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[发明专利]用于基因组DNA永久保存的接头及方法-CN201310689316.1在审
发明人：覃振东 -专利权人：复旦大学;江苏基谱生物科技发展有限公司
申请日： 2013-12-16 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了用于基因组DNA永久保存的接头及方法。本发明所述用于基因组DNA永久保存的接头序列两端带有硫代碱基修饰与DNA片段结合后可以有效的保护基因组DNA，防止降解。本发明所述基因组DNA永久保存的方法，按照构建DNA短片段文库的方法，将用于基因组DNA永久保存的接头与随机打断样品基因组DNA片段连接后扩增保存。本发明所述方法操作简便，适合于基因组DNA的永久保存，同时还可以实现全基因组扩增。
用于基因组 dna 永久保存接头方法

[发明专利]一种基于磁珠法提取真菌基因组DNA的方法-CN201410837352.2在审
发明人：王清水;余彦 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于磁珠法提取真菌基因组DNA的方法，通过真菌细胞的破碎，DNA的游离与杂蛋白的抽除，磁珠法快速纯化基因组DNA三个步骤得到真菌基因组DNA。常规的真菌基因组DNA的提取方法通常是利用无水乙醇低温沉淀基因组，往往需要耗时20h以上，而本发明基于磁珠法提取真菌基因组DNA，仅需要不到8h的时间，便可提取得到真菌基因组DNA。本发明与常规的真菌基因组DNA提取方法相比，能够有效、快速、经济地提取到真菌基因组DNA，节省了大量提取时间，适用于商业化生产，具有可观的经济价值。
一种基于磁珠法提取真菌基因组 dna 方法

[发明专利]简化基因组测序文库构建分析方法、检测设备及存储介质-CN202010333594.3有效
发明人：莫晖;尹良超 -专利权人：深圳市儒翰基因科技有限公司
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： G16B35/10 文献下载
摘要：本发明公开一种简化基因组测序文库的构建方法、简化基因组测序数据的分析方法、检测设备及存储介质，包括：将基因组DNA进行酶切处理，形成多个DNA片段；将每个DNA片段的两端分别连接接头，形成DNA片段样本；从DNA片段样本中选择符合预设设计长度大小的DNA片段样本；将选择出来的DNA片段样本进行第二轮酶切处理，提取出有效细胞核基因组序列DNA片段；使用引物将有效细胞核基因组序列DNA片段进行PCR扩增；从PCR扩增后的有效基因组序列DNA片段中选择目标基因组序列DNA片段，得到原始简化基因组测序DNA片段。通过本发明实施例，实现基因组简化程度、预判可检测的多态性位点数目、完成检测目标区域在基因组分布的密度和均一度评估分析，灵活、准确的进行简化基因组测序文库构建。
简化基因组序文构建分析方法检测设备存储介质

[发明专利]基因组DNA片段的筛选方法-CN200480038932.X无效
发明人：久保友明;小鞠敏彦;宇佐美悟;高仓由光;樋江井佑弘;石田佑二 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2004-10-22 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供了在植物中导入可进行有益于农业的植物的改良的基因组DNA片段的筛选方法。本发明的方法包括以下工序：(1)从植物制备基因组DNA，使用克隆载体，构建基因组DNA文库；(2)将基因组片段分别导入到植物中，制成转化植物，其中该基因组片段被包含在构成基因组DNA文库的多个基因组克隆的每一个中；(3)栽培转化植物或者其后代植物，筛选在表型上可产生有益于农业变异的植物；(4)在工序(3)所筛选的植物中，筛选工序(2)中导入的基因组DNA片段作为目标基因组DNA片段。
基因组 dna 片段筛选方法

[发明专利]一种提取木本植物基因组DNA的试剂盒-CN201510449455.6在审
发明人：王清水;余彦 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种提取木本植物基因组DNA的试剂盒，属于生物技术领域。本发明所述的提取木本植物基因组DNA的试剂盒，包括木本植物组织的前处理，DNA的游离与杂蛋白的抽除，DNA吸附柱吸附DNA以及杂质的去除，DNA洗脱具体步骤。常规的木本植物基因组DNA提取步骤繁琐，耗时长，一般需要15h左右才能提取到木本植物基因组DNA，一种提取木本植物基因组DNA的试剂盒与常规的木本植物基因组DNA提取方法相比仅需3h左右的时间即可提取到木本植物基因组DNA，不仅节省了大量提取时间，同时简化了实验步骤，能够更有效、快速、经济地提取到木本植物基因组DNA。
一种提取木本植物基因组 dna 试剂盒

[发明专利]植物基因组DNA的循环提取方法-CN201110453509.8无效
发明人：彭俊华;张玲玲 -专利权人：中国科学院武汉植物园
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物基因组DNA的循环提取方法，涉及分子生物学实验中植物基因组DNA分离提取技术。传统基因组DNA提取步骤主要包括细胞的破碎、非DNA成分的抽提、DNA的析出、离子的去除、DNA的干燥和溶解。本方法在传统基因组DNA提取步骤基础上增加了组织样品循环提取的步骤。具体是指1份组织样可先后加入4次DNA提取液，进行4次基因组DNA的分离过程，得到4次基因组DNA样品。本方法适用的植物物种范围较广；能从植物叶片，尤其是成熟叶片中提取到高产量的基因组DNA。
植物基因组 dna 循环提取方法

[发明专利]一种提取真菌基因组DNA的试剂盒-CN201510449481.9在审
发明人：王清水;余彦 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种提取真菌基因组DNA的试剂盒，属于生物技术领域。本发明所述的提取真菌基因组DNA的试剂盒，包括真菌细胞的破碎，DNA的游离与杂蛋白的抽除，DNA吸附柱吸附DNA以及杂质的去除，DNA洗脱的具体步骤，最后所得液体为真菌基因组DNA,于1%琼脂糖凝胶中电泳检测常规的真菌基因组DNA的提取步骤繁琐，耗时较长，一般需要18h左右才能提取到真菌基因组DNA。利用本发明所述的方法，与常规的真菌基因组提取方法相比仅需要7h左右即可提取到真菌基因组DNA，不仅节省了大量提取时间，还能够更有效、快速、经济地提取到真菌基因组DNA。
一种提取真菌基因组 dna 试剂盒

[发明专利]一种基因组DNA微阵列芯片及其制备和使用方法-CN03112943.9无效
发明人：陆祖宏;祭美菊;侯鹏;何农跃;李松 -专利权人：东南大学
申请日： 2003-03-10 - 公布日： 2003-08-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种基因组DNA微阵列芯片及其制备和使用方法。其特征：(1)从一组不同生物个体的细胞中分别制备其基因组DNA样品，(2)分别将这些基因组DNA样品固定于同一载体的不同位置上，构成基因组DNA微阵列芯片。制备方法(1)从细胞中提取出的基因组DNA；(2)基因组DNA通过限制性内切酶消化后得到DNA片段总和作为基因组DNA样品，且限制性内切酶的识别位点中不包含待测的突变或单核苷酸多态性SNP位点；(3)其基因组DNA样品中掺入可溶性的高分子聚合物材料形成复合物；(4)将其点在载体上制成芯片。其使用方法为在微阵列芯片上加入与被检测基因位点相关DNA探针、带有标记物的核苷酸单体和聚合酶，以基因组的DNA为模板，进行探针的延伸，进行检测。
一种基因组 dna 阵列芯片及其制备使用方法

[发明专利]具有去除宿主基因组DNA功能的微生物核酸提取方法以及试剂盒-CN201911352458.2在审
发明人：黄超杰;鲁津津;崔望 -专利权人：深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了具有去除宿主基因组DNA功能的微生物核酸提取方法以及试剂盒。本发明提供了成套引物对，包括1个或多个引物对，每个所述引物对对应扩增宿主基因组DNA中的1个高度重复序列；所述高度重复序列任选自如下基因家族中至少一种基因，所述基因家族包括MIR家族基因和/或ALu家族基因本发明提供的具有去除宿主基因组DNA功能的微生物DNA提取方法富集微生物基因组DNA效果更强，本发明是在裂解释放核酸步骤后去除宿主基因组DNA，然后再富集微生物基因组DNA进行纯化回收，同时还可以富集宿主细胞内部的病毒核酸，不改变宏基因组菌群结构。
具有去除宿主基因组 dna 功能微生物核酸提取方法以及试剂盒

[发明专利]微波法提取角毛藻基因组DNA的方法-CN200910046879.2无效
发明人：张凤英;马凌波;石彦红;徐兆礼 -专利权人：中国水产科学研究院东海水产研究所
申请日： 2009-03-02 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：微波法提取角毛藻基因组DNA的方法，涉及微藻基因组DNA的提取方法，需要解决的技术问题是建立一种简单稳定提取角毛藻基因组DNA的方法，本发明采用微波炉加热破碎经PBS溶液处理后的角毛藻细胞，提取了角毛藻基因组DNA，以此基因组DNA为模板进行PCR扩增能够得到稳定的扩增条带，回收并测序，经序列比对确认扩增条带为目的基因片段，即获得适合于分子生物学实验的基因组DNA。
微波提取角毛藻基因组 dna 方法

[发明专利]一种批量获得基因组DNA中差异位点及其侧翼序列的方法-CN201310075385.3有效
发明人：甘尚权;高蕊;沈敏;王新华;刘守仁 -专利权人：新疆农垦科学院
申请日： 2013-03-07 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种批量获得基因组DNA中差异位点及其侧翼序列的方法。该方法包括如下步骤：将基因组DNA甲和基因组DNA乙混合后杂交，用CELⅠ核酸内切酶对未形成双链区的单链DNA区进行酶切，回收酶切产物中目的范围大小的DNA片段进行自杂交；再进行DNA末端补平、加接头DNA、PCR扩增和测序，最后获得基因组DNA甲和基因组DNA乙的基因组DNA中的差异位点。本发明所提供的方法具有如下优点：效率高，通量大，成本低，一条阳性克隆可提供2处基因组DNA差异位点信息；操作简单方便，在测序前不需要使用复杂设备或昂贵的试剂；可广泛用于动物、植物和微生物品种间、品系间及癌症细胞与正常细胞间基因组DNA差异位点的检测分析。
一种批量获得基因组 dna 差异及其侧翼序列方法

[发明专利]一种提取大型真菌基因组DNA的方法-CN201710235246.0在审
发明人：李鹏;唐雪明;潘爱虎;蒋玮;王金斌;武国干;吕贝贝;吴潇;贾军伟;王荣谈;白蓝;刘华;王慧;叶吉妮 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种提取大型真菌基因组DNA的方法，利用物理方法和化学方法破碎大型真菌子实体或菌丝细胞结构，采用酚、氯仿和异戊醇去除蛋白质，再用异丙醇沉淀基因组DNA，加入灭菌蒸馏水或缓冲液溶解基因组DNA，采用核酸吸附柱吸附收集基因组DNA，经异硫氰酸胍和乙醇纯化，获得基因组DNA，获得的基因组DNA具有较好的完整性，经琼脂糖凝胶电泳后染色，DNA条带清晰且单一，无拖尾，无杂带，获得的基因组DNA纯度高，其OD260和OD280比值在1.8～2.0之间，产量高，基因组DNA的浓度为20～50ng/μl，操作简单、成本低，适用于各种大型真菌子实体和菌丝的分子生物学研究。
一种提取大型真菌基因组 dna 方法

[发明专利]用于全基因组扩增的单细胞工作流程-CN202180036475.4在审
发明人： D·丁格拉;D·拉夫 -专利权人：使命生物公司
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本文公开了用于开发单细胞全基因组DNA文库的涉及全基因组扩增的单细胞分析工作流程。所述单细胞分析工作流程涉及将细胞包封在单独的液滴中并使其在单独的液滴中裂解，然后在液滴内从染色质释放基因组DNA。转座酶接近释放的基因组DNA并将衔接子序列插入经切割的核酸片段中，从而生成跨全基因组的经标签片段化的基因组DNA片段。所述经标签片段化的DNA经历核酸扩增和测序，以生成单细胞全基因组DNA文库。
用于基因组扩增单细胞工作流程

[发明专利]一种检测游离DNA基因组污染的方法-CN202011607363.3在审
发明人：许明炎;张晓妮;杨庆 -专利权人：深圳市海普洛斯生物科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：本申请公开了一种检测游离DNA基因组污染的方法。本申请检测游离DNA基因组污染的方法，其中，游离DNA提取自血液或血浆样本，本申请方法包括在游离DNA提取之前，预先对血浆的血红蛋白含量进行检测，根据血红蛋白含量预测游离DNA中基因组DNA的污染情况。本申请的游离DNA基因组污染的检测方法，能够在核酸提取之前，通过血浆中的血红蛋白含量，预先判断游离DNA中的基因组DNA污染；从而便于采用相应的措施，在核酸提取时减少基因组DNA污染，提高游离DNA提取质量和效率，进而提高游离DNA检测的准确性。
一种检测游离 dna 基因组污染方法

[发明专利]一种适用于纳米孔测序的真菌高纯度长片段基因组DNA提取方法-CN201911032173.0在审
发明人：郑洪坤;毕经德;骆晨;宋雅丽;王瑞 -专利权人：北京百迈客生物科技有限公司
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及高通量DNA测序技术领域，具体涉及一种适用于纳米孔测序的真菌高纯度长片段基因组DNA提取方法。本发明提供一种真菌长片段基因组DNA的提取方法，采用裂解液对真菌细胞进行裂解，依次加入RNA酶和蛋白酶进行消化处理后，采用离子交换柱吸附基因组DNA，经磁珠纯化得到基因组DNA。该方法提取得到的真菌基因组DNA的得率高、纯度高，片段长度长，可以满足纳米孔测序技术对于基因组DNA的质量要求，还具有成本低廉、操作步骤简单、提取耗时短等优势，适用于大量真菌样本的基因组测序。
基因组DNA 真菌长片段纳米孔基因组DNA提取真菌基因组DNA 基因组测序离子交换柱蛋白酶测序技术磁珠纯化方法提取消化处理真菌细胞高纯度高通量裂解液测序得率裂解吸附耗时样本

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