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[发明专利]1-乙酰基-4-[3-(甲基氧基)-4-硝基苯基]哌嗪的合成工艺-CN201910660041.6在审
发明人：金威;刘锦轮;汪建兵 -专利权人：安庆缘启医药科技有限公司
申请日： 2019-07-22 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明公开了1‑乙酰基‑4‑[3‑(甲基氧基)‑4‑硝基苯基]哌嗪的合成工艺，涉及医药化工相关领域，通过优化反应工艺，由两步反应一步操作，达到反应原料便宜，反应操作简单，收率高，后处理简单的特点。200克1eq的5‑氟‑2‑硝基苯甲醚和302克3eq的哌嗪的DMF溶液搅拌30分钟后加热反应12小时，向反应液内缓慢加入358克3eq的乙酸酐，反应液在室温下搅拌12小时，向反应液内加入水稀释，固体过滤后水洗两次，50度干燥后得到产品，过滤的滤液可用来回收1‑乙酰哌嗪。
合成工艺甲基氧基硝基苯基乙酰基硝基苯甲醚后处理反应操作反应工艺反应原料固体过滤加热反应两步反应医药化工水稀释乙酸酐可用收率乙酰过滤回收优化

[发明专利]一种化合物及其制备方法-CN201911242942.X在审
发明人：朱章贵;邓青均 -专利权人：重庆华邦胜凯制药有限公司
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：所述化合物为3‑[[(4‑甲基‑1‑哌嗪基)亚氨基]甲基]‑17‑(1‑羟基甲氧基)利福霉素，所述制备方法为以3‑[[(4‑甲基‑1‑哌嗪基)亚氨基]甲基]利福霉素为原料，在溶剂中通过缩合反应得到3‑[[(4‑甲基‑1‑哌嗪基)亚氨基]甲基]‑17‑(1‑羟基甲氧基)利福霉素，然后加入低极性溶剂进行纯化。所述方法具有合成路线短、纯化快速简便、所得产品纯度高的特点，可以用于利福平生产中杂质的定性和定量分析，从而提高利福平的质量标准，从而为安全用药提供重要的指导意义。
一种化合物及其制备方法

[发明专利]聚电解质夹心磁响应式聚哌嗪酰胺复合纳滤膜及制备方法-CN202210461681.6在审
发明人：刘喆;郭俊江;王佳璇;张爱宁;刘永军 -专利权人：西安建筑科技大学
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： B01D71/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚电解质夹心磁响应式聚哌嗪酰胺复合纳滤膜及制备方法，利用阴阳离子聚电解质在基膜表面交替动态层层自组装生成聚电解质层，在覆有聚电解质层的膜表面通过界面聚合法生成一层磁响应式聚哌嗪酰胺层，热处理，即得聚电解质夹心磁响应式聚哌嗪酰胺复合纳滤膜。本发明制备出一种具有高通量、高截留、抗污染性能强的多分离层复合纳滤膜，膜表面亲水官能团丰富、具有纳米尺寸的孔道等独特优势强化纳滤膜的综合性能。
电解质夹心响应式聚哌嗪酰胺复合滤膜制备方法

[发明专利]一种蓬松滑软氨基硅油乳液的制备方法-CN200810080198.3无效
发明人：段新峰;孙美菊 -专利权人：段新峰
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C08J3/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种蓬松滑软氨基硅油乳液的制备方法，本发明采用新型硅烷偶联剂GP-108(3-哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷)与D4(八甲基环四硅氧烷)本体聚合成原油，然后采用专用乳化剂来乳化原油成微乳液，由于哌嗪基中含有仲氨基和叔氨基，其结构决定了合成出的含哌嗪基的氨基硅油具有优异的特性，在客户使用后反映，该种结构的氨基硅油乳液具有极低的黄变和较高亲水性，不粘辊，不破乳，不漂油，被整理的织物具有蓬松手感、滑软手感和高回弹手感。
一种蓬松氨基硅油乳液制备方法

[发明专利]一种哌嗪类单卤素盐的制备方法及应用-CN202310018777.X在审
发明人：叶继春;李鑫;应智琴;杨熹;汪新龙;张美丽;苏诗茜 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D295/023 文献下载
摘要：本发明提供一种哌嗪类单卤素盐及应用，哌嗪类单卤素盐的制备方法，包括以下步骤：S1、将哌嗪类化合物和卤酸水溶液加入到反应溶剂中；S2、在冰水浴中进行反应；S3、待反应完全，过滤产物进行洗涤；S4、将洗涤的产物进行真空干燥本发明提供了一种简单易操作的哌嗪类单卤素盐制备方法，并发掘了哌嗪类单卤素盐的钝化功能，扩充了哌嗪类单卤素盐的应用范围，奠定了哌嗪类单卤素盐在钙钛矿基光伏技术领域的使用基础。
一种哌嗪类单卤素制备方法应用

[发明专利](聚)焦磷酸哌嗪粉粒体及其制造方法-CN201080035352.0无效
发明人：大北浩正;辻本英雄;村上泰之 -专利权人：堺化学工业株式会社
申请日： 2010-08-03 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D295/02 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供(聚)焦磷酸哌嗪粉粒体以及有效且高产率地制造该(聚)焦磷酸哌嗪粉粒体的方法，所述(聚)焦磷酸哌嗪粉粒体中没有生成难以去除的副产物，并且不带有类似于对成型体的配色产生不良影响那样的着色本发明涉及提供(聚)焦磷酸哌嗪粉粒体的方法，该方法包括使二磷酸哌嗪脱水缩合从而得到(聚)焦磷酸哌嗪的工序，其中，通过在惰性气体气氛下进行所述工序来提供具有80～100的以W值表示的白色度和0～5的以YI值表示的黄色度的(聚)焦磷酸哌嗪粉粒体。
磷酸哌嗪粉粒体及其制造方法

[发明专利]一种氢溴酸沃替西汀杂质的合成方法-CN201811416930.X在审
发明人：曹明成;年帅;黄顺旺;曹阳 -专利权人：合肥创新医药技术有限公司
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D295/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种氢溴酸沃替西汀杂质的合成方法，涉及医药化工技术领域，包括以下步骤：以哌嗪和邻二卤代苯为原料，在催化剂四(三苯基膦)钯的作用下发生缩合反应，生成1,2‑二(哌嗪‑1‑基)苯。本发明原料易得，工艺简单，目标产物的收率高，纯度高，可以用于氢溴酸沃替西汀生产中的杂质定性和定量分析，从而可以提高氢溴酸沃替西汀的质量标准，为安全用药提供重要的指导意义。
氢溴酸合成定量分析安全用药二卤代苯目标产物三苯基膦缩合反应医药化工质量标准收率催化剂定性生产

[发明专利]一种二茂铁哌嗪酰胺类化合物及其制备方法与应用-CN202111406667.8在审
发明人：阮班锋;唐小飞;陈刘增;郭庆垒 -专利权人：合肥学院
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种二茂铁哌嗪酰胺类化合物及其制备方法与应用，涉及药物化学技术领域，本发明设计并合成了一系列具有新型结构的二茂铁哌嗪酰胺类化合物，并对其结构进行了表征；制备这些化合物所采用的方法具有原料易得、操作简便、收率高的特点，能够快速合成目标化合物；同时测试了这些化合物的抗炎活性，从中筛选出高活性的化合物以用于开发新型抗炎药物。
一种二茂铁哌嗪酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]白藜芦醇丙烯酰基哌嗪苯磺酰胺衍生物及其制备与应用-CN202211354901.1在审
发明人：阮班锋;汪可;王可;韩颖;朱广慧 -专利权人：合肥学院;宣城市宣州区烟草产业发展中心
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07D295/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种白藜芦醇丙烯酰基哌嗪苯磺酰胺衍生物及其制备与应用，涉及药物化学技术领域，本发明设计并合成了一系列具有新型结构的白藜芦醇丙烯酰基哌嗪苯磺酰胺衍生物，并对其结构进行了表征；制备这些化合物所采用的方法具有原料易得、操作简便、收率高的特点，能够快速合成目标化合物；同时测试了这些化合物的抗炎活性，从中筛选出高活性的化合物以用于开发新型抗炎药物。
藜芦丙烯酰基哌嗪苯磺酰胺衍生物及其制备应用

[发明专利]伊马替尼的制备方法-CN201110323143.2有效
发明人：陈书峰;陈少武;张效实;胡杨洋 -专利权人：成都格蓝洋生物医药科技有限公司
申请日： 2011-10-22 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明为伊马替尼的制备方法，解决已有制备方法成本高、收率低，对环境污染重的问题。以N-(4-甲基-3-氨基-苯基)-4-（4-甲基-哌嗪-1-基甲基）-苯甲酰胺和甲磺酰-4-（3-吡啶基）-嘧啶为关键中间体制备伊马替尼，即4-（4-甲基哌嗪-1-甲基）-N-[4-甲基-（3-吡啶基）嘧啶-2-氨基]-苯甲酰胺，本发明制备伊马替尼，操作简便，适合工业化，产物容易纯化，收率高。
伊马替尼制备方法

[发明专利]一种泊沙康唑中间体的制备方法-CN202110082997.X有效
发明人：马中刚;黄建;李伟;文永均;黄璜 -专利权人：成都圣诺生物制药有限公司
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开一种式Ⅰ所示的泊沙康唑中间体的制备方法，所述方法以对溴硝基苯和无水哌嗪为原料经过缩合反应、还原反应、单酰化反应、环化反应、重氮化水解反应制备得到目标产物。与现有技术以1‑(4‑氨基苯基)‑4‑(4‑羟基苯基)哌嗪为起始原料合成方法相比，本发明提供的制备方法原料易得，反应效率高，反应条件温和，目标产物收率高，具有简便、高效、成本低的优点。
一种泊沙康唑中间体制备方法

[发明专利]一种哌嗪的合成方法-CN202011383492.9有效
发明人：邱正洲;李芳;钟志军;张小垒;王召平 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07D295/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种哌嗪的合成方法,将碱性催化剂加入到无水乙二胺中，缓慢滴加乙醇酸甲酯,将得到的产物在真空条件下回收有机溶剂，回收完后对料液进行加氢反应；在加氢催化剂作用下加氢后将得到的料液进行过滤，过滤掉加氢催化剂，精馏，收集馏分即得到成品哌嗪。本发明工艺操作简单，转化率高，选择性好，总收率高，环境友好，三废产生少，具有很好的工业化前景。
一种合成方法

[发明专利]一种基于焦磷酸哌嗪/三聚氰胺氰尿酸盐/聚磷酸铵的膨胀型阻燃剂的制备方法-CN202111239160.8有效
发明人：刘洋;王松;陈泓旭;陈琦;丁展;武卫东;李三喜 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C08K5/3492 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于焦磷酸哌嗪/三聚氰胺氰尿酸盐/聚磷酸铵的膨胀型阻燃剂的制备方法。具体的制备步骤包括：磷酸哌嗪的制备；焦磷酸哌嗪的制备；焦磷酸哌嗪/三聚氰胺氰尿酸盐阻燃体系的制备；焦磷酸哌嗪/三聚氰胺氰尿酸盐/聚磷酸铵复配膨胀型阻燃剂的制备。
一种基于磷酸三聚氰尿酸磷酸铵膨胀阻燃制备方法

[发明专利]一种检测溶酶体pH的荧光探针及其合成方法和应用-CN201810099765.3在审
发明人：林伟英;张楠;董宝利;孔秀琪;王超;宋文辉 -专利权人：济南大学
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测检测溶酶体pH的荧光探针，含有吗啉基团和哌嗪集团；该荧光探针可在不同pH环境下，通过萘酰亚胺部分吗啉基团和哌嗪集团的质子化，生成具有不同荧光发射能力的形态，通过检测不同形态的荧光强度来测定活细胞溶酶体中的pH，特异性高，抗干扰；该探针合成工艺简单易行，原料廉价易得，制备成本低，易于推广。
荧光探针溶酶体种检测吗啉荧光发射能力探针合成萘酰亚胺抗干扰活细胞质子化检测荧光制备合成应用

[发明专利]一种枸橼酸西地那非中间体的合成方法-CN201910283272.X在审
发明人：陈用芳;黄祥;胡延贵;杨绪凤;蒋其斌;张映财 -专利权人：重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明枸橼酸西地那非中间体西地那非中间体是由式(Ⅰ)所示结构的化合物与N‑甲基哌嗪反应得到的，将式(Ⅰ)所示结构的化合物、N‑甲基哌嗪或其盐混合后，以水作为溶剂进行反应，生成式(Ⅱ)所示结构的化合物。本发明采用水作溶剂，反应结束后可以直接抽滤得到式(Ⅱ)所示结构的化合物，产品纯度高。
枸橼酸西地那非甲基哌嗪产品纯度水作溶剂西地那非生成式盐混合溶剂抽滤合成