植物抗病基因的方法，包括以下步骤：将抗病基因导入农杆菌中，得到重组菌；用所述重组菌侵染葡萄叶片的背面，将抗病基因转化到葡萄叶片中，葡萄叶片的正面接种病原菌，实现抗病基因的检测；所述抗病基因通过重组载体导入农杆菌中；所述重组载体是将目的基因克隆至表达载体的多克隆位点得到的载体。本发明的快速检测植物抗病基因的方法方法适用于各种转基因植物的快速瞬时转化外源基因的表达检测。对于植物瞬时表达实验方法具有简单快速，表达量高且较为经济等优点。用该方法所得到的瞬时转化植株体可以满足植株在基因功能分析和重组蛋白等方面的应用。为进一步研究葡萄抗病基因的分子机制奠定了良好的基础。 | ||
| 搜索关键词： | 抗病基因 植物抗病基因 快速检测 葡萄叶片 重组载体 农杆菌 重组菌 病原菌 基因功能分析 多克隆位点 转基因植物 表达检测 表达载体 分子机制 目的基因 瞬时表达 外源基因 重组蛋白 转化植株 植株 表达量 侵染 转化 背面 接种 克隆 葡萄 检测 应用 研究 | ||
【主权项】：
1.一种快速检测植物抗病基因的方法，其特征在于，包括以下步骤：将抗病基因导入农杆菌中，得到重组菌；用所述重组菌侵染葡萄叶片的背面，将抗病基因转化到葡萄叶片中，葡萄叶片的正面接种病原菌，实现抗病基因的检测；所述抗病基因通过重组载体导入农杆菌中；所述重组载体是将目的基因克隆至表达载体的多克隆位点得到的载体。
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- 2016-12-24 - 2019-10-25 - C12N15/82
- 本发明提供水稻CIPK2基因在调节水稻根系生长和氮素吸收中的应用，通过对水稻CIPK2的根系特异表达植株的表型进行分析，在低氮条件下，CIPK2根系特异表达植株与野生型相比，根系明显变大，有效分蘖数增加2‑3个，正常氮条件下，二者差异不显著。根系特异表达CIPK2植株与野生型在低氮条件下表型差异明显，尚无该基因相关作用报道；通过根系特异表达CIPK2植株的表型推测根系特异表达CIPK2基因可以促进水稻根系的生长，提高水稻在低氮条件下对氮素的吸收，该基因功能的研究结果对提高作物产量，减少氮肥的使用有指导意义。
- 利用CRISPR/Cas9系统定点修饰ALS基因获得抗除草剂水稻的系统及其应用-201510854747.8
- 夏兰琴;孙永伟;赵云德;马有志;吴传银;张欣 - 中国农业科学院作物科学研究所
- 2015-11-30 - 2019-10-25 - C12N15/82
- 本发明公开了利用CRISPR/Cas9系统定点修饰ALS基因获得抗除草剂水稻的系统及其应用。本发明的用于植物基因组定点修饰的系统，含有用于植物基因组定点修饰的载体和供体DNA；所述用于植物基因组定点修饰的载体含有Cas9蛋白表达盒、gRNA表达盒和供体DNA；所述gRNA表达盒编码两种gRNA，所述两种gRNA分别靶向于目的植物的靶DNA的两个靶位点；所述靶DNA中待定点修饰片段位于所述两个靶位点之间。利用本发明的系统定点修饰ALS基因获得抗除草剂水稻的技术体系，无脱靶效应，为在水稻和其它作物中利用此系统进行基因的定点修饰提供了依据，为改良其它重要农作物的农艺性状提供基础。
- 具有增加的除草剂耐性的植物-201780087003.5
- R·阿朋特;S·特雷施;D·马萨;M·维切尔;T·塞萨尔;J·保利克 - 巴斯夫农业公司
- 2017-12-18 - 2019-10-25 - C12N15/82
- 本发明涉及包含编码突变PPO多肽的多核苷酸的植物或植物部分，所述多核苷酸的表达赋予植物或植物部分对除草剂的耐性。
- 专利分类
