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[发明专利]UBC和Actin1作为水稻黑条矮缩病毒侵染植株中基因功能分析的双内参基因及其应用-CN201510323110.6在审
发明人：周彤;周益军;方鹏;杜琳琳;兰莹;孙枫;刘之洋 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2015-06-09 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种RBSDV侵染植株中基因功能分析的内参基因组合。本发明运用geNorm和NormFinder分析RBSDV侵染植株中荧光定量PCR候选内参基因的表达稳定性，然后geNorm程序计算引入一个新内参基因后标准化因子的配对差异V值，依据V值的变化确定最合适的内参基因组合，得到作为RBSDV侵染植株中基因功能分析的最优参基因组合-UBC和Actinl。以RBSDV侵染的水稻植株为对象，与单内参相比，UBC和Actinl的内参基因组合能够获得更准确和可靠的基因表达结果。本发明可用于研究RBSDV侵染的水稻中相关基因的表达水平、功能及RBSDV的侵染模式。
ubc actin1 作为水稻黑条矮缩病毒侵染植株基因功能分析内参及其应用

[发明专利]UBQ10和GAPDH作为水稻条纹病毒侵染植株中基因功能分析的双内参基因及其应用-CN201510323270.0在审
发明人：周彤;周益军;方鹏;杜琳琳;兰莹;孙枫;刘之洋 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2015-06-09 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种RSV侵染植株中基因功能分析的内参基因组合。本发明运用geNorm和NormFinder分析RSV侵染植株中荧光定量PCR候选内参基因的表达稳定性，然后geNorm程序计算引入一个新内参基因后标准化因子的配对差异V值，依据V值的变化确定最合适的内参基因组合，得到作为RSV侵染植株中基因功能分析的最优参基因组合-UBQ 10和GAPDH。以RSV侵染的水稻植株为对象，与单内参相比，UBQ 10和GAPDH的内参基因组合能够获得更准确和可靠的基因表达结果。本发明可用于研究RSV侵染的水稻中相关基因的表达水平、功能及RSV的侵染模式。
ubq10 gapdh 作为水稻条纹病毒侵染植株基因功能分析内参及其应用

[发明专利]修饰基因组的组合物和方法-CN202211143483.1在审
发明人： M·贝其曼;B·N·格雷 -专利权人：本森希尔股份有限公司
申请日： 2017-02-15 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：提供了用于修饰基因组DNA序列的组合物和方法。该方法在基因组DNA序列中的预定靶位点生成双链断裂(DSB)，在基因组中的靶位点导致DNA序列的突变、插入和/或缺失。组合物包括DNA构建体，其包括编码Cpf1或Csm1蛋白的核苷酸酸序列，其操作性连接至在感兴趣细胞中操作性的启动子。DNA构建体可以用于指导在预定基因组基因座处的基因组DNA修饰。本文描述了使用这些DNA构建体来修饰基因组DNA序列的方法。此外，提供了用于调节基因表达的组合物和方法。组合物包括DNA构建体，其包括在感兴趣细胞中操作性的启动子，其操作性地连接至编码消除了生成DSB能力的突变型Cpf1或Csm1蛋白的核苷酸序列，任选地连接至调节转录活性的结构域。该方法可以用于上调或下调预定基因组基因座处的基因表达。
修饰基因组组合方法

[发明专利]修饰基因组的组合物和方法-CN201780014661.1有效
发明人： M·贝其曼;B·N·格雷 -专利权人：本森希尔股份有限公司
申请日： 2017-02-15 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：提供了用于修饰基因组DNA序列的组合物和方法。该方法在基因组DNA序列中的预定靶位点生成双链断裂(DSB)，在基因组中的靶位点导致DNA序列的突变、插入和/或缺失。组合物包括DNA构建体，其包括编码Cpf1或Csm1蛋白的核苷酸酸序列，其操作性连接至在感兴趣细胞中操作性的启动子。DNA构建体可以用于指导在预定基因组基因座处的基因组DNA修饰。本文描述了使用这些DNA构建体来修饰基因组DNA序列的方法。此外，提供了用于调节基因表达的组合物和方法。组合物包括DNA构建体，其包括在感兴趣细胞中操作性的启动子，其操作性地连接至编码消除了生成DSB能力的突变型Cpf1或Csm1蛋白的核苷酸序列，任选地连接至调节转录活性的结构域。该方法可以用于上调或下调预定基因组基因座处的基因表达。
修饰基因组组合方法

[发明专利]单基因遗传性心血管疾病检测用的基因组合及应用-CN202010870959.6在审
发明人：陈洪亮;肖月;郑海灵 -专利权人：陈洪亮
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提出一组可以检测单基因遗传性心血管疾病的基因组合，该基因组合包括165个基因，涉及相关疾病7大类66种，涉及基因组合的检测位点的具体区域是基因的外显子部分。本发明还提出这个组合基因的应用方式是通过基因检测技术手段来检测基因，然后运用生物信息的分析的方法查看基因上是否存在致病性变异，之后依据现有研究报道的变异和疾病致病关系，帮助受疾病影响的患者找到致病基因，
基因遗传性心血管疾病检测组合应用

[发明专利]改善植物中基因组工程化和再生的方法II-CN201980053177.9在审
发明人：孔吉祥;孟玲 -专利权人：科沃施种子欧洲股份两合公司
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本文件涉及用于真核细胞中的基因组工程化的方法和材料，以及尤其涉及通过共同递送一个或多个加强子多肽和加强基因的组合与基因组工程化组分来提高基因组工程化(即转化或基因组编辑)效率的方法。
改善植物基因组工程再生方法 ii

[发明专利]使用成对向导RNA进行靶向遗传修饰的方法和组合物-CN202110716022.8在审
发明人：安德鲁·J.·墨菲;大卫·弗伦杜威;卡曼·维纳斯·莱;沃基特克·奥尔巴赫;古斯塔沃·德罗格特;安东尼·加戈利亚地;大卫·M.·巴伦苏埃拉;维拉·佛洛妮娜;林恩·麦克唐纳;乔治·D.·扬科波洛斯 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本文提供了用于形成和促进对细胞内基因组的双等位基因靶向修饰以及用于产生具有经修饰的基因组的非人类动物的组合物和方法。本文还提供了用于将对于等位基因而言为杂合的细胞内的基因组修饰变成对于该等位基因而言为纯合的组合物和方法。所述方法利用Cas蛋白和两种或更多种靶向同一基因组靶基因座内不同位置的向导RNA。本文还提供了鉴定具有经修饰的基因组的细胞的方法。
使用成对向导 rna 进行靶向遗传修饰方法组合

[发明专利]使用成对向导RNA进行靶向遗传修饰的方法和组合物-CN201580063428.3有效
发明人：安德鲁·J.·墨菲;大卫·弗伦杜威;卡曼·维纳斯·莱;沃基特克·奥尔巴赫;古斯塔沃·德罗格特;安东尼·加戈利亚地;大卫·M.·巴伦苏埃拉;维拉·佛洛妮娜;林恩·麦克唐纳;乔治·D.·扬科波洛斯 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本文提供了用于形成和促进对细胞内基因组的双等位基因靶向修饰以及用于产生具有经修饰的基因组的非人类动物的组合物和方法。本文还提供了用于将对于等位基因而言为杂合的细胞内的基因组修饰变成对于该等位基因而言为纯合的组合物和方法。所述方法利用Cas蛋白和两种或更多种靶向同一基因组靶基因座内不同位置的向导RNA。本文还提供了鉴定具有经修饰的基因组的细胞的方法。
使用成对向导 rna 进行靶向遗传修饰方法组合

[发明专利]用于检测外泌体中核酸表达水平的内参基因及其应用-CN201910493477.0有效
发明人：韩君 -专利权人：宽盈医疗科技（上海）有限公司
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了内参基因在制备用于检测目的基因在外泌体中的表达水平的试剂或试剂盒中的应用，以及一种内参基因组合和该内参基因组合在制备用于检测目的基因在外泌体中的表达水平的试剂中的应用。本发明还提供了一种试剂组合，以及一种检测目的基因在外泌体中表达水平的方法。与外源参照基因相比，利用本发明的内参基因组合所获得的检测结果准确度更高。
用于检测外泌体中核酸表达水平内参基因及其应用

[发明专利]用于筛查遗传性心脏病的基因组合及其用途-CN201911408249.5在审
发明人：罗宏敏;杨旭;吴莉萍;辜清泉;汤丽慧;郑晨晴 -专利权人：深圳瑞奥康晨生物科技有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供用于筛查遗传性心脏病的基因组合，该基因组合由MYH7、MYBPC3、TNNT2、TNNI3、LMNA、DSP、SCN5A、DSG2、PKP2、KCNH2、KCNQ1、RYR2、FBN1和LDLR十四个基因组成。本发明还提供该基因组合在制备用于检测遗传性心脏病的试剂中的用途。采用本发明的基因组合筛查遗传性心脏病的方法与传统多基因panel方法相比，检测的基因数目与检测成本显著较低，而检测覆盖度和准确性并没有显著降低。采用本发明的基因组合基于高通量测序筛查遗传性心脏病和预防猝死风险，具有成本低、性价比高的优点，在成本和检测效能两方面取得了平衡，适用于大规模群体的普遍筛查，令低成本的检测技术能惠及大多数人群。
用于遗传性心脏病基因组合及其用途

[发明专利]虚拟子代画像的分析方法、系统及存储介质-CN201910561115.0在审
发明人：李昌龙 -专利权人：北京颐康源医院管理有限公司
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： G16B25/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种虚拟子代画像的分析方法、系统及存储介质，包括步骤：获取母本基因组和父本基因组；将母本基因组中的基因与父本基因组中的基因进行组合，获得与所述母本基因组和所述父本基因组对应的虚拟子代基因样本；将所述子代基因组分别与预设基因库进行比对；根据与所述预设基因库比对成功的子代基因组的数量，和所述虚拟子代基因样本中所述子代基因组的数量的商，计算与各个预设性状对应的第一预测值；根据与各个预设性状对应的所述第一预测值生成子代画像
虚拟子代画像分析方法系统存储介质

[发明专利]一种用于检测肝癌的生物标志物组合-CN202110422182.1在审
发明人：张琼;余佶彦;徐博 -专利权人：杭州翱锐基因科技有限公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了生物标志物组合，其包括具体检测的基因组合，基因组合包含PTPN18、SEPT9、GALR3、TFR2、MAP6D1、TMEM240、ACTB、SDK1中的两种以上的基因组合。
一种用于检测肝癌生物标志组合

[发明专利]与多重基因组获得和丢失分析相关的方法和组合物-CN201710145968.7有效
发明人： K·E·阿得勒 -专利权人：珀金埃尔默健康科学公司
申请日： 2008-11-24 - 公布日： 2017-10-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了用于检测基因组DNA获得和丢失的组合物和方法。本发明的分析的实施方案包括使用一种与基底相连的复合核酸探针，所述复合核酸探针与参照基因组的基因组区域中的两个或者更多个基因组座位特异性杂交。所述基因组区域的特征在于具有第一末端和第二末端以及置于所述第一末端和第二末端之间的至少400kb的中间区域。所述复合核酸探针包含基本上与含有所述第一末端的完整第一基因组座位以及基本上与含有所述第二末端的完整第二基因组座位特异性杂交的核酸序列。本发明提供了包括对两个或者更多个基因组DNA参照进行评估的方法和组合物。
多重基因组获得丢失分析相关方法组合

[发明专利]与多重基因组获得和丢失分析相关的方法和组合物-CN200880126212.7在审
发明人： K·E·阿得勒 -专利权人：珀金埃尔默·拉斯公司
申请日： 2008-11-24 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了用于检测基因组DNA获得和丢失的组合物和方法。本发明的分析的实施方案包括使用一种与基底相连的复合核酸探针，所述复合核酸探针与参照基因组的基因组区域中的两个或者更多个基因组座位特异性杂交。所述基因组区域的特征在于具有第一末端和第二末端以及置于所述第一末端和第二末端之间的至少400kb的中间区域。所述复合核酸探针包含基本上与含有所述第一末端的完整第一基因组座位以及基本上与含有所述第二末端的完整第二基因组座位特异性杂交的核酸序列。本发明提供了包括对两个或者更多个基因组DNA参照进行评估的方法和组合物。
多重基因组获得丢失分析相关方法组合

[发明专利]用于修饰基因组DNA的方法和组合物-CN201780056976.2在审
发明人：李林鸿;康奈尔·艾伦;马杜苏登·佩什瓦 -专利权人：美克斯细胞有限公司
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：组合物和方法涉及内源基因组DNA区域的序列修饰。某些方面涉及用于细胞中的靶基因组DNA区域的位点特异性序列修饰的方法，其包括：用组合物通过电穿孔转染所述细胞，所述组合物包含(a)DNA寡核苷酸；(b)DNA消化剂；和(c)靶向RNA，其中所述靶向RNA是加帽的和/或多腺苷酸化的；其中供体DNA包含：(i)包含与所述靶基因组DNA区域同源的核酸序列的同源区域；和(ii)序列修饰区域；并且其中所述基因组DNA序列在所述靶基因组DNA区域被特异性修饰。
靶基因组序列修饰靶向基因组DNA序列内源基因组特异性修饰位点特异性组合物组合基因组DNA 细胞核酸序列同源区域供体DNA 电穿孔腺苷酸加帽转染修饰同源