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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]氨基酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用-CN202310353536.0在审
发明人：黄悦;俞立挺;骆庆和;傅啸云;范景荣;傅东林;梁妍琦;张智全;杨方龙;王思勤;金磊 -专利权人：长春金赛药业有限责任公司
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明涉及氨基酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用，具体提供了一种式I所示的化合物，具有良好的LRRK2抑制作用，可用于治疗或预防与LRRK2相关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。#imgabs0#
氨基酸衍生物药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种高活性的HPK1激酶抑制剂-CN202280013620.1在审
发明人：陈宇锋;时永强;武朋;温俏冬;杨寒;吕萌;刘灿丰;陈凯旋;王友平;何南海 -专利权人：杭州阿诺生物医药科技有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(I)结构的具有抑制HPK1激酶活性的化合物以及包含所述化合物的药物组合物。本发明还提供了所述化合物在预防和/或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病中的用途。#imgabs0#
一种活性 hpk1 激酶抑制剂

[发明专利]一种2,4-二氨基-6-氯嘧啶氮氧化物的制备方法-CN202210599313.8有效
发明人：杨伟领;顾小焱;吴孝兰;吕文华 -专利权人：国药集团化学试剂有限公司
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2,4‑二氨基‑6‑氯嘧啶氮氧化物的制备方法。包括如下步骤：(1)将2,4‑二氨基‑6‑氯嘧啶和水混合，用稀盐酸调节溶液至酸性，得2,4‑二氨基‑6‑氯嘧啶盐酸盐水溶液；(2)预冷微通道反应器，将步骤(1)所得2,4‑二氨基‑6‑氯嘧啶盐酸盐水溶液和双氧水溶液注入微通道反应器，进行混合反应，对反应产物进行后处理，得2,4‑二氨基‑6‑氯嘧啶氮氧化物。本发明利用水作为溶剂，双氧水作为氧化剂，通过微通道反应器进行定量快速稳定高效的反应，具有反应时间短、环保无污染、原料价廉易得、反应收率高。
一种氨基嘧啶氧化物制备方法

[发明专利]EGFR抑制剂及其制备和应用-CN201910210387.6有效
发明人：危明松;孙广俊;谭松良;高鹏;王少宝;修文华;张福军;包如迪 -专利权人：上海翰森生物医药科技有限公司;江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明公开了EGFR抑制剂及其制备和应用。具体地，本发明涉及一种式(I)化合物4‑取代‑2‑(N‑(5‑取代烯丙酰胺基)苯基)氨基)嘧啶衍生物。该系列化合物具有抑制L858R EGFR突变体、T790M EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体的活性，可以用来治疗单独或部分地由EGFR突变体活性介导疾病，例如在预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌药物中的具有广泛应用，有望开发成新一代EGFR抑制剂。#imgabs0#
egfr 抑制剂及其制备应用

[发明专利]2,4－二氨基-5,6－二氯嘧啶的合成与精制方法-CN202310734850.3在审
发明人：陈正军;王建;李鸣海;何健;闫煜 -专利权人：上药康丽（常州）药业有限公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明涉及医药化工技术领域，尤其涉及一种2，4－二氨基－5，6－二氯嘧啶的合成与精制方法，以2，4－二氨基－6－氯嘧啶为原料，在过氧酸存在的条件下，于稀盐酸溶液中发生反应，得到2，4－二氨基－5，6－二氯嘧啶。本发明的2，4－二氨基－5，6－二氯嘧啶的合成与精制方法，与传统方法相比具有原料易得，成本低廉，反应易控，后处理简单，收率高，适合工业化生产等优点。
氨基嘧啶合成精制方法

[发明专利]一种二氨基嘧啶氧化物的合成方法-CN202310206401.1有效
发明人：付杰;王一霖 -专利权人：珠海市柏瑞医药科技有限公司
申请日： 2023-03-06 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体涉及一种二氨基嘧啶氧化物的合成方法，本发明以2，4‑二氯嘧啶作为起始反应物，包括步骤(1)2，4‑二氯嘧啶在氨的醇溶液中氨化生成4‑氨基‑2‑氯嘧啶，(2)4‑氨基‑2‑氯嘧啶与氨基钠在非质子溶剂中发生二次氨化，生成2，4‑二氨基嘧啶，(3)2，4‑二氨基嘧啶在催化氧化条件下，生成本发明目标产物二氨基嘧啶氧化物，本发明反应路径无需加压氨化，具有操作安全，副产物少、转化率高的优点。
一种氨基嘧啶氧化物合成方法

[发明专利]苯磺酰胺衍生物及其用途-CN202180091472.0在审
发明人：帕特里克·T·贡宁;杰夫·奥米拉;西亚瓦什·阿哈玛尔;格雷厄姆·L·辛普森;彼得·亨特;大卫·亚历山大·罗萨;朴智星 -专利权人： 2692372安大略公司;杜纳德治疗有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本文提供了苯磺酰胺化合物、包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
苯磺酰胺衍生物及其用途

[发明专利]一类CDK激酶抑制剂及其应用-CN202111236436.7有效
发明人：甘宗捷;郑杰丞;韩磊;隆滨羽;蒋君好 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2021-10-23 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明属于医药化学领域，具体涉及通式I所示的一类CDK7激酶抑制剂或其异构体、药学上可接受的盐，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗CDK7介导的疾病的用途，本发明的化合物对CDK7均有强效抑制活性，对人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231和肺癌A549细胞的IC50均小于0.025μM。
一类 cdk 激酶抑制剂及其应用

[发明专利]一种2,4-二氨基嘧啶-3-氧化物的制备方法-CN202210045165.5有效
发明人：张克伦;陈天豪;邓恩元;周芝凤;张培;李小会 -专利权人：重庆东寰科技开发有限公司
申请日： 2022-01-15 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4‑二氨基嘧啶‑3‑氧化物的制备方法，属于有机合成技术领域。以胞嘧啶、异胞嘧啶或尿嘧啶为原料，与氯代试剂对羟基氯代，随后与氧化试剂对3位N生成氮氧化物，随后与氨/甲醇进行氨解得到2,4‑二氨基嘧啶‑3‑氧化物，三种不同原料同属一种合成路线，具有高选择性，其操作简便，条件温和，成本低廉。
一种氨基嘧啶氧化物制备方法

[发明专利]布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂及其制备方法-CN202310361262.X在审
发明人：李锡涛;肖周鹏;王雨桐;廖敏;黄雪娟 -专利权人：中山大学
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本申请提供了一种布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂及其制备方法。本申请通过醚键或酯键在母体化合物上引入增溶性基团，使得化合物的水溶性得到明显改善，其中，通过醚键引入增溶性基团得到的改性化合物具有良好的水溶性和口服生物利用度；通过酯键引入增溶性基团得到的前药化合物具有良好的水溶性，其在有机相和水相中表现出良好的化学稳定性，并且在体内可以被血浆中的代谢酶快速转化为母体化合物。
布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法

[发明专利]嘧啶类衍生物及其用途-CN202310061092.3在审
发明人：陈俐娟 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，提供了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的嘧啶类衍生物作为SIKs抑制剂，为制备抗肿瘤药物和/或治疗炎症和或糖尿病等药物提供了新的选择。
嘧啶衍生物及其用途

[发明专利]一种氨基嘧啶化合物、其制备方法、组合物及应用-CN202010001709.9有效
发明人：黄军海;刘田;谭绍英;段燕伟;郭朋;祁惠棠;李明;杨青 -专利权人：上海医药工业研究院;大连理工大学
申请日： 2020-01-02 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基嘧啶化合物、其制备方法、组合物及应用。本发明公开的一种物质X作为己糖胺酶OfHex1抑制剂的应用；所述的物质X为如式I所示的化合物、其互变异构体、立体异构体或其盐。本发明的氨基嘧啶化合物具有较佳的OfHex1的抑制活性且具有很好的选择性。
一种氨基嘧啶化合物制备方法组合应用

[发明专利]1-苯基-3-(4-(嘧啶-5-基氨基)苯基)丙-2-烯-1-酮类化合物及其用途-CN202110849763.3有效
发明人：李博;刘媛媛;韩楚;戴荣继;邓玉林 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2021-07-27 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑苯基‑3‑(4‑(嘧啶‑5‑基氨基)苯基)丙‑2‑烯‑1‑酮类化合物或其药学上可接受的盐具有化学式(I)的化合物其中R1、R2、R3和R4分别为氢或羟基，R5和R6为含有C1‑16烷基或C2‑16烯基。本发明的化合物对Aβ蛋白的聚集具有很好的抑制效果，通过抑制Aβ蛋白的聚集保护神经细胞活性，通过抑制细胞脂质过氧化水平，抑制细胞铁死亡。有希望进一步开发用于治疗阿尔茨海默症等，或是作为铁死亡抑制剂治疗与细胞铁死亡相关的疾病。
苯基嘧啶氨基酮类化合物及其用途

[发明专利]作用于EGFR和ERBB2的嘧啶类化合物-CN202080054120.3有效
发明人：丁照中;张路;刘希乐;胡利红;江文;黎健;陈曙辉 -专利权人：华润医药控股有限公司
申请日： 2020-07-24 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明公开了一类作用于EGFR 20号外显子插入突变和ERBB2 20号外显子插入突变的嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐。
用于 egfr erbb2 嘧啶化合物

[发明专利]一类SIRT5蛋白抑制剂及其用途-CN202111071535.4有效
发明人：杨羚羚;钱珊;王周玉;杨智文;刘静 -专利权人：西华大学
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明公开了一类新型SIRT5蛋白抑制剂及其用途，属于医药技术领域，具有如下通式所示的结构：其中，X选自NH或O中的一种；R1选自H、烷基、环烷基、苯基、取代苯基、芳杂环、取代芳杂环中的一种；R2选自或中的一种；其中，R3选自H、烷基、环烷基、芳基、取代芳基中的一种；R4选自H、烷基、环烷基、芳基、取代芳基中的一种；本发明提供了一类新的骨架化合物，该类化合物具有显著的SIRT5蛋白抑制活性，为SIRT5小分子抑制剂的开发和应用提供了更多选择可能性。
一类 sirt5 蛋白抑制剂及其用途

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