“邓科君”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果19个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]羊肚菌子实体活性部位及其制备方法和用途-CN202210720545.4有效
发明人：谢丽源;许瀛引;唐杰;邓科君;陈影;吴翔;刘理旭;兰秀华;彭卫红 -专利权人：四川省食用菌研究所
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61K36/062 文献下载
摘要：本发明属于微生物及真菌领域，具体涉及羊肚菌子实体活性部位及其制备方法和用途。本发明目的是提供羊肚菌新的活性部位，该活性部位具有治疗溃疡性结肠炎功效，制备方法为A、取羊肚菌子实体，粉碎，加水煎煮，收集煎液；B、步骤A所得煎液，浓缩，得水提浸膏；C、步骤B所得水提浸膏加水分散后得混悬液，加入石油醚萃取，收集石油醚萃取液；D、步骤C剩余的水溶液加入二氯甲烷萃取，收集二氯甲烷萃取液，浓缩至干燥，得二氯甲烷浸膏；再将剩余的水溶液加入乙酸乙酯萃取，收集乙酸乙酯甲烷萃取液，浓缩至干燥，得乙酸乙酯浸膏。以及二氯甲烷浸膏和乙酸乙酯浸膏经硅胶柱洗脱得到二氯甲烷部位A‑D和乙酸乙酯部位E、G。
菌子实体活性部位及其制备方法用途

[发明专利]基于基因对的模型训练方法、装置、设备及存储介质-CN202310209045.9有效
发明人：丁辉;谢雪琴;林昊;邓科君 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： G16B5/00 文献下载
摘要：本发明提供一种基于基因对的模型训练方法、装置、设备及存储介质，涉及基因对识别技术领域。具体实现方案包括：获取并处理训练样本集；处理是指将训练样本集的多个训练样本由基因表达矩阵格式处理为包括每对逆转基因对的表达模式所对应编码的胰岛数据，逆转基因对为在不同的样本中表达模式不同或相反的一对基因；胰岛数据是根据每个逆转基因对的表达模式确定的，基因对的表达模式为组成基因对的两个基因的表达数据值之间的相对大小关系；基于训练样本集，对预设的初始模型进行训练，得到目标模型；目标模型用于根据逆转基因对预测胰岛数据的种类。本发明用于预测胰岛数据种类的机器学习模型的训练样本的获取较为简单且稳定。
基于基因模型训练方法装置设备存储介质

[发明专利]丹参转录因子SmbHLH124在提高丹参毛状根产量性状中的用途-CN202110877918.4有效
发明人：张勇;邓科君;郑雪莲;仲昭辉;刘晓佩;方庆;李梦珂 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明属于植物生物技术领域，具体涉及丹参转录因子SmbHLH124的新用途。本发明要解决的技术问题是提高丹参毛状根的产量性状。本发明解决技术问题的技术方案是提供了丹参转录因子SmbHLH124或其编码DNA分子在提高丹参毛状根产量性状中的用途和提高丹参毛状根产量性状的方法。本发明技术方案能得到生物量和丹参酮含量明显增加的毛状根，有效提高丹参毛状根的产量性状。本发明能为丹参酮药源生产提供理想材料，在解决丹参酮类化合物药源不足问题上具有很好的应用前景。
丹参转录因子 smbhlh124 提高毛状根产量性状中的用途

[发明专利]一种基于分子指纹和机器学习的抗糖尿病药物预测方法-CN202310312367.6在审
发明人： 邓科君;刘晓薇;林昊;丁辉 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G16C20/30 文献下载
摘要：一种基于分子指纹和机器学习的抗糖尿病药物预测方法，为解决抗糖尿病药物研发过程中药物的开发成本高，耗时长的问题。先将每种药物样本转换为不同类型的分子指纹并集成，得到多个分子指纹组合；用最小冗余最大相关算法获取每种分子指纹组合特征和药物样本标签间的互信息并排序，得到排序后的互信息对应的分子指纹组合特征；基于XGBoost算法建立抗糖尿病药物预测模型，将排序后的分子指纹组合特征输入模型内，输出特征治疗糖尿病的概率；计算每种分子指纹组合预测的准确率，根据准确率和特征进行特征筛选，筛选治疗糖尿病概率最高的分子指纹组合的特征，得到特征A作为模型的输入。得到训练好的抗糖尿病药物预测模型。属于药物研发领域。
一种基于分子指纹机器学习糖尿病药物预测方法

[发明专利]一种植物基因组定向碱基编辑骨架载体及其应用-CN201811403794.0有效
发明人：张勇;唐旭;郑雪莲;任秋蓉;周建平;邓科君 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种植物基因组定向碱基编辑骨架载体及其应用。本发明要解决的技术问题是提升植物细胞基因组的定向碱基编辑效率、拓展碱基编辑窗口。本发明解决技术问题的技术方案是提供一种植物基因组定向碱基编辑骨架载体，该骨架载体由一个Pol Ⅱ型启动子驱动nCas9‑PmCDA1核酸酶‑胞嘧啶脱氨酶融合蛋白表达单元和合成向导RNA(sgRNA)转录表达单元两个核心区域构成的核心单元的转录。本发明单一转录单元定向碱基编辑骨架载体，可有效实现胞嘧啶碱基(C)转变为胸腺嘧啶碱基(T)的简单、快捷、高效定向编辑，是一种有效实现植物基因组碱基定向编辑的分子工具。
一种植物基因组定向碱基编辑骨架载体及其应用

[发明专利]CRISPR/Cpf1植物基因组定向修饰功能单元、包含该功能单元的载体及其应用-CN201710146782.3有效
发明人：张勇;唐旭;郑雪莲;邓科君;周建平 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种CRISPR/Cpf1植物基因组定向修饰功能单元、包含该功能单元的载体及其应用。本发明要解决的技术问题是：依据CRISPR/Cpf1系统的的作用原理及植物细胞基因表达特性，构建有效的植物基因组CRISPR/Cpf1定向修饰骨架载体，并实现其在植物基因组定向修饰中的高效应用。本发明的技术方案是：构建由一个毛螺科菌(Lachnospiraceae bacterium)Cpf1核酸酶蛋白(LbCpf1)表达单元及一个向导crRNA转录表达单元构成的CRISPR/Cpf1植物基因组定向修饰骨架载体。本发明还提供了采用所述的CRISPR/Cpf1植物基因组定向修饰骨架载体，针对水稻基因组目标位点设计特异性向导crRNA并构建CRISPR/Cpf1重组表达载体的方法。本发明提供了一种高效的CRISPR/Cpf1植物定向修饰骨架载体，可以针对植物基因组目标序列有效实现基于CRISPR/Cpf1系统的简单、快捷、高效定向修饰。
crispr cpf1 植物基因组定向修饰功能单元包含载体及其应用

[发明专利]羊肚菌子实体抗菌活性部位及其制备方法-CN202210873190.2在审
发明人：谢丽源;邓科君;唐杰;陈影;吴翔;许瀛引;刘理旭;兰秀华;彭卫红 -专利权人：四川省食用菌研究所
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61K36/062 文献下载
摘要：本发明属于微生物及真菌领域，具体涉及羊肚菌子实体抗菌活性部位及其制备方法和用途。本发明目的是提供羊肚菌具有抗菌活性的活性部位，制备方法为：A、羊肚菌子实体，粉碎，加水煎煮，收集煎液；B、煎液，浓缩，得浓缩液；C、浓缩液，加入乙醇搅拌，静置、抽滤得上清液a和沉淀；D、取上清液a，经减压回收，浓缩得上清部位浸膏；E、取上清部位浸膏，加水搅拌分散，混悬液依次用二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取，收集各萃取部位；回收溶剂、浓缩干燥，得到二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和剩余水相部位。抗菌活性部位包括上清部位浸膏，正丁醇部位、以及正丁醇部位洗脱分离得到馏份YDJ‑B‑1、YDJ‑B‑2、YDJ‑B‑5、YDJ‑B‑6中的至少一种或其混合。
菌子实体抗菌活性部位及其制备方法

[发明专利]一种水稻miRNA定向敲除的方法-CN201610807153.6有效
发明人：周建平;张勇;郑雪莲;唐旭;程燕;邓科君 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2016-09-07 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种水稻miRNA定向敲除的方法。本发明要解决的技术问题是为定向修饰植物miRNA位点提供方法和检测手段。本发明公开了获得水稻micoRNA突变体中的方法，具体操作如下：采用CRISPR‑Cas9方法敲除单个miRNA、敲除多个miRNAs或敲除miRNA的大片段。本发明方法适用于水稻miRNA定向敲除突变体的创制及筛选。
一种水稻 mirna 定向方法

[发明专利]一种灵芝三萜酸的提取方法-CN201910343712.6在审
发明人：谢丽源;邓科君;甘炳成;陈锦国;兰秀华 -专利权人：四川省农业科学院土壤肥料研究所;电子科技大学
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： A61K36/074 文献下载
摘要：本发明公开了一种灵芝三萜酸的提取方法，涉及中药有效成份提取技术领域。该包括如下步骤：将灵芝粉碎后加入水中进行恒温热水浴，加入综合酶进行酶解提取；酶解产物进行过滤，得到第一滤液和第一滤渣；第一滤渣加水，加入碱液调节体系至弱碱性，超声条件下二次提取，过滤取第二滤液，合并第一滤液与第二滤液得提取液；提取液经双水相精制得到灵芝三萜酸溶液，除去溶剂即得。该方法以水为提取溶剂在综合酶辅助下提取灵芝三萜酸，成本低，操作方便，首次提取后滤渣进行二次提取，有效提高提取效率以及原材料的利用率。提取液经双水相精制纯化，除去其中的杂质，得到的灵芝三萜酸纯度高。该方法中全程避免使用有毒害的有机溶剂，污染小，对环境友好。
灵芝三萜提取液滤渣二次提取双水相精制过滤中药有效成份超声条件恒温热水环境友好碱液调节酶解产物酶解提取提取溶剂提取效率有机溶剂弱碱性酸溶液溶剂加水灵芝水中毒害全程合并污染

[发明专利]一种CRISPR/Cas9单一转录单元定向修饰骨架载体及其应用-CN201510397341.1有效
发明人：张勇;郑雪莲;邓科君;唐旭;章登位 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2015-07-08 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C12N15/79 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种CRISPR/Cas9单一转录单元定向修饰骨架载体及其应用。本发明要解决的技术问题是：现有CRISPR/Cas9基因组编辑体系物种通用性低及难以实现Cas9蛋白表达及gRNA转录的协同。本发明的技术方案是：构建CRISPR/Cas9单一转录单元骨架载体，由一个启动子来调控Cas9和向导RNA核心单元的转录。本发明还提供了采用所述的CRISPR/Cas9单一转录单元骨架载体来构建针对目标位点特异性修饰Cas9‑gRNA重组载体的方法。本发明提供了一种高效的CRISPR/Cas9单一转录单元骨架载体，可以有效实现基于Pol II型启动子驱动的Cas9及gRNA单元的协同转录，针对多种真核生物进行简单、快捷、高效的基因组定向遗传修饰。
骨架载体转录单元转录定向修饰基因组启动子构建协同基因工程技术特异性修饰编辑体系蛋白表达核心单元遗传修饰有效实现真核生物重组载体目标位应用物种驱动调控

[发明专利]一种基于人工tasiRNA途径的水稻RNAi骨架载体构建及应用-CN201510925075.5有效
发明人：郑雪莲;张勇;邓科君;臧黎黎 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明属于植物基因组工程技术领域，公开了一种基于人工tasiRNA途径的水稻RNAi骨架载体的设计、构建、制备及应用方法。所述骨架载体的T‑DNA区域中RNAi核心部分由AtmiR173表达单元、miR173‑ts+目标基因干扰区域融合转录单元两部分构成，通过简单的PCR扩增、酶切、连接，将目标单基因、多基因干扰区域连接进入骨架载体MCS位点，与miR17‑ts形成融合转录单元，可以有效诱导水稻细胞表达异源miR173分子，人工启动水稻细胞内tasiRNA途径，针构建对目标基因生成特异性次级siRNA，针对水稻内源目标基因实现单基因、多基因的简单、快捷、高效沉默，极大拓展了基于tasiRNA途径的高效基因沉默技术策略的应用范围。
一种基于人工 tasirna 途径水稻 rnai 骨架载体构建应用

[发明专利]一种从羊肚菌中提取膳食纤维的方法-CN201810626503.8在审
发明人：谢丽源;邓科君;甘炳成;彭卫红;许瀛引;兰秀华 -专利权人：四川省农业科学院土壤肥料研究所
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A23L33/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种从羊肚菌中提取膳食纤维的方法，涉及保健食品加工技术领域。本发明的从羊肚菌中提取膳食纤维的方法，将羊肚菌煮沸除杂菌后进行接入微生物进行发酵，先后提取出不溶性膳食纤维和可溶性膳食纤维。采用微生物发酵的方法对羊肚菌中的膳食纤维进行提取，得到的膳食纤维口感好、生理活性高；先后提取出羊肚菌中的不溶性膳食纤维和可溶性膳食纤维，提取效率高；提取不溶性膳食纤维后，采用乙醇分级沉淀的方式先后沉淀出氨基酸等营养物质和可溶性膳食纤维，一方面能提高可溶性膳食纤维的纯度，另一方面能充分提取羊肚菌中的不同营养物质，提高羊肚菌的利用率。
羊肚菌膳食纤维可溶性膳食纤维不溶性膳食纤维营养物质加工技术领域乙醇分级沉淀微生物发酵生理活性提取效率煮沸氨基酸保健食品除杂微生物沉淀发酵

[发明专利]一种用于TALEN高效构建的双RVD单元模块库及TALEN构建方法-CN201610341638.0有效
发明人：郑雪莲;张勇;邓科君;仲昭辉 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，涉及一种用于TALEN高效构建的双RVD单元模块库。本发明针对现有GG‑Vector TALEN组装方法的诸多不足，从头设计了“双RVD单元”(two‑RVD unite)的TALEN组装策略。本发明的技术方案是一种用于TALEN高效构建的双RVD单元模块库，包括独立包装的144个双RVD单元模块、8个单RVD单元模块和24个末位RVD单元。本发明公布了一种基于Golden Gate克隆法的双RVD单元模块库，通过一次反应，可以构建靶向15～19bp任意DNA序列的TALEN表达载体。
一种用于 talen 高效构建 rvd 单元模块方法

[实用新型]一种果林丹参共生栽种开穴工具-CN201721489274.7有效
发明人：熊丙全;万群;阳淑;张勇;舒彬;邓科君;廖相建;郑雪莲;陈祥;唐敏 -专利权人：成都农业科技职业学院
申请日： 2017-11-10 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A01C5/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种果林丹参共生栽种开穴工具，包括挂钩、箱体、第一固定螺母、第一开穴头、第一固定套、第二固定套、条形齿、第二开穴头、第三固定套、轮齿、第三开穴头、横梁、滑槽、调节螺孔、第二固定螺母、刻度条、连接头、滑轮和凸块。本实用新型的三个开穴头能够实现多个开穴过程，开穴头之间通过调节螺母实现调节，能够根据需要进行距离的控制，并且箱体的设置，能够放置需要使用的物品，并且将第一开穴头、第二开穴头和第三开穴头提供施加重量的地方，整体结构紧凑，使用方便，有良好的经济效益和社会效益，适合推广使用。
固定套开穴本实用新型固定螺母丹参果林共生栽种螺母刻度条连接头条形齿横梁滑轮滑槽轮齿螺孔凸块紧凑施加挂钩

[发明专利]一种基于液体培养基的白芨种苗生产方法-CN201510922087.2在审
发明人： 邓科君;郑雪莲;张勇 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于中药材种植技术领域，特别是一种基于液体培养基的白芨种苗生产方法。本发明要解决的技术问题是为快速获得白芨幼苗提供一种新方法。该方法括如下步骤：a、灭菌；b、萌发；c、生长成芽；d、生根培养；e、将成苗进行炼苗，移栽。该方法操作简便，成本低廉，每瓶液体培养基可萌发数万粒种子，且种子萌发整齐，出苗一致，污染率低。本发明最终实现了白芨组培苗的高效快速生产，并有效简化操作程序，降低生产成本，便于进行规模化生产。
一种基于液体培养基白芨种苗生产方法

1
2
下一页»
尾页
共 19 条