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[发明专利]用于检测大豆DNA的特异性引物和探针及实时荧光定量PCR试剂盒-CN201810130628.1在审
发明人：张镭;徐红;刘宇琴;车团结;沈颂东;陈游;石文;李亚鹏 -专利权人：苏州百源基因技术有限公司
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供用于检测大豆DNA的特异性引物和探针，所述探针序列为：5’‑AACCCTATCCTCACCCACTCG‑3’；所述特异性引物为下述序列或为下述序列的互补链序列：上游引物序列为5’‑CGATGTGGTCGATTTGAAGA本发明的特异性引物和探针以及相应试剂盒能够用于大豆DNA的实时荧光定量PCR检测，且所建立的方法具有高敏感性和高特异性，能够从花生、胡麻、玉米、大豆、土豆、芝麻、油菜、核桃、葵花、橄榄等多种油料作物中特异性鉴别大豆
特异性引物大豆DNA 探针实时荧光定量PCR 试剂盒检测油料作物互补链序列特异性鉴别高敏感性上游引物下游引物胡麻橄榄核桃芝麻大豆花生土豆油菜玉米

[发明专利]一种用于检测尿路感染病原菌的特异性纳米金DNA探针-CN201310495124.7无效
发明人：刘斐;曹静;刘红蕊 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2013-10-18 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测尿路感染病原菌的特异性纳米金DNA探针。其结构为在13nm纳米金颗粒AuNPs上结合一个以上的特异性探针，特异性探针包括16SrRNA保守序列的互补序列、夹着16SrRNA保守序列的互补序列的互补的两段互补的发夹序列、以及夹着16SrRNA保守序列的互补序列和两段互补的发夹序列的荧光分子使用这种特异性纳米金DNA探针对尿液样本进行检测，相较于尿液样本的传统细菌检测方法，具备显著、快速、灵敏和特异性强的优点。
一种用于检测尿路感染病原菌特异性纳米 dna 探针

[发明专利]高通量测序文库的构建方法及其应用-CN201811306555.3有效
发明人：张巨永;卢瀚林 -专利权人：深圳市艾斯基因科技有限公司
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：其中，构建高通量测序文库的方法包括：将基因组DNA片段化和末端修复的DNA片段的3’末端添加碱基A，连接接头并扩增后，将所述DNA文库与环状封闭寡核苷酸，特异性探针混合以进行杂交捕获，所述环状封闭寡核苷酸封闭引入的接头和标签序列，其中所述环状封闭寡核苷酸是对接头和标签序列设计的，所述环状封闭寡核苷酸与文库序列两端的接头序列互补配对；利用特异性探针对连接产物进行杂交捕获，以便获得目的片段。本发明对用环状方式封闭测序接头序列的DNA模板进行捕获，提高探针捕获目的DNA序列的效率。
通量序文构建方法及其应用

[发明专利]一种检测OCA2基因多态性的试剂盒-CN201810583385.7在审
发明人：刘小曼;姚鲁帅;王莎 -专利权人：无锡正则精准医学检验有限公司
申请日： 2018-06-06 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测OCA2基因多态性的试剂盒，试剂盒包括检测OCA2基因上的rs1800414号位点的特异性引物及特异性荧光探针、内参基因β‑actin检测位点的特异性引物及特异性荧光探针、阳性质控品本发明试剂盒可用检测OCA2基因多态性，针对OCA2特异性SNP位点设计检测引物和探针，灵敏性高、特异性强；检测对象来源于口腔拭子，整个检测过程为无创检测；为OCA2基因多态性检测提供新的试剂盒，方便应用
试剂盒基因多态性特异性荧光探针特异性引物检测种检测位点基因多态性检测阳性质控品阴性质控品发明试剂检测对象检测引物内参基因特异性强无创检测灵敏性可用拭子探针口腔基因应用

[发明专利]一种用于诺如病毒检测的生物传感器及其制备、使用方法-CN201711351548.0在审
发明人：陈声;郭九标;翁文川;易蓉 -专利权人：广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心;香港理工大学
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：所述用于诺如病毒检测的生物传感器，包括工作电极，所述工作电极为硫化镉量子点包覆的氧化铟锡，且所述工作电极的硫化镉量子点表面偶联有特异性抗体和/或特异性探针，且所述特异性抗体为针对诺如病毒的核衣壳蛋白VP1设计的特异性抗体，或所述特异性探针为针对诺如病毒设计的特异性探针。
诺如病毒生物传感器特异性抗体特异性探针硫化镉量子点检测技术和设备工作电极制备生物技术领域核衣壳蛋白检测灵敏度氧化铟锡包覆的偶联应用

[发明专利]一种用于提高PCR反应特异性的捕获探针及其应用-CN202310475624.8在审
发明人：许明炎;张晓妮;周书雄 -专利权人：深圳海普洛斯医学检验实验室
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于提高PCR反应特异性的捕获探针，所述捕获探针为在捕获序列的5’端设置有固相颗粒；所述固相颗粒通过化学基团与捕获序列连接；所述固相颗粒表面带有修饰基团，修饰基团与捕获序列形成稳定化学基团利用该捕获探针进行基因特异性检测，通过对待检测核酸样本中的基因组预处理，去除潜在可能影响扩增特异性的污染基因组，得到仅含目的基因的干净片段产物(仅含靶标序列，无潜在的非特异性基因组模板)，将该干净片段产物作为模板进行PCR和/或基因测序等下游检测实验，减少非特异性扩增和假阳性扩增，提高碱基不平衡区域和/或高同源区域基因检测特异性。
一种用于提高 pcr 反应特异性捕获探针及其应用

[发明专利]一种同时用于伊蚊分类监测和登革病毒检测的试剂盒-CN202111033456.4有效
发明人：黄夏宁 -专利权人：广西国际旅行卫生保健中心（南宁海关口岸门诊部）
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：其中，RT‑qPCR预混液由一步反应RT‑qPCR缓冲液，以及登革病毒非编码区高度保守序列正向特异性引物、登革病毒非编码区高度保守序列反向特异性引物、登革病毒探针；埃及伊蚊核糖体RNA正向特异性引物、埃及伊蚊核糖体RNA反向特异性引物、埃及伊蚊核糖体RNA探针；白纹伊蚊核糖体RNA正向特异性引物、白纹伊蚊核糖体RNA反向特异性引物、白纹伊蚊核糖体RNA探针组成。
一种同时用于分类监测病毒检测试剂盒

[发明专利]一种基于通用探针技术的荧光定量PCR方法-CN201611154624.4有效
发明人：李保伟 -专利权人：李保伟
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及荧光定量PCR领域，提供了一种基于通用探针技术的荧光定量PCR方法，该方法既有Taqman探针特异性高的优点，又降低了开发成本，具有良好的推广价值。两种通用探针技术是本发明的核心部分，端通用探针技术的探针为双标记探针，探针与上游组合特异引物的特定序列互补，中间特异引物起到类似Taqman探针特异性的作用，并引发探针的水解和信号释放。中间通用探针技术的探针为3’端单标记荧光探针，探针与中间组合特异引物的特定序列互补，中间组合特异引物起到类似Taqman探针特异性的作用，同时该引物5’端标记有淬灭基团，当该引物在PCR反应中水解后，淬灭基团游离，探针的信号即可释放。
一种基于通用探针技术荧光定量 pcr 方法

[发明专利]用于检测乙型肝炎病毒YMDD基序区耐药突变的引物组、探针、试剂盒以及检测方法-CN201811145051.8在审
发明人：徐志勇;秦伟 -专利权人：武汉千麦医学检验所有限公司
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测乙型肝炎病毒YMDD基序区耐药突变的引物组、探针、试剂盒以及检测方法，其包括用于检测rtM204I突变位点第一特异性引物序列、用于检测rtM204V突变位点的第二特异性引物序列以及用于检测rtL180M突变位点第三特异性引物序列。本发明提供的试剂盒的敏感度高，检测快速，稳定性好，封闭式检测，减少了后期污染的可能性。
检测特异性引物序列突变位点乙型肝炎病毒试剂盒耐药突变引物组基序探针敏感度污染

[发明专利]一种用于黄病毒属快速分型及病毒载量检测的试剂盒-CN201610623345.1在审
发明人：张复春;高秀洁;赵令斋 -专利权人：广州市第八人民医院
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供的用于黄病毒属快速分型及病毒载量检测的试剂盒，包括黄病毒属的特异性引物及探针，所述黄病毒属的特异性引物及探针包括登革病毒特异性引物和探针、寨卡病毒特异性引物和探针、黄热病毒特异性引物和探针、基孔肯雅病毒特异性引物和探针
一种用于病毒快速检测试剂盒

[发明专利]特异性蛋白检测芯片的制备方法-CN200910182190.2无效
发明人：王强斌 -专利权人：苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2009-07-15 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性蛋白检测芯片的制备方法，将至少一条修饰有荧光分子的单链DNA探针化学修饰在贵重金属基片表面，使标记的荧光分子的荧光被贵重金属表面淬灭，处于荧光“关”的状态，具体步骤为：先根据特异性蛋白的种类多样性，筛选出分别与之特异性结合的一类或多类单链DNA探针；再采用不同的荧光分子针对性地修饰各类单链DNA探针一端；最后将荧光分子修饰过的其中一类或多类单链DNA探针修饰固定在贵重金属基片表面，制成特异性蛋白检测芯片通过单链DNA探针与病变的蛋白质之间特异性的相互作用改变贵重金属基片表面和荧光分子之间的距离，引起荧光分子荧光强度的显著改变，从而实现利用单链DNA探针对特异性蛋白的高灵敏检测。
特异性蛋白检测芯片制备方法

[发明专利]提高特异性的检测犬副流感的反应液、引物对、探针及试剂盒-CN201910431016.0在审
发明人：金京勋;刘昕;王弋;邹欣;欧海航 -专利权人：东莞博盛生物科技有限公司;广州源博医药科技有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高反转录核酸链式扩增反应特异性的检测犬副流感的反应液、引物对、探针及试剂盒；所述提高反转录核酸链式扩增反应特异性的方法包括有：在反转录反应阶段使用recA蛋白和ATP以保证反转录产物的特异性进而提高特异性；与现有技术相比反转录产物特异性明显提高，应用本发明方法获得的反转录产物在后续PCR反应中未见非特异性扩增；同时本发明中犬副流感病毒检测试剂盒采用氨基基团修饰引物和探针，提高了特异性，并缩短检测时间，最大限度保证诊断能力
反转录产物反转录探针扩增反应犬副流感核酸链试剂盒引物检测犬副流感病毒氨基基团反应阶段非特异性检测试剂修饰引物扩增保证诊断应用

[发明专利]用于HBV miR-3荧光定量PCR检测的材料及方法-CN201810014502.8有效
发明人：王通 -专利权人：东莞微量精准检测研究院有限公司
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于HBV miR‑3荧光定量PCR检测的材料及方法，材料中包括逆转录引物、qPCR前引物、qPCR后引物和特异性荧光探针，其中逆转录引物序列为：GTCGTATCCAGTGCAGGGTCCGAGGTATTCGCACTGGATACGACAAACGC；qPCR前引物序列为：TACAACCTGGATGTGTCTGCG；qPCR后引物序列为：CCAGTGCAGGGTCCGAGGTA；特异性荧光探针序列为：荧光基团‑CGTTTGTCGTATCCAGT‑淬灭基团经验证表明使用本发明中的引物和特异性荧光探针结合本发明中提供的方法，可以实现HBV miR‑3的高特异性的定量检测。
用于 hbv mir 荧光定量 pcr 检测材料方法

[发明专利]非诊断目的基于poly(A)加尾及生物循环发光技术超灵敏检测miRNA的方法-CN201910865487.2有效
发明人：常津;陈明慧;宫晓群;王汉杰;李恒轩 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明属于miRNA检测领域，具体涉及一种非诊断目的基于poly(A)加尾及生物循环发光技术超灵敏检测miRNA的方法，包括下述步骤：1)高特异性的磁球探针的制备；2)磁球探针结合分离目标miRNA；3本申请能够实现样品中miRNA的高效特异性检测，通过分子茎环探针与磁球的协同作用，可以从待测样品中高特异性的分离出待检miRNA，实现高特异性检测。
诊断目的基于 poly 生物循环发光技术灵敏检测 mirna 方法

[发明专利]一种活体肿瘤显像靶分子及其特异性探针-CN201010115883.2无效
发明人：李芳秋;张士新;刘群 -专利权人：中国人民解放军南京军区南京总医院
申请日： 2010-03-02 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明属于分子显像领域，公开了一种活体肿瘤显像靶分子及其特异性探针。该靶分子是在肿瘤细胞中异常表达的精子蛋白17(Sp17)，该特异性探针由靶向剂和示踪剂组成，其靶向剂是能与Sp17特异性结合的单克隆抗体，其示踪剂是荧光染料或放射性核素。该探针能与活体肿瘤特异性结合，显像效果好，稳定性好，在制备肿瘤分子显像诊断试剂中有良好的应用前景。
一种活体肿瘤显像分子及其特异性探针