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[发明专利]一种测定植物源性食物中三唑类菌剂的方法-CN202110622103.1有效
发明人：杨飞;唐纲岭;王颖;纪元;刘珊珊;邓惠敏;范子彦;边照阳 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定植物源性食物中三唑类菌剂的方法，属于食品中农药残留的理化检验技术领域。本发明的测定植物源性食物中三唑类菌剂的方法，包括以下步骤：S1，将样品用有机溶剂提取，得到提取液；S2，将所述提取液使用碳化钛纳米片净化，得到净化液；S3，将所述净化液过滤，得到待测液；S4，将所述待测液进行超临界流体色谱‑串联质谱分析；所述超临界流体色谱‑串联质谱中超临界流体色谱的色谱柱为Chiralpak AS‑3。本发明的测定方法具有操作准确、灵敏度高及重复性好的优点。同时该测定方法还可以实现糠菌唑、叶菌唑、苄氯三唑醇三种农药的立体异构体的分离，分离速度快，流动相环保。
一种测定植物食物中三唑类菌剂方法

[发明专利]一种反相液相色谱串联质谱拆分和测定毒虫畏和甲基毒虫畏异构体的方法-CN202310070902.1在审
发明人：杨飞;唐纲岭;邓惠敏;刘珊珊;王颖;路军丽;边照阳;范子彦 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：一种反相液相色谱串联质谱拆分和测定毒虫畏和甲基毒虫畏异构体的方法，属于分析化学技术领域。该方法包括以下步骤：1）将待测样品进行前处理，得到待测溶液；2）采用反相液相色谱串联质谱法对待测溶液进行检测；3）根据标准工作曲线计算待测样品中毒虫畏和甲基毒虫畏异构体的含量；步骤2）中，反相液相色谱检测采用的色谱柱为Lux®Amylose‑1，其以表面涂敷有直链淀粉‑三（3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯）的硅胶为填料，流动相为乙腈‑甲酸水溶液（0.1%体积分数）。本发明可实现毒虫畏和甲基毒虫畏顺反异构体的分离和快速定量分析，方法的灵敏度和准确度高，分离度好。
一种反相液相色谱串联拆分测定毒虫甲基畏异构体方法

[发明专利]一种植物源性食物中氟砜灵的测定方法-CN202110621916.9有效
发明人：杨飞;邓惠敏;唐纲岭;纪元;王颖;刘珊珊;范子彦;边照阳 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种植物源性食物中氟砜灵的测定方法，其特征在于：样品在特制萃取管中使用乙腈超声提取后，用碳化铌纳米片原位净化后过滤，以超高效液相色谱‑串联质谱（UPLC‑MS/MS）测定提取液中氟砜灵残留量的方法。本发明的方法克服了现有技术样品处理方法的不足，填补了该类物质测定的空白，能够为相关农残的测定和方法技术的开发提供诸多借鉴，与现有技术相比本发明方法具有如下优良效果：本发明方法样品前处理过程简单、快速、集萃取与净化于一体，具有操作准确、灵敏度高及重复性好的优点。
一种植物食物中氟砜灵测定方法

[发明专利]一种超临界流体色谱串联质谱分离检测毒虫畏和甲基毒虫畏异构体的方法-CN202310070900.2在审
发明人：杨飞;唐纲岭;王颖;路军丽;邓惠敏;刘珊珊;边照阳;马梦柯 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种超临界流体色谱串联质谱分离检测毒虫畏和甲基毒虫畏异构体的方法，属于分析化学技术领域。本发明方法包括以下步骤：1）将待测样品进行前处理，得到待测溶液；2）采用超临界流体色谱串联质谱法对待测溶液进行检测；3）根据标准工作曲线计算待测样品中毒虫畏和甲基毒虫畏异构体的含量；步骤2）中，超临界流体色谱检测采用的色谱柱以表面共价键合有纤维素‑三（3,5‑二氯苯基氨基甲酸酯）的硅胶为填料，流动相为乙醇和超临界CO2。本发明的方法可以实现毒虫畏和甲基毒虫畏顺反异构体的分离和快速定量分析，方法灵敏度和准确度高，分离度好。
一种临界流体色谱串联分离检测毒虫甲基畏异构体方法

[发明专利]一种氟噻虫砜代谢物的合相色谱串联质谱测定方法-CN202110725620.1有效
发明人：邓惠敏;杨飞;范子彦;刘珊珊;纪元;王颖;边照阳;唐纲岭 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟噻虫砜代谢物的合相色谱串联质谱测定方法，属于农药残留检测技术领域。所述方法包括下述步骤：采用QuEChERS前处理方法，将样品以有机溶剂萃取，离心后将上清液经分散固相萃取净化，并以合相色谱串联质谱进行测定。本发明首次建立了氟噻虫砜代谢物的合相色谱串联质谱分析方法，适用于蔬菜、瓜果、烟草等样品中氟噻虫砜代谢物残留的提取和测定。本发明在测定氟噻虫砜代谢物残留量时采用氟噻虫砜代谢物空白样品进行基质配标，可使测定结果更为准确。此外，在以合相色谱串联质谱进行检测时，所用到的主要流动相为超临界流体CO2，助溶剂使用极少量的甲醇，具有环境友好的优点。
一种氟噻虫砜代谢物色谱串联测定方法

[发明专利]一种氟噻虫砜代谢物的液相色谱串联质谱测定方法-CN202110725637.7有效
发明人：邓惠敏;杨飞;范子彦;刘珊珊;纪元;王颖;边照阳;唐纲岭 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟噻虫砜代谢物的液相色谱串联质谱测定方法，属于农药残留检测技术领域。所述方法包括下述步骤：采用QuEChERS前处理方法，将样品以有机溶剂萃取，离心后将上清液经分散固相萃取净化，并以液相色谱串联质谱进行测定。本发明首次建立了氟噻虫砜代谢物的液相色谱串联质谱分析方法，适用于蔬菜、瓜果、烟草等样品中氟噻虫砜代谢物残留的提取和测定。且本发明在测定氟噻虫砜代谢物残留量时采用氟噻虫砜代谢物空白样品进行基质配标，可使测定结果更为准确。
一种氟噻虫砜代谢物色谱串联测定方法

[发明专利]一种合相色谱串联质谱测定氟砜灵代谢物的方法-CN202110621914.X有效
发明人：杨飞;邓惠敏;唐纲岭;王颖;纪元;范子彦;边照阳;刘珊珊 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种合相色谱串联质谱测定氟砜灵代谢物的方法，其特征在于：样品在特制萃取管中使用的0.1%的甲酸乙腈溶液超声提取后，用碳化钛纳米片原位净化后过滤，以合相色谱‑串联质谱测定提取液中氟砜灵代谢物残留量的方法。本发明的方法克服了现有技术样品处理方法的不足，填补了该类物质测定的空白，能够为相关农残的测定和方法技术的开发提供诸多借鉴，与现有技术相比本发明方法具有如下优良效果：本发明方法样品前处理过程简单、快速、集萃取与净化于一体，具有操作准确、灵敏度高及重复性好的优点。
一种色谱串联测定氟砜灵代谢物方法

[发明专利]一种测定植物源性食物中丁香菌酯和/或唑胺菌酯的样品前处理方法和测定方法-CN202110622126.2有效
发明人：杨飞;唐纲岭;王颖;纪元;刘珊珊;邓惠敏;范子彦;边照阳 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定植物源性食物中丁香菌酯和/或唑胺菌酯的样品前处理方法和测定方法，属于食品中农药残留的理化检验技术领域。本发明的测定植物源性食物中丁香菌酯和/或唑胺菌酯的样品前处理方法，包括以下步骤：将样品用有机溶剂提取，得到提取液；将所述提取液使用碳化钛纳米片净化，得到净化液；将所述净化液过滤，得到用于测定植物源性食物中丁香菌酯和/或唑胺菌酯的样品前处理溶液。本发明的样品前处理方法能对植物源性食物中的色素及植物组织的其他共萃物(脂肪酸、磷脂等)起到很好的吸附净化作用，避免了样品浓缩、净化过程造成的待测农药组分损失，具有分离速度快、流动相环保、操作准确、灵敏度高及重复性好的优点。
一种测定植物食物丁香唑胺菌酯样品处理方法

[发明专利]一种辛基酚和壬基酚同分异构体的分离检测方法-CN202010567665.6有效
发明人：杨飞;王颖;邓惠敏;刘珊珊;纪元;李中皓;范子彦;边照阳;唐纲岭 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种辛基酚和壬基酚同分异构体的分离检测方法。本发明的分离检测方法包括以下步骤：将待测样品、水、甲醇混合进行浸提，然后得浸提液；然后将浸提液采用固相萃取柱净化并过滤，得待测样品溶液；采用超高效液相色谱‑串联质谱法对待测样品溶液进行检测，所用流动相为甲醇和体积分数为0.1％的氨水，洗脱方式为等度洗脱；然后根据标准工作曲线计算待测样品中辛基酚和壬基酚同分异构体的含量。本发明的分离检测方法前处理简单，净化效果好，快速、准确地实现了辛基酚以及壬基酚各同分异构体的定性以及定量分析。
一种辛基壬基同分异构分离检测方法

[发明专利]一种植物源性食物中醚菊酯的检测方法、植物源性食物样品的前处理方法-CN202210928465.8在审
发明人：杨飞;王颖;邓惠敏;唐纲岭;刘珊珊;杨进;边照阳 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种植物源性食物中醚菊酯的检测方法、植物源性食物样品的前处理方法，属于食品中农药残留的理化检验技术领域。本发明的检测方包括以下步骤：对植物源性食物样品中的醚菊酯进行溶剂提取，得到提取液；然后取提取液采用氨基化磁性微球进行净化处理，得到净化液，然后取净化液过滤后进行超高效液相色谱‑串联质谱分析；所述超高效液相色谱‑串联质谱分析采用的色谱柱为Acquity UPLC BEH C18。本发明的检测方法采用氨基化磁性微球对提取液进行原位净化，可以避免样品浓缩、净化过程造成的待测的农药组分的损失，具有操作简便、定量准确、重复性好的优点，并且氨基化磁性微球经济可循环。
一种植物食物中醚菊酯检测方法样品处理

[发明专利]一种烟草及烟草制品中异丙菌胺与氟吡菌酰胺的测定方法-CN202010568843.7有效
发明人：杨飞;刘珊珊;邓惠敏;王颖;纪元;李中皓;范子彦;边照阳;唐纲岭 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于烟草及烟草制品中农药残留检测技术领域，具体涉及一种烟草及烟草制品中异丙菌胺与氟吡菌酰胺的测定方法。该测定方法包括以下步骤：(1)将待测样品用乙腈萃取、分离，得萃取液；(2)使用固相萃取柱将萃取液净化，得待测样品溶液；(3)使用超高相液相色谱‑串联质谱对待测样品溶液中的异丙菌胺与氟吡菌酰胺进行测定；其中，所述超高相液相色谱的流动相由流动相A和流动相B组成，其中流动相A为乙腈，流动相B为体积分数为0.1％的甲酸水溶液。本发明的测定方法具有灵敏度高、准确性高及重复性好的优点，能够为相关残留限量的测定方法等技术的开发提供诸多借鉴。
一种烟草制品中异丙菌胺氟吡菌酰胺测定方法

[实用新型]一种具有加热功能的干燥存储箱-CN202121221480.6有效
发明人：杨飞;王颖;纪元;刘珊珊;邓惠敏;范子彦;边照阳;唐纲岭 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： B65D81/26 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种具有加热功能的干燥存储箱，包括：箱体，所述箱体上设有箱体内腔，所述箱体内腔的开口朝向箱体的前侧面方向；所述箱体内腔中沿上下方向设有至少两个干燥存储单元，所述干燥存储单元包括置物架和干燥剂盒；所述置物架沿前后方向可插拔的装配在所述箱体中，所述置物架用于支撑放置待干燥存储的样品；所述干燥剂盒沿前后方向可插拔的装配在所述箱体中，同一干燥存储单元中，所述干燥剂盒紧邻布置在所述置物架下方，以相应置物架上的样品进行干燥；加热器，所述加热器位于箱体内部，该具有加热功能的干燥存储箱可有效解决现有技术内层柜体中无法同时储存多类样品且干燥效果不好的技术问题。
一种具有加热功能干燥存储

[发明专利]一种过滤式固相萃取结合超临界流体色谱-质谱测定烟草中异丙菌胺和氟吡菌酰胺的方法-CN202010748688.7有效
发明人：杨飞;邓惠敏;李中皓;王颖;刘珊珊;纪元;范子彦;边照阳;唐纲岭 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：一种过滤式固相萃取结合超临界流体色谱‑质谱测定烟草中异丙菌胺和氟吡菌酰胺的方法，其特征在于：用乙腈通过磁力搅拌将样品中的异丙菌胺和氟吡菌酰胺萃取，以过滤式固相萃取技术净化后，以超临界流体色谱‑串联质谱（SFC‑MS/MS）测定烟草及烟草制品中异丙菌胺和氟吡菌酰胺农药残留量的方法。本发明的方法克服了现有技术样品处理方法的不足，填补了该类物质测定的空白，能够为相关残留限量的测定和方法技术的开发提供诸多借鉴，针对烟草和烟草制品优化了样品前处理方法和仪器检测条件，与现有技术相比本发明方法具有如下优良效果：本发明方法样品前处理过程简单、快速，具有操作准确、灵敏度高及重复性好的优点。
一种过滤式固相萃取结合临界流体色谱测定烟草中异丙菌胺氟吡菌酰胺方法

[发明专利]一种基于G-四链体的检测Dnmt1活性的荧光传感器-CN201910938257.4有效
发明人：邓惠敏;范子彦;刘珊珊;王颖;杨飞;边照阳;唐纲岭;刘洋 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：一种基于G‑四链体的检测Dnmt1活性的荧光传感器，属于生化分析领域。首先，以含有G‑四链体序列、经半甲基化修饰的Hairpin DNA为底物，在S‑腺苷甲硫氨酸存在下，于37℃条件下，以Dnmt1催化底物发生甲基化反应；然后加入对甲基化敏感的限制性内切酶BssHII，于60℃下进行剪切反应，被完全甲基化的底物不能被BssHII识别，从而不能被剪切，而未被完全甲基化的底物能被剪切，释放出G‑四链体片段；最后，向体系中加入NMM，其与G‑四链体结合后，产生强荧光信号，可根据荧光信号的强弱判断底物DNA的甲基化水平，从而进一步反映甲基化反应中Dnmt1的活性。该方法在均相反应体系中进行，操作简单。
一种基于四链体检测 dnmt1 活性荧光传感器

[发明专利]一种基于G-四链体的鉴别BstUI甲基化敏感位点的方法-CN201910938463.5有效
发明人：邓惠敏;范子彦;刘珊珊;杨飞;王颖;边照阳;唐纲岭;刘洋 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于G‑四链体的鉴别BstUI甲基化敏感位点的方法，属于生化分析领域。首先，以含G‑四链体序列、经不同甲基化修饰的Hairpin DNA为底物，加入BstUI，于60℃反应，含BstUI甲基化敏感位点的Hairpin DNA底物不能被识别，从而不能被剪切，而不含BstUI甲基化敏感位点的Hairpin DNA底物能被剪切，释放出G‑四链体片段；最后，向体系中加入N‑甲基卟啉二丙酸IX，与G‑四链体结合产生强荧光信号，可根据荧光信号的强弱鉴别BstUI的甲基化敏感位点。此外，也可通过凝胶电泳对反应后的DNA进行表征以判断甲基化敏感位点。本方法提供了两种灵活的鉴别方式，并鉴别了新的BstUI的甲基化敏感位点。
一种基于四链体鉴别 bstui 甲基化敏感方法

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