[发明专利]制备4-(2-羟基-磺丙基甜菜碱)-苯胺的方法在审
| 申请号： | 201811649595.8 | 申请日： | 2018-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN109651085A | 公开（公告）日： | 2019-04-19 |
| 发明（设计）人： | 敬林 | 申请（专利权）人： | 四川宝马河科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C29/38 | 分类号： | C07C29/38;C07C33/22;C07C213/00;C07C215/28;C07C209/68;C07C211/27;C07C303/32;C07C309/24 |
| 代理公司： | 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 | 代理人： | 郑自群 |
| 地址： | 637199 四川省南充市*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种制备4‑(2‑羟基‑磺丙基甜菜碱)‑苯胺的方法，苯胺，硝基苯在水中溶解度低在原电池反应后，转移量极少而对氨基苯丙氨酸，对硝基苯丙氨酸因氢键作用水中溶解度小，而磺基甜菜碱与苯胺，硝基苯结合溶解度大，且磺基甜菜碱基团为电中性不会影响酸碱溶液的酸碱性，所以本发明材料可用于制作酸度差热能电池。本发明提供了一种制备4‑(2‑羟基‑磺丙基甜菜碱)‑硝基苯‑苯胺的新方法。 | ||
| 搜索关键词： | 苯胺 磺丙基甜菜碱 溶解度 硝基苯 羟基 制备 磺基甜菜碱 水中 对氨基苯丙氨酸 原电池反应 对硝基苯 发明材料 酸碱溶液 丙氨酸 电中性 酸碱性 转移量 可用 氢键 酸度 电池 制作 | ||
【主权项】：
1.一种制备4‑(2‑羟基‑磺丙基甜菜碱)‑苯胺的方法，其特征在于，包括：步骤一，制备中间产物二甲胺基甲基苯；在步骤一中，在三角烧瓶内加入苯和聚甲醛，注入水，加入催化剂BF3，置于集热式磁力搅拌锅，甲基硅油加注于磁力搅拌锅内，加热60～80℃，搅拌1～1.5h，涉及反应(1)；冷却至20～30℃，再加入二甲胺水溶液，搅拌反应1.5～2.0h，涉及反应(2)；在110℃～120℃压强为1300～1500Pa条件下，将产物减压脱水最后得到中间产物二甲胺基甲基苯，涉及反应(3)；![]()
步骤二，制备4‑(2‑羟基‑磺丙基甜菜碱)‑硝基苯；用在步骤一中反应(3)制备得到的二甲胺基甲基苯与1‑氯‑2羟基丙磺酸钠反应，加入50％的乙醇溶液中，并置于三角烧瓶中，加热至80～90℃反应8～10h，得产物2‑羟基‑磺丙基甜菜碱‑苯，涉及反应(A)；再将2‑羟基‑磺丙基甜菜碱‑苯加入HNO3：H2SO4＝1:4的浓溶液中，在55‑60℃条件下反应制得4‑(2‑羟基‑磺丙基甜菜碱)‑硝基苯，涉及反应(B)；![]()
步骤三，最后用4‑(2‑羟基‑磺丙基甜菜碱)‑硝基苯加入Fe和CH3COOH，制得4‑(2‑羟基‑磺丙基甜菜碱)‑苯胺；涉及反应(C)；![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川宝马河科技有限公司，未经四川宝马河科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811649595.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种低酸度高收率三羟甲基丙烷的合成工艺-201910759090.5
- 郑铁江;马阳升;赵跃;夏海峰;姜科技;梁国成 - 南通百川新材料有限公司;江苏百川高科新材料股份有限公司
- 2019-08-16 - 2019-10-25 - C07C29/38
- 本发明属于有机化合物合成领域，尤其是一种低酸度高收率三羟甲基丙烷的合成工艺，将甲醛与水混合投入到釜中，后通入液碱，同时滴加丁醛和液碱，并保证两者最终同时滴完，滴加完成后，持续搅拌并保温，直至反应完全，后进行减压蒸馏，并同时进行水分去除，将萃取完的母液用萃取剂进行萃取后再进行水洗提纯，同时降低产品溶液的酸度，对产品进行精馏除杂，最后取样检测。本发明的有益效果：通过对缩合工艺中丁醛和液碱两者滴加速度、反应温度、加料方式等因素优化，优化后减小了甲醛和液碱的用量，从源头上降低物耗，采用四级逆流萃取水洗工艺，提高产品收率，同时降低产品中杂质含量，进而降低产品的酸度，提升了产品质量。
- 一种三羟甲基乙烷的生产工艺-201910677684.1
- 潘孝明;谭帮 - 江西科顶化学材料有限公司
- 2019-07-25 - 2019-10-22 - C07C29/38
- 本发明公开了一种三羟甲基乙烷的生产工艺，包括以下步骤：将氢氧化钙配制成氢氧化钙溶液，并同甲醛一起加入到反应釜中，将反应釜降温，再投加的丙醛，在投加完丙醛后静置；在静置完成后，用甲酸进行滴定中和，得到含有三羟甲基乙烷和甲酸钙的反应液；对反应液进行沉降过滤，再进行蒸发脱水；将蒸发后的蒸发液经一级助晶器沉降后分出固体甲酸钙后，流入二级助晶器，在二级助晶器内用水调节离心洗涤得到成品甲酸钙；将一级助晶器的顶部溢流出的溢流液，过滤后进入结晶罐，降温至30℃，再离心得到三羟甲基乙烷粗品；将三羟甲基乙烷粗品用水配制成的水溶液，并升温至80℃，再用活性炭进行脱色，后再经重结晶、离心和干燥。
- 一种2;2;4-三甲基-1;3-戊二醇二异丁酸酯的制备方法-201610407076.5
- 赵楚榜;于冬娥;董杨 - 江门谦信化工发展有限公司
- 2016-06-12 - 2019-07-02 - C07C29/38
- 本发明公开了一种2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇二异丁酸酯的制备方法，以异丁醛为原料，通过碱催化剂转化为2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇，然后再在酸催化剂条件下转化为2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇二异丁酸酯。本发明的2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇二异丁酸酯的制备方法具有材料来源广泛、工艺流程简单、转化率高、产品纯度高和成本低廉的特点。
- 单季戊四醇和双季戊四醇的制备方法-201910362140.6
- 王强;刘武平 - 江苏汉凯工程技术有限公司
- 2019-04-30 - 2019-06-28 - C07C29/38
- 本发明公开了一种单季戊四醇和双季戊四醇的制备方法，方法步骤中包含：步骤S1：以甲醛水溶液为底水，将甲醛加热至设定温度，再往底水内加入碱溶液和乙醛水溶液，在设定温度下恒温进行缩合反应；步骤S2：往底水中加入甲酸水溶液以中止反应，得到含单季戊四醇、双季戊四醇和甲酸盐的缩合液；步骤S3：采用多级蒸发、结晶，从缩合液中分别收集过量的甲醛、单季戊四醇、双季戊四醇和甲酸盐，则制得单季戊四醇和双季戊四醇；其中，甲醛与乙醛的摩尔比为（4~10）：1，碱与乙醛的摩尔比为（1~2）：1。本发明在恒温条件下进行缩合反应，原料易得，控制简单，产品收率高，产品纯度高。
- 新戊二醇及其碱法制备方法和应用-201910149584.1
- 张照明 - 东营市科维生物技术有限公司
- 2019-02-28 - 2019-05-31 - C07C29/38
- 本发明涉及一种新戊二醇及其碱法制备方法和应用，所述方法包括如下步骤：将甲醛与氢氧化钠混合后滴加异丁醛，再加入甲酸进行反应，然后减压脱水，并进行油水分离并收集油相，然后加入正丁醇，再进行回流脱水过滤并收集滤液；去除正丁醇后减压蒸馏直至有固体析出时结束所述减压蒸馏操作。本发明的新戊二醇的碱法制备方法，具有反应收率高、异丁醛消耗低、能耗低、分离过程连续；新戊二醇产品质量优、甲酸钠色泽白质量好、过程产生的污水少，生产成本远低于现有的生产方法。
- 用于烯醛缩合反应的方法-201711111450.8
- 俞峰萍;谢同 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2017-11-13 - 2019-05-21 - C07C29/38
- 本发明涉及一种用于烯醛缩合反应的方法。所述方法包括在烯醛缩合反应条件下，烯烃和甲醛与离子交换树脂催化剂接触的步骤；所述离子交换树脂催化剂具有以下结构通式：
其中，
为凝胶型纳米复合树脂基体；M‑为阴离子，选自三氟甲磺酸根离子、硫酸氢根离子、磷酸氢根离子、四氟硼酸根离子或六氟磷酸根离子；POSS为笼型倍半硅氧烷单元；
为咪唑阳离子单元；R为POSS单元与咪唑阳离子单元之间的连接基团，R为亚烷基或亚芳香基。
- 烯醛缩合反应的方法-201711111515.9
- 俞峰萍;何文军 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2017-11-13 - 2019-05-21 - C07C29/38
- 本发明涉及一种烯醛缩合反应的方法。所述方法包括在烯醛缩合反应条件下，烯烃和甲醛与离子交换树脂催化剂接触的步骤；所述离子交换树脂催化剂具有以下结构通式：
其中，
为凝胶型纳米复合树脂基体；M‑为阴离子，选自三氟甲磺酸根离子、硫酸氢根离子、磷酸氢根离子、四氟硼酸根离子或六氟磷酸根离子；POSS为笼型倍半硅氧烷单元；
为咪唑阳离子单元；R为POSS单元与咪唑阳离子单元之间的连接基团，R为亚烷基或亚芳香基。
- 制备4-(2-羟基-磺丙基甜菜碱)-苯胺的方法-201811649595.8
- 敬林 - 四川宝马河科技有限公司
- 2018-12-30 - 2019-04-19 - C07C29/38
- 本发明公开了一种制备4‑(2‑羟基‑磺丙基甜菜碱)‑苯胺的方法，苯胺，硝基苯在水中溶解度低在原电池反应后，转移量极少而对氨基苯丙氨酸，对硝基苯丙氨酸因氢键作用水中溶解度小，而磺基甜菜碱与苯胺，硝基苯结合溶解度大，且磺基甜菜碱基团为电中性不会影响酸碱溶液的酸碱性，所以本发明材料可用于制作酸度差热能电池。本发明提供了一种制备4‑(2‑羟基‑磺丙基甜菜碱)‑硝基苯‑苯胺的新方法。
- 一种二乙烯基乙二醇生产工艺-201811535914.2
- 郭鹏飞;郭志军 - 郭鹏飞
- 2018-12-14 - 2019-02-22 - C07C29/38
- 本发明提供了一种二乙烯基乙二醇生产工艺，其特征在于，包括以下步骤：氯化铵吸入反应釜Ⅰ中，进行搅拌；Zn粉从反应釜加料口加入；四氢呋喃加入反应釜Ⅰ中；丙烯醛通过吸管吸入；取上清液进行气相色谱检测；过滤锌粉；溶液静止1小时，分层；分出水层倒入空桶，上层为四氢呋喃层，留在反应釜Ⅱ中；分出的水层重新抽到反应釜Ⅰ中，再抽100公斤四氢呋喃到反应釜Ⅰ；搅拌0.5小时，再静止0.5小时；分出水层到空桶再循环利用，四氢呋喃留在反应釜Ⅱ。本发明提供的一种二乙烯基乙二醇生产工艺，生产成本低，四氢呋喃能够蒸馏分离进行重复利用，节约了资源，生产工艺简单，设备使用少，设备投入成本低。
- 一种季戊四醇联产草酸钠的制备方法-201811050474.1
- 邓宏卫;刘毅;於佳;龙秉文;王声光;刘祎 - 武汉中能恒信工程技术有限公司
- 2018-09-10 - 2019-01-15 - C07C29/38
- 本发明涉及一种季戊四醇联产草酸钠的制备方法，包括如下步骤：将甲醛、乙醛、氢氧化钠混合并进行缩合反应，向反应并保温后反应液中加入草酸溶液，再冷却结晶、过滤，过滤得第一滤料经洗涤、干燥得草酸钠，过滤得第一母液脱除甲醛、甲醇后浓缩并冷却结晶，再离心分离得第二滤料，第二滤料经洗涤干燥得季戊四醇；离心分离获得的第二母液沉降、过滤，过滤得滤饼合并至第一母液中，向过滤获得的滤液中加入草酸溶液调节pH值，结晶、过滤得第三滤料经洗涤、干燥得草酸钠。本发明提供的制备方法中季戊四醇收率≥90％，且产品中季戊四醇纯度≥95％，灰分≤0.03％，铂钴色色度≤50；草酸钠收率达98％以上，产品中草酸钠纯度大于98.5％。
- 一种3-甲基-3-丁烯-1-醇的制备方法-201810774538.6
- 李云政;张磊 - 南京雪郎化工科技有限公司
- 2018-07-16 - 2018-12-28 - C07C29/38
- 本发明涉及一种3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇的制备方法，包括以下步骤：制备催化剂，取多聚甲醛溶解于溶剂中，同时向该溶剂中加入异丁烯；所得溶液，倾倒至搅拌罐，于适当压力和温度下，搅拌至充分反应；充分反应后溶液与催化剂Na[Al(OH)4]溶液混合于不锈钢反应釜内；控制反应釜内压强与温度，使得多聚甲醛和异丁烯所产生溶液在催化剂作用下，充分反应，即可得3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇溶液；提纯，精馏，得3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇液体，通过利用Na[Al(OH)4]溶液作为催化剂，该催化剂制备简单，原料价格较低，且易获得，有效的降低了3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇的制备成本，有利于工业化生产，同时Na[Al(OH)4]溶液制备环境较为温和，极大的降低了设备投入，进一步降低了3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇的制备成本。
- 一种1;3-丁二醇的生产方法-201810411956.9
- 刘承伟;王卫明;应思斌;黄小鹏;唐一前;黄菊;朱翔;周斌 - 浙江新化化工股份有限公司
- 2018-05-03 - 2018-09-28 - C07C29/38
- 本发明涉及一种1,3‑丁二醇的生产方法，尤其涉及具体是指一种以丙烯和甲醛为起始原料的合成1,3‑丁二醇的生产工艺；属于化工技术领域。本发明以甲醛和丙烯为起始原料，在固体酸催化剂下进行prins缩合反应，产物再与甲醇进行脱水反应制得1,3‑丁二醇的工艺。本发明所述工艺原料来源充足，适合于规模化连续生产，且环境友好，几乎不产生三废，综合生产成本低。
- 一种光催化甲醛和甲醇偶联制备乙二醇的方法-201810246132.0
- 范永辉;鲍静娴;钟良枢;石志彪;刘洪江 - 上海大学
- 2018-03-23 - 2018-09-07 - C07C29/38
- 本发明公开了一种光催化甲醛和甲醇偶联制备乙二醇的方法，甲醇和甲醛在光催化剂存在下进行光催化反应制备获得乙二醇。针对该光催化偶联体系中，乙二醇的生成速率较单独的甲醇或甲醛体系中会有明显的提升，所述方法反应条件温和，工艺流程简单，成本低，具有较高的原子经济性，并符合绿色化学的发展要求。
- 用于合成9;9-双(羟甲基)芴的方法-201680044926.8
- J·B·塞纳尼 - SABIC环球技术有限责任公司
- 2016-05-30 - 2018-07-31 - C07C29/38
- 本发明涉及一种用于合成9,9‑双(羟甲基)芴的新颖方法。从芴经由羟甲基化到9,9‑双(羟甲基)芴并且进一步经由醚化到9,9‑双(甲氧基甲基)芴的合成是已知的。9,9‑双(甲氧基甲基)芴是用作用于齐格勒‑纳塔催化剂的给电子体的化合物。本发明涉及9,9‑双(羟甲基)芴的合成的改进，导致所使用溶剂的量减少以及更容易的后处理同时实现高的产率和纯度。
- 一步法合成2,6,8-三甲基-4-壬醇的工艺方法-201711220451.6
- 何明阳;周楷翔;王亮;陈群 - 常州大学
- 2017-11-29 - 2018-04-27 - C07C29/38
- 本发明属于合成领域，涉及一种催化甲基异丁基酮一步法合成2,6,8‑三甲基‑4‑壬醇的工艺方法。该方法使用Ru‑M/Al2O3为催化剂，其中助剂M为Ce、La、Na、K、Cs中的一种，M占催化剂总质量的1～5％，Ru占催化剂总质量的0.5～2％。以氢气为氢源，在常压、反应温度为150～300℃、空速为0.1～2h‑1，氢酮摩尔比为0.5～2.5的操作条件下，在固定床反应器中，催化甲基异丁基酮自缩合同时加氢还原一步合成2,6,8‑三甲基‑4‑壬醇。
- 对三氟甲基氯苄的制备方法-201610770184.9
- 吴勇才 - 江苏万隆科技有限公司
- 2016-08-31 - 2018-03-13 - C07C29/38
- 本发明涉及一种对三氟甲基氯苄的制备方法，具体步骤包括A. 在反应釜中加入适量的四氢呋喃、镁、碘、溴乙烷和对氯三氟甲苯，通入氮气，搅拌升温至回流，回流20min～40min，然后温度控制在40℃～60℃，逐滴加入对氯三氟甲苯，滴加结束后保温反应1.5h～3h，接着冷却到5℃～15℃，加入适量的多聚甲醛，再将温度控制在0℃～60℃反应5h～7h，然后回收四氢呋喃，减压精馏得到对三氟甲基苯甲醇；B.在另一个反应釜中加入适量的盐酸和对三氟甲基苯甲醇，搅拌升温至回流，保温反应20h～30h，冷却至室温，分层，脱水，减压蒸馏得到对三氟甲基氯苄。本发明的对三氟甲基氯苄的制备方法路线简洁且产率高。
- 一种季戊四醇节能生产方法-201610214738.7
- 卞平官;何千稳;王中华;杨勇;刘小平;白云;牛敬宗;李进华 - 内蒙古宜化化工有限公司
- 2016-04-06 - 2018-02-09 - C07C29/38
- 本发明属于季戊四醇生产技术领域，具体公开了一种季戊四醇节能生产方法。该季戊四醇节能生产方法运用能量梯级利用的理念，将脱醛塔塔顶得到的含醇醛的二次蒸汽函热量，梯级利用到脱醇塔、蒸发器、缩合液预脱醛塔，实现了利用脱醛塔塔顶得到的二次蒸汽为脱醇塔、蒸发器、缩合液预脱醛塔加热的目的，使能源得到综合利用；回收利用余热升温待加热的物料，在进缩合液预脱醛塔之前增设了脱醇塔气相换热器、稀甲醛换热器和含醇稀甲醛换热器，通过改进可以将缩合液预脱醛塔的入料温度由60℃提高到90℃。本发明提供的季戊四醇节能生产方法，按照能量品位高低，通过串联使用，实现了一能多用，使能源得到综合利用，最终实现了季戊四醇的节能生产。
- 羟甲基烷烃的改良制法-201480042917.6
- 海因兹·史托兹;唐诺·K·雷夫;古杜·D·菲瑞;诺曼·诺渥特尼;马可仕·L·施罗德;佛瑞德·盖坦;崔西·凯文·杭特;威廉·E·司林卡德 - 欧季亚毕夏普有限责任公司
- 2014-07-23 - 2018-01-02 - C07C29/38
- 一种用于制备醛的羟甲基衍生物的多阶段管式反应系统及方法，包含具有复数个连续反应器阶段的管式反应系统，该管式反应系统提供含甲醛进给流。该系统包含多个进给埠，该等进给埠用于在复数个连续进给点处将C2或更高碳数的可缩合醛及／或碱阶段化添加至该含甲醛流以提供生产流，随着该生产流前进通过该等连续反应阶段，其逐渐地被供以额外反应物。优点包含更佳的温度控制及减少副产物的形成。
- 以增强的热传递及改良的温度控制制备羟甲基烷烃-201480043883.2
- 麦可·J·史东;霍华·W·布鲁克斯;海因兹·史托兹;唐诺·K·雷夫;古杜·D·菲瑞;诺曼·诺渥特尼;马可仕·L·施罗德;佛瑞德·盖坦;崔西·凯文·杭特;威廉·E·司林卡德 - 欧季亚毕夏普有限责任公司
- 2014-07-23 - 2017-12-26 - C07C29/38
- 一种用于制备醛的羟甲基衍生物的多阶段管式反应系统及方法，包含具有数个连续反应器阶段的管式反应系统，该管式反应系统包含数个带夹套的反应管，该等带夹套的反应管提供有适于控制通过该等带夹套的反应管的冷却介质的流动的冷却系统。该冷却介质流动回应于该反应系统中的温度量测在不同阶段中独立地被控制以调节温度。为进一步减少温度尖峰(temperature spike)及副产物生成，醛在靠近配备有管嵌件的反应管的数个进给埠处逐步地添加至生产流以增强混合及热传递。
- 一种双三羟甲基丙烷初步制取装置-201621208996.6
- 张坤驰;袁辉;邵伟 - 上海健康医学院
- 2016-11-09 - 2017-11-10 - C07C29/38
- 本实用新型涉及一种双三羟甲基丙烷制取装置，尤其涉及一种双三羟甲基丙烷初步制取装置。本实用新型要解决的技术问题是提供一种能减少原料消耗、经济环保、溶液反应速度快的双三羟甲基丙烷初步制取装置。为了解决上述技术问题，本实用新型提供了这样一种双三羟甲基丙烷初步制取装置，包括有底板、左侧板、右侧板、第一滑轨、第一滑块、第一齿条、第二滑轨、第二滑块、第二齿条、顶板、正丁醛箱等；底板顶部从左至右依次设置有左侧板、第一滑轨和右侧板，左侧板和右侧板通过焊接的方式与底板连接。本实用新型将正丁醛和甲醛直接通入反应箱内，且在碱性条件下使其快速发生反应，如此防止空气进入反应容器，减少副产品生成。
- 一种通过Prins缩合反应制备1,3‑二元醇的方法-201410353020.7
- 王峰;王业红;徐杰;张健;张晓辰 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2014-07-22 - 2017-10-20 - C07C29/38
- 本发明涉及一种通过Prins缩合反应制备1,3‑二元醇的方法。该方法采用烯烃和甲醛水溶液作为反应底物，在酸性复合金属氧化物的催化作用下，直接制备1,3‑二元醇。其反应过程如下将甲醛水溶液与催化剂混合后，放入压力容器中密闭，冲入烯烃气体，搅拌，反应温度高于80℃，反应时间长于2h，反应后催化剂与反应体系易分离且可以多次循环使用，1,3‑二元醇的收率最高达到90％。
- 一种癸醇的制备方法-201610331957.3
- 张国华;姬珂;吴明明 - 山东成泰化工有限公司
- 2016-05-19 - 2016-10-12 - C07C29/38
- 本发明公开了一种癸醇的制备方法，包括以下步骤：催化剂制备步骤；加氢步骤，取催化剂20g 装入固定床反应器，氢气流量为 200ml/min，反应温度 240℃，压力 5.0MPa，正丁醛液空速0.5h‑1，氢气与醛体积比为 300:1。本发明采用上述技术方案具有以下技术效果：转化率可达99.7%，纯度可达99.9%，选择性高，工艺简单，副产物少，生产成本低，适合工业生产。
- 一种季戊四醇节能生产系统-201620286573.X
- 卞平官;熊业晶;王中华;杨勇;孙硕;孙涛;白云;牛敬宗 - 内蒙古宜化化工有限公司
- 2016-04-06 - 2016-09-07 - C07C29/38
- 本实用新型属于季戊四醇生产技术领域，具体公开了一种季戊四醇节能生产系统。该季戊四醇节能生产系统运用能量梯级利用的理念，将脱醛塔塔顶得到的含醇醛的二次蒸汽函热量，梯级利用到脱醇塔、蒸发器、缩合液预脱醛塔，实现了利用脱醛塔塔顶得到的二次蒸汽为脱醇塔、蒸发器、缩合液预脱醛塔加热的目的，使能源得到综合利用；回收利用余热升温待加热的物料，在进缩合液预脱醛塔之前增设了脱醇塔气相换热器、稀甲醛换热器和含醇稀甲醛换热器，通过改进可以将缩合液预脱醛塔的入料温度由60℃提高到90℃。本实用新型提供的季戊四醇节能生产系统，按照能量品位高低，通过串联使用，实现了一能多用，使能源得到综合利用，最终实现了季戊四醇的节能生产。
- 用于改进三羟甲基丙烷的色数的方法-201610134172.7
- 乌尔里希·诺特海斯;汉斯-迪特尔·格利茨;迈克尔·弗里德里希 - 朗盛德国有限责任公司
- 2010-08-06 - 2016-07-06 - C07C29/38
- 本发明提供了用于改进三羟甲基丙烷的色数的方法。本发明涉及一种用于通过对根据无机坎尼扎罗法获得的一种原始反应溶液进行处理的同时维持精确限定的pH值来生产具有低色数的三羟甲基丙烷的方法。
- 异戊烯醇的加氢催化合成方法-201510565581.8
- 张国华;王纪伟;李源明 - 山东成泰化工有限公司
- 2015-09-08 - 2015-12-23 - C07C29/38
- 本发明提供了一种异戊烯醇的加氢催化合成方法，包括以下步骤：在固体碱催化剂作用下，将浓度为93％～97％的多聚甲醛和作为溶剂的叔丁醇加入反应釜中，向反应釜中注入氮气置换反应釜中的空气，再向反应釜中加入异丁烯，经行搅拌，反应温度控制在180℃～220℃时，持续反应3小时～5小时后，进行冷却出料蒸馏；将蒸馏得到的异戊烯醇进行收集；将蒸馏得到的3-甲基-3-丁烯-l-醇加入固定床反应器中，在温度为50℃～100℃条件下，采用Se和Ce促进的硅胶负载Pd催化剂，进行加氢催化反应，制得异戊烯醇。借此，本发明可提高反应收率和异戊烯醇的选择性，解决酸性催化存在的腐蚀、污染问题，缩短反应时间，降低了生产成本。
- 一种3-甲基-3-丁烯-1-醇的合成方法-201510419903.8
- 李洪国;孙强;李俊;刘晓亮 - 山东联创节能新材料股份有限公司
- 2015-07-16 - 2015-12-09 - C07C29/38
- 本发明涉及一种3-甲基-3-丁烯-1-醇的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法是以异丁烯、多聚甲醛为原料，醇做溶剂，在催化剂磷酸氢二钠的存在下一步合成3-甲基-3-丁烯-1-醇，所述催化剂用量为多聚甲醛的0.1wt％～1wt％，其解决了现有技术中存在的合成条件苛刻的问题，具有生产成本低、工艺安全、环保、产量高等优点，适于工业化生产。
- Bi(OTf)3催化醛的Hosomi-Sakurai反应-201310203397.X
- 黄艳;马翠云;张旭龙 - 新疆大学
- 2013-05-28 - 2014-12-03 - C07C29/38
- 本发明在Bi(OTf)3催化作用下实现了醛参与的Hosomi-Sakurai反应，高产率的获得了系列高烯丙基醇类化合物。该反应具有反应时间短(10-30min)、操作简单及催化剂用量少(5mol%)等特点。对不同的芳香醛进行了拓展，反应具有很强的适用性。
- 一种3-甲基-3-丁烯-1-醇的制备方法-201310687235.8
- 吕志锋;于诚;王涛;范士敏;吴井志;佘维娜;冉千平 - 江苏苏博特新材料股份有限公司;南京博特新材料有限公司
- 2013-12-16 - 2014-04-23 - C07C29/38
- 本发明提供的一种3-甲基-3-丁烯-1-醇的制备方法，包括以下步骤：以多聚甲醛和异丁烯为起始原料，以离子液体为催化剂和反应溶剂，发生Prins缩合反应，制得3-甲基-3-丁烯-1-醇；其中，所述离子液体为由季铵类、咪唑类、吡啶类、吡咯烷类和哌啶类中的任意一种或几种阳离子和磷酸二氢根阴离子形成的离子液体。本发明方法能够制备出纯度高、收率高的3-甲基-3-丁烯-1-醇对于本领域技术人员来说是出乎意料的，因为该反应在离子液体存在下，不需另加催化剂，就具有很高的收率和选择性。
- 钯碳催化的甲基酮的a-烷基化反应-201310447101.9
- 黄长乐 - 安徽华印机电股份有限公司
- 2013-09-27 - 2014-01-29 - C07C29/38
- 本发明公开了一种钯碳催化的甲基酮的a-烷基化反应，其是在碱性条件下，以环己烯为活性氢接受体，1，4-二氧六环为溶剂，在Pd／C催化下进行反应。本发明使用的催化体系与文献中报导的其它体系相比，原料价格便宜、易得，对反应设备的要求非常低，符合工业化大规模生产需求。本发明的制备方法工艺简易，合成成本低廉，反应条件温和，反应易于操作，产物处理分离提纯简单，产物回收率高。
- 在非共价负载的离子液体相催化剂存在下于气相反应条件下制备高烯丙醇-201180048298.8
- C·斯托克;D·格哈德;K·埃贝尔 - 巴斯夫欧洲公司
- 2011-10-04 - 2013-06-12 - C07C29/38
- 一种通过烯烃与醛或酮的催化反应制备高烯丙醇的方法，其特征在于所述反应在气相中在非共价负载的离子液体相催化剂存在下进行。
- 专利分类
