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[发明专利]一种检测qPCR过程中的非特异性扩增的引物组、试剂盒以及检测方法-CN202010498185.9有效
发明人：王家旺;张彬 -专利权人：健生生物技术有限公司
申请日： 2019-03-22 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测qPCR过程中的非特异性扩增的引物组、试剂盒以及检测方法，属于核酸的Real Time PCR检测技术领域，本发明中所述的引物组包括4条非特异性扩增正向引物；所述非特异性扩增的正向引物的核苷酸序列如本发明提供的检测非特异性扩增的试剂盒以及非特异性扩增的检测方法能够定量检测含有聚合酶(如Taq DNA聚合酶)的PCR反应系统的非特异扩增；定量检测互补同源序列对检测实时PCR非特异性扩增的影响；检测退火或者延伸温度对检测实时PCR非特异性扩增的影响；检测退火或者延伸时间对检测实时PCR非特异性扩增的影响。
一种检测 qpcr 过程中的非特异性扩增引物试剂盒以及方法

[发明专利]梅毒非特异性抗体质控定值血清、制备方法、应用以及用于梅毒检测的试剂盒-CN201910714707.1有效
发明人：郑和平;覃晓琳 -专利权人：南方医科大学皮肤病医院（广东省皮肤病医院、广东省皮肤性病防治中心、中国麻风防治研究中心）
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： G01N33/96 文献下载
摘要：本发明提供了一种梅毒非特异性抗体质控定值血清、制备方法、应用以及用于梅毒检测的试剂盒，涉及生物技术领域，本发明提供的梅毒非特异性抗体质控定值血清的制备方法，包括取梅毒非特异性混合抗原对实验动物进行免疫接种，收获免疫接种后的实验动物的血清，得到含有梅毒非特异性抗体的血清。生物安全性高、梅毒非特异性抗体血清效价较高且成本较低且更易获得。本发明提供的梅毒非特异性抗体质控定值血清，填补了尚没有针对梅毒螺旋体非特异性抗体诊断试剂的相关参考品或定值血清的空白。且采用本发明提供的梅毒非特异性抗体的制备方法制备得到，生物安全性高、抗体效价高。
梅毒非特异性抗体质控定值血清制备方法应用以及用于检测试剂盒

[发明专利]一种精确测定病源细胞的试剂盒及其应用-CN201610861587.4有效
发明人：杨国华;吕娟;陈倩;徐景祥 -专利权人：河南乾坤科技有限公司
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测病源细胞的试剂盒，包括：检测病源细胞的靶向性分子和非特异性信号监测寡核苷酸探针。所述非特异性信号监测寡核苷酸探针可监测靶向性分子的寡核苷酸部分与细胞结合产生的非特异性信号。本发明的方法有效降低非特异性结合导致的干扰，提高了检测病源细胞的准确性。
非特异性细胞寡核苷酸探针靶向性分子信号监测试剂盒非特异性结合寡核苷酸细胞结合可监测种检测检测应用

[发明专利]一种寡聚DNA抑制非特异性扩增的方法-CN202310926223.X在审
发明人：梁兴国;宋子婷;安然;胡坤灵;杜书涵 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本申请公开了一种寡聚DNA抑制背景DNA存在条件下非特异性扩增产物的方法，属于核酸扩增领域。针对现有技术中存在的“非特异性扩增严重影响核酸扩增的灵敏度和特异性，且现有抑制方法存在难以高效抑制、序列设计繁琐等”的问题，本申请的技术方案中，在核酸扩增时，加入带有5’‑凸出端和短茎环结构的寡聚DNA本申请的技术方案不需根据模板序列进行特异性的设计，仅需10nM‑500nM寡聚DNA即可实现对非特异性扩增的高效抑制，不需要进行修饰，大大降低了成本，既可以抑制引物与非目标片段结合产生的非特异性扩增，还可以抑制引物二聚体，尤其可抑制高背景DNA条件下产生的非特异性扩增。
一种 dna 抑制非特异性扩增方法

[发明专利]一种在毕赤酵母中高效表达非特异性核酸内切酶的方法-CN202211043283.9在审
发明人：邵娜;邵国强;郑长永 -专利权人：北京迈益合生物医药科技有限公司
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种在毕赤酵母中高效表达非特异性核酸内切酶的方法。所述方法包括在毕赤酵母中共表达非特异性核酸内切酶和蛋白折叠因子Bip的步骤，其中，所述蛋白折叠因子Bip的核苷酸序列如SEQIDNO:3所示。本申请选择毕赤酵母作为非特异性核酸内切酶的表达宿主，采取与多种蛋白折叠因子共表达的策略，促进重组非特异性核酸内切酶的正确折叠和快速分泌，成功实现了非特异性核酸内切酶在毕赤酵母中的分泌表达，发酵上清中的产量可达
一种酵母高效表达非特异性核酸内切酶方法

[发明专利]活体相关物质的非特异性吸附抑制剂及涂覆制品的方法-CN200810176519.X有效
发明人：田守功二;高本英司;小川俊博 -专利权人： JSR株式会社
申请日： 2008-11-07 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种活体相关物质的非特异性吸附抑制剂，所述抑制剂抑制活体相关物质如在临床诊断试剂、临床诊断设备、生物芯片等中使用的各种蛋白质的非特异性吸附，本发明还涉及用所述非特异性吸附抑制剂涂覆制品的方法。
活体相关物质非特异性吸附抑制剂制品方法

[发明专利]用于确定一个或多个组织样本中的细胞组成信息的装置-CN201780080928.7有效
发明人： C·韦雷坎普;R·温贝格尔－弗里德尔;D·哈尔特 -专利权人：皇家飞利浦有限公司
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： G06V20/69 文献下载
摘要：所述第一图像数据与所述至少一个组织样本中的组织样本的非特异性染色有关。提供(220)所述至少一个组织样本的第二图像数据。所述第二图像数据与所述至少一个组织样本中的组织样本的特异性染色有关。(i)已经经历特异性染色的所述组织样本与已经经历非特异性染色的所述组织样本相同，或者(ii)已经经历特异性染色的所述组织样本与已经经历非特异性染色的所述组织样本不同。在所述第一图像数据的基础上确定(230)非特异性细胞组成细胞密度图。在所述第二图像数据的基础上确定(240)特异性细胞组成细胞密度图。在所述非特异性细胞密度图和所述特异性细胞密度图的基础上确定(250)关于所述至少一个组织样本中的细胞组成的信息。
用于确定一个组织样本中的细胞组成信息装置

[发明专利]抗非特异性粘附导电聚合物及其制备方法-CN202110640362.7在审
发明人：朱波;朱逸成 -专利权人：上海大学
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗非特异性粘附导电聚合物及其制备方法，亲水性基团可有效抵抗蛋白、细菌和细胞等的非特异性粘附；而导电聚合物相比于金属和无机材料有更好的生物相容性、稳定的电信号传输并且能与生物组织机械性能相匹配，因此该可溶的抗非特异性粘附导电聚合物在生物电子材料领域有着广泛的应用前景。本发明将可溶的抗非特异性粘附导电聚合物的单体、氧化剂、催化剂溶解于溶剂中，在5～70℃下保持单体溶液处于氮气氛围下，搅拌均匀进行氧化聚合反应，制备抗非特异性粘附导电聚合物。本发明的可溶的抗非特异性粘附导电聚合物是一种能在水和甲醇等溶剂中高效溶解的聚合物，且制备方法简单，易于操作。
非特异性粘附导电聚合物及其制备方法

[发明专利]一种改良实验缓冲液及其应用-CN201810170146.9有效
发明人：谭玉华;刘灿;赵凡一;毛静宜 -专利权人：广州市丰华生物工程有限公司
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明提供的改良实验缓冲液可有效降低静电力，促进非特异性免疫反应或非特异吸附的低亲和力蛋白质配体发生溶解解离，降低了抗原抗体的非特异性结合，同时在解离剂的作用下可促进发生非特异性免疫反应或非特异吸附的蛋白质配体解离，从而降低免疫分析非特异性反应，提高了检测分辨率、准确性和精密度。
一种改良实验缓冲液及其应用

[发明专利]一种减少抗猪圆环病毒多克隆抗体中非特异性抗体的方法-CN201710787730.4有效
发明人：徐家华;陈瑞爱;路静;张淑琼;廖世昌;吴达兴 -专利权人：肇庆大华农生物药品有限公司;华南农业大学
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07K16/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种减少抗猪圆环病毒多克隆抗体中非特异性抗体的方法，具体为：通过应用PK‑15细胞碎片及由不同动物血清包被的ELISA板与抗猪圆环病毒多克隆抗体在常温下培育，使抗猪圆环病毒多克隆抗体中的非特异性抗体与PK‑15细胞碎片及ELISA板中的抗原相结合，进而除去抗猪圆环病毒多克隆抗体中的部分非特异性抗体。本发明的方法可以有效降低抗猪圆环病毒多克隆抗体中的非特异性抗体含量。
一种减少圆环病毒克隆抗体中非特异性方法

[发明专利]非特异性过氧合酶MroUPO的表达方法及其应用-CN202310396939.3在审
发明人：张皓;马云建;王永华;蓝东明;杨博;高文宏 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种非特异性过氧合酶MroUPO与脂肪酶在催化脂肪酸合成大环内酯反应中的应用，以及该非特异性过氧合酶MroUPO的表达方法；其中该非特异性过氧合酶MroUPO的氨基酸序列如SEQ ID NO该非特异性过氧合酶MroUPO能够催化脂肪酸进行脂肪酸末端羟基化修饰，催化得到的末端羟基化修饰的反应产物再以脂肪酶为催化剂进行酯化反应后能够生成大环内酯。在该非特异性过氧合酶MroUPO的表达方法中，通过构建MroUPO重组菌，并通过对MroUPO重组菌发酵的条件进行优化，实现产MroUPO重组菌的高密度发酵，从而实现MroUPO的高效表达，为MroUPO
非特异性过氧 mroupo 表达方法及其应用

[发明专利]一类降低荧光非特异性显色的细胞及基于其的检测产品和检测自身抗体的应用-CN202111022980.1有效
发明人：闫亚平;郝文斌;赵子越;张鑫婉;封雪;李科 -专利权人：陕西脉元生物科技有限公司
申请日： 2021-09-01 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类降低荧光非特异性显色的细胞及基于其的检测产品和检测自身抗体的应用，属于抗体检测技术领域。本发明通过多次进行单克隆细胞的分离，得到可以稳定表达各类抗原的低非特异性(无“丝状”信号)背景的细胞株，在过表达抗原的细胞中未检测到非特异性的“丝状”信号。本发明通过在细胞固定后加入一常规缓冲液Tris‑HCl后，阳性信号得到明显的增强，说明非特异性的“丝状”背景与所使用的细胞、过表达细胞的固定方法有很大的关系。
一类降低荧光非特异性显色细胞基于检测产品自身抗体应用

[发明专利]Mhp非特异性核酸酶及其编码基因与应用-CN201811096592.6有效
发明人：吴文学;李鹏;张云科 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明涉及Mhp非特异性核酸酶及其编码基因与应用，所述Mhp非特异性核酸酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明提供的Mhp非特异性核酸酶能降解各类核酸底物，如单链DNA、双链DNA、质粒和RNA，具有很高的酶活性，且耐高温，可广泛用于生物制药、生物试剂研发、工业化等领域。
mhp 非特异性核酸酶及其编码基因应用

[发明专利]光酶集成催化剂及其制备和应用-CN202210934155.7有效
发明人：郑晓冰;姜艳军;邓雪武;贾扉扉;刘运亭;周丽亚;曹翠瑶 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C12N9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种光酶集成催化剂及其制备和应用，本发明所述的光酶集成催化剂包括载体，以及采用交联法固载于所述载体上的非特异性过氧合酶，且所述载体采用具有三维有序大孔结构且掺杂金属钯的二氧化钛光催化剂。本发明所述的光酶集成催化剂，利用光催化剂和非特异性过氧合酶的结合，有利于发挥非特异性过氧合酶的催化作用，使得非特异性过氧合酶的规模应用成为可能，而有着很好的实用性。
集成催化剂及其制备应用

[发明专利]降钙素原用于在具有非特异性不适的患者中诊断细菌感染和指导抗生素治疗-CN201180012896.X有效
发明人：约阿希姆·斯特鲁克;克里斯蒂安·尼克尔;罗兰德·宾吉瑟尔;斯温·吉尔斯多夫;奥利弗·哈特曼 -专利权人： B.R.A.H.M.S有限公司
申请日： 2011-03-08 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及用于在具有非特异性不适的患者中诊断细菌感染的方法，所述方法包括下列步骤：（i）提供来自于表现出非特异性不适的患者的样品；（ii）测定所述样品中降钙素原（PCT）或长度为至少12个氨基酸的其片段的水平本发明还涉及使用该方法为向具有非特异性不适的患者给药抗生素提供治疗指导。本发明还涉及该方法在用抗生素治疗具有非特异性不适的患者中的用途。
降钙素用于具有非特异性不适患者诊断细菌感染指导抗生素治疗

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