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[发明专利]N-甲基哌嗪盐离子液体及其制备方法-CN201110126373.X无效
发明人：方文军;邵东贝;童威;陆晓星;郭永胜 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-05-16 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D295/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-甲基哌嗪盐离子液体，所述离子液体具有以下结构通式。本发明还公开了其制备方法，将N-甲基哌嗪与Y型酸经一步反应直接制得N-甲基哌嗪盐离子液体。该方法操作简单，反应条件温和，产率和产品纯度高，易于储存和运输，适合工业生产，生产的N-甲基哌嗪盐离子液体其阴离子具有很多的选择空间和结构、性能设计空间，可应用于多个领域。
甲基哌嗪盐离子液体及其制备方法

[发明专利]一种西他列汀中间体的制备方法-CN202011247970.3有效
发明人：程祖福;程加铭;陈恬;胡建涛;王建军;汪东海 -专利权人：江苏八巨药业有限公司
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：为了解决现有的产物收率低和环保性差的问题，提供一种西他列汀中间体的合成方法，该方法包括在醇溶剂中将2‑哌嗪酮与水合肼进行反应生成哌嗪腙；在乙腈或醚类溶剂中，将哌嗪腙与三氟乙酸乙酯进行反应得到相应的中间体N‑[(2Z)‑哌嗪‑2‑亚基]三氟乙酰肼；在醇溶剂中，在盐酸的作用下使N‑[(2Z)‑哌嗪‑2‑亚基]三氟乙酰肼进行成环成盐反应，得到相应的西他列汀中间体3‑三氟甲基‑5,6,7,8‑四氢‑1,2,4‑三唑[4,3‑a]吡嗪盐酸盐，本发明能够使反应具有高选择性和产物收率高的效果。
一种中间体制备方法

[发明专利]2-高哌嗪-1-基-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮衍生物和制备2-(高)哌嗪-1,3-苯并噻嗪-4-酮盐酸盐的方法-CN201680017268.3有效
发明人： C·斯图尔特;V·A·马卡洛夫 -专利权人：洛桑联邦理工学院
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07D279/08 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)的2‑高哌嗪‑1‑基‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮衍生物。其可用于治疗细菌感染，特别是结核病、布路里溃疡和麻风病。还提供了制备2‑(高)哌嗪‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮盐酸盐的方法。
高哌嗪衍生物制备哌嗪盐酸方法

[发明专利]一种盐酸曲美他嗪的制备方法-CN201610823844.5有效
发明人：沈建伟 -专利权人：苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2016-09-16 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸曲美他嗪的制备方法，包括以下步骤：(1)将哌嗪溶解于溶剂中，加酸制备成哌嗪盐；(2)向步骤(1)所得产物中加入2,3,4‑三甲氧基苯甲醛、十六烷基三甲基溴化铵、镍催化剂，进行催化氢化反应本发明具有反应条件更加温和安全，操作简便的优点，同时减少了哌嗪的使用量，所得产品纯度高、收率高，降低了生产成本。
盐酸曲美他嗪制备十六烷基三甲基溴化铵三甲氧基苯甲醛催化氢化反应产品纯度反应条件镍催化剂盐酸酸化油状物哌嗪盐溶剂加酸收率生产成本溶解安全

[发明专利]一种1-氨基-4-甲基哌嗪的生产方法-CN202110967001.3在审
发明人：张华;兰军;陶梦琪;邹中华;李永祺 -专利权人：黑龙江华瑞生物科技有限公司
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D295/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑氨基‑4‑甲基哌嗪的生产方法，即以强酸弱碱盐为催化剂，以低级醇为溶剂，1‑甲基‑4‑亚硝基哌嗪在金属还原剂和酸性气体共同作用下通过还原反应生成1‑氨基‑4‑甲基哌嗪。本发明反应温和，放热量小且平稳，安全性高，收率和含量显著提高，工艺简单且容易实现工业化大生产。
一种氨基甲基生产方法

[发明专利]一种N-叔丁氧羰基哌嗪制备方法-CN202110509386.9有效
发明人：刘峰旭;张启龙;郑庚修;高令峰;高禄丰 -专利权人：济南大学
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑叔丁氧羰基哌嗪的制备方法，属于药物中间体合成领域。该方法以乙二胺为原料经过关环、酰化反应、还原反应制备N‑叔丁氧羰基哌嗪。本发明提供了一种N‑叔丁氧羰基哌嗪的制备方法，该方法操作简便、原子利用率高、产品纯度好。
一种叔丁氧羰基制备方法

[发明专利]一种无溶剂合成哌嗪的方法-CN202111607265.4在审
发明人：邱志刚;窦清玉;仝玉立 -专利权人：江苏康恒化工有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D295/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种无溶剂合成哌嗪的方法，它涉及哌嗪生产领域。具体包括以下步骤：取物料氯化镍和三氯化钌，加入马沸炉加热煅烧；将煅烧后的物料加入固定床管式反应器中，通入氢气进行活化；取原料乙醇胺，运用管道反应直接顺反转化，获得粗产物哌嗪；减压蒸馏对乙醇胺进行回收循环利用；精馏得产物哌嗪。本发明的优点在于：反应前，先将催化剂氯化镍和三氯化钌加入马沸炉加热煅烧，在通入氢气进行活化，催化剂的催化效果得到最优，催化效果好，运用管道反应直接顺反转化再精馏制得产物哌嗪，转化率高，采用无溶剂法合成哌嗪
一种溶剂合成方法

[发明专利]一种采用气相色谱法检测2,6-二甲基哌嗪纯度的方法-CN202211221067.9在审
发明人：朱亚萍;朱小华;张林 -专利权人：常州佳德医药科技有限公司
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用气相色谱法检测2,6‑二甲基哌嗪纯度的方法，包括S1：配制对照品溶液、供试品溶液和系统适用性溶液；S2：采用气相色谱法对步骤S1所配制的对照品溶液、供试品溶液和系统适用性溶液分别进行质量分析能够准确、快速测定2,6‑二甲基哌嗪供试品的纯度及有关物质，能够有效的分离顺式2,6‑二甲基哌嗪和反式2,6‑二甲基哌嗪，是一种控制2,6‑二甲基哌嗪质量的理想方法；专属性强、操作简单、快速、结果准确、高效，精密度高，专属性强，为顺式2,6‑二甲基哌嗪质量控制奠定基础。
一种采用色谱检测甲基纯度方法

[发明专利]一种高介电常数低介电损耗的哌嗪-缩二脲Biuret共聚聚酰胺薄膜及制备方法-CN202310397951.6在审
发明人：蔡绪福;曾繁昊 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C08L77/06 文献下载
摘要：本发明涉及介电功能哌嗪聚酰胺的合成技术，具体涉及一种高介电常数低介电损耗的哌嗪‑缩二脲Biuret共聚聚酰胺薄膜及制备方法，该聚酰胺薄膜在制备过程中主要包括缩二脲的封端、聚酰胺盐的制备、缩聚反应和热压成型四个步骤本发明将哌嗪‑端羧基化的缩二脲盐与哌嗪聚酰胺盐共聚，通过在无氢键哌嗪聚酰胺中引入缩二脲结构，增加其偶极子密度，在保持共聚物低介电损耗的同时提高其介电常数；同时，缩二脲的引入使共聚后的聚酰胺表现出了与无氢键哌嗪聚酰胺不同的结晶性能
一种介电常数低介电损耗缩二脲 biuret 共聚聚酰胺薄膜制备方法

[发明专利]1-（2,3-二氯苯基）哌嗪盐酸盐的合成方法-CN202310030742.8在审
发明人：王国平;徐旭辉;仇夏铖;唐敏;周转忠;王丽佳 -专利权人：浙江大洋生物科技集团股份有限公司;福建舜跃科技股份有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D295/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪盐酸盐的合成方法：以2‑氯‑6‑氟三氯苄为起始原料，通过氯化脱甲基得到中间体2,3‑二氯氟苯；中间体2,3‑二氯氟苯和无水哌嗪在碳酸钾及有机溶剂DMSO体系中进行缩合反应，得到1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪；1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪和氯化氢乙醇溶液成盐，得到1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪盐酸盐。本发明1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪盐酸盐的合成和提纯方法，原料成本低，反应步骤少，产品收率高，并可实现循环经济和不新增三废排放。
氯苯盐酸合成方法

[发明专利]一种聚哌嗪酰胺纳滤膜及其制备方法-CN200810051136.X有效
发明人：张所波;李磊 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2008-09-03 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： B01D71/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的聚哌嗪酰胺纳滤膜及其制备方法。本发明提供一种聚哌嗪酰胺纳滤膜，是由聚砜支撑层和聚哌嗪酰胺功能层组成；所述的聚哌嗪酰胺功能层由含联苯结构的芳香族多元酰氯或其混合物与哌嗪通过界面缩聚制备的；是利用新型的含联苯结构的四酰氯或其混合物的有机溶液和哌嗪水溶液在聚砜多孔支撑层上通过界面缩聚制备利用这种方法制备得到的纳滤膜在0.5Mpa的操作压力下，在具有高的水通量(大于60l/m².h)的同时，对二价阴离子显示了很高的脱盐率(大于98％)，对一价的阴离子也显示了较高的脱盐率
一种聚哌嗪酰胺纳滤膜及其制备方法

[发明专利]一种5-(4-叔丁氧羰基哌嗪-1-基)-2-氨基吡啶的制备方法-CN201810048748.7在审
发明人：戚聿新;鞠立柱;范岩森;刘月盛;刘会锋 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2018-01-18 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑(4‑叔丁氧羰基哌嗪‑1‑基)‑2‑氨基吡啶(Ⅱ)的制备方法，该方法利用顺‑3‑取代丙烯腈(Ⅲ)和硝基甲烷碱催化下缩合、然后和1‑叔丁氧羰基哌嗪缩合制备1‑(5‑硝基‑2Z,4Z‑戊二烯腈‑4‑基)‑4‑叔丁氧羰基哌嗪(Ⅴ)，于溶剂和加氢催化剂存在下经催化加氢还原硝基，同时吡啶环化制备5‑(4‑叔丁氧羰基哌嗪‑1‑基)‑2‑氨基吡啶(Ⅱ)，化合物Ⅱ可用于制备帕博西尼和瑞博西尼。本发明所使用原料价廉易得，工艺流程操作简便、安全，反应条件温和，反应选择性好，产品纯度高。路线涉及反应过程原子经济性高，废水量少，绿色环保。
叔丁氧羰基哌嗪制备氨基吡啶缩合硝基催化加氢还原反应选择性加氢催化剂原子经济性产品纯度反应条件绿色环保硝基甲烷工艺流程丙烯腈废水量碱催化戊二烯吡啶环可用溶剂安全

[发明专利]4-(3-三氟甲基苯基)-1-哌嗪-乙醇、氟班色林中间体、氟班色林的合成方法-CN202111454935.3在审
发明人：赵永海;年帅;许龙;黄美容;曹阳;曹明成;黄顺旺 -专利权人：合肥创新医药技术有限公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑(3‑三氟甲基苯基)‑1‑哌嗪‑乙醇、氟班色林中间体、氟班色林的合成方法，该4‑(3‑三氟甲基苯基)‑1‑哌嗪‑乙醇的合成方法具体为将间溴三氟甲苯加入第一有机溶剂中，在钯类催化剂、配体和碱的作用下与N‑羟乙基哌嗪反应制得4‑(3‑三氟甲基苯基)‑1‑哌嗪‑乙醇，反应选择性强，收率高，杂质少，为后续氟班色林中间体和氟班色林的合成提供了良好的基础。在此基础上进行氟班色林中间体、氟班色林的合成，反应收率高，合成路线短且杂质少，适合商业化生产。
甲基苯基哌嗪乙醇氟班色林中氟班色林合成方法

[发明专利]N-Boc-哌嗪中有关物质哌嗪的检测方法-CN202210839567.2有效
发明人：赵林;乔金凤;张振玲;郭晓;孙迎基 -专利权人：山东京卫制药有限公司
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了N‑Boc‑哌嗪中有关物质哌嗪的检测方法，属于药物分析技术领域。本方法通过对流动相pH值、色谱柱和洗脱梯度等参数进行选择和设计，实现了在高效液相色谱法中使用常规紫外检测器和反相色谱柱对哌嗪含量的测定。本方法具有操作简便、适用性强、灵敏度高、准确度高、重现性良好等特点，为哌嗪的液相色谱检测提供了新的思路。
boc 哌嗪中有关物质检测方法

[发明专利]一种氘代沃替西汀氢溴酸盐的合成方法-CN201610432004.6有效
发明人：丁德平;李召广;冯琦;汤智群;刘俊;蒋宾 -专利权人：江苏吉贝尔药业股份有限公司
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明公开了一种氘代沃替西汀氢溴酸盐的合成方法，包括以下步骤：（1）2‑（2‑甲基‑4卤‑苯巯基）苯胺（Ⅲ）的制备；（2）1‑[2‑（2‑甲基‑4‑卤‑苯巯基）‑苯基]哌嗪（Ⅴ）的制备；（3）4‑[2‑（2‑甲基‑4‑卤‑苯巯基）‑苯基]哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯（Ⅵ）的制备；（4）4‑[2‑（2‑甲基‑4‑氘甲基‑苯巯基）‑苯基]哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯（Ⅸ）的制备；（5）4‑[2‑（2‑甲基‑4‑氘甲基‑苯巯基）‑苯基]哌嗪（Ⅹ）的制备；（6）4‑[2‑（2‑甲基‑4‑氘甲基‑苯巯基）‑苯基]哌嗪氢溴酸盐（Ⅺ）的制备。本发明工艺简单，收率高。所制得的氘代沃替西汀氢溴酸盐为白色或类白色结晶粉末，纯度大于99.5%。
一种氘代沃替西汀氢溴酸合成方法