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[发明专利]检测朗格罕细胞组织细胞增生症的基因组合及其应用-CN202110639688.8在审
发明人：崔蕾;伍建;张蕊;李志刚;王天有;张莉;廉红云;马宏浩;王冬;赵云泽;王婵娟;李娜;张利平;杨颖 -专利权人：首都医科大学附属北京儿童医院
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本申请提供了一种检测朗格罕细胞组织细胞增生症的基因组合，其包含已报道的致病相关突变基因，并包含MAPK、PI3K、JAK‑STAT、NF‑κB、Notch、衰老、酪氨酸激酶受体、细胞周期、上皮间质转化信号通路相关基因，以及MAPK激酶互作分子、血液髓系肿瘤相关基因。本申请还提供了上述基因组合在朗格罕细胞组织细胞增生症的具体应用。
检测朗格罕细胞组织细胞增生基因组合及其应用

[发明专利]用于改变单子叶植物细胞的基因组的方法-CN200880104786.4无效
发明人： L·A·利茨尼克;陶余敏;郜会荣 -专利权人：先锋高级育种国际公司
申请日： 2008-06-27 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：公开了用于改变单子叶植物细胞的基因组的方法和组合物，以及单子叶植物。所述方法和组合物使用双链断裂诱导剂，以改变包括双链断裂诱导剂的识别序列的单子叶植物或植物细胞基因组序列。
用于改变单子叶植物细胞基因组方法

[发明专利]基于计算机分析来改良菌株的方法-CN200580045430.4无效
发明人：李相烨;金兑勇;李东烨;李尚俊 -专利权人：韩国科学技术院
申请日： 2005-05-23 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于计算机分析来改良菌株的方法，其中将用于生产有用物质的靶菌株基因组信息与用于过量生产有用物质的菌株基因组信息相比对，以便初筛出对于过量生产有用物质来说不必要的基因，然后利用代谢流分析通过模拟来二次筛选出要去除的基因根据本发明，通过代谢和遗传工程方法可以有效地构建改良的菌株，包括比对分析靶菌株用于生产有用物质的基因组信息和生产大量有用物质的菌株基因组信息以筛选出候选基因，并在筛选的候选基因上进行计算机模拟以选出要去除的基因组合
基于计算机分析改良菌株方法

[发明专利]诊断慢性心脏同种异体移植物排斥的方法-CN200980118627.4无效
发明人： B·麦克马努斯;Z·霍兰德;D·林;R·巴尔肖;R·麦克马斯特;P·科欧文;G·科赫恩弗罗伊;J·威尔森-麦克马努斯;R·恩格 -专利权人：不列颠哥伦比亚大学
申请日： 2009-04-09 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及使用基因组表达图谱、蛋白质组表达图谱或基因组和蛋白质组表达图谱的组合来诊断心脏同种异体移植物的慢性排斥的方法。
诊断慢性心脏同种异体移植排斥方法

[发明专利]铁杉下色杆菌(CHROMOBACTERIUM SUBTSUGAE)基因组-CN201580048415.9在审
发明人：安娜·露西娅·科尔多瓦-科雷洛斯;德博拉·维尔克;帕梅拉·马罗内 -专利权人：马罗内生物创新公司
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本文揭示铁杉下色杆菌(Chromobacterium subtsugae)基因组的核苷酸序列。还提供所述铁杉下色杆菌基因组中开放阅读框(即，铁杉下色杆菌基因)的核苷酸序列。另外，提供由所述铁杉下色杆菌基因组编码的蛋白质的氨基酸序列。还提供包含上述序列的核酸、载体和多肽。还提供上述序列的同源物、功能片段和保守变异体。还提供包含铁杉下色杆菌基因和蛋白质的具有杀虫、生物修复和促进植物生长活性的组合物，以及这些组合物的使用方法。
铁杉杆菌 chromobacterium subtsugae 基因组

[发明专利]可控的基因组编辑系统-CN202080012088.2在审
发明人： R·雁如·蔡;A·P·法鲁吉奥;A·霍斯拉维亚尼;N·S·帕特尔;孔令洁 -专利权人：应用干细胞有限公司
申请日： 2020-01-30 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本文提供了用于基因组编辑和修饰的组合物和方法。在一个实施方式中，所述组合物包含调控基因表达构建体，所述调控基因表达构建体包含编码RNA的核酸，所述RNA包含编码基因组编辑酶的序列和可操作地连接至所述序列的调控表达盒。在一个实施方式中，所述调控表达盒包含条件性外显子和适体结构域，所述适体结构域能够与效应分子结合以触发所述RNA的结构改变，从而调控所述条件性外显子的剪接和所述基因组编辑酶的表达。
可控基因组编辑系统

[发明专利]布鲁顿氏酪氨酸激酶的基于TALEN和基于CRISPR/CAS的基因编辑-CN201980038650.6在审
发明人：大卫·J·拉林斯;考特尼·克劳夫;伊兰·F·可汗 -专利权人：西雅图儿童医院D/B/A西雅图儿童研究所
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本公开提供了改善的基因组编辑组合物和用于编辑人类BTK基因的方法。本公开还提供了用于预防、治疗或缓解X‑连锁无丙种球蛋白血症(XLA)的至少一种症状的基因组编辑的细胞。
布鲁顿氏酪氨酸激酶基于 talen crispr cas 基因编辑

[发明专利]BCL11A归巢核酸内切酶变体、组合物和使用方法-CN201780054710.4在审
发明人：乔丹·贾儒尔;贾斯迪普·曼恩 -专利权人：蓝鸟生物公司
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：本公开提供了改进的基因组编辑组合物和编辑BCL11A基因的方法。本公开进一步提供了基因组编辑的细胞，用于预防、治疗或改善血红蛋白病的至少一种症状。
基因组核酸内切酶血红蛋白病变体细胞基因治疗预防改进

[发明专利]一种与刺参体色相关的基因组合及其应用-CN202211600542.3在审
发明人：姚琳琳;赵斌;李成林;王琦;胡炜;韩莎;姜旭阳 -专利权人：山东省海洋科学研究院（青岛国家海洋科学研究中心）
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供一种与刺参体色相关的基因组合及其应用，所提供的基因可用于刺参不同体色的筛选研究，为刺参育种筛选提供分子标记。本发明所提供的与刺参体色相关的基因组合，其中包含有氨基酸序列为SEQ IDNO:1的TGFβ1基因，氨基酸序列为SEQ ID NO:2的TGFβ2基因、氨基酸序列为SEQ ID NO:3的Activin B基因、氨基酸序列为SEQ ID NO:4的Inhibin基因、氨基酸序列为SEQ ID NO:5的Nodal基因、氨基酸序列为SEQ ID NO:6的GDF8基因、氨基酸序列为SEQ ID NO:7的BMP2基因、氨基酸序列为SEQ ID NO:8的BMP4基因、氨基酸序列为SEQ ID NO:9的BMP3/3B基因，本发明另一个方面还提供上述的基因组合的一种用途，是在筛选检测不同体色刺参个体中的应用
一种刺参色相基因组合及其应用

[发明专利]用于检测肺腺癌KRAS突变的基因组合物、试剂盒和方法-CN202110465786.4有效
发明人：卞赟艺;毕国澍;梁嘉琪;郑元生;单光耀;薛亮;张毅;姚光宇;詹成;范虹 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明用于检测肺腺癌KRAS突变的基因组合物、试剂盒和方法，属于分子诊断技术领域。其中，基因组合物由以下25种基因组成：ELN、PODN、LAMC3、COL5A3、CRYAB、SOX18、AKT3、FAM101B、TIE1、SH3PXD2A、EXOC3L2、NOTCH1、NDST1、本发明中通过上述基因组合物构建Score评分模型用于检测肺腺癌KRAS突变，具有准确性高、灵敏度和特异性好的优点，操作便捷且可定量分析，应用前景广阔。
用于检测腺癌 kras 突变基因组合试剂盒方法

[发明专利]构建用于手足口样本归类的模型的方法及其应用-CN202010313182.3在审
发明人：麻锦敏;李琼芳;陈唯军 -专利权人：深圳华大因源医药科技有限公司
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：该方法包括：确定待测样本的第一标志基因组合中每个基因的表达量；将所述第一标志基因组合的表达量结果输入至第一分类模型，以便将所述手足口样本在轻症状组和重症状组之间进行区分。
构建用于手足样本归类模型方法及其应用

[发明专利]用于检测CHO细胞基因组DNA的组合物、试剂盒及方法-CN202210920865.4在审
发明人：张双宇;刘玉方;李晓晨;孙克非 -专利权人：天根生化科技（北京）有限公司
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提出了用于检测CHO细胞基因组DNA的组合物、试剂盒及方法，该组合物包括引物和探针，所述引物包括：上游引物序列：5’‑CTCTGTGTAGCTTTGGAGCCTA‑3’(SEQ ID NO:2)，利用本发明提出的组合物可以排除Vero细胞、大鼠细胞、小鼠细胞、大肠杆菌细胞和人源细胞的基因组DNA的干扰，能够有效检测生物制品中残留CHO细胞基因组DNA，稳定检测灵敏度可达1fg。
用于检测 cho 细胞基因组 dna 组合试剂盒方法

[发明专利]用于检测转基因玉米DBN9958的RPA引物探针组合、试剂盒及检测方法-CN202011092552.1在审
发明人：宛煜嵩;孟丽霞 -专利权人：中国农业科学院生物技术研究所
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：一种转基因玉米DBN9958的RPA检测引物与探针组合、试剂盒及检测方法，根据外源插入DNA序列与玉米基因组的连接区域设计大量RPA引物，从中筛选出一对可快速有效检测出转基因玉米DBN9958成分的引物探针组合以转基因玉米DBN9958基因组DNA为模板，利用该引物探针组合进行RPA扩增及实时荧光检测，具有速度快、特异性好、灵敏度高的特点。
用于检测转基因玉米 dbn9958 rpa 引物探针组合试剂盒方法

[发明专利]用于检测转基因玉米双抗12-6的RPA引物探针组合、试剂盒及检测方法-CN202011105462.1在审
发明人：宛煜嵩;孟丽霞 -专利权人：中国农业科学院生物技术研究所
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：一种转基因玉米双抗12‑6的RPA检测引物与探针组合、试剂盒及检测方法，根据外源插入DNA序列与玉米基因组的连接区域设计大量RPA引物，从中筛选出一对可快速有效检测出转基因玉米双抗12‑6成分的引物探针组合以转基因玉米双抗12‑6基因组DNA为模板，利用该引物探针组合进行RPA扩增及实时荧光检测，具有速度快、特异性好、灵敏度高的特点。
用于检测转基因玉米 12 rpa 引物探针组合试剂盒方法

[发明专利]基于酶切组合基因分型测序技术的褐菖鲉基因组SNP分子标记方法-CN201810928870.3在审
发明人：高天翔;徐胜勇;陈治;杨天燕;蔡珊珊;赵林林 -专利权人：浙江海洋大学
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了基于酶切组合基因分型测序技术的褐菖鲉基因组SNP分子标记方法，包括以下步骤：（1）褐菖鲉基因组DNA提取：利用苯酚/氯仿/异戊醇方法提取褐菖鲉基因组DNA；（2）Adapter接头设计：合成一对通用接头序列、样品标签序列和一对PCR引物序列；（3）褐菖鲉基因组DNA用MseI和NlaIII进行酶切；（4）连接Adapter；（5）混合样品和PCR扩增；（6）回收序列片段和高通量测序；（7）数据分析开发SNP有益效果为：本发明分子标记方法技术稳定、重复性高、能够在降低成本的情况下大量开发基因组分子标记。
褐菖鲉基因组酶切基因组DNA 测序技术分子标记组合基因分型基因组DNA提取高通量测序方法提取混合样品接头设计数据分析通用接头序列片段样品标签异戊醇苯酚氯仿合成回收开发