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[发明专利]重组野生型鸡半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其应用-CN201410018387.3有效
发明人：何剑为;王娜;王禹;贺敏;周倩;时博阳 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2014-01-15 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明涉及重组野生型鸡半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其应用。获得重组野生型cC的方法是：利用pGAPZαA载体构建野生型cC的表达系统；重组野生型cC在毕赤酵母X-33中表达；重组野生型cC的分离纯化。对重组野生型cC对鲢鱼鱼糜凝胶劣化抑制作用的检测方法是：鱼糜样品的制作；对所取鱼糜样品进行温浴处理，加重组野生型cC和未加cC成为对照组；处理样品进行SDS-PAGE，观察结果。本发明验证了重组野生型cC可以直接加入鱼糜制品中，能明显抑制鱼糜制品的凝胶劣化，在加工过程中能较好的保持其弹性，且其安全、无毒，有着良好的应用前景。
重组野生型半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其应用

[发明专利]使用了嵌入剂的变异基因的识别检测方法-CN201380015360.2在审
发明人：松隈章一;石川友一;黑泽龙雄 -专利权人：和光纯药工业株式会社;地方独立行政法人神奈川县立医院机构
申请日： 2013-03-22 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明的课题在于提高利用LH法得到的变异型DNA与探针的杂交体或/和野生型DNA与探针的杂交体的分离中的分离能力。本发明涉及“一种变异型DNA或/和野生型DNA的检测方法，其包括以下工序：(1)使具有置换碱基、缺损碱基区域、或者插入碱基区域的单链DNA(变异型DNA)中的至少1种或/和与其对应的野生型单链DNA(野生型DNA)与和两单链DNA杂交的探针接触，形成与变异型DNA的杂交体(变异型杂交体)或/和与野生型DNA的杂交体(野生型杂交体)的工序(其中，变异型杂交体和野生型杂交体中的至少1种具有环结构)；(2)使所得到的变异型杂交体或/和野生型杂交体与嵌入剂接触的工序；和(3)对变异型杂交体与嵌入剂的结合体或/和野生型杂交体与嵌入剂的结合体进行分离，从而检测变异型DNA或/和野生型DNA的有无的工序”。
使用嵌入变异基因识别检测方法

[发明专利]一种羊栖菜优良纯化型品系与野生型品系有性生殖人工杂交育种方法-CN201911080563.5有效
发明人：林立东;吴明江;马增岭;陈斌斌;郑影 -专利权人：温州市洞头区水产科学技术研究所;温州大学
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： A01G33/00 文献下载
摘要：本发明提出了一种羊栖菜优良纯化型品系与野生型品系有性生殖人工杂交育种方法，其特征包括如下步骤：羊栖菜纯化型和野生型品系幼孢子体的隔离挂养直至生殖托发育成熟，得到的羊栖菜优良纯化型品系与野生型品系在室内杂交育种，羊栖菜优良纯化型品系和野生型品系杂交子代室内人工暂养，羊栖菜优良纯化型品系和野生型品系杂交子代自然海区养殖与日常管理，羊栖菜杂交子代与野生型优良生物学性状亲本回交，羊栖菜杂交品系与野生型亲本回交品系有性生殖自交繁育
种羊优良纯化品系野生型有性生殖人工杂交育种方法

[发明专利]一种高灵敏的SNPs检测体系及应用-CN201811547709.8有效
发明人：刘兆成;赵国栋 -专利权人：苏州唯善生物科技有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明属于生物医学领域，具体涉及一种高灵敏的SNPs检测体系（Competitive Snake primer PCR，CoSP）及应用，包括分别针对野生型、突变型基因的野生型snake引物、突变型的snake引物，以及分别针对野生型、突变型基因的野生型引物、突变型引物；野生型snake引物、突变型引物、通用发光探针构成第一引物组合，用于特异性扩增突变型模板；突变型snake引物、野生型引物、通用发光探针构成第二引物组合，用于特异性扩增野生型模板。
一种灵敏 snps 检测体系应用

[发明专利]抗HBsAg单克隆抗体-CN200610082477.4有效
发明人：武田和彦;梶田忠宏;朝枝步 -专利权人：希森美康株式会社
申请日： 2006-05-18 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：提供能够与从野生型HBsAg、与野生型HBsAg相比，120位有突变的突变型HBsAg以及与野生型HBsAg相比，141位有突变的突变型HBsAg中选择的至少一个突变型HBsAg，以及从与野生型HBsAg相比，118位的氨基酸置换突变为赖氨酸的突变型HBsAg以及与野生型HBsAg相比，只在144位有突变，该突变是置换突变为谷氨酸的突变型HBsAg选择的至少一个突变型HBsAg结合的单克隆抗体。
hbsag 单克隆抗体

[发明专利]培育高含硫氨基酸的转基因苜蓿的方法及其专用材料-CN201310086277.6有效
发明人：王涛;仝宗永;董江丽 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2013-03-18 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明培育的氨基酸含量改变的转基因苜蓿的甲硫氨酸含量显著高于受体苜蓿——未转化保定苜蓿（野生型），是野生型的1.5倍；转pCAMBIAK-APR株系的半胱氨酸含量显著高于野生型，是野生型的1.2倍，转pCAMBIAK-APR株系的天冬氨酸含量显著高于野生型，是野生型的1.4倍；转pCAMBIAK-APR株系的赖氨酸含量显著高于野生型，是野生型的1.5倍。
培育高含硫氨基酸转基因苜蓿方法及其专用材料

[发明专利]外切核酸酶缺陷的聚合酶-CN201780013854.5有效
发明人： A.阿耶;A.比比洛;D.达拉尔;P.萨瓦鲍曼;I.莱德曼;E.泰 -专利权人：吉尼亚科技公司
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：一些变体保留与野生型或亲本聚合酶相当的链置换能力。一些变体具有相对于野生型或亲本聚合酶改进的链置换能力。所述变体可以具有大于野生型或亲本聚合酶的延伸速率。所述变体可以具有小于野生型或亲本聚合酶的等待时间。
外切核酸酶缺陷聚合

[发明专利]变异型DNA的检测方法-CN201180045949.8有效
发明人：松隈章一;石川友一 -专利权人：和光纯药工业株式会社;地方独立行政法人神奈川县立医院机构
申请日： 2011-09-22 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种变异型DNA的检测方法，其是使用了探针的变异型DNA的检测方法，其特征在于：（1）使含有具有取代碱基、缺失碱基区域或插入碱基区域的单链DNA（变异型DNA）或/和其对应的野生型的单链DNA（野生型DNA）的试样和与两单链DNA杂交的探针接触，形成与变异型DNA的杂交体（变异型杂交体）或/和与野生型DNA的杂交体（野生型杂交体），得到的变异型杂交体及野生型杂交体中的至少一方具有茎结构；（2）利用茎结构的有无或茎结构的差异，通过电泳法将得到的变异型杂交体或/和野生型杂交体分离；（3）检测试样中有无变异型DNA。
异型 dna 检测方法

[发明专利]一种ω-转氨酶双突变体及其应用-CN201910343331.8有效
发明人：黄俊;梅乐和;吕常江;朱婉丽;王宏鹏;胡升;赵伟睿 -专利权人：浙江科技学院
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明ω‑转氨酶双突变体由野生型的土曲霉(Aspergillus terreus)ω‑转氨酶第115位的苯丙氨酸突变成亮氨酸，第118位的亮氨酸突变成苏氨酸而获得；该ω‑转氨酶双突变体的半失活温度比野生型提高了8.8℃，热解折叠温度比野生型提高了7.7℃，在40℃时的半衰期较野生型延长了59.0min，是野生型的9.55倍。
一种转氨酶突变体及其应用

[发明专利]PHL P1变应原衍生物-CN200780015572.5无效
发明人： T·鲍尔;B·林哈特;P·瓦林特;A·斯托克林戈;C·卢品克;J·塔尔哈默;R·瓦林塔 -专利权人：碧欧美公司;阿勒戈法曼约阿希姆甘泽尔两合有限公司
申请日： 2007-05-03 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：与野生型变应原相比变应原活性下降的野生型蛋白质变应原Phl p1衍生物的制备方法，其包含下列步骤：产生野生型蛋白质变应原Phl p1，将所述野生型蛋白质变应原至少分成三个片段，其中所述至少三个片段中至少有一个片段包含至少一个T细胞表位，所述至少三个片段的变应原活性下降或缺乏变应原活性，和以区别于野生型变应原中的片段顺序的顺序重新连接所述至少三个片段。
phl p1 变应原衍生物

[发明专利]一种马来酸顺反异构酶的热稳定性改造及其应用-CN201611108889.0有效
发明人：周哲敏;余龙;周丽;崔文璟;刘中美;郭军玲;张斌 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-12-06 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C12N9/90 文献下载
摘要：本发明将来源于粘质沙雷氏菌的马来酸顺反异构酶基因maiA通过半理性设计的方法进行了热稳定改造，得到的突变体与野生型的马来酸顺反异构酶相比，突变体G27A‑G171A在55℃的半衰期是野生型的2.9倍，酶活是野生型的1.96倍；突变体G27A‑K104R在55℃的半衰期是野生型的4.18倍，酶活是野生型的1.59倍。
野生型顺反异构马来酸突变体热稳定性半衰期酶活粘质沙雷氏菌改造理性设计酶工程酶基因热稳定应用

[发明专利]用于基因突变检测的发夹式扩增阻断法的引物和探针及其应用-CN201911392622.2在审
发明人：杨梦甦;徐涛;邹恒 -专利权人：香港城市大学深圳研究院
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供的引物和探针包括通用引物A、通用引物B和野生型阻断探针P；通用引物A和B用于扩增含有靶突变位点的靶序列，与野生型靶序列W和扩增的突变靶序列M完全互补；野生型阻断探针P与通用引物A的延伸的野生型靶序列W完全互补，并且部分互补于通用引物A的延伸的突变靶序列M；野生型阻断探针P的互补位点的5'端与通用引物B的互补位点的3'端部分重叠；优选探针P以其3'端通过共价基团与引物A的5'端结合形成野生型阻断探针
用于基因突变检测发夹扩增阻断引物探针及其应用

[发明专利]脂质产率增加的微生物-CN201680052590.X有效
发明人： I·阿加维;E·R·莫里林;L·索里亚戈;M·阿奎 -专利权人：合成基因组股份有限公司
申请日： 2016-07-14 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12N1/13 文献下载
摘要：本发明提供了突变微生物，其在氮充足条件下比它们所来源的野生型微生物具有更高的脂质产率，同时生物质水平在野生型生物质产率的大约50％以内。在氮充足条件下特定突变体生成野生型所生成的至少两倍的FAME脂质，同时生成野生型细胞所生成的至少75％的生物质。还提供了使用所述突变株生成脂质的方法。
脂质产率增加微生物

[发明专利]松弛素野生型和突变体的制备方法及其所制备的松弛素野生型和突变体-CN201110366194.3无效
发明人：周永刚;谭文斌 -专利权人：上海佑科生物技术有限公司
申请日： 2011-11-18 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C12N15/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用基因工程手段制备重组人松弛素野生型和突变体的方法，包括以下步骤：(1)设计并合成重组人松弛素野生型和突变体的酵母所喜爱的氨基酸密码子基因序列；(2)设计重组野生型和突变体人松弛素前体的氨基酸序列；(3)构建人松弛素野生型和突变体的分泌型重组酵母表达载体；(4)重组野生型和松弛素突变体的分泌表达；本发明公开了一种利用基因工程手段表达人松弛素野生型和突变体的方法。本发明通过巴斯德毕赤酵母表达系统，利用经过改造的分泌型表达载体pPICZ，对人松弛素突变体进行了高效表达；本发明公开的方法具有产量高，简便易行，费用低廉等优点。重组人松弛素野生型和突变体有扩血管作用，可用于心血管疾病，如高血压，心衰的治疗，伤口愈合和分娩时扩张子宫颈的治疗。
松弛野生型突变体制备方法及其

[发明专利]一种可区分幽门螺杆菌耐药突变体的可视化试纸-CN202110881572.5有效
发明人：胡善文;张晓荣;叶为民 -专利权人：福建医科大学
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明公开了一种可区分幽门螺杆菌耐药突变体的可视化试纸，包括核酸检测试纸，所述核酸检测试纸包括野生检测区和至少一个突变检测区，所述野生检测区设有野生检测探针，所述野生检测探针和突变检测探针均设置荧光团和猝灭团；所述野生检测探针、突变检测探针分别能够识别野生型幽门螺杆菌核酸、突变型幽门螺杆菌核酸并进行链取代反应，且识别野生型幽门螺杆菌核酸后能够使荧光团和猝灭团分开，从而发出荧光；所述消耗探针能够识别野生型幽门螺杆菌核酸，并与野生型幽门螺杆菌核酸杂交。本发明提供的可视化试纸能够对幽门螺杆菌耐药突变体对应的野生型和点基因突变型序列进行高特异性检测。
一种区分幽门螺杆耐药突变体可视化试纸

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