本发明属于植物基因工程技术领域，涉及作物育种技术领域，具体涉及一种同时促进分蘖和穗发育的MYB转录因子OsMYBR17基因在提高水稻产量中的应用，OsMYBR17基因编码的蛋白质为氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的蛋白质；或者其为如SEQ ID NO.1所示氨基酸序列经取代、替换和/或增加一个或几个氨基酸获得的具有同等活性的蛋白质。本技术方案首次发现了具有同时正向调控分蘖以及穗发育的基因，可促进水稻分蘖、提升水稻的分蘖数量、单穗分支的穗长、单穗重量以及单穗的穗粒数量等的增加，进而提升水稻产量。该基因超表达可应用于水稻株型和产量的遗传改良，为提高水稻产量以及培育出新株型的水稻创造条件。
本发明公开了一种受外界盐调控表达的水稻启动子的应用，属于植物基因工程领域。受外界盐调控表达的水稻启动子为OsANT1基因的启动子，其序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过构建启动子‑GUS转基因植株及GUS表达活性检测发现，该启动子能受外界氯化钠的强烈诱导，促进下游基因在水稻根和叶中高表达。OsANT1基因的启动子应用于转基因工程中，可通过促进氨基酸的吸收与运输使植物耐盐和生长，也可以使目的基因的表达产物特异的在根和叶中积累，增加局部表达量，因此该启动子在转基因工程中有良好的应用前景。
本发明属于植物基因工程技术领域，涉及作物育种技术领域，具体涉及一种氨基酸和激素调控的水稻启动子以及含该启动子的表达载体及其应用。在研究OsAAP14基因的调控模式时，克隆获得了该基因的如SEQ ID NO.1所示的启动子。该启动子为条件性启动的基因表达控制元件。将该启动子应用于转基因工程中，可将该启动子连接特定的效应基因，构建表达载体，进而构建转基因水稻植株。本技术方案克服了现有的转基因育种方式缺少可调控的目的基因表达的调控元件的技术问题。转基因植株在受到外源的激素和氨基酸的作用后，该启动子启动效应基因的大量表达，可用于水稻以及其他作物育种的实践操作中，将具有显著的应用价值和广阔的应用前景。
本发明公开了一种受外界氨基酸调控表达的水稻基因的启动子及其应用，涉及水稻的基因工程技术领域；水稻基因为OsAAP16基因；启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，或为对SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列进行取代、添加和/或缺失一个或几个核苷酸后获得，具有同等功能的DNA序列；氨基酸为碱性氨基酸。OsAAP16基因的上述启动子序列能够响应外界氨基酸碱性氨基酸，启动基因在根和叶中高表达；在碱性氨基酸中，组氨酸诱导了OsAAP16基因的表达。本发明在基因工程应用中可以增加其他目的基因在根部的局部表达量，加强物质从外界环境吸收或者在根部积累。
本发明涉及水稻分子育种技术领域，具体涉及转录因子在水稻育种中的应用以及水稻育种的方法。水稻育种的方法包括提高水稻植株的OsGAmyb基因和/或OsTCP21基因的蛋白的表达量；OsGAmyb基因的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，OsTCP21基因的氨基酸序列如SEQID NO.3所示。提高水稻植株的OsGAmyb基因和/或OsTCP21基因的蛋白的表达量后，水稻单株分蘖数、生物量和稻谷数量显著增加，从而提高了水稻单株产量。OsGAmyb与OsTCP21基因超表达可应用于水稻株型和产量的遗传改良的各个方面，为提高水稻产量以及培育出新株型的水稻创造条件。
本发明公开了一种氨基酸转运基因OsATL4及其在水稻选育中的应用，属于植物基因工程领域。OsATL4基因编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，cDNA序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过构建水稻OsATL4基因超表达植株、OsATL4基因突变体植株，发现通过提高OsATL4基因表达，可以使正常的水稻单株分蘖数减少，并使叶片衰老加速，还使水稻每株籽粒数量和重量降低。通过敲除OsATL4基因表达，可以使正常的水稻单株分蘖数增加，并使叶片衰老延缓，还使水稻每株籽粒数量和重量增加。因此OsATL4基因可用于水稻选育中以提高水稻产量。OsATL4基因在水稻单株分蘖数、叶片衰老，单株籽粒数量和重量等方面具有重要的应用价值。
本发明涉及水稻分子育种技术领域，具体涉及一种水稻氨基酸转运基因及其应用以及水稻育种方法。一种水稻氨基酸转运基因，其蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，或者其蛋白为如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列经取代、缺失和/或增加若干个氨基酸而获得的具有同等功能的蛋白质。利用本方案的水稻氨基酸转运基因构建转基因植株或者基因敲除植株，可以解决提高水稻生物量以及分蘖芽生长速度的技术问题。本方案对于水稻适应不同种植环境及利用氨基酸类有机氮肥进一步改善水稻株型和稻米品质，以满足消费者需求具有非常重要的意义。
本发明公开了一种在水稻根中高表达的启动子的应用，属于植物基因工程领域。在水稻根中高表达的启动子为OsAAP5基因的启动子，其序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过构建了启动子‑GUS转基因植株及GUS表达活性检测，发现该启动子是一个在根中高表达的启动子，能够启动下游基因在水稻根中强烈表达。将OsAAP5基因的启动子应用于转基因工程中，可以使其他目的基因的表达产物特异的在根部积累，增加局部表达量，可以加强根部运输、促进根部从外界吸收营养物质，因此该启动子在转基因工程中有良好的应用前景。
