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[发明专利]用于靶核酸测序的方法和组合物-CN202210420031.7在审
发明人： M.贾罗什;M.施纳尔-莱文;S.萨克索诺夫;B.欣森;郑新颖 -专利权人： 10X 基因组学有限公司
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及用于捕获和分析包含在基因组的靶区域中的序列信息的方法、组合物和系统。这样的靶区域可包括外显子组、部分外显子组、内含子、外显子区和内含子区的组合、基因、基因的组以及可能感兴趣的全基因组的任何其它子集。
用于核酸方法组合

[发明专利]检测基因组编辑-CN202110456962.8在审
发明人： J·伯曼;S·库珀;G·卡琳-纽曼;宫冈佑一郎;B·康克林;J·施诺夫 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司;J·大卫格莱斯顿学会
申请日： 2016-01-08 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：提供了用于对基因组编辑进行定量的方法、组合物和试剂盒。在一个方面中，本发明提供了一种同时对细胞样品中同源定向修复(HDR)和非同源末端连接(NHEJ)基因组编辑产物定量的方法，其中所述细胞样品已经与设置成切割或切开靶基因组区中的DNA的位点的特异性基因组编辑试剂和
检测基因组编辑

[发明专利]鱼类线粒体全基因组DNA扩增-CN201510292241.2有效
发明人：李炯棠;薛尉;肖贵宝;孙效文 -专利权人：中国水产科学研究院
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了鱼类线粒体全基因组DNA扩增。首先本发明提供了鱼类线粒体全基因组DNA扩增的引物对，本发明还提供了利用上述引物组合来扩增鱼类线粒体全基因组DNA的方法。通过本发明提供的扩增方法，能够成功地获得各种鱼类线粒体基因组的克隆产物。并且本发明设计和筛选得到的引物对具有扩增性能好、产生副产物较少等优秀性质。
鱼类线粒体基因组 dna 扩增

[发明专利]检测基因组编辑-CN201680005435.2有效
发明人： J·伯曼;S·库珀;G·卡琳-纽曼;宫冈佑一郎;B·康克林;J·施诺夫 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司;J·大卫格莱斯顿学会
申请日： 2016-01-08 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：提供了用于对基因组编辑进行定量的方法、组合物和试剂盒。在一个方面中，本发明提供了一种同时对细胞样品中同源定向修复(HDR)和非同源末端连接(NHEJ)基因组编辑产物定量的方法，其中所述细胞样品已经与设置成切割或切开靶基因组区中的DNA的位点的特异性基因组编辑试剂和
检测基因组编辑

[发明专利]一种大豆全基因组SNP位点组合、基因芯片及应用-CN202011633836.7有效
发明人：冯献忠;于慧;冷建田;周煌凯;李广;唐宽强;赵北方 -专利权人：中国科学院东北地理与农业生态研究所
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及一种大豆全基因组SNP位点组合、基因芯片及应用，所述大豆全基因组SNP位点组合，包括20648个SNP位点，所述20648个SNP位点如S00001‑20648所示。本发明基因芯片对功能基因有极高的覆盖度，SNP标记位点覆盖了大豆17096个功能基因，约占大豆总基因数的31％，且SNP标记位点位于基因编码区域。在20648个SNP标记位点中，其中17588个SNP标记位点位于基因上，此类SNP标记位点占SNP标记位点总数的85％；从而使得，其在分子辅助育种或全基因组选择育种应用时，可加速育种进程。
一种大豆基因组 snp 组合基因芯片应用

[发明专利]将已知等位基因用于读数映射中的系统和方法-CN201580007711.4有效
发明人：丹尼斯·库拉尔 -专利权人：七桥基因公司
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明大体上涉及基因组研究，且具体涉及使用已知位置处的所鉴别核苷酸用于读数映射的改进方法。本发明提供通过排除与所鉴别核苷酸不一致的潜在映射或组合，使用基因组中的已知位置处的所鉴别核苷酸引导来自该基因组的序列读数的分析的方法。将关于受检者的基因组中的多个SNP的信息用于鉴别穿过基因组有向非循环图(DAG)的候选路径。将序列读数映射到候选路径。
已知等位基因用于读数映射中的系统方法

[发明专利]用于定点诱变的组合物和方法-CN202180093810.4在审
发明人：乔丹·贾儒尔;安妮瑞秋·克罗斯塔格 -专利权人： 2赛文缇生物公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K38/46 文献下载
摘要：本公开提供了用于编辑双链DNA靶位点的改进的基因组编辑组合物和方法。本公开进一步提供了通过所描述的组合物和方法产生的基因组编辑的细胞。
用于定点诱变组合方法

[发明专利]绿僵菌侵染时竹林金针虫基因表达分析的内参基因及应用-CN202011033789.2在审
发明人：叶碧欢;陈友吾;李海波;宋其岩;沈建军;胡传久;胡杨;尚素微 -专利权人：浙江省林业科学研究院
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了用于平沙绿僵菌不同侵染时期的竹林金针虫(筛胸梳爪叩甲幼虫)基因表达分析的内参基因组合RPS3和RPS27a基因及其应用。本发明首次提出了平沙绿僵菌不同侵染时期的竹林金针虫内参基因组合，解决了现有竹林金针虫的实时荧光定量PCR分析中缺乏内参基因的现状，相比使用单一的内参基因，本发明使用RPS3和RPS27a基因的组合，得到的结果更准确可靠
绿僵菌侵染竹林金针虫基因表达分析内参应用

[发明专利]ClCAC基因和ClSAND基因在西瓜果实基因表达分析中作为内参基因的应用-CN201410510145.6在审
发明人：别之龙;孔秋生;袁静贤;高凌云;黄远;程菲 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2014-09-28 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于基因表达分析技术领域，具体涉及ClCAC基因和ClSAND基因在西瓜果实发育过程中用作为基因表达分析的内参基因的应用。本发明为ClCAC和ClSAND基因设计了特异引物，该引物跨基因上相邻的2个外显子的接头位点，以基因组DNA为模板时无扩增产物，以cDNA为模板是可以扩增出目标片段，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID 通过实时荧光定量PCR技术检测表明，ClCAC基因和ClSAND基因在不同基因型、不同坐果方式的西瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是西瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合该内参基因组合具有表达稳定性好、不受cDNA样品中是否存在基因组DNA污染影响等优点。
clcac 基因 clsand 西瓜果实表达分析作为内参应用

[发明专利]一种基于CRISPR-Cas捕获甜瓜线粒体基因组的方法及该方法的应用-CN202110542107.9在审
发明人：张世怡;韩长春;刘国琦;陈华 -专利权人：明科生物技术（杭州）有限公司
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学，尤其涉及一种基于CRISPR‑Cas捕获甜瓜线粒体基因组的方法及该方法的应用。所述方法包括：提取包含甜瓜线粒体基因组的甜瓜基因组核酸试样；将标记失活的Cas蛋白或其变体蛋白加入至缓冲液中，缓冲液中至少含有甜瓜线粒体保守基因的gRNA或其衍生物或sgRNA，混合孵育形成CRISPR‑Cas系统组合物；将核酸试样与CRISPR‑Cas系统组合物混合，于缓冲液中反应并利用包被有链霉亲和素的磁珠对蛋白‑RNA‑DNA复合物进行捕获，形成磁珠‑蛋白‑RNA‑DNA复合物，磁吸分离得到磁珠‑蛋白‑RNA‑DNA复合物，即实现对甜瓜线粒体基因组的捕获。本发明方法步骤简单，无酚‑氯仿刺激性气味污染，操作方便，根据基因序列捕获，特异性好，杜绝核基因组污染，所获得的线粒体基因组具有高纯度、低污染的特点。
一种基于 crispr cas 捕获甜瓜线粒体基因组方法应用

[发明专利]用于长片段阅读测序的方法和组合物-CN201710128962.9在审
发明人： R·德马纳克;B·A·彼得斯;A·亚历克斯埃夫;P·洪 -专利权人：考利达基因组股份有限公司
申请日： 2010-06-15 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于长片段阅读测序的方法和组合物。本发明涵盖用于制备基因组DNA的长片段、用于为长片段阅读测序方法加工基因组DNA的方法和组合物及用于加工并分析序列数据的软件和算法。
用于片段阅读方法组合

[发明专利]用于长片段阅读测序的方法和组合物-CN201080036235.6有效
发明人： R.德马纳克;B.A.彼得斯;A.亚历克斯埃夫;P.洪 -专利权人：考利达基因组股份有限公司
申请日： 2010-06-15 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于长片段阅读测序的方法和组合物。本发明涵盖用于制备基因组DNA的长片段、用于为长片段阅读测序方法加工基因组DNA的方法和组合物及用于加工并分析序列数据的软件和算法。
用于片段阅读方法组合

[发明专利]利用BCS1L基因和向导RNA/CAS核酸内切酶系统改良植物农艺性状的方法-CN201880050767.1在审
发明人：吕贵华;毛冠凡;石彦龙;王昌贵;王国奎 -专利权人：未名生物农业集团有限公司;先锋海外公司
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明提供了通过修饰植物或植物细胞基因组中的靶序列而改良农艺性状的方法及组合物。所述方法和组合物采用一个向导RNA/Cas核酸内切酶系统提供了一个有效的系统，用于修饰或改变植物或植物细胞的基因组区域内的靶位点而提供诸如耐旱性，产量和胁迫耐受性等期望农艺性状的改良。还提供了方法和组合物用于编辑细胞基因组内的核苷酸序列。
利用 bcs1l 基因向导 rna cas 核酸内切酶系统改良植物农艺性状方法

[发明专利]用于检测Vero细胞基因组DNA的组合物、试剂盒及方法-CN202210260994.5在审
发明人：张双宇;刘玉方;李晓晨;孙克非 -专利权人：天根生化科技（北京）有限公司
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提出了用于检测Vero细胞基因组DNA的组合物、试剂盒及方法，该组合物包括引物和探针，所述引物包括：上游引物序列：5’‑CATCTCACAGAGTTACATCTTTCC‑3’(SEQ ID NO:利用本发明提出的组合物可以排除CHO细胞、大肠杆菌细胞和人源细胞的基因组DNA的干扰，能够有效检测生物制品中残留Vero细胞基因组DNA，检测灵敏度高达0.03fg/μL。
用于检测 vero 细胞基因组 dna 组合试剂盒方法

[发明专利]伪狂犬病病毒基因组Fosmid文库、构建方法及其在构建突变体中的应用-CN201810374527.9有效
发明人：仇华吉;周末;孙元 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了伪狂犬病病毒(PRV)基因组Fosmid文库、构建方法及其在构建PRV突变体中的应用。本发明构建了PRVTJ株基因组Fosmid文库，从中选取了10组能覆盖完整PRV基因组且相互有重叠区域的5粘粒系统，从中筛选出5组可拯救出完整PRV的粘粒并鉴定出最佳粘粒组合，应用该粘粒组合构建了与VP26本发明将庞大的PRV基因组分成几个小片段构建Fosmid文库，提高了文库的稳定性，同时使PRV基因的改造和修饰更加简单、方便，缩短了构建文库的周期。本发明为对PRV基因组进行快速、准确修饰及构建重组疫苗等奠定了基础。
狂犬病病毒基因组 fosmid 文库构建方法及其突变体中的应用

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