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[发明专利]O-二苯基膦苯甲酸的合成方法-CN200810239594.6有效
发明人：高建勋;罗均禄;王碧波;王亚敏;董洪荣;周东;徐磊;时金彪 -专利权人：信诺美（北京）化工科技有限公司;信诺美（北京）精细化工有限公司
申请日： 2008-12-12 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种O-二苯基膦苯甲酸的合成方法，以二苯基氯化膦为起始原料，将二苯基氯化膦和碱金属加入到溶剂中进行裂解，生成二苯基膦碱金属盐，再加入邻氯苯甲酸盐或邻氯苯甲酸酯反应生成二苯基膦苯甲酸盐或二苯基膦苯甲酸酯，经水解后生成O-二苯基膦苯甲酸。所述溶剂采用四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、正丁醚或1，4-二氧六环等醚类溶剂，所述裂解碱金属可以是为锂、钠或钾，所述邻氯苯甲酸盐可是邻氯苯甲酸锂、邻氯苯甲酸钠、邻氯苯甲酸钾，所述邻氯苯甲酸酯可是邻氯苯甲酸甲酯、邻氯苯甲酸乙酯、邻氯苯甲酸丙酯、邻氯苯甲酸丁酯、邻氯苯甲酸戊酯等。采用本方法可以在零度以上、常压下制备O-二苯基膦苯甲酸，操作安全稳定，能节省大量的能源，适合规模化生产。
苯基苯甲酸合成方法

[发明专利]奥希替尼药用盐及其制备方法-CN202010809924.1在审
发明人：翟立海;夏祥来;张纪云;朱志英 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及晶型药物分子技术领域，具体提供了奥希替尼药用盐及其制备方法和应用；本发明公开的药用盐为奥希替尼与羟基苯甲酸或二羟基苯甲酸形成的药用盐，所述羟基苯甲酸为3‑羟基苯甲酸或4‑羟基苯甲酸；二羟基苯甲酸为1,2‑二羟基苯甲酸、1,3‑二羟基苯甲酸、2,6‑二羟基苯甲酸、2,3‑二羟基苯甲酸或3,5‑二羟基苯甲酸；与现有奥希替尼晶型相比，本发明药用盐具有更低的引湿性和更高的溶解度，更适合用于药物开发。
奥希替尼药用及其制备方法

[发明专利]一种2,5-双卤代苯甲酸的合成方法-CN202111394309.X在审
发明人：毕志强;李晓强;邓雄飞;朱春磊 -专利权人：山东研峰新材料科技有限公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：本发明公开一种2,5‑双卤代苯甲酸的合成方法，涉及二卤代苯甲酸的制备技术领域，是基于现有的2,5‑双卤代苯甲酸的制备方法的溴化选择性不高、产品的纯度不高的问题提出的。包括以下步骤：(1)以邻氨基苯甲酸和乙酸酐为原料出发制备2‑乙酰氨基苯甲酸；(2)2‑乙酰氨基苯甲酸溴化反应制得2‑乙酰氨基苯甲酸；(3)2‑乙酰氨基苯甲酸水解反应制得2‑氨基‑5‑溴苯甲酸；(4)2‑氨基‑5‑溴苯甲酸重氮化制得2,5‑双卤代苯甲酸。本发明以全新物料邻氨基苯甲酸为起始反应物，由于氨基的强定位效应，溴化主要发生在氨基对位，溴化选择性高，且反应条件温和、产品纯度可达99％以上。
一种双卤代苯甲酸合成方法

[发明专利]一种测定沉积物中对羟基苯甲酸酯类化合物的定量方法-CN201710163506.8有效
发明人：冯精兰;赵佳慧;席楠楠;张飞;孙剑辉 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定沉积物中对羟基苯甲酸酯类化合物的定量方法，对羟基苯甲酸酯类化合物包括对羟基苯甲酸甲酯MeP、对羟基苯甲酸乙酯EtP、对羟基苯甲酸丙酯PrP、对羟基苯甲酸丁酯BuP、对羟基苯甲酸庚酯BzP、对羟基苯甲酸苄酯HeP和对羟基苯甲酸P‑HB，使用其单标作为定性物质，使用¹³C标记的对羟基苯甲酸甲酯作为内标物质，使用内标法进行定量。本发明的定量方法整个步骤较为简单并且将待测样品的测定时间缩短为10min，为测定水体沉积物中对羟基苯甲酸酯类化合物的含量提供了参考数据。
一种测定沉积物羟基苯甲酸化合物定量方法

[发明专利]苯甲酸亚锡的新合成方法-CN200610049287.2有效
发明人：陈学思;白骅;边新超;陈志明;黄景琴;项盛;梁奇志;陈文启 -专利权人：浙江海正生物材料股份有限公司;中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2006-01-27 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯甲酸亚锡的新合成方法，涉及一种有机金属化合物的合成方法。本方法由以下步骤组成：(1)苯甲酸盐的合成：将苯甲酸加入水中，加热至50～70℃，在搅拌下滴加强碱溶液使苯甲酸生成苯甲酸盐而溶于水中；(2)苯甲酸亚锡沉淀物的合成：在上述的苯甲酸盐溶液中或者直接使用苯甲酸盐溶解的水溶液中滴加亚锡盐的水溶液进行反应，得到苯甲酸亚锡沉淀物；(3)过滤、干燥得到苯甲酸亚锡。本新合成方法制备苯甲酸亚锡不仅生产工艺简单、生产成本低，可用于大规模的工业化生产，而且经元素分析得出产品较纯。
苯甲酸合成方法

[实用新型]苯甲酸废气脱水回用装置-CN201820141616.4有效
发明人：郑义 -专利权人：万隆化工有限公司
申请日： 2018-01-26 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： B01D53/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种苯甲酸废气脱水回用装置，包括：箱体，其设置有苯甲酸废气进口、苯甲酸气体出口、水进口和水出口，苯甲酸废气进口、苯甲酸气体出口设置在箱体两个对立面的上部，苯甲酸废气进口连接苯甲酸废气源，苯甲酸气体出口连接苯甲酸回用收集罐；水冷却管，其固定在箱体内，水冷却管的两端分别连接水进口和水出口，水进口和水出口经水泵连接到散热循环水箱；隔气板，其固定在箱体顶面的下方且靠近苯甲酸气体出口，隔气板下部留有苯甲酸气体过道
苯甲酸气体出口废气进口水出口水进口本实用新型回用装置水冷却管隔气板脱水废气加工方便节能减排气水分离气体过道散热循环水泵连接废气源收集罐箱体顶对立面回用水箱

[实用新型]一种回收苯甲酰氯釜余液中苯甲酸的净化装置-CN201920779268.8有效
发明人：杨恺;李现松;葛士彬;杨帅;任飞翔;傅泽恒 -专利权人：无锡海特圣大光电材料科技有限公司
申请日： 2019-05-28 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07C51/43 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种回收苯甲酰氯釜余液中苯甲酸的净化装置，包括苯甲酸升华器，所述苯甲酸升华器依次连接凝华洗涤釜、氮气压缩机、氮气换热器后回接到苯甲酸升华器，构成一个循环，所述苯甲酸升华器内部设有苯甲酸升华器转筒，所述苯甲酸升华器套装在苯甲酸升华器夹套内，所述苯甲酸升华器和凝华洗涤釜之间通过连接管连接，所述凝华洗涤釜内设有冷却螺旋管，冷却螺旋管中间设有搅拌桨，所述氮气换热器内设有换热螺旋管。该回收苯甲酰氯釜余液中苯甲酸的净化装置，可提高苯甲酸回收的纯度，减少污染，降低生产成本。
一种回收苯甲酰氯釜余液中苯甲酸净化装置

[发明专利]一种卤代对羟基苯甲酸氧化脱羧酶基因odcA及其应用-CN201710748337.4有效
发明人：蒋建东;陈凯;李顺鹏;沐阳 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C12N15/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种卤代对羟基苯甲酸氧化脱羧酶基因odcA及其应用。本发明提供了卤代对羟基苯甲酸氧化脱羧酶基因odcA(SEQ ID NO.1)。利用该基因簇构建的工程菌株表达的OdcA(SEQ ID NO.2)快速降解3,5‑二溴‑4‑羟基苯甲酸、3‑溴‑4‑羟基苯甲酸、3,5‑二氯‑4‑羟基苯甲酸和3‑氯‑4‑羟基苯甲酸。因此，生产的OdcA酶制剂可用于去除土壤、水体和农作物中残留的3,5‑二溴‑4‑羟基苯甲酸、3‑溴‑4‑羟基苯甲酸、3,5‑二氯‑4‑羟基苯甲酸和3‑氯‑4‑羟基苯甲酸。
一种羟基苯甲酸氧化脱羧酶基因 odca 及其应用

[发明专利]含苯甲酸废水的处理方法以及苯甲酸厌氧生物降解方法-CN201710934680.8在审
发明人：曾建雄;王贤斌 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C02F3/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯甲酸的厌氧生物降解方法，包括在导电碳材料的存在下，苯甲酸降解菌对苯甲酸进行厌氧生物降解。本发明在苯甲酸厌氧降解过程中添加导电碳材料，能够提高苯甲酸厌氧降解的速率，其可以用于对含苯甲酸废水的处理，也可以用于对含苯甲酸固体废物的处理，加快处理速度，提高处理能力。实验结果表明，添加导电碳材料可以促进苯甲酸的厌氧降解，且导电碳材料的浓度越高，苯甲酸的生物降解速率越快。
苯甲酸废水处理方法以及生物降解

[发明专利]萃取法提取PTA氧化残渣中的苯甲酸、对甲基苯甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸-CN201210321034.1有效
发明人：谢刚;王献忠;徐海波 -专利权人：绍兴汉青环保科技有限公司
申请日： 2012-09-03 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：本发明公开了萃取法提取PTA氧化残渣中的苯甲酸、对甲基苯甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸，将有机溶剂A加入PTA氧化残渣中进行萃取，然后过滤，滤液去倾析器分层为油相和水相，滤饼干燥得粗混苯二甲酸；将油相泵入溶剂蒸发塔，溶剂蒸发塔底出料送苯甲酸精馏塔，苯甲酸精馏塔底出料送对甲基苯甲酸精馏塔，苯甲酸精馏塔顶馏出物为高纯度苯甲酸产品，对甲基苯甲酸精馏塔顶馏出物为高纯度对甲基苯甲酸产品；向粗混苯二甲酸中加入溶剂B进行萃取，过滤，滤饼再加入溶剂B进行萃取，过滤，滤饼干燥后得到混苯二甲酸产品；苯甲酸产品纯度为98wt%以上，对甲基苯甲酸产品纯度为91wt%以上，混苯二甲酸产品中对苯二甲酸与间苯二甲酸含量之和达94wt%以上。
萃取提取 pta 氧化残渣中的苯甲酸甲基对苯二甲酸间苯二甲酸

[发明专利]一种苯甲酸精制的方法和装置-CN201510684948.8在审
发明人：武春敏;王仲霞;赵运暖;戴俊台 -专利权人：中国石油化工股份有限公司
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯甲酸精制的方法和装置，装置包括溶解池、反萃取器、过滤器、干燥器、蒸馏塔、苯甲酸产品料仓和污水处理系统。苯甲酸精制的方法为⑴粗苯甲酸与有机溶剂按质量比11～5的比例混合，常温下搅拌至苯甲酸溶解；⑵加水进行反萃取，形成苯甲酸乳浊液；⑶将苯甲酸乳浊液过滤、干燥，得到的纯净苯甲酸；⑷过滤后的滤液、反萃取用水重复使用，或进入蒸馏塔分离水与有机溶剂；⑸有机溶剂返回步骤⑴用于溶解粗苯甲酸，分离水作反萃取用水；⑹分离水的分析指标超标后排至污水处理系统。本发明优化了苯甲酸的精制过程，降低了精制过程的能耗和物耗，提高了苯甲酸产品的质量和收率。
一种苯甲酸精制方法装置

[发明专利]2-氯6-氟苯甲酸的精制方法-CN201911257292.6有效
发明人：王国平;徐旭辉;李刚;仇旭辉;洪路平;赵东升 -专利权人：浙江大洋生物科技集团股份有限公司
申请日： 2019-12-07 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑6‑氟苯甲酸的精制方法，包括以下步骤：在2‑氯‑6‑氟苯甲酸粗品中加入有机溶剂于回流温度下进行溶解，所得2‑氯‑6‑氟苯甲酸溶液Ⅰ趁热静置分层，分别得水相和有机相；有机相经过滤，得除杂后的2‑氯‑6‑氟苯甲酸溶液Ⅱ；在结晶釜中加入有机溶剂，对除杂后的2‑氯‑6‑氟苯甲酸溶液Ⅱ进行结晶处理，得2‑氯‑6‑氟苯甲酸浆料；2‑氯‑6‑氟苯甲酸浆料进行过滤/离心甩干，得2‑氯‑6‑氟苯甲酸湿品和2‑氯‑6‑氟苯甲酸母液Ⅰ；2‑氯‑6‑氟苯甲酸湿品经烘干、粉碎，得2‑氯‑6‑氟苯甲酸。
苯甲酸精制方法

[发明专利]一种对苯甲酸粗品进行精制的方法-CN202110678137.2在审
发明人：顾屹立;陈丹;唐明亮 -专利权人：常熟市滨江化工有限公司
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种对苯甲酸粗品进行精制的方法，属于化合物精制技术领域。本发明将苯甲酸粗品与水混合，采用氢氧化钠调节所得混合物的pH值为4～5，得到苯甲酸粗品料液；将苯甲酸粗品料液在95～102℃条件下进行热处理，得到热处理料液；将热处理料液进行冷却，析出固体物料，之后经固液分离，得到精制母液和苯甲酸湿品；将苯甲酸湿品干燥后得到苯甲酸成品。采用本发明提供的方法对苯甲酸粗品进行精制，得到苯甲酸湿品后无需进行洗涤而直接干燥，即能够得到高品质苯甲酸成品，纯度≥99.5％，且形貌好，颗粒均匀，大小合适，粒径为60～100μm。
一种苯甲酸进行精制方法

[发明专利]解离-团聚法去除苯甲酸中焦油杂质的方法-CN201410566010.1有效
发明人：陈俊明;周新基;杨建军;徐晓燕;朱建军 -专利权人：江苏九九久科技股份有限公司
申请日： 2014-10-23 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种解离-团聚法去除苯甲酸中焦油杂质的方法，将副产苯甲酸溶于水，开启搅拌，加热至50℃-100℃，使得附着在苯甲酸中的焦油受热解离，而后停止搅拌，静置分层，焦油团聚于下层，放料，分离出焦油；苯甲酸水溶液冷却、抽滤去除水分后烘干，得到苯甲酸晶体。本发明工艺简便、易操作、效果好；通过加入工艺水、加热使苯甲酸中的焦油杂质发生解离-团聚过程，实现分离焦油，提高苯甲酸纯度得到的苯甲酸白色晶体，纯度可达98%以上。
解离团聚去除苯甲酸焦油杂质方法

[发明专利]制备氨基苯甲酸或氨基苯甲酸后续产物的方法-CN201780078627.0在审
发明人： G.耶格;I.格茨;G.洛利;A.S.穆萨;T.哈梅丁格 -专利权人：科思创德国股份有限公司
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07C227/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备氨基苯甲酸或氨基苯甲酸后续产物的方法，包括以下步骤：（I）使用发酵方法提供氨基苯甲酸水溶液；（II）吸附氨基苯甲酸；（III）在‑0.8至3.0，优选‑0.5至3.0，特别优选0.1至3.0，非常优选0.5至2.5，格外非常特别优选1.0至2.0的pH值下解吸氨基苯甲酸；（IV）从步骤（III）中得到的解吸质中获得氨基苯甲酸；（V）任选地使步骤（IV）中获得的氨基苯甲酸进一步反应得到氨基苯甲酸后续产物
氨基苯甲酸优选解吸制备吸附发酵

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