“苯甲酰基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2467个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]含有二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯的粉状制剂-CN200480026546.9有效
发明人： W·格德尔;B·布兰斯;H·奥威特;V·安德烈;M·沙佩尔;A·哈比希 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-09-09 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K8/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过如下步骤制备含有式(Ⅰ)的二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯的粉状制剂的方法：a)将苯甲酰基苯甲酸酯Ⅰ分散在保护胶体的分子分散或胶态分散水溶液中和b)通过分离水以及任选地分离所用的溶剂并干燥将形成的分散体转化成干粉
含有氨基羟基苯甲酰基苯甲酸粉状制剂

[发明专利]制备嘧啶-5-基乙酸衍生物胆碱盐的多晶型的方法-CN201080052882.6无效
发明人： D.克里什纳莫西;J.M.罗德里古兹德里;M.舒尔;王晓军;杨秉修 -专利权人：贝林格尔.英格海姆国际有限公司
申请日： 2010-11-19 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明涉及制备[4,6-双(二甲基氨基)-2-(4-{[4-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基}苄基)嘧啶-5-基]乙酸胆碱盐的方法。本发明的方法可用于制备所述盐的更纯形式。本发明还公开了[4,6-双(二甲基氨基)-2-(4-{[4-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基}苄基)嘧啶-5-基]乙酸胆碱盐的更纯形式。
制备嘧啶乙酸衍生物胆碱多晶方法

[发明专利]制备哌嗪衍生物的方法-CN01813809.8无效
发明人：古贺敬一;织井亮毅;藤井洋介;五岛俊介;平林敏 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 2001-06-08 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：通过(2R)－4－苄基－1－[3，5－二(三氟甲基)苯甲酰基]－2－(3－羟基－4－甲基苄基)哌嗪的脱苄基、然后N－烷基化并转化成盐酸盐获得(2R)－1－[3，5－二(三氟甲基)苯甲酰基]－4－[2－[
制备衍生物方法

[发明专利]新的(4R)-1-[4-(2-氯-5-氟苯甲酰基)氨基-3-甲氧基苯甲酰基]-1,2,3,5-四氢-螺[4H-1-苯并氮杂-4,1′-[2]环戊烯]-3′-甲酸的固体形成-CN200780009856.3无效
发明人： L·黄;W·吴 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2007-01-18 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明涉及新的固体形式的(4R)-1-[4-(2-氯-5-氟苯甲酰基)氨基-3-甲氧基苯甲酰基]-1，2，3，5-四氢-螺[4H-1-苯并氮杂-4，1′-[2]环戊烯]-3′-甲酸(式(I))，此类形式的化合物可用于治疗和
氟苯甲酰基氨基甲氧基苯甲酰基戊烯甲酸固体形成

[发明专利]一种3-[(3-氨基-4-甲氨基苯甲酰基）（吡啶-2-基）氨基]丙酸乙酯的后处理纯化方法-CN201510278561.2在审
发明人：任玉杰;王飞 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-[3-氨基-4-甲氨基苯甲酰基（吡啶-2-基）氨基]丙酸乙酯的后处理纯化方法，将3-[(3-硝基-4-甲氨基苯甲酰基）（吡啶-2-基）氨基]丙酸乙酯盐酸盐在醋酸/水体系中被金属锌还原后的母液，经过滤、洗涤、碱液调节PH、第一有机溶剂萃取、浓缩、第二有机溶剂溶解、硅胶吸附、第三有机溶剂洗脱、浓缩得到白色固体，即为3-[3-氨基-4-甲氨基苯甲酰基（吡啶-2-基）氨基]丙酸乙酯。
一种氨基苯甲酰基吡啶丙酸处理纯化方法

[发明专利]一种溴芬酸钠有关物质及其制备方法-CN201710207071.2在审
发明人：顾艳艳;王淑丽 -专利权人：天津药业研究院有限公司
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明提供一种溴芬酸钠有关物质的结构及其制备、纯化方法，该溴芬酸钠有关物质具有式I化合物的结构，制备方法步骤包括：步骤(1)：7‑(4‑溴苯甲酰基)‑1氢‑吲哚与N‑溴代酰胺反应、2‑甲氧基乙醇反应，生成中间体‑式III化合物：3‑溴‑2‑(2‑甲氧基乙氧基)‑7‑(4‑溴苯甲酰基)‑1氢吲哚；步骤(2)：中间体‑式III化合物在酸性条件下与7‑(4‑溴苯甲酰基)二氢吲哚‑2‑酮(式IV化合物)反应生成式I化合物
溴芬酸钠溴苯甲酰基制备式III 吲哚甲氧基乙氧基制备方法步骤制备方法工艺甲氧基乙醇产物纯度二氢吲哚酸性条件质量分析重大意义酰胺反应生成式溴代

[发明专利]一种N-苯甲酰基苯异丝氨酸衍生物及其合成方法和应用-CN201810165010.9在审
发明人：胡文浩;马明亮;盛家骏;常欢;钱宇 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-02-26 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C07C233/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑苯甲酰基苯异丝氨酸衍生物及其合成方法，以N‑苯甲酰苯基亚胺、重氮化合物和异丙醛为原料，以分子筛为吸水剂，以醋酸铑为催化剂，以六氟磷酸银为共催化剂，在有机溶剂中，经过一步反应得到所述N‑苯甲酰基苯异丝氨酸衍生物。本发明具有两个手性碳中心的N‑苯甲酰基苯异丝氨酸乙酯衍生物是重要的化工和医药中间体，在医药化工领域广泛应用，具有很大的应用前景。
苯甲酰基苯异丝氨酸衍生物合成分子筛应用医药化工领域六氟磷酸银手性碳中心医药中间体重氮化合物苯基亚胺反应条件高选择性共催化剂简单安全一步反应异丝氨酸有机溶剂原子经济苯甲酰醋酸铑高产率吸水剂异丙醛乙酯催化剂

[发明专利]一种 2-(4`-乙基苯甲酰基)苯甲酸的合成方法-CN202010584432.7在审
发明人：刘泉军;唐建业;周怀国 -专利权人：潍坊门捷化工有限公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07C51/083 文献下载
摘要：为了能制备出氯含量低且能工业化实施、生产条件温和、成本较低的2‑(4'‑乙基苯甲酰基)苯甲酸，本发明提供了一种2‑(4'‑乙基苯甲酰基)苯甲酸的合成方法，包括以下步骤：（1）乙苯中加入硝基苯或硝基甲烷；（2）加入苯酐；（3）投加三氯化铝；（4）反应完毕后将反应液加入到稀盐酸或稀硫酸中水解；（5）水解完毕后，分去水层，去水层后的溶液用水蒸气蒸馏，蒸出乙苯和硝基苯，余下料液过滤，得到2‑(4'‑乙基苯甲酰基
一种乙基苯甲酰基苯甲酸合成方法

[发明专利]N-[8-(2-羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钾晶体多晶型物及其制备方法和用途-CN202110838946.5在审
发明人：王宏阳;江师月;李尧;潘海 -专利权人：杭州先为达生物科技有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C235/52 文献下载
摘要：本申请公开了一种N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钾晶体多晶型物，所述N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钾晶体多晶型物为晶型III，所述晶型III至少具有2θ°为：9.06±0.2、23.30本申请提供的N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钾晶体多晶型物有四种晶型，其溶解度高、稳定性强，能更有效地递送药物，增加所递送药物在胃肠道的渗透性，利于制成口服制剂，从而可以更好的将预防和/治疗药物递送到体内达到提高生物利用度的效果
羟基苯甲酰基氨基辛酸晶体多晶及其制备方法用途

[发明专利]3-卤代-7-（4-溴苯甲酰基）-1氢-吲哚中异构体杂质的分离检测方法及应用-CN202010610386.3在审
发明人：路起飞;孔庆兰;郑项元 -专利权人：天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑卤代‑7‑(4‑溴苯甲酰基)‑1氢‑吲哚中异构体杂质的分离检测方法及应用，涉及分析化学技术领域。一种3‑卤代‑7‑(4‑溴苯甲酰基)‑1氢‑吲哚中异构体杂质的分离检测方法，采用高效液相色谱法，色谱条件包括：采用正相手性色谱柱；以正己烷‑异丙醇混合溶液为流动相；等度洗脱；所述异构体杂质为3‑卤代‑7‑(3‑溴苯甲酰基)‑1氢‑吲哚。
溴苯甲酰基吲哚中异构体杂质分离检测方法应用

[发明专利]3-(1H吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)苯甲酰基衍生物及其制备与应用-CN202211670669.2在审
发明人：刘新华;闫尧瑶;刘明明;石静波;张兴星;肖云;张发敏;刘文虎 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑(1H吡咯并[2,3‑b]吡啶‑5‑基)苯甲酰基衍生物及其制备与应用，涉及药物化学技术领域，本发明设计并合成得到一种具有新型结构的3‑(1H吡咯并[2,3‑b]吡啶‑5‑基)苯甲酰基衍生物CDK8激酶和肿瘤细胞表现出较强的抑制活性，同时毒性较低，可应用于CDK8抑制剂和抗肿瘤药物的研发；并且本发明提供的制备方法简便易行，重复性好，能够得到高纯度的3‑(1H吡咯并[2,3‑b]吡啶‑5‑基)苯甲酰基衍生物以用于进一步研究
吡咯吡啶苯甲酰基衍生物及其制备应用

[发明专利]广谱的高UVA防护率的清爽防晒组合物-CN202211482248.7在审
发明人：程岭;洪菁 -专利权人：上海家化联合股份有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：本发明提供了一种安全、至简、稳定、广谱、高UVA防护率的清爽防晒组合物，包含：主防晒剂，所述主防晒剂是双‑乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、乙基己基三嗪酮和二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯的组合，其中，双‑乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪和二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯的重量比为0.4‑0.9，乙基己基三嗪酮和二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯的重量比为0.75‑1.5；防晒剂用油脂，所述油脂是不含苯基且介电常数小于3的油脂；其中，防晒组合物中油脂与主防晒剂的重量比为1.2至4。
广谱 uva 防护清爽防晒组合

[发明专利]基于3-苯甲酰基吡啶为受体单元的有机小分子光电功能材料及其制备方法和应用-CN201810852486.X有效
发明人：苏仕健;王良迎;蔡欣佚;乔振洋;李梦柯 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了基于3‑苯甲酰基吡啶为受体单元的有机小分子光电功能材料，主要依附于苯甲酰基吡啶中氮的氢键作用，可有效避免大扭转角所致的辐射速率降低的不足，从而提高水平分子取向，实现器件结构的简化与器件性能与寿命的提高本发明基于的3‑苯甲酰基吡啶为受体单元的有机小分子光电材料，具有高辐射速率常数、高量子效率、高载流子传输性能，作为有机电致发光器件的发光层展现了色度可调、高效稳定和长寿命等优点。
基于苯甲酰基吡啶受体单元有机分子光电功能材料及其制备方法应用

[发明专利]2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基次膦酸乙酯的制备方法-CN201410236420.X有效
发明人：吕振波;毛桂红;杨天艳;石智铭;刘川伟;罗想;武瑞;张齐;赵国锋 -专利权人：天津久日化学股份有限公司
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07F9/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯的制备方法。具体涉及一种用苯基二氯化膦与乙醇进行取代缩合反应，得到的中间体再与2,4,6-三甲基苯甲醛在碱性条件下进行缩合反应，最后在催化剂催化下，用氧化剂进行氧化制备2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯。本发明提供的2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯制备工艺优点在于：避免了酸性介质对中间体的影响，降低了2,4,6-三甲基苯甲醛与苯基次磷酸乙酯缩合反应对反应设备的要求，同时还保证了反应的收率，操作简单
甲基苯甲酰基苯基次膦酸乙酯制备方法

[发明专利]3;5-二苯甲酰基-2-去氧-2-氟-2-甲基-D-核糖-γ-内酯的制备方法-CN201610378165.1有效
发明人：韩方津 -专利权人：杭州惠诺医药科技有限公司
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2‑甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯的制备方法，包括：起始物料D‑甘露醇经过丙酮保护、高碘酸钠氧化后，与自制的叶丽德试剂发生witting反应，然后使用高锰酸钠水溶液进行选择性氧化，再经过磺酰化，及氟化钾氟化后，使用浓盐酸保护基团并关环，最后使用苯甲酰氯保护羟基，纯化后得到最终产物3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2‑甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯。本发明的一种3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2‑甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯的制备方法，所有原料都是易得、价格低廉的，使生产成本大大降低，同时工艺操作连贯简便，三废低于文献报道的方法。
二苯甲酰基甲基核糖内酯制备方法