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[发明专利]一种利用Ppd-B1基因甲基化选育小麦的方法-CN201410330636.2无效
发明人：贾继增;孙晗;高丽锋 -专利权人：中国农业科学院作物科学研究所
申请日： 2014-07-11 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开一种利用Ppd-B1基因甲基化选育小麦的方法，本发明从DNA甲基化方面对小麦Ppd-B1基因进行了研究，发现小麦Ppd-B1基因启动子区域的甲基化水平在多样性小麦品种中存在多态性，甲基化程度较高的类型抽穗较早，甲基化程度较低的类型抽穗较晚，并且小麦Ppd-B1基因甲基化水平与表达量呈正相关。本发明公开了扩增SEQ ID No.10所示的DNA分子的引物。小麦Ppd-B1基因启动子区域的DNA甲基化检测可以应用于小麦育种中。
一种利用 ppd b1 基因甲基化选育小麦方法

[发明专利]限制性内切酶和核酸外切酶Ⅲ的无标记荧光检测DNA甲基化和甲基转移酶活性的检测方法-CN201410220070.8有效
发明人：卫伟;高春燕;刘松琴 -专利权人：东南大学
申请日： 2014-05-22 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种基于限制性内切酶HpaⅡ和核酸外切酶Ⅲ的DNA甲基化及甲基化转移酶活性的检测方法。制备了无标记的DNA探针，该探针序列包含了限制性内切酶的切割位点和甲基化的CpG位点,通过该无标记的DNA探针与目标DNA杂交，用甲基化转移酶进行甲基化处理，再用限制性内切酶HpaⅡ的特异性切割以及作用于双链DNA的3'→5'外切酶活性的核酸外切酶Ⅲ作用，然后利用荧光信号分子噻唑橙对单双链DNA不同信号实现检测甲基化及甲基转移酶活性的目的。本发明无需制备复杂材料和标记DNA探针，可避免材料制备及标记DNA探针而导致检测成本高、操作烦琐，重现性差的缺陷。本发明具有成本低、快速、简便、灵敏度高的优点。
限制性内切酶核酸外切酶标记荧光检测 dna 甲基化甲基转移酶活性方法

[发明专利]DNA甲基化的检测探针、检测方法及检测试剂盒-CN201210288700.6无效
发明人：张春阳;曹岸萍 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2012-08-14 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种DNA甲基化检测探针、检测方法及检测试剂盒。该检测探针包括能与甲基化DNA互补的3’端和5’端以及中间部分的用于引发HRCA反应的特异性序列。若待测DNA为甲基化DNA，则其能与检测探针完全互补配对，在后续DNA连接酶的作用下，检测探针的3’端和5’端连接形成环状DNA；而非甲基化的DNA不能与检测探针完全互补配对，没有环状DNA的形成。环状DNA可以通过后续的HRCA反应及信号检测定量分析待测DNA的甲基化程度，由于HRCA具有109倍信号放大能力，从而保证了检测的超高灵敏度要求。此外，该检测方法对甲基化DNA没有酶切位点的要求，说明该方法有广泛应用性。
dna 甲基化检测探针方法试剂盒

[发明专利]甲基化对照DNA-CN201780039765.8有效
发明人： H.T.阿拉维;G.P.利德加德 -专利权人：精密科学发展有限责任公司
申请日： 2017-07-19 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本文提供与用于分析来自受试者的甲基化DNA的组合物和方法相关的技术。本技术还涉及使用内源性甲基化DNA作为用于标记基因甲基化测定的内部对照。
甲基化对照 dna

[发明专利]用于癌症的非侵入性检测的DNA甲基化标志物和其用途-CN201980022469.6在审
发明人：戴维·车世瑞;李慧;黄志发 -专利权人：香港精准医学技术有限公司
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：一种“二元分类分化”方法，其用于在人类基因组中找到少量精致的DNA甲基化位置(CG ID)的组合，以检测源自患者的生物材料中的DNA中的癌症并将其与其它无组织细胞DNA和血细胞DNA进行区分。用于检测肿瘤DNA的起源组织的另一种方法使用人类基因组中独特的DNA甲基化位置(CG ID)的组合。公开了源自肿瘤DNA的CG ID的组合，所述组合用于通过测量特定CG ID的组合的DNA甲基化并得到“甲基化评分”来准确地检测癌症。用于使用CG ID预测癌症的试剂盒，所述试剂盒使用多重下一代测序甲基化测定、焦磷酸测序测定和少量血浆中的甲基化特异性PCR。使用生物材料的各种方法有助于预测不具有癌症的其它临床迹象的人的癌症。
用于癌症侵入检测 dna 甲基化标志用途

[发明专利]甲基化测序数据分析方法-CN202210609003.X在审
发明人：文路;黄锦;汤富酬;乔杰;陈依东;高原 -专利权人：北京大学;北京大学第三医院（北京大学第三临床医学院）
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明涉及甲基化测序数据分析方法。具体而言，本发明通过对囊胚培养液中存在的游离DNA进行甲基化测序，并筛选获取测序数据中CpG位点平均甲基化水平为0～0.7的读段，可较大程度地降低来自母体(例如母源DNA)的甲基化测序数据对囊胚的甲基化测序数据的干扰
甲基化序数分析方法

[发明专利]用于宫颈癌早期检测的DNA甲基化生物标志物-CN202080006755.6在审
发明人：莫西·希夫;戴维·车世瑞;爱德华多·弗朗科;玛丽亚姆·埃林 -专利权人：香港精准医学技术有限公司
申请日： 2020-02-04 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于获得DNA甲基化生物标志物作为人基因组中的精确DNA甲基化位置(即CGID)的体外方法，所述体外方法是通过检查从CIN1发展到CIN3的癌前病变(宫颈上皮内赘瘤形成(CIN))三个阶段中“分类”DNA甲基化改变的发展来预测宫颈癌，尤其在目前尚未达到的早期阶段如此。本发明公开了CGID的组合，其用于通过测量它们的DNA甲基化状态并得出“甲基化得分”来检测高特异性和高敏感性宫颈癌，所述“甲基化得分”可用作宫颈癌生物标志物。还公开了使用多元下一代测序甲基化测定、焦磷酸测序测定和甲基化特异性PCR使用所述CGID预测宫颈癌的试剂盒。本发明中描述的DNA甲基化标志物(CGID)可用于由所属领域的任何技术人员进行的用于检测宫颈癌的宫颈筛查和宫颈癌的早期检测。
用于宫颈癌早期检测 dna 甲基化生物标志

[发明专利]一种DNA甲基化芯片数据的扩展方法-CN201710197694.6在审
发明人：邹见效;许杰;凡时财;何建;徐红兵 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： G06F19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA甲基化芯片数据的扩展方法，通过预测DNA甲基化芯片未覆盖的CpG位点来实现DNA甲基化芯片数据的扩展。具体的讲，对于待预测的CpG位点，先基于DNA甲基化芯片测得的数据和其他具有相似性组织的全基因组亚硫酸盐测序数据提取特征，再结合待预测位点自身全基因组亚硫酸盐测序法测得的甲基化值训练Logistic回归模型
一种 dna 甲基化芯片数据扩展方法

[发明专利]一种检测绵羊KAP8基因启动子DNA甲基化水平的引物对及其应用与甲基化检测方法-CN202211096171.X在审
发明人：管峰;胡馨予;石国庆;万鹏程;唐红;代蓉;刘昱成;姜俊芳;蒋永清 -专利权人：中国计量大学;新疆农垦科学院;浙江省农业科学院
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测绵羊KAP8基因启动子DNA甲基化水平的引物对及其应用与甲基化检测方法，属于基因检测技术领域。本发明涉及一种检测绵羊KAP8基因启动子DNA甲基化水平的引物对，所述引物对的序列如SEQIDNO：1～2所示。利用该引物对可以特异的检测得到不同品种羊在KAP8基因启动子区域的DNA甲基化水平。利用该区域的DNA甲基化水平可以判定绵羊羊毛纤维的粗细，为后期绵羊育种选育提供科学依据。
一种检测绵羊 kap8 基因启动子 dna 甲基化水平引物及其应用方法

[发明专利]一种基于G-四链体的鉴别BstUI甲基化敏感位点的方法-CN201910938463.5有效
发明人：邓惠敏;范子彦;刘珊珊;杨飞;王颖;边照阳;唐纲岭;刘洋 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于G‑四链体的鉴别BstUI甲基化敏感位点的方法，属于生化分析领域。首先，以含G‑四链体序列、经不同甲基化修饰的Hairpin DNA为底物，加入BstUI，于60℃反应，含BstUI甲基化敏感位点的Hairpin DNA底物不能被识别，从而不能被剪切，而不含BstUI甲基化敏感位点的Hairpin DNA底物能被剪切，释放出G‑四链体片段；最后，向体系中加入N‑甲基卟啉二丙酸IX，与G‑四链体结合产生强荧光信号，可根据荧光信号的强弱鉴别BstUI的甲基化敏感位点。此外，也可通过凝胶电泳对反应后的DNA进行表征以判断甲基化敏感位点。本方法提供了两种灵活的鉴别方式，并鉴别了新的BstUI的甲基化敏感位点。
一种基于四链体鉴别 bstui 甲基化敏感方法

[发明专利]一种针对DNA甲基化监测的定量分析方法-CN202210168358.X在审
发明人：陈琰;郭飞飞;康灿昆;陈志宏 -专利权人：厦门飞朔生物技术有限公司
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及DNA甲基化定量分析技术领域，尤其为一种针对DNA甲基化监测的定量分析方法，S1，首先提取各类样品中DNA，并将基因组DNA进行亚硫酸氢盐修饰，以修饰后的DNA为模板；S2，同时以正常人外周血白细胞DNA作阴性对照，以重蒸水做空白对照，以T‑24肿瘤细胞DNA作为阳性对照；S3，检测时，首先用HSO3‑处理待检测DNA；S4，PCR扩增完后，取扩增产物两份；通过设计合成两条地高辛标记的、分别与甲基化和非甲基化PCR产物互补的寡核苷酸探针，然后在链霉亲和素包被的发光管中用这两条探针分别与PCR产物杂交，化学发光检测，根据两根探针的杂交信号强度之比确定样品DNA中甲基化的程度，使DNA甲基化监测的定量分析效果和效率较好
一种针对 dna 甲基化监测定量分析方法

[发明专利]基于甲基化数据的癌症类型的预测方法及装置-CN201710785909.6有效
发明人：杨飞;任一;陈昌岳;郑冠涛;王芳;李静;路远 -专利权人：上海美吉生物医药科技有限公司
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明提供基于甲基化数据的癌症类型的预测方法及装置，包括：从DNA甲基化芯片检测到的DNA序列的甲基化数据中随机选取某些位点的数据作为训练数据来训练分类器模型；其中，作为训练数据的甲基化数据所代表的癌症种类为已知；通过训练好的分类器模型预测未知癌症种类的DNA甲基化芯片数据可能代表的癌症种类，或预测单细胞或多细胞的甲基化测序数据可能代表的癌症种类。本发明从测得的甲基化数据中随机选取某些位点的数据来训练分类器，可以在待测癌种类型的样本的某些位点的甲基化数据没有获知时，令分类器根据和待测样本已获知的甲基化位点相同的位点的数据作训练，极大程度上提高了基于甲基化的癌种类型的预测的便利性
基于甲基化数据癌症类型预测方法装置

[发明专利]循环无细胞DNA转录因子结合位点的甲基化水平分析方法及装置-CN202211059714.0有效
发明人：吕芳;黄宇;陈维之;杜波 -专利权人：臻和（北京）生物科技有限公司;臻悦生物科技江苏有限公司
申请日： 2022-09-01 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种循环无细胞DNA转录因子结合位点的甲基化水平分析方法及装置，包括：接收待分析血浆样本的甲基化测序数据并从中提取循环无细胞DNA分子片段；提取转录因子结合位点上下游区域CpG位点的甲基化状态；以转录因子结合位点的基因组位置作为参照，将其上下游区域的CpG位点的坐标对齐；针对每个转录因子，分别统计各相对坐标上甲基化的CpG分子片段占比；计算转录因子结合位点中心点与侧翼区域的甲基化占比差值；将甲基化占比差值输入甲基化水平分析模型，根据甲基化水平分析模型的输出结果完成对待分析血浆样本循环无细胞DNA转录因子结合位点甲基化水平的分析，实现通过甲基化数据对转录因子的集合状态进行评估的目的。
循环细胞 dna 转录因子结合甲基化水平分析方法装置

[发明专利]一种筛选急性髓系白血病DNA甲基化预后标志物的方法-CN201711233816.9有效
发明人：刘春蕙;于川;高丽军;祁红双;侯晨芳;王雪阳 -专利权人：深圳豪石生物科技有限公司
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12Q1/6811 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛选急性髓系白血病DNA甲基化预后标志物的方法，包括如下步骤：（1）采集样本和收集临床资料；（2）制备样本；（3）提取基因组DNA；（4）全基因组CpG位点甲基化捕获测序：（5）甲基化测序数据分析本发明应用全基因组CpG位点甲基化捕获测序技术检测急性髓系白血病DNA甲基化并进行预后分析，通过整合遗传学和表观遗传学信息，筛选到了具有预后指导意义的受DNA甲基化调控的基因标志物，指导AML的精准诊疗
一种筛选急性白血病 dna 甲基化预后标志方法

[发明专利]基因启动子甲基化的检测方法-CN200710052975.9无效
发明人：冯景;吕军;王玉平;张吉才 -专利权人：冯景;吕军
申请日： 2007-08-12 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明基因启动子甲基化的检测方法，解决了目前甲基化检测难于重复、亚硫酸氢钠修饰、多启动子甲基化多重甲基化特异PCR扩增、低扩增效率和MSP反应等问题。具体为：首先用提取的DNA用新鲜配制修饰试剂进行修饰，过柱后纯化脱硫反应，用无水乙醇和鲑鱼精子DNA富集微量的修饰后的DNA，进一步选用特定的PCR GC Buffer进行多重甲基化特异PCR扩增多对基因启动子引物指导的DNA模板，然后电泳分析结果。本发明具有灵敏、准确、稳定、特异性等特点，降低了检测成本，为甲基化的研究提供了新的方法。
基因启动子甲基化检测方法