“小鼠肝组织”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果288297个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝小鼠模型的构建方法-CN201510027523.X有效
发明人：宁琴;罗小平;王洪武;吴婷;王亚琦;王晓晶;习东;严伟明;陈培哲;黄丽华 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院
申请日： 2015-01-20 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种建立慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝小鼠模型的方法。该方法将pGEM4Z/HBV1.3质粒通过高压尾静脉注射于FVB/N小鼠体内，造成小鼠肝脏HBV慢性复制状态，再以含酒精液体饲料喂养5周以上，观察了小鼠肝脏组织学变化和血清学变化，包括谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及乙肝e抗原(HBeAg)，从而建立模拟人类慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝病理过程的小鼠模型。该模型的建立为系统研究慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝的遗传调控、分子机理及防治措施提供了有力的工具。
乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝小鼠模型构建方法

[发明专利]一株能够缓解酒精性肠道损伤的副干酪乳杆菌及其应用-CN202010664161.6有效
发明人：翟齐啸;陈卫;朱诗雅;于雷雷;田丰伟;赵建新;张灏 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种可预防和/或治疗酒精性肠道损伤或酒精性肝损伤的药品，此药品的有效成分为副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)CCFM1120，此副干酪乳杆菌CCFM1120能够有效缓解酒精性肠道损伤以及酒精性肝损伤，具体体现在：显著提高酒精造模小鼠肠道紧密连接蛋白的mRNA表达量；显著降低酒精造模小鼠血清中内毒素的含量；显著降低酒精造模小鼠血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶的活性；显著降低酒精造模小鼠肝脏中氧化应激水平；显著改善酒精造模小鼠肝脏组织的病理损伤。
能够缓解酒精性肠道损伤干酪杆菌及其应用

[发明专利]MYLS22在制备用于治疗急性肝损伤疾病药物中的应用-CN202211457800.7有效
发明人：贾占军;华虎;张爱华;张玥;刘倩琦;孙真真;金律;姬勇 -专利权人：南京市儿童医院
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K31/4162 文献下载
摘要：本发明涉及MYLS22在制备治疗急性肝损伤疾病药物中的用途，应用安全剂量（10 mg/kg/day）MYLS22治疗后，小鼠肝脏损伤情况得到显著改善，血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）和乳酸脱氢酶（LDH）水平显著降低，肝组织坏死明显好转，肝脏炎症显著减轻。
myls22 制备用于治疗急性损伤疾病药物中的应用

[发明专利]乙肝健片胶囊在制备治疗肝纤维化药物中的应用-CN201310091520.3无效
发明人：张国清;邹存生;马俊仓;吴留强;夏彬 -专利权人：三普药业有限公司
申请日： 2013-03-20 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A61K36/51 文献下载
摘要：本发明公开了乙肝健片胶囊在制备治疗肝纤维化药物中的应用。给予乙肝健片胶囊后，小鼠肝功能指标明显改善，ALT、AST降低，MDA也降低，且病理观察提示乙肝健片胶囊可以明显地抑制模型大鼠肝组织胶原纤维的增生，从而减轻肝细胞损伤。
乙肝胶囊制备治疗纤维化药物中的应用

[发明专利]稠李提取物在制备酒精性肝损伤保护药物及保健品中的新用途-CN201510165354.6有效
发明人：李伟;张阳;叶强;张晶;林红梅;王梓;毛欣欣;李慧萍;王英平 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： A61K36/736 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，主要公开了稠李提取物在制备酒精性肝损伤保护药物及保健品中的新用途。经实验研究表明该稠李提取物对酒精诱导肝损伤小鼠具有明显的保护作用，能够有效的降低小鼠血清中ALT,AST和TG水平，升高肝组织中GSH水平，降低脂质过氧化产物MDA水平。因此，可以使用该提取物制备护肝的药物、保健品、食品添加剂或复方制剂等。其药物或保健品可以是现有的任何剂型，如片剂，胶囊剂，粉针剂，注射剂，丸剂，软胶囊，颗粒剂和贴剂等。
提取物制备酒精性损伤保护药物保健品中的用途

[发明专利]五味子醇乙在制备预防和治疗胆汁淤积性肝病药物中的应用-CN201410266847.4在审
发明人：黄民;毕惠嫦;曾行;陈攀;范晓梅;姜伊鸣 -专利权人：中山大学
申请日： 2014-06-16 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： A61K31/36 文献下载
摘要：通过给予过量石胆酸造成小鼠肝内胆汁淤积模型，或胆管结扎造成小鼠肝外胆汁淤积模型，分别协同给予五味子醇乙后，能有效减轻肝损伤和降低胆汁酸水平，具体表现为小鼠血清中谷丙转氨酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）和碱性磷酸酶（ALP）的活性显著降低，肝组织坏死程度显著减轻，同时血清中的总胆汁酸与总胆红素含量也显著降低，以及尿液排出总胆汁酸及总胆红素含量上升。结果表明，五味子醇乙能够预防治疗石胆酸和胆管结扎所诱导的胆汁淤积性肝损伤。证实了上述作用的机制可能涉及调控CYP3A11、UGT1A1、OATP1A4介导的胆汁酸代谢及外排。
五味子制备预防治疗胆汁淤积肝病药物中的应用

[发明专利]白刺果及其提取物在保肝解酒产品上的应用-CN202310987007.6在审
发明人：高波;张梓默;季泰宇;康明;葛振龙;周长国;常浩;周喜鹏 -专利权人：吉林大学;吉林省特医食品生物科技有限公司;吉林省正肽生物科技有限公司
申请日： 2023-08-08 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明涉及药品和保健品领域，具体涉及白刺果及其提取物在保肝解酒产品上的应用，其作用机理主要是通过提高乙醇代谢酶活性以及抗氧化活性、清除氧自由基来促进乙醇代谢以及降低醉酒反应、保护肝脏，具体地，本发明发现白刺果能够提高乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性，减轻酒精对小鼠肝细胞的损伤，显著降低肝组织中MDA，并提高肝组织中的SOD活性，由此可见，白刺果有一定的解酒护肝作用，为白刺果作为解酒护药提供一定理论支撑。
白刺果及其提取物解酒产品应用

[发明专利]利用MFG-E8的用于预防或者治疗组织纤维化的组合物-CN201680002518.6有效
发明人：金钟埙;安姝妍;张有真 -专利权人：尼希尔株式会社
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用乳脂肪球表皮生长因子8蛋白(MFG‑E8)的用于预防或者治疗组织纤维化的组合物，更为详细地，MFG‑E8抑制通过TGFβ/Smad信号传递被诱导的胶原的表达，并抑制肝星状细胞的活性，从而起到使得肝纤维化好转的作用，并且具有如下效果：在具有肝纤维化疾病的小鼠模型中使得纤维化程度减少，如果在体外培养的肝星状细胞上进行处理，则能够抑制活性化，从而可以用作组织纤维化的预防或者治疗剂。
利用 mfg e8 用于预防或者治疗组织纤维化组合

[发明专利]甲基化抑制剂在制备改善肝豆状核变性疾病症状的药物中的应用-CN202310009132.X在审
发明人：芈肖肖;施军平;严健 -专利权人：杭州师范大学附属医院
申请日： 2023-01-04 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明公开了甲基化抑制剂在制备改善肝豆状核变性疾病症状的药物中的应用。本发明阐述了甲基化抑制剂‑5‑aza在治疗肝豆状核变性疾病症状中的应用。通过向疾病小鼠腹腔注射5‑aza，分离肝脏组织和血清，检测肝脏中性粒细胞聚集和极化、肝酶代谢、肝脏病理、肝铜沉积方式，明确了5‑aza可以改善肝豆状核变性肝脏疾病病症的作用。
甲基化抑制剂制备改善肝豆状核变性疾病症状药物中的应用

[发明专利]荷叶提取物及其制备方法和应用-CN200910064353.7无效
发明人：康文艺;郭曙光 -专利权人：河南大学
申请日： 2009-03-10 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： A61K36/62 文献下载
摘要：本发明的荷叶乙酸乙酯提取物及正丁醇提取物分别灌胃小鼠，以四氯化碳诱导实验小鼠肝损伤，检测小鼠血清中的ALT和AST值，以及肝组织中的SOD和MDA值，实验表明：荷叶乙酸乙酯提取物及正丁醇提取物均能有效降低四氯化碳肝损伤小鼠的ALT值，AST值和MDA值，且能显著的升高小鼠肝细胞的SOD活力值。结果显示荷叶乙酸乙酯提取物及正丁醇提取物均具有降低血清转氨酶和脂质过氧化的作用，说明荷叶乙酸乙酯提取物及正丁醇提取物均具有保肝作用。
荷叶提取物及其制备方法应用

[发明专利]一种副干酪乳杆菌制备的缓解脂肪肝与肥胖的后生元及其应用-CN202210294277.4有效
发明人：毛丙永;崔树茂;张秋香;潘正浩;唐鑫;杨波;赵建新;陈卫 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了涉及一种副干酪乳杆菌制备的缓解脂肪肝与肥胖的后生元及其应用，属于微生物技术领域以及医药技术领域。本发明提供了由副干酪乳杆菌CCFM1224制备的后生元，具有缓解脂肪肝的作用，具体体现在：（1）显著抑制高脂饮食小鼠的体重增加、肝脏脂肪堆积和病变以及血清TC、HDL‑C、CHE的水平；（2）显著改善高脂饮食小鼠的血糖稳态；（3）显著降低白色脂肪细胞大小，维持棕色脂肪的正常形态，促进白色脂肪棕色化；（4）有效降低了高脂饮食小鼠肝脏和附睾白色脂肪组织重量。因此，副干酪乳杆菌CCFM1224制备的后生元在制备预防和/或治疗脂肪肝的产品中，具有巨大的应用前景。
一种干酪杆菌制备缓解脂肪肝肥胖后生及其应用

[发明专利]一种小鼠原位移植性肝癌模型的制备方法-CN202011160149.8在审
发明人：李巍;叶研硕;潘征 -专利权人：吉林大学
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明为一种小鼠原位移植性肝癌模型的制备方法，具体涉及一种适用于肝癌发生发展机制及抗肿瘤相关研究的小鼠原位肝癌模型的制备方法。小鼠麻醉后上腹正中切口入腹，无损伤止血钳行第一肝门阻断，于肝左叶以301/2号弯针头注入肝癌细胞0.05ml，电凝笔凝固针眼，无活动性出血后松解肝门阻断钳，关腹本方法技术关键在于原位注射前行肝门阻断，控制入肝血流，使注入的肿瘤细胞在肝组织中局部驻留，克服了由于血流导致的肿瘤细胞流出、不局限种植、成瘤率低等缺陷，并显著减少了针眼出血过多导致的失血性休克死亡和肿瘤的腹腔种植
一种小鼠原位移植肝癌模型制备方法

[发明专利]一种海蓬子提取物的用途-CN201510661880.1在审
发明人：余晓红;朱雪梅;李锋;彭英云;李凤伟 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：研究了海蓬子提取物对大鼠肝组织匀浆、肝线粒体MDA生成及大鼠红细胞溶血的影响。主要研究结果如下：海蓬子提取物在0.5～10mg.mL^-1范围内，能抑制大鼠肝组织匀浆及肝线粒体MDA的生成，抑制大鼠红细胞溶血，并且呈量效关系，表明海蓬子提取物具有体外抗氧化效果随着海蓬子提取物剂量的增加，S₁₈₀荷瘤小鼠血清中GSH-Px和SOD活性提高，MDA含量降低，从而提高其体内抗氧化活性。当剂量达到300mg·kg^-1·d^-1时，海蓬子提取物与10mL·kg^-1·d^-1的5-FU对促进荷瘤小鼠体内抗氧化能力的提高无显著性差异
一种海蓬子提取物用途

[发明专利]鹿草醇提物在治疗和/或预防糖尿病中的应用-CN202210374116.6在审
发明人：林蓉;王博;杨广德;王维蓉;王建疆;丁荣成;郑子涵;姚凤;靳真;陈力方;陈丹莉;任翎璇;杨健君 -专利权人：西安交通大学;新疆荣成哈克制药有限公司
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： A61K36/28 文献下载
摘要：鹿草醇提物可降低糖尿病小鼠的空腹血糖，调节糖尿病小鼠的总胆固醇、总甘油三酯等血脂指标以及糖耐量，能够改善糖尿病小鼠的胰腺、肝、肾和血管组织形态学，改善糖尿病小鼠的肝脏、肾脏和血管损伤。因此鹿草具有巨大治疗糖尿病的潜力，具有较大的临床应用价值，其发挥作用是对机体整体调节和综合症状的改善，降糖作用的主要途径是通过改善胰岛素抵抗、保护肝肾功能和改善血管病变等因素，通过整体调节和综合干预达到降低或减少并发症的发生
鹿草醇提物治疗预防糖尿病中的应用

[发明专利]一种赶黄草水提浓缩液抗衰老作用实验方法-CN201610363766.5在审
发明人：税丕先;刘明华;朱烨;刘中飞;孙琴;李婷 -专利权人：西南医科大学
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种赶黄草水提浓缩液抗衰老作用实验方法，以D‑半乳糖制备亚急性衰老小鼠模型，采用小鼠避暗法记录小鼠的学习记忆功能，测定脾脏指数、肝组织中单胺氧化酶MAO、血清中超氧化物歧化酶SOD及丙二醛MDA的活性，Western blot检测脑组织P53、P21蛋白的表达。本发明发现，赶黄草水提浓缩液组能改善其学习及记忆能力，揭示其具有明显的抗衰老作用，能增强机体免疫功能，还能升高衰老模型小鼠血清中SOD水平，降低MDA、MAO含量，具有一定的抗氧化作用，能明显下调脑组织中
一种赶黄草水提浓缩衰老作用实验方法