专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]用于目标互补DNA富集的方法-CN201980090479.3在审
  • J·斯科尔尼克;王颖婷;云翔 - 新加坡国立大学;新加坡科技研究局
  • 2019-12-26 - 2021-09-14 - C12Q1/6806
  • 本发明提供了用于富集目标互补DNA(cDNA)的方法,包括:(a)提供多个cDNA,每个cDNA在末端包含第一通用序列,并且其中所述多个cDNA包含目标cDNA;(b)用与第一通用序列互补的通用正向引物和基因特异性反向引物扩增目标cDNA,且其中通过核酸扩增反应、通过连接或通过引物延伸反应将第二通用序列添加到与第一通用序列相反的目标cDNA的末端;(c)使用通用正向引物和与第二通用序列互补的通用反向引物扩增所述扩增子或延伸产物。在一个实施方式中,通用正向引物、基因特异性反向引物和第二通用反向引物在相同的反应混合物中提供,使得扩增是单一步骤。
  • 用于目标互补dna富集方法
  • [发明专利]一种KRAS基因超低频突变检测试剂盒-CN201610389568.6有效
  • 王晓锋;宋卓;袁梦兮 - 人和未来生物科技(长沙)有限公司
  • 2016-06-03 - 2019-07-16 - C12Q1/6886
  • 本发明公开了用于检测待测核酸样本目标区域的引物组合物及其应用,其中待检测核酸样本为双链DNA,包括第一链和与第一链互补的第二链,该引物组合物包括:通用引物组,所述通用引物组包括第一通用引物和第二通用引物,所述第一通用引物用于构成测序文库的5’端,所述第二通用引物的靶点位于待检测核酸样本的两条链上目标区域的5’端,用于构成测序文库的3’端;上游引物组,所述上游引物组包括第一上游引物组和第二上游引物组;以及下游引物组,所述下游引物组包括第一下游引物组和第二下游引物组。该引物组合物能够有效地用于检测待测核酸样本目标区域的序列信息,尤其是超低频突变的检测,且检测灵敏度高,结果准确可靠。
  • 一种kras基因低频突变检测试剂盒
  • [发明专利]一步法快速构建扩增子文库的引物组合-CN201710218530.7有效
  • 阎海;王思振;焦宇辰;徐大勇;郑乔松;师晓 - 北京泛生子基因科技有限公司
  • 2017-04-05 - 2020-02-21 - C12N15/11
  • 本发明公开了一步法快速构建扩增子文库的引物组合,其包括:根据目标扩增子设计的上游融合引物,所述上游融合引物包括第一接头序列和根据目标扩增子设计的特异性上游引物序列;根据目标扩增子设计的下游融合引物,所述下游融合引物包括第二接头序列和根据目标扩增子设计的特异性下游引物序列;上游通用引物,所述上游通用引物包括第三接头序列、barcode序列和第一接头序列;和下游通用引物,所述下游通用引物包括通用序列和第二接头序列。运用该融合引物组合可以简便、快速的经1步构建扩增子文库,且由于在PCR起始前就引入barcode,使得样本及文库间交叉污染的可能性大大降低。
  • 一步法快速构建扩增文库引物组合
  • [发明专利]通用模板核酸检测方法和试剂盒-CN01112815.1无效
  • 曹卫 - 曹卫
  • 2001-04-30 - 2002-12-11 - C12Q1/68
  • 本发明提供了一种通过使用通用模板检测和/或定量核酸的方法。本发明的通用模板引物对包括特异性结合于模板并引发聚合酶链反应的二个引物,其中至少一个引物通用模板引物,该通用模板引物包括(a)特异结合区;(b)通用区,该通用区具有报告分子结合区。本发明还提供了相应的通用模板核酸检测方法。本发明可易用、灵敏、准确的检测和/或定量样品中病原体和基因表达。
  • 通用模板核酸检测方法试剂盒
  • [发明专利]用于构建测序文库的接头和测序文库的构建方法-CN202110147807.8在审
  • 许明炎;张晓妮 - 深圳海普洛斯医疗器械有限公司
  • 2018-12-06 - 2021-05-28 - C12N15/11
  • 本发明提供了一种用于构建测序文库的接头,其通过第一核苷酸单链与第二核苷酸单链部分结合而形成,所述第一核苷酸单链包括第一通用引物序列、第一测序引物序列和位于所述第一通用引物序列与所述第一测序引物序列之间的单分子标签,所述第二核苷酸单链包括第二通用引物序列、与所述第一测序引物序列部分互补的第二测序引物序列和位于所述第二通用引物序列与所述第二测序引物序列之间的样本标签,所述第一通用引物序列为AATGATACGGCGACCACCGAGATCTACAC,所述第一测序引物为ACACTCTTTCCCTACACGACGCTCTTCCGATC T,所述第二通用引物序列为ATCTCGTATGCCGTCTT CTGCTTG,所述第二测序引物为GATCGGAAGAGCACA
  • 用于构建序文接头方法
  • [发明专利]一种用于检测HPV的引物与探针组合-CN202211073703.8在审
  • 杨林;叶伦;汪玉洲 - 杭州迪英加科技有限公司
  • 2022-09-02 - 2023-05-05 - C12Q1/70
  • 本发明提供了一种用于检测HPV的引物与探针组合。本发明的通用引物通用探针组合,通过将特异性引物与探针组合1)至12)中的正向引物增加17)同源重复序列,使得正向特异性引物变成50‑70个碱基的长引物,而17)同源重复序列的序列组成有两个部分,一是通用探针序列,二是通用引物序列,这样的引物和探针组合设计可以将1)至12)这12个高危亚型的探针从多个(12个或者2个以上的探针组)降低至1个通用探针,特异性引物也可以从12对降至更低,从而大大减小了由于引物组合和探针组合过多造成的干扰
  • 一种用于检测hpv引物探针组合
  • [发明专利]微卫星不稳定性多重检测体系及试剂盒-CN201410377852.2有效
  • 赵新泰;王明;李璐 - 上海赛安生物医药科技有限公司
  • 2014-08-01 - 2014-10-08 - C12Q1/68
  • 本发明涉及一种微卫星不稳定性多重检测体系及试剂盒,本发明的检测体系包括通用—特异嵌合引物对和通用引物的混合物。通用—特异嵌合引物对分别针对单核苷酸微卫星位点BAT-26、BAT-25、NR22、NR24及NR21;通用引物是Flu-UP,通用—特异嵌合引物对中的各个上游引物5’端设有Flu-UP的序列;所述通用引物Flu-UP为荧光标记引物。本发明的微卫星不稳定性多重检测体系及其检测试剂盒克服了不同引物需多种荧光标记的不足,在同一个PCR反应体系中检测5个微卫星基因位点,结果直观可靠,省时高效,节省成本,可有效的对MSI基因位点进行检测分析
  • 卫星不稳定性多重检测体系试剂盒

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