本发明涉及一种烟草CBL相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶23基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的烟草CBL相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶23基因NtCIPK23，利用CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术敲除NtCIPK23基因获得在低钾条件下与对照植株相比钾离子含量降低的基因编辑植株；在低钾条件下，基因编辑植株的长势弱于对照植株，为烟草CBL相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶23基因研究及该基因在烟草钾吸收利用方面的应用提供了遗传材料和理论依据。
本发明公开了一组烟草NtDTRG基因序列及其在开发防干旱烟草品种中的应用，涉及烟草基因工程研究技术领域。本发明公布的一组烟草NtDTRG基因序列，是在如SEQ IDNO.1所示烟草NtDTRG基因序列的294～316片段进行人工干预突变，突变后的三种294～316片段序列分别如SEQ ID NO.2～4所示。本发明获得的烟草NtDTRG基因序列，在烟草抗干旱方面具有显著的效果；本发明提供了烟草基因防旱技术的新可能，填补了相应技术领域的空白。
本发明涉及基因工程领域，具体公开了一种烟草KUP5蛋白及其编码基因与应用。本发明首次提供了分离自烟草的KUP5基因，所述KUP5基因核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，其编码的蛋白KUP5的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，经功能验证，本发明提供的KUP5基因转入钾吸收缺陷型酵母突变株R5421后，表达所述KUP5基因的重组酵母具有钾离子吸收，转运功能。说明本发明提供的KUP5基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
本发明涉及基因工程领域，具体公开了一种烟草KUP8蛋白及其编码基因与应用。本发明首次提供了分离自烟草的KUP8基因，所述KUP8基因核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，其编码的蛋白KUP8的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，经功能验证，本发明提供的KUP8基因转入钾吸收缺陷型酵母突变株R5421后，表达所述KUP8基因的重组酵母具有钾离子吸收，转运功能。说明本发明提供的KUP8基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
