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[发明专利]一种脱氧核酶及检测mRNA加帽率的方法-CN202311159046.3在审
发明人：孙秀莲;赵晟;孙叶 -专利权人：南京鸿明生物科技有限公司;宜明（苏州）细胞生物科技有限公司
申请日： 2023-09-09 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本文提供了一种检测RNA加帽效率的方法，包括如下步骤：1)采用脱氧核酶DNAzyme(10‑23)处理所述RNA，生成带有帽结构的RNA片段以及不带有所述帽结构的对应RNA片段；以及2)检测所述带有帽结构的RNA片段和所述对应RNA片段之间的比例关系，以确定所述加帽效率，其中所述脱氧核酶DNAzyme(10‑23)的两结合臂长度独立地选自11、12、13、14和15 nt。本文还提供了上述脱氧核酶DNAzyme(10‑23)以及包括上述脱氧核酶DNAzyme(10‑23)的RNA加帽效率检测试剂盒。
一种脱氧检测 mrna 加帽率方法

[发明专利]一种PET水解酶的高通量筛选方法和应用-CN202310631018.0在审
发明人：吴敬;颜正飞;徐翰;陈晓倩;冯楚淇 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种PET水解酶的高通量筛选方法和应用，属于检测技术领域。本发明提供的高通量筛选方法以卵黄磷脂作为培养基的筛选指示剂，基于水解圈直径差异表征聚对苯二甲酸乙二醇酯水解酶活性。本发明提供的高通量筛选方法，操作方便，通量高，成本低廉，周期短，正向突变体获得率高，可将筛选周期缩短至24h，为筛选高效的塑料降解酶提供了新方法，具有广阔的应用前景。
一种 pet 水解通量筛选方法应用

[发明专利]一种用于快速检测穿刺羊水母体细胞污染的方法与试纸条-CN202310257145.9在审
发明人：宁昊丰;郭燕;赵学潮;王颖莹;张战军;宋焱鑫 -专利权人：洛阳市妇幼保健院（河南省第二儿童医院、洛阳市儿童医院）
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于快速检测穿刺羊水母体细胞污染的方法与试纸条。具体而言，其包括测试块，测试块包括第一测试块、第二测试块和空白测试块。本发明涉及一种用于快速检测穿刺羊水母体细胞污染的方法。试纸条浸入样本中，其中测试块均浸入样本中。本发明可快速、可靠、客观地检测羊水中是否存在相关母体细胞成分(红细胞与白细胞)，节约成本，缩短实验室周转时间，提高技术人员工作效率。
一种用于快速检测穿刺羊水母体细胞污染方法试纸

[发明专利]一种纳米结构人工酶信号探针的多通道Fibrin检测方法-CN202010232262.6有效
发明人：曾冬冬;王彬;徐晓慧;李晖;潘洪志 -专利权人：上海健康医学院
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米结构人工酶信号探针的多通道Fibrin检测方法。一种新型的DNA四面体三维探针合成的人工酶，用于检测纤维蛋白，具有良好的稳定性和较强的穿透性及灵敏度,DNA作为一种多功能的生物纳米材料，在纳米结构自组装、生物免疫传感器等领域有着突出的应用，DNA四面体三维探针作为人工酶的骨架，给hemin/G4‑DNAzyme提供一个稳定的化学环境，而构建一种新型人工酶(Tetrazyme)。人工酶中仅需要浓度为0.6μM的DNA、80μM的CREKA就可以对纤维蛋白进行高效地检测。结果表面，该新型电化学检测方法能高效便捷的检测纤维蛋白且灵敏度高。
一种纳米结构人工信号探针通道 fibrin 检测方法

[发明专利]精确和可编程的DNA切刻系统和方法-CN202180072422.8在审
发明人：苏伟昌;黄家伟;何志业 -专利权人：纳生科技有限公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：切刻分子切刻或切割易位通过实时单碱基读取纳米孔测序装置的多核苷酸分子，所述实时单碱基读取纳米孔测序装置通过探测所述多核苷酸分子的个别碱基实现实时单碱基读取测序。引导所述多核苷酸分子进入并且易位通过所述纳米孔测序装置的纳米孔。确定切口或分裂的靶序列，并且通过所述纳米孔测序装置对所述多核苷酸分子进行测序。在读取所述靶序列之后，施加外部激发以触发一个或多个切刻分子，并且从而在邻近所述一个或多个切刻分子的位置处切刻或切割所述多核苷酸。在需要进一步切割或切割相同靶序列的情况下，继续过程，并且在需要切割或切割另一靶序列的情况下，确定另一靶序列。
精确可编程 dna 系统方法

[发明专利]一种核酸清除剂质量评估方法及应用-CN202310073753.4在审
发明人：胡琼政;赵冰璐;武文丽;尹方超;赵梅 -专利权人：山东省分析测试中心
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸清除剂质量评估方法及应用，涉及分析检测技术领域。包括步骤：1)纸基传感器的构建；2)采用核酸酶降解法验证纸基传感器的可行性；3)核酸清除剂质量评估。本发明提供的基于纸基传感器对核酸污染清除剂的质量控制方法，具有简单便携、快速灵敏、无需使用复杂仪器等优势，有效的解决了现有方法所用仪器设备昂贵，清理工作量大，检测程序较为复杂等不足，在核酸清除剂质量控制等相关领域有着潜在的应用前景。
一种核酸清除质量评估方法应用

[发明专利]高保真性限制性内切核酸酶-CN202211453670.X在审
发明人：朱振宇;A·昆比;管胜昔;孙大鹏;黄益澍;赖煦卉;陈少康;李向晖;徐双勇;张春花 -专利权人：新英格兰生物实验室公司
申请日： 2011-02-07 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明的发明名称为高保真性限制性内切核酸酶。提供用于工程化改造具有降低的星号活性的突变酶的方法和组合物，其中，所述突变酶在特定缓冲液中的保真性指数(FI)大于非突变酶在相同缓冲液中的FI。
真性限制性核酸酶

[发明专利]一种基于核酸外切酶降解速率快速筛选适配体的方法-CN202210818814.0在审
发明人：吴超超;牛成镇;高强;徐涛;朱建国 -专利权人：杭州佰辰医学检验所有限公司;杭州佰辰医疗器械有限公司
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于核酸外切酶降解速率快速筛选适配体的方法，配制加入适配体和靶标的反应体系，以及仅加入适配体的对照体系，加入核酸外切酶后，每隔一段时间取出部分样本加入到含有荧光染料的淬灭溶液中，检测荧光强度并比较反应体系和对照体系的相对荧光强度，间接表征适配体与靶标的结合能力。本发明可对多组适配体的亲和力进行高通量大批量的定性检测，大幅缩小了筛选周期，降低成本，有利于后续的定量检测。
一种基于核酸外切酶降解速率快速筛选适配体方法

[发明专利]果胶酶活力的测定方法-CN202211421525.3在审
发明人：张永勤;刘银春;邢明霞;刘仕伟;张凤国;许文廷;邱望;胡嘉倩;吴艳峰 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明属于酶活力测定方法领域，针对现有的果胶酶活力测定技术存在的操作繁琐、灵敏度低以及现有的MBTH法用于测定果胶酶活力时存在显色产物溶液中有大量沉淀以及显色产物本底值过高的问题，本发明提供一种果胶酶活力的测定方法：对果胶进行透析冻干处理，以处理后的果胶为底物，用缓冲液配制底物溶液；分别以底物溶液为溶剂配制一系列浓度梯度的半乳糖醛酸标准溶液，在碱性条件下加入MBTH试剂，再加入硫酸铁铵试剂进行显色反应，测定吸光度值，绘制标准对应关系曲线；通过测定果胶在单位时间内通过果胶酶酶解产生的还原端基浓度的初速度来计算果胶酶的酶活力。本发明方法准确、可靠、重复性好、灵敏度高，可广泛用于果胶酶的高通量分析。
果胶酶活力测定方法

[发明专利]环锁状DNA纳米结构定量激活CRISPR-Cas12a实现APE1灵敏检测方法-CN202211423482.2在审
发明人：刘美伶;何晓静;李毅 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明公开了环锁状DNA纳米结构定量激活CRISPR‑Cas12a实现APE1灵敏检测方法，涉及生物化学分析技术领域，其技术要点为：包括以下步骤：S1、CRISPR‑cas12a系统的激活：合成由环状DNA C‑D1与C‑D2组成的环锁状DNA结构，其中，C‑D1包含多个激活子，C‑D2包含多个AP位点；S2、传感器的构建：合成具强且稳定的ECL信号的材料SnO2‑Ag，并在此基础上修饰猝灭探针使其的ECL信号降低得到一个较低的背景信号，对材料SnO2‑Ag表面的猝灭探针进行切割，使ECL信号恢复，构建为一个on‑off‑on的ECL传感器，实现对目标物APE1准确、灵敏的检测。本发明能够解决对于疾病生物标志物APE1检测灵敏度低、步骤繁琐的问题，实现高度灵敏且定量地检测APE1。
环锁状 dna 纳米结构定量激活 crispr cas12a 实现 ape1 灵敏检测方法

[发明专利]一种稳定性好的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶检测试剂盒、制备方法及用途-CN202010771208.9有效
发明人：龚婷;吴年芬;梁艳;张超;张雪娇;舒芹;赵畅 -专利权人：武汉生之源生物科技股份有限公司
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种稳定性好的N‑乙酰‑β‑D‑氨基葡萄糖苷酶检测试剂盒，属于生物检测技术领域，包括试剂1和试剂2，所述试剂1包括柠檬酸、乙酸钠、离子制剂、抗坏血酸氧化酶和PC‑300；所述试剂2包括TIRS、稳定剂、亚铁氰化钾、表面活性剂、MPT‑NAG、PC‑300和脂蛋白酯酶。以6‑甲基‑2‑硫代吡啶‑N‑乙酰‑β‑D‑葡萄糖苷为底物，选择合适的反应体系、缓冲液和pH值，可以让底物更加稳定、抗干扰能力更好、灵敏度更高。本发明还提供了一种稳定性好的N‑乙酰‑β‑D‑氨基葡萄糖苷酶检测试剂盒的制备方法及用途。
一种稳定性乙酰氨基葡萄糖苷酶检测试剂盒制备方法用途

[发明专利]高保真性限制性内切核酸酶-CN201811121878.5有效
发明人：朱振宇;A·昆比;管胜昔;孙大鹏;黄益澍;赖煦卉;陈少康;李向晖;徐双勇;张春花 -专利权人：新英格兰生物实验室公司
申请日： 2011-02-07 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明的发明名称为高保真性限制性内切核酸酶。提供用于工程化改造具有降低的星号活性的突变酶的方法和组合物，其中，所述突变酶在特定缓冲液中的保真性指数(FI)大于非突变酶在相同缓冲液中的FI。
真性限制性核酸酶

[发明专利]一种酶法定量检测κ-卡拉胶的方法-CN201911356901.3有效
发明人：常耀光;申晶晶;薛长湖;陈广宁;张玉莹;李嘉靖;薛勇;唐庆娟 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术及生化检测技术领域，尤其涉及一种酶法定量检测κ‑卡拉胶的方法。利用κ‑卡拉胶酶特异性的将κ‑卡拉胶水解为还原糖，将酶灭活后，加入对羟基苯甲酰肼溶液进行显色反应，离心后测定上清液在400‑420nm处的吸光值，对比标准曲线得到κ‑卡拉胶含量。本发明检测方法线性范围好，准确度高，可在市场中推广使用。
一种法定检测卡拉方法

[发明专利]一种检测银离子的方法-CN201810915714.3有效
发明人：王卫;李欣;钟华;接贵芬;万均;罗细亮 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明提出了一种基于核酸外切酶循环放大技术与碱基错配识别技术的纳米金复合材料用于Ag+检测的方法，该方法可用于食品、环境、医药卫生等领域。本发明利用具有中空、多孔结构的纳米金与可识别Ag+的生物分子相结合，构建具有“孔帽”的纳米复合材料。当含银离子的样品溶液加入后，银离子因与纳米载体表面的生物分子作用使得生物分子脱离纳米载体表面，纳米载体内的染料分子得以释放，分离后，上清液在一定波长的激发光照射下产生荧光发射，根据荧光发射信号的强弱实现对银离子的检测。同时，为了提高灵敏度，本发明利用核酸外切酶实现了荧光信号的循环放大。本发明方法简单、高效，灵敏，选择性好，方便快捷，成本低廉，应用范围广泛。
一种检测银离子方法

[发明专利]脱氧核糖核酸酶I活性检测方法-CN202211119125.7在审
发明人：宋东亮;赵文梦;刘想;邓贝 -专利权人：武汉翌圣生物科技有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱氧核糖核酸酶I活性检测方法，其步骤包括以小牛胸腺DNA或者环状双链DNA为模板，利用标准脱氧核糖核酸酶I进行酶解反应，终止酶解反应，在酶解产物中加入dsDNA定量试剂Picogreen，测定荧光值，绘制标准曲线；以小牛胸腺DNA或者环状双链DNA为模板，加入待测脱氧核糖核酸酶I进行酶解反应，终止酶解反应，在酶解产物中加入dsDNA定量试剂Picogreen，测定荧光值，根据上一步的标准曲线，计算待测脱氧核糖核酸酶I的酶活。本发明通过检测酶解产物的荧光信号来快速测定脱氧核糖核酸酶I的活性，无放射性污染，具有简便、快速、高灵敏等优点，可用于高通量、自动化的聚合酶活筛选。
脱氧核糖核酸酶活性检测方法

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