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[发明专利]铜锤玉带草提取物的制备方法、提取物及其应用-CN201310549026.7有效
发明人：赵立春 -专利权人：广西中医药大学附属瑞康医院
申请日： 2013-11-06 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： A61K36/34 文献下载
摘要：本发明在铜锤玉带草原有化学成分和传统功效的研究基础上，同时制备其活性提取物，和现有技术相比，提出了铜锤玉带草提取物可以显著降低CCl4/酒精致肝损伤模型小鼠血清中的ALT、AST活性及肝组织MDA含量，增强肝脏SOD活性，表明该活性提取物对化学性肝损伤和酒精性肝损伤具有明显的肝脏保护作用。
提取物铜锤玉带草制备活性提取物肝脏保护作用化学性肝损伤酒精性肝损伤药用植物肝损伤模型传统功效小鼠血清肝组织铜锤肝脏酒精应用草原研究

[发明专利]一种肝脏类器官的体外构建方法及应用-CN202010223184.3有效
发明人：施晓雷;王经琳;任昊桢;丁义涛 -专利权人：南京鼓楼医院
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝脏类器官的体外构建方法及应用，提取小鼠肝细胞诱导构建肝脏类器官，镜下观察其形态，免疫荧光、PCR鉴定其干性和上皮细胞属性进行。建立70%肝切除术后急性肝衰竭小鼠模型，肝脏类器官移植后评估术后第1、4、7天肝功能，比较肝体比，通过HE染色、免疫组化验证肝脏类器官对急性肝衰竭的治疗效果。肝脏类器官具有较强的干性及增殖功能；能够有效缓解70%肝切除术后急性肝衰竭小鼠的肝功能、增加肝体比，通过减轻肝脏炎症浸润、促进70%肝切除术后急性肝衰竭的肝脏再生与修复。
一种肝脏器官体外构建方法应用

[发明专利]一种毛菊苣提取物莴苣苦素的制备方法及其应用-CN202110227828.0在审
发明人：秦冬梅;邹楠;陈文;吕博;李聪;韩畅 -专利权人：石河子大学
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07D307/93 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及一种毛菊苣提取物莴苣苦素的制备方法和抗炎保肝作用。另外，莴苣苦素可以抑制由TGF‑β1刺激大鼠肝星状细胞的活化，可以通过抑制Smad3、促进Smad7、TLR4蛋白的表达，促进青春双歧杆菌的生长，达到抗肝纤维化的作用，该化合物还可降低由LPS引起小鼠血清中IL‑6、IL‑1β的浓度，减轻CCL4导致的小鼠肝纤维化组织病变。
一种毛菊苣提取物莴苣制备方法及其应用

[发明专利]PD1抗体在治疗肥胖和脂肪肝药物中的应用-CN202111555510.1在审
发明人：周磊;李一星;廖启超 -专利权人：广西大学
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供了一种PD1抗体在治疗肥胖和脂肪肝药物中的应用，属于肥胖和脂肪肝治疗药物技术领域。本发明(1)构建高脂饮食诱导的肥胖小鼠非酒精性脂肪肝模型；(2)高脂饮食期间腹腔注射抗PD1抗体对诱导模型进行干预；(3)追踪小鼠各项生理指标，研究PD1抗体与肥胖小鼠脂肪肝之间的作用。验证PD1抗体在治疗肥胖和脂肪肝方面具有显著的疗效作用，发现PD1抗体在治疗肥胖和脂肪肝药物中的新应用。为肥胖和脂肪肝药物的开发提供了一种新成分。
pd1 抗体治疗肥胖脂肪肝药物中的应用

[发明专利]TRPV1在筛选或制备预防、缓解和/或治疗肝脏疾病的药物中的应用-CN202111434950.1在审
发明人：刘成;杨广越;陶乐;马文婷;张玮;孙田甜;吴柳;刘旭凌;姜浩 -专利权人：上海市普陀区中心医院
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明以TRPV1基因过表达和敲除的C57/BL小鼠为实验对象，通过急性肝损伤模型、肝纤维化模型、非酒精性脂肪肝模型和酒精性脂肪肝模型的研究，结果发现，与对照组小鼠对比，TRPV1基因过表达小鼠的肝脏损伤明显被抑制，肝功能明显好转，而与野生型小鼠相比，TRPV1基因敲除小鼠的肝脏病理损伤明显加重，肝功能明显恶化。针对TRPV1的上述功能，可通过其特异性激动剂或过表达体系促进TRPV1基因表达来对肝脏炎症、肝纤维化等肝脏疾病进行干预。
trpv1 筛选制备预防缓解治疗肝脏疾病药物中的应用

[发明专利]TNF受体相关因子1(TARF1)及其抑制剂在肝脏缺血疾病中的应用-CN201410031516.2有效
发明人：李红良;张晓东;张晓飞;张艳;蒋丁胜;刘小熊 -专利权人：武汉大学
申请日： 2014-01-23 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开一种TRAF1的抑制剂在肝缺血疾病中的应用，属于生物医药领域。本发明以TRAF1基因敲除小鼠和肝细胞特异性TRAF1转基因小鼠为实验对象，通过肝缺血再灌注损伤模型，结果表明与野生型C57小鼠对比，TRAF1基因敲除小鼠肝脏坏死明显被抑制，肝功能也明显好转，而肝细胞特异性TRAF1转基因小鼠的肝脏坏死则明显增加，且肝功能明显恶化。因此TRAF1基因具有恶化肝功能的作用，特别是TRAF1基因能够恶化肝缺血疾病的作用。针对TRAF1的上述功能，提供TRAF1作为肝缺血疾病治疗的药物靶标在研制肝缺血疾病药物中应用。
tnf 受体相关因子 tarf1 及其抑制剂肝脏缺血疾病中的应用

[发明专利]用于构建肝损伤小鼠模型的打靶载体、核酸组合物和构建方法-CN202010764997.3有效
发明人：琚存祥;贾冬景;赵静 -专利权人：江苏集萃药康生物科技有限公司
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于构建肝损伤小鼠模型的打靶载体、核酸组合物和构建方法，涉及基因工程和基因遗传修饰技术领域。本发明公开的打靶载体包括第一表达盒和位于第一表达盒下游的第二表达盒，第一表达盒具有依次串联的如下元件：肝脏特异性启动子、四环素转录激活调控因子以及第一polyA；第二表达盒具有依次串联的如下元件：第二polyA、小鼠尿激酶原激活剂编码基因以及四环素诱导型启动子该打靶载体所构建的肝损伤小鼠模型具有自发肝损伤以及经诱导加重肝损伤的表型，其杂交后代的小鼠死亡率低，便于大规模的繁育；本发明为肝脏疾病的研究提供了可靠的肝损伤小鼠模型。
用于构建损伤小鼠模型打靶载体核酸组合方法

[发明专利]一种治疗肝损伤药物旋覆花总黄酮分散体颗粒的制备方法-CN201810537546.9在审
发明人：董方言;张英华;刘卫;陈人萍;刘建璇;高佳 -专利权人：吉林省中医药科学院（吉林省中医药科学院第一临床医院）
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： A61K36/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗肝损伤药物旋覆花总黄酮分散体颗粒的制备方法，属于中药制剂领域。本发明为类白色或微黄色颗粒，气味微酸而涩，微苦，对CCl4诱导的急性肝损伤小鼠、D‑氨基半乳糖/内毒素诱导的急性肝损伤小鼠及免疫性肝损伤小鼠有明显的作用，用于治疗肝硬化，脂肪肝及酒精肝等。
旋覆花总黄酮急性肝损伤小鼠分散体颗粒肝损伤制备治疗脂肪肝氨基乳糖免疫性肝损伤中药制剂领域交联聚维酮内毒素诱导微晶纤维素半乳糖肝硬化酒精肝微黄色质量组吐温小鼠诱导

[发明专利]CD155分子在肝纤维化领域中的应用-CN202310341724.1在审
发明人：赵晓光;刘妍妍;杨明琦;占美晓;赵炜;刘羽;杨光;刘欣 -专利权人：珠海市人民医院
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开CD155分子在肝纤维化领域中的应用，具体公开抑制CD155分子表达的物质在制备用于治疗肝纤维化药物中的应用。本发明发现CD155分子在肝纤维化患者肝组织中表达升高，同时在肝纤维化和细胞纤维性变的小鼠中CD155分子表达水平显著上调。运用基因药物siRNA干扰序列沉默CD155分子可以显著降低促肝纤维化因子的表达水平，减轻细胞外基质的沉积；可以明显抑制肝星状细胞的迁移、增殖和分化，降低细胞外基质的沉积，最终减轻细胞纤维性变，具有很好地治疗作用本发明以CD155分子作为肝纤维化的治疗靶点，以抑制CD155分子表达的物质用于制备治疗肝纤维化的药物，对肝纤维化的治疗具有重要意义。
cd155 分子纤维化领域中的应用

[发明专利]胞质前列腺素E合酶作为预防和/或治疗非酒精性脂肪肝病的药物靶点的应用-CN202310918541.1在审
发明人：孙莹;乔然然;宋畅;钟丹丹;徐洲 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明首次提出胞质前列腺素E合酶是非酒精性脂肪肝病的药物靶点，经实验表明，胞质前列腺素E合酶敲低可以显著降低非酒精性脂肪肝病小鼠的肝损伤，明显减轻非酒精性脂肪肝病小鼠肝脏脂质堆积；这些实验结果说明敲低胞质前列腺素E合酶对非酒精性脂肪肝病小鼠肝组织具有明显的改善作用，进而表明胞质前列腺素E合酶可以作为预防和/或治疗非酒精性脂肪肝病的靶点，为临床上非酒精性脂肪肝病药物的开发及预防或治疗提供了有价值的参考意义。
前列腺素作为预防治疗酒精性脂肪肝病药物应用

[发明专利]一种乙型肝炎病毒相关的肝损伤小鼠模型的构建方法及其应用-CN202310171192.1在审
发明人：邓强;苏瑜;朱园飞;卜凡;谢幼华 -专利权人：复旦大学
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N15/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙型肝炎病毒相关的肝损伤小鼠模型的构建方法，包括：将基本启动子区突变的乙型肝炎病毒基因转入小鼠，构建转基因小鼠模型；其中，所述基本启动子区突变的乙型肝炎病毒基因是具有C1766T和T1768A两个点突变的乙型肝炎病毒基因；所述肝损伤小鼠模型为慢性肝损伤小鼠模型。本发明研究建立了BCP突变相关的HBV重症肝炎小鼠模型，揭示了HBc高表达在肝细胞病理损伤过程的病理意义，以及相关的分子机制，为发展重症肝炎相关临床治疗策略提供了理论基础和潜在的分子靶标。
一种乙型肝炎病毒相关损伤小鼠模型构建方法及其应用

[发明专利]肿瘤坏死因子受体相关泛支架和信号蛋白在治疗脂肪肝和Ⅱ型糖尿病中的功能和应用-CN201610955411.5有效
发明人：李红良;张志仁 -专利权人：武汉大学
申请日： 2016-10-27 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：以TRUSS基因敲除小鼠和野生型C57小鼠为实验对象，通过高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型，结果表明与野生型C57小鼠对比，TRUSS基因敲除小鼠体重减轻，空腹血糖水平低于对照组WT小鼠。通过腹腔注射葡萄糖耐量实验发现TRUSS基因敲除小鼠对葡萄糖的耐受能力明显增强。从小鼠肝脏重量及肝脏/体重比以及脂质成分、糖原含量病理染色结果等说明高脂饮食的TRUSS‑KO小鼠脂肪肝病变明显减轻，脂质蓄积显著减少，肝损伤程度明显减轻。因此，TRUSS可作为筛选治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物靶标，其抑制剂可用于制备治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物。
脂肪肝小鼠基因敲除小鼠高脂饮食野生型脂质肝脏腹腔注射葡萄糖制备治疗脂肪肝空腹血糖水平葡萄糖功能和应用糖尿病疾病病理染色耐受能力实验对象体重减轻小鼠模型药物靶标肝损伤抑制剂可用糖原肥胖病变蓄积诱导筛选基因治疗发现

[发明专利]尿激酶型纤溶酶原激活剂转基因小鼠-CN201380022371.3有效
发明人：小原道法;寺社下浩一;川瀬洋介;向谷知世;大下浩树;浜村理子 -专利权人：公益财团法人东京都医学综合研究所;中外制药株式会社;飞氏生物株式会社
申请日： 2013-04-25 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供虽然以杂合体型具有uPA基因，但是对来源于小鼠的肝细胞的损伤度高的肝损伤小鼠及其高效的制作方法。以杂合体型具有uPA基因的肝损伤小鼠的制作方法，包括以下工序：(i)利用DNA片段转化小鼠ES细胞的工序，所述DNA片段含有肝特异性启动子/增强子以及在它们的控制下可驱动地被连接的编码尿激酶型纤溶酶原激活剂的cDNA；(ii)将工序(i)得到的转化了的小鼠ES细胞注入宿主胚胎的工序；(iii)将工序(ii)得到的注入了ES细胞的宿主胚胎移植到代孕母小鼠的子宫获得嵌合体小鼠的工序；以及(iv)将工序(iii)得到的嵌合体小鼠交配，得到以杂合体型导入了该DNA片段的转基因小鼠的工序。
尿激酶型纤溶酶原激活剂转基因小鼠

[发明专利]全麻素在制备抗肝炎药物中的应用-CN201610415543.9有效
发明人：陈天睿;胡瀞月;孙川 -专利权人：云南瑞酚生物科技有限公司
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： A61K36/60 文献下载
摘要：实验证明全麻素对小鼠免疫性肝损伤、化学性肝损伤具有显著保护作用，可显著降低谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性；可抗CCl₄所致大鼠肝纤维化，使血清TGFβ1水平极显著减少，可保护大鼠肝脏缺血‑再灌注损伤，显著降低肝组织髓过氧化物酶(MPO)活性。可用于制备防治包括抗乙肝病毒、慢性肝炎、活动性肝硬化、肝纤维化等疾病的药物，以及制备具有提高免疫力、保肝、护肝、抗炎等作用的药物。
全麻制备肝炎药物中的应用

[发明专利]一种解酒保肝醋及其制备方法与应用-CN201310399227.3无效
发明人：何志锋 -专利权人：何志锋
申请日： 2013-09-05 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C12J1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种解酒保肝醋及其制备方法和在制备防治酒精性肝损伤药物或保健品中的应用。本发明提供的解酒保肝醋，通过大量试验筛选制备得到，采用具有多重保健功效的天然传统药食两用药物制备而成，无毒副作用、健康安全，且无需加入矫味剂，酸甜可口、风味独特。实验结果表明，本发明公开提供的解酒保肝醋能够显著降低酒精致肝损伤模型小鼠血清ALT、AST活性及肝组织MDA含量，增强肝脏SOD活性，对酒精性肝损伤具有很好的防治作用，可广泛适用于长期饮酒人群使用。
一种解酒保肝醋及其制备方法应用