本发明提供一种具有SEQ ID NO:1的核苷酸序列、具有SEQ ID NO:2的通用反向引物、通用反转录引物、引物设计方法以及miRNA检测方法。在miRNA检测方法中,使用所述通用反转录引物对miRNA样品进行cDNA合成,而所述通用反向引物用于在qPCR定量检测时进行所述cDNA分子扩增。所述引物设计方法使用所述通用反向引物序列、所述核苷酸序列及设计规则,以设计qPCR定量检测所用的引物。本发明的通用反转录引物、通用反向引物以及由引物设计方法所设计出的引物具有较佳的特异性及敏感度,同时兼具降低成本及方便使用的特性,且不需对引物进行额外修饰。
本发明属于生物检测技术领域,涉及一种同时检测MS‑H疫苗株和通用型的二重PCR引物组及试剂盒,该引物组包含两对引物,分别是MS‑H疫苗株上下游引物对和通用型上下游引物对;其中,MS‑H疫苗株上下游引物对为SEQ ID NO:1所示的疫苗株上游引物、SEQ ID NO:2所示的疫苗株下游引物,通用型上下游引物对为SEQ ID NO:3所示的通用型上游引物和SEQ ID NO:4所示的通用型下游引物。利用本发明提供的试剂盒检测鸡滑液囊支原体MS‑H疫苗株和通用型准确性高、特异性强、灵敏度高、易于操作、快速且结果可靠。
本发明公开一种快速、低成本、无污染及操作方便的用于鉴别辽参的实时荧光PCR特异引物,特异引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示;通用引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4所示;鉴别方法是提取待测样品DNA;以所得到的DNA为模板,分别以特异引物和通用引物进行实时荧光PCR扩增;分别检测特异引物和通用引物进行实时荧光PCR扩增曲线Ct值,如特异引物和通用引物实时荧光