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[发明专利]用于创建个体化的基因检测组合计划的方法和确定系统-CN202210087021.6在审
发明人：奥利弗·弗林斯;马克西米利安·魏斯;莉萨·巴利内斯 -专利权人：西门子医疗有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： G16H70/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种计算机实施的用于创建个体化的基因检测组合计划的方法。所述方法包括接收(REC‑1)和/或确定(DET‑1)多个临床研究的方法步骤。在此，所述多个临床研究中的每个临床研究包括分子基因入选标准。在此，所述分子基因入选标准涉及对于相应临床研究相关的基因信息。所述方法还包括对于所述多个临床研究中的每个临床研究确定(DET‑2)至少一个基因组区位的方法步骤，所述临床研究的基因信息涉及所述至少一个基因组区位。所述方法还包括基于关于所述多个临床研究确定的基因组区位创建(DET‑3)所述基因检测组合计划的方法步骤。所述方法还包括提供(PROV)所述基因检测组合计划的方法步骤。
用于创建个体化基因检测组合计划方法确定系统

[发明专利]稻瘟病多重抗病基因组合Pita+Pikm+Pi5+Piz-t及其应用-CN202310962646.7在审
发明人：齐中强;刘永锋;杜艳 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明属于水稻基因工程技术领域，具体涉及稻瘟病多重抗病基因组合及其应用。本发明连续3年对江苏省119个水稻主栽品种对叶瘟和穗瘟的抗性进行了综合评价，明确了其对稻瘟病的抗性水平；利用SSR分子标记检测了14个抗病基因的分布频率。利用基因抗性贡献率和多元逐步回归分析，确定了适合江苏水稻品种的抗性基因和基因组合模式Pita+Pikm+Pi5+Piz‑t，利用本发明的抗性基因组合可以有效地提高水稻品种的抗性。此外，通过水稻品种中抗性基因的分布、新抗性基因的开发利用和稻瘟病菌致病基因的监测，可以更好地实现水稻的广谱持久抗性。
稻瘟病多重抗病基因组合 pita pikm pi5 piz 及其应用

[发明专利]稻瘟病多重抗病基因组合Pita+Pikm+Pi2+Piz-t及其应用-CN202310999981.4在审
发明人：刘永锋;齐中强;杜艳 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明属于水稻基因工程技术领域，具体涉及稻瘟病多重抗病基因组合及其应用。本发明连续3年对江苏省119个水稻主栽品种对叶瘟和穗瘟的抗性进行了综合评价，明确了其对稻瘟病的抗性水平；利用SSR分子标记检测了14个抗病基因的分布频率。利用基因抗性贡献率和多元逐步回归分析，确定了适合江苏水稻品种的抗性基因和基因组合模式Pita+Pikm+Pi2+Piz‑t，利用本发明的抗性基因组合可以有效地提高水稻品种的抗性。此外，通过水稻品种中抗性基因的分布、新抗性基因的开发利用和稻瘟病菌致病基因的监测，可以更好地实现水稻的广谱持久抗性。
稻瘟病多重抗病基因组合 pita pikm pi2 piz 及其应用

[发明专利]一种用于人体肿瘤分子分型的基因组合及其应用-CN201910956560.7有效
发明人：樊龙江;沈一飞;蒋微琴;褚琴洁 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-10-10 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及基因技术，旨在提供一种用于人体肿瘤分子分型的基因组合及其应用。该基因组合包括538个基因，其表达模式在24种人体原发肿瘤中具有特定的癌症类型分数。将该基因组合用于判断肿瘤原发病灶组织来源的方法，包括：提取与保存癌症组织的样本；测定样本的基因表达数据；分析样本的基因表达水平；判别样本中基因表达的组织起源：计算样本中538个基因的表达模式，通过肿瘤分类模型对样本的组织来源进行评价本发明可以实现疑难癌症精准溯源，准确判定疑难癌症在24种癌症类型中的组织起源，能够广泛适用于各种基因表达数据平台。
一种用于人体肿瘤分子基因组合及其应用

[发明专利]用于在不掺入选择性转基因标记的情况下，在植物基因组中产生基因修饰的方法，以及用于这种方法的组合物-CN201480058173.7在审
发明人： A.M.西甘;S.C.法科;M.拉斯纳;Z-B.刘;S.斯维塔舍夫 -专利权人：纳幕尔杜邦公司;先锋国际良种公司
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明提供了在不掺入选择性转基因标记的情况下，对植物或植物细胞的基因组中的靶序列进行基因组修饰的组合物和方法。所述方法和组合物采用向导多核苷酸/Cas内切核酸酶系统来提供有效系统，在不掺入选择性转基因标记的情况下，用于修饰或改变植物、植物细胞或种子的基因组内的靶位点。一旦鉴定出基因组靶位点，便可采用多种方法进一步修饰所述靶位点，使得所述靶位点包含多种目的多核苷酸。本发明还公开了育种方法和利用向导多核苷酸/Cas内切核酸酶系统来选择植物的方法。本发明还提供了在不掺入选择性转基因标记的情况下，用于编辑细胞的基因组中的核苷酸序列的组合物和方法。
用于掺入选择性转基因标记情况植物基因组产生基因修饰方法以及这种方法组合

[发明专利]遗传测定-CN201480051827.3有效
发明人：乔治·卡林-诺伊曼;斯维伦·特左内夫 -专利权人：伯乐生命医学产品有限公司
申请日： 2014-07-25 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本文提供了用于重组测定的方法、组合物、系统和试剂盒，其的许多包括扩增反应诸如PCR或小滴数字PCR。所述方法、组合物、试剂盒和系统对极小化在测定过程期间起因于病毒基因组或其他基因组(例如，任何微生物基因组)之间的重组的人为偏差特别有用。在一些方面，本文提供了进行重组测定的方法。
遗传测定

[发明专利]与主要大豆植物成熟期和生长习性基因组区域相关的SNP标记的效用-CN200880017206.8有效
发明人： J·詹金森;J·塔穆罗尼斯;J·纳维尔;K·赫勒伊斯;H·E·瓦伦丁 -专利权人：孟山都技术有限公司
申请日： 2008-03-27 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明包括与大豆植物成熟期和生长习性相关的用于筛选且选择来自大豆属的植物和种子的基因组区域的方法和组合物。本发明还包括用于用与基因组区域相关的标记筛选来自大豆属的植物和种子的方法和组合物，所述基因组区域与大豆属植物的植物成熟期和植物生长习性相关。
主要大豆植物成熟期生长习性基因组区域相关 snp 标记效用

[发明专利]一种华西牛全基因组选择育种芯片及其应用-CN202210889433.1有效
发明人：李俊雅;陈燕;高翰;葛菲;高会江;高雪;张路培;徐凌洋;朱波;王泽昭 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供了一种华西牛全基因组选择育种芯片及其应用，涉及分子育种技术领域。本发明提供了一种用于华西牛全基因组分型的分子标记组合，基因分型对象涉及112177个SNP和3个Indel位点，共包括七类探针。本发明利用上述分子标记组合构建全基因组育种芯片，具有功能相关性、针对性和有效性、创新性、全面性、实用性和性价比等优点，全基因组染色体均匀分布，覆盖度高，位点通量适中，与现有商业化芯片兼容性好，性价比高。
一种华西基因组选择育种芯片及其应用

[发明专利]细胞的基因组修饰的组合物和方法以及它们的用途-CN202180078424.8在审
发明人： A·库珀;A·伯勒斯;P-K·徐 -专利权人：阿森纳生物科学公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本文提供了用于产生表达外源转基因并且恢复或继续表达内源基因的经基因组编辑的细胞的组合物和方法。还提供了使用所述经基因组编辑的细胞治疗或预防受试者的疾病的方法。
细胞基因组修饰组合方法以及它们用途

[发明专利]玉米和大豆中复合性状基因座的位点特异性整合位点的产生和使用方法-CN201580048807.5在审
发明人： A.M.吉干;郜会荣;Z-B.刘;J.穆蒂;D.波里奇;C.斯塞龙格 -专利权人：纳幕尔杜邦公司;先锋国际良种公司
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： A01H5/00 文献下载
摘要：本发明提供了将位点特异性整合(SSI)的转基因靶位点和/或目的多核苷酸导入到植物基因组的基因组窗口中的双链断裂诱导剂的至少一个双链断裂靶位点中的组合物和方法。本发明还提供了在植物的基因组窗口中产生复合性状基因座的方法和组合物，该植物基因组窗口包含整合进至少双链断裂靶位点中的至少一个位点特异性整合的转基因靶位点。所述植物的基因组窗口可包含至少一个目的基因座，诸如性状盒、转基因、突变基因、天然基因、编辑基因或位点特异性整合(SSI)靶位点。
玉米大豆复合性状基因特异性整合产生使用方法

[发明专利]用于检测大肠癌的新的基因组合及其基因芯片-CN200710195794.1有效
发明人：车团结;徐进章;李琳;陈小兰 -专利权人：兰州百源基因技术有限公司
申请日： 2007-12-17 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明为用于检测大肠癌的新的基因组合，该基因组合包括30个基因片段，其中第30种基因片段为质控基因。本发明还提供了应用该新的基因组的基因芯片。本发明针对大肠癌的30个指标设计了30个基因片段，这30个基因片段共同用来检测大肠癌，并且应用基因芯片技术，提供了一种特异性好、灵敏度高、准确率高的检测大肠癌的基因芯片。
用于检测肠癌基因组合及其基因芯片

[发明专利]用于鉴别九华黄精的叶绿体基因组及其在九华黄精鉴别中的应用-CN202210171035.6在审
发明人：孙松;龙子江;吴存林;乔学芹 -专利权人：合肥仟金草生物科技有限公司
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种九华黄精叶绿体基因组及其在九华黄精鉴别中的应用，九华黄精叶绿体基因组包括九华黄精叶绿体基因组中的4个具有特定功能并具有高度特异性的基因，分别为rpoB、ycf4、ndhF、trnI‑GAU本发明在对黄精属叶绿体全基因组分析基础上，通过组合叶绿体基因组4个高变区序列基因，实现九华黄精快速且准确的鉴别，对于与九华黄精亲缘关系较近的黄精属各物种，也可以使用本发明提供的叶绿体基因组进行快速且准确的鉴别
用于鉴别黄精叶绿体基因组及其中的应用

[发明专利]多能细胞的基因组工程改造-CN202310008504.7在审
发明人： B·瓦拉梅尔;R·阿布约尔;T·T·李;W·兰;R·克拉克;R·比乔戴尔 -专利权人：菲特治疗公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明的发明名称为多能细胞的基因组工程改造。提供用于获得基因组经工程改造的iPSCs和衍生细胞的方法和组合物，其中在所选位点发生稳定的功能性基因组编辑。还提供衍生自基因组经工程改造的iPSCs的细胞群或克隆细胞系，其包含一种或多种外源多核苷酸的靶向整合和/或一种或多种所选内源基因的插入/缺失。
多能细胞基因组工程改造

[发明专利]引物组合产品、用于质量检测的试剂盒和基因组质量检测方法-CN202210339535.6在审
发明人：杨超;朱波风;宗果 -专利权人：上海明悦医疗科技有限公司
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于基因组质量检测的引物组合产品、试剂盒和基因组质量检测方法，其中，引物组合产品包括用于特异性扩增C1orf43基因、RAB7A基因、REEP5基因、VCP基因、VPS29基因、EMC7基因、CHMP2A基因以及SNRPD3基因的8种引物对。本发明的引物组合产品能够通过一次PCR反应，获得8个基因的不同长度的扩增片段，通过毛细管电泳检测8个基因的不同长度的扩增片段，可以评估分布于不同染色体上的8个管家基因的扩增情况，进而评估基因组扩增产物的完整性和均一性
引物组合产品用于质量检测试剂盒基因组方法

[发明专利]用于对乳腺癌的亚型(Subtype)进行鉴别或者分类的鉴别标志物遗传基因组、方法和套件-CN202080052316.9在审
发明人：渡边慎哉;今井顺一;伊藤惠美;大竹徹;阿部宣子;立花和之进 -专利权人：公立大学法人福岛县立医科大学
申请日： 2020-07-16 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明的问题是在对乳腺癌亚型进行鉴别或者分类时，提供一种利用遗传基因发生分析可以再现性较高地进行鉴别或者分类的鉴别标志物遗传基因组。一种对乳腺癌的亚型进行鉴别或者分类时使用的鉴别标志物遗传基因组，鉴别标志物遗传基因组包含下述遗传基因的组合，即从由a～o群构成的遗传基因群中选择出至少一种遗传基因群，然后从所述的至少一种遗传基因群中分别各选择出至少一种的遗传基因的组合；所述至少一种的遗传基因群，根据作为鉴别或者分类对象的所预期的亚型，进行选择。与此有关的一种鉴别标志物遗传基因组。
用于乳腺癌 subtype 进行鉴别或者分类标志遗传基因组方法套件

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