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[发明专利]用于预测肝动脉灌注化疗的治疗效力及其预后的基因组合、试剂盒-CN202211446276.3在审
发明人：郭荣平;韦玮;卢良合;梅捷 -专利权人：中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本申请属于医药技术领域，尤其涉及用于预测肝动脉灌注化疗的治疗效力及其预后的基因组合、试剂盒。本申请公开的基因组合由IGF2R、MAP3K19、PKHD1L1以及TRPV1组成。本申请还公开了该基因组合在制备预测肝动脉灌注化疗的治疗效力和肝癌预后试剂中的应用。本申请公开的基因组合、试剂盒，公开了能有效预测肝动脉灌注化疗HAIC疗效和预后的相关基因位点，可准确的预测患者对于HAIC介入的疗效及预后，从而进行有针对性的个体化治疗。
用于预测动脉灌注化疗治疗效力及其预后基因组合试剂盒

[发明专利]改造后的HBV基因组和相关组合物及其应用-CN201810396660.4有效
发明人：田文洪;马思思;董小岩;吴小兵 -专利权人：北京锦篮基因科技有限公司
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C12N15/34 文献下载
摘要：本发明提供一系列改造后的HBV基因组及其对应的组合物。HBV基因组中含有siRNA表达单元，表达产生靶向HBV基因保守区的siRNA，降解天然HBV RNA。HBV基因组表达产生的类HBV基因组竞争性地抑制天然HBV基因组的包装。用高效转导肝脏的AAV载体携带改造后的HBV基因组，将其高效转运至体内肝细胞，可有效地抑制HBV病毒的复制和包装，从而达到治疗慢性乙肝的目的。
改造 hbv 基因组相关组合及其应用

[发明专利]使用探针、探针分子以及包含探针的阵列组合检测基因组序列用于对生物体特异性检测-CN202080059564.6在审
发明人： H·克拉普罗特;S·贝德纳 -专利权人：保障生物系统控股有限公司
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C12Q1/6813 文献下载
摘要：利用与来自不同生物体的基因组序列不同地结合的探针组合来鉴定可能存在于样品中的同源基因组序列的方法、用于区分同源基因组序列的阵列、用于区分同源基因组序列的系统以及可用于方法、阵列和系统中的细菌结合探针分子
使用探针分子以及包含阵列组合检测基因组序列用于生物体特异性

[发明专利]用于基因组编辑的组合物和方法-CN202180059878.0在审
发明人：德博吉特·波斯 -专利权人：塑造治疗公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本文描述了用于靶向和编辑基因组的组合物。本文还描述了用于利用本公开中的组合物靶向和编辑基因组的方法。
用于基因组编辑组合方法

[发明专利]真菌基因组修饰系统及使用方法-CN201580076181.9在审
发明人：葛晶;X·顾;S·M·马德里;D·宋;M·宋;M·沃德 -专利权人：丹尼斯科美国公司
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：提供了用于在真菌细胞的基因组中的靶位点处进行基因组修饰的组合物和方法。这些方法和组合物的方面涉及指导多核苷酸/Cas内切核酸酶系统，用于促进在真菌宿主细胞基因组中的期望靶位点处插入供体DNA。
真菌基因组修饰系统使用方法

[发明专利]真菌基因组修饰系统及使用方法-CN201580076199.9有效
发明人： B·S·鲍尔;J·陈;葛晶;X·顾;S·S·金;S·M·马德里;D·宋;M·宋;M·沃德 -专利权人：丹尼斯科美国公司
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2017-10-17 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：提供了用于在丝状真菌细胞基因组中的靶位点处进行基因组修饰的组合物和方法。这些方法和组合物涉及用于在丝状真菌宿主细胞基因组中的靶位点处促进DNA序列的修饰的指导多核苷酸/Cas内切核酸酶系统。
真菌基因组修饰系统使用方法

[发明专利]一种与原发性肺癌辅助诊断相关的遗传变异区域的基因组合及其应用-CN202110175282.9有效
发明人：沈洪兵;胡志斌;马红霞;靳光付;戴俊程;王铖 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于基因工程及肿瘤医学领域，公开了一种与原发性肺癌辅助诊断相关的遗传变异区域的基因组合，该基因组合为chr13:32887644‑32893462，chr13:32899213‑32907524，检测该基因组合区域内的遗传变异情况能够用于原发性肺癌的辅助诊断，具有临床推广价值。
一种原发性肺癌辅助诊断相关遗传变异区域基因组合及其应用

[发明专利]一种用于B细胞淋巴瘤MRD监测的基因组合、试剂盒与应用-CN202211165698.3在审
发明人：朱洲杰;周健 -专利权人：珠海横琴铂华医学检验有限公司
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于B细胞淋巴瘤MRD监测的基因组合、试剂盒与应用，涉及生物医学技术领域。该基因组合能够在初诊阶段不过度依赖于疾病诊断进行基因组合的选择，并且可在MRD监测时达到足够的检测灵敏度，从而实现B细胞淋巴瘤患者的MRD早期复发监测。
一种用于细胞淋巴瘤 mrd 监测基因组合试剂盒应用

[发明专利]用于将间充质干细胞重编程为胰岛β-细胞的基因组合和表达载体及其应用-CN202211396835.4在审
发明人：张翊华;戴鹏秀;高登科;王璟璐;阮晨梅;张霞;李佳锴;陈奕静;张露文;彭柯力 -专利权人：百欧派（天津）生物技术有限公司;西北农林科技大学
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种用于将间充质干细胞重编程为胰岛β‑细胞的基因组合和表达载体及其应用，该基因组合包括来源于犬科动物的Pbx1基因、Pdx1基因、Ngn3基因、Pax4基因、Rfx3基因和MafA基因。该基因组合和表达载体用于重编程胰岛β‑细胞更高效，且获得的重编程的胰岛β‑细胞的胰岛素分泌量更高，减小细胞的死亡率，更有效地应用于治疗犬科动物I型糖尿病的药物中。
用于将间充质干细胞编程胰岛细胞基因组合表达载体及其应用

[发明专利]使用CRISPR/Cpf1系统的基因组编辑组合物及其用途-CN201880085616.X在审
发明人：金龙三;高正宪;李姃美;文秀彬 -专利权人：韩国生命工学研究院
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C12N15/79 文献下载
摘要：本发明涉及使用CRISPR/Cpf1系统的基因组编辑组合物及其用途，并且更具体地，涉及基因组编辑组合物，其包含：包含能够与靶核苷酸序列杂交的指导序列和连接至所述指导序列的3’末端的尿苷重复序列的CRISPRRNA(crRNA)或其编码DNA；以及Cpf1蛋白或其编码DNA，使用所述组合物的基因组编辑方法、转基因实体的构建方法以及转基因实体。使用CRIPSPR/Cpf1系统，本发明可以在基因组编辑中提高插失效率并降低脱靶活性，并且因此可以容易地构建具有插入其中(敲入)或从其中缺失(敲除)的期望基因的转化细胞或者转基因动物或植物。
使用 crispr cpf1 系统基因组编辑组合及其用途

[发明专利]核酸酶介导的使用大靶向载体的靶向-CN201811024942.8有效
发明人： D·弗伦德维;W·奥尔巴克;D·M·瓦伦泽拉;G·D·扬科普洛斯;K·V·莱 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2013-04-25 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本申请提供了通过使用同源重组在基因组的靶基因座制备一种或多种经靶向的基因修饰的组合物和方法，其中通过在所述靶基因组的基因座或其附近的单链或双链的断裂促进所述同源重组。本申请还提供了使用工程改造的核酸酶在原核或真核细胞中提高LTVEC和基因组的靶基因座之间同源重组效率的组合物和方法。
核酸酶使用靶向载体

[发明专利]核酸酶介导的使用大靶向载体的靶向-CN201380030738.6有效
发明人： D·弗伦德维;W·奥尔巴克;D·M·瓦伦泽拉;G·D·扬科普洛斯;K·V·莱 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2013-04-25 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本申请提供了通过使用同源重组在基因组的靶基因座制备一种或多种经靶向的基因修饰的组合物和方法，其中通过在所述靶基因组的基因座或其附近的单链或双链的断裂促进所述同源重组。本申请还提供了使用工程改造的核酸酶在原核或真核细胞中提高LTVEC和基因组的靶基因座之间同源重组效率的组合物和方法。
核酸酶使用靶向载体

[发明专利]一种仿刺参全基因组30K液相育种芯片及其应用-CN202310022471.1在审
发明人：孙丽娜;崔玮;刘石林;蒋友如;曹明月;杨红生;许帅;林承刚 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2023-01-07 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及基因组学、分子生物学、生物信息学和全基因组选择育种技术领域，具体是一种基于目标区域基因组序列液相捕获的精准定位测序分型技术(Genotyping by Pinpoint Sequencing of captured targets，cGPS)的仿刺参全基因组30K液相育种芯片及其应用。SNP分子标记组合为1‑30781个SNP位点中任意组合。该芯片可应用于刺参遗传多样性评估、种质资源和亲缘关系鉴定、重要经济性状全基因组关联分析和全基因组选择育种；具备高通量、高区间覆盖率、高位点检出率、高灵活性等优点，为仿刺参分子育种提供有力的工具支撑。
一种刺参基因组 30 育种芯片及其应用

[发明专利]一组与疑难代谢性疾病相关的基因组合物及其应用-CN202010868709.9在审
发明人：胡承;张蓉;贾伟平 -专利权人：上海市第六人民医院
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一组与代谢性疾病相关的基因组合物，该基因组合物包括与特殊类型糖尿病、单基因肥胖和代谢性骨病相关的89个基因。优化这89个基因探针设计方案，并应用于制备疑难代谢性疾病相关的基因靶向捕获测序试剂盒。本发明提供的一组与疑难代谢性疾病相关的基因组合物，针对疑难代谢性疾病的精准诊疗需求，在现有原创性工作基础上，结合基因组测序及大数据分析，开发用于特殊类型糖尿病、单基因肥胖、代谢性骨病临床诊疗的靶向捕获测序试剂盒
一组疑难代谢性疾病相关基因组合及其应用

[发明专利]前列腺癌症标志物基因组合及应用-CN202110407328.5在审
发明人：廖红 -专利权人：廖红
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了前列腺癌标志物基因组合的应用以及包含这些前列腺癌标志物基因组合的试剂盒。所述前列腺癌标志物基因组合为癌症标志物基因和/或基因的表达产物和/或基因的甲基化产物。包含这些前列腺癌标志物基因组合的试剂盒可用于前列腺癌的筛查、诊断、分型、预后预测和癌症监测管理。用于临床显著癌和不显著癌以及需治疗癌和不需治疗癌的分型和区分，用于在癌症积极监测期间对癌症恶化的监测，用于检测和预测癌症的转移，用于预测癌症治疗后的复发，用于衡量癌症治疗效果，用于发现癌症治疗后复发，以及用于预测癌症患者生存期的包含前列腺癌标志物基因组合的试剂盒和使用方法
前列腺癌症标志基因组合应用