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[发明专利]胎球蛋白A的抑制剂在治疗酒精性脂肪肝药物中的应用-CN202310846534.5在审
发明人：江克清;钟伏弟;何松青 -专利权人：广西医科大学第一附属医院
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了胎球蛋白A的抑制剂在治疗酒精性脂肪肝药物中的应用。本发明为了探索ASH进展的新机制，寻找新的治疗靶点，我们参考NIAAA方法构建小鼠酒精性脂肪肝炎模型，并进行肝组织表达谱测序，发现和验证了fetuin‑A与酒精性肝损伤、肝脏脂肪变和炎性变有正相关，而抑制fetuin‑A水平对小鼠酒精性脂肪肝炎有保护作用(见图1至图6)。
球蛋白抑制剂治疗酒精性脂肪肝药物中的应用

[发明专利]HSD17B13蛋白或其编码基因的抑制剂的新用途-CN201310503889.0有效
发明人：管又飞;苏文 -专利权人：北京美森生物医药科技有限公司
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明所提供的新用途具体为HSD17B13蛋白或其编码基因的抑制剂在制备预防和/或治疗脂肪肝的产品中的应用。实验证明，使用携带HSD17B13基因的重组腺病毒免疫C57野生型小鼠，可观察到到小鼠肝脏发生了明显的脂肪性变化，并且该肝脏切片的油红染色显示出大量的脂肪聚积，肝脏组织中的甘油三酯和胆固醇含量显著增加。由此可以看出HSD17B13可能参与了脂肪肝的形成过程。本发明对于预防和/或治疗脂肪肝具有重要意义。
hsd17b13 蛋白编码基因抑制剂用途

[发明专利]桑叶有效部位组合物在制备防治Ⅱ型糖尿病肝肾损伤的药物或保健品中的应用-CN201910509248.3在审
发明人：宿树兰;段金廒;张立雯;朱悦;钱大玮 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： A61K36/605 文献下载
摘要：本发明公开了一种桑叶有效部位组合物在制备治疗和预防Ⅱ型糖尿病肝肾损伤的药物或保健品中的应用。结果显示：桑叶黄酮、桑叶多糖和/或桑叶生物碱组成的桑叶有效部位组合物可显著改善糖尿病引起的肝肾损伤，降低自发型糖尿病db/db小鼠的空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、尿微量白蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶含量及胰岛素抵抗指数；改善肝肾组织的病理变化；增加肝脏组织中InsRβ与PI3K蛋白的水平，降低IRS‑1和NF‑κB蛋白的表达，同时降低肾脏中TGF‑β1、CTGF、Smad2、Smad3和Smad4蛋白水平，显示出对糖尿病肝肾损伤具有很好的防治作用
有效部位组合物糖尿病肝肾损伤桑叶制备保健品糖尿病胰岛素抵抗指数尿微量白蛋白谷丙转氨酶谷草转氨酶桑叶生物碱病理变化蛋白水平甘油三酯肝肾损伤肝脏组织空腹血糖桑叶多糖桑叶黄酮总胆固醇防治肝肾肾脏应用蛋白预防治疗

[发明专利]蓝莓提取物在制备抗低剂量X射线辐射损伤的功能食品中的应用-CN201911423529.3在审
发明人：蒋与刚;张成强;王锋;徐彤;袭著革 -专利权人：军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明公开了蓝莓提取物在制备抗低剂量X射线辐射损伤的功能食品中的应用，经动物实验结果显示，与辐射对照组比较，蓝莓提取物能使实验小鼠外周血白细胞数明显增多；骨髓有核细胞数显著增多；肝组织SOD活性和胸腺指数均显著升高上述实验结果表明，给X射线诱导慢性低剂量辐射模型小鼠补充适量的蓝莓提取物可明显减轻其辐射损伤。
蓝莓提取物制备剂量射线辐射损伤功能食品中的应用

[发明专利]盐酸溴己新的药物组合物及其医药用途-CN201610216945.6有效
发明人：庄立 -专利权人：庄立
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸溴己新的药物组合物及其医药用途，本发明提供的盐酸溴己新的药物组合物中含有盐酸溴己新和一种从茵陈的干燥地上部分中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸溴己新、化合物(Ⅰ)可以提高小鼠肝组织中GSH含量，降低MDA含量，抑制TG的积累，具有一定的保肝作用；盐酸溴己新和化合物(Ⅰ)联合使用时，治疗效果更好，可开发成保肝药物。
盐酸溴己新药物组合及其医药用途

[发明专利]兼具抗氧化和抑制肝组织纤维化功能的药物及其制备方法-CN201811097398.X在审
发明人：栾云鹏;毛德昌;曹涌;栾云祺;李艳梅 -专利权人：栾云鹏
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： A61K36/889 文献下载
摘要：本发明提供了兼具抗氧化和抑制肝组织纤维化功能的药物及其制备方法，该药物由如下中药成分制成：臭参、茴心草、旱田草、椰子；该药物由原粉或提取物制成；该药物由原粉制成时各组分含量如下：臭参原粉：30‑80％、该药物由提取物制成时各组分含量如下：臭参提取物：0.02‑10g/ml、茴心草提取物：0.02‑10g/ml、旱田草提取物：0.02‑10g/ml、椰子提取物：0.02‑10g/ml；本发明提供的药物能够使AD模型小鼠肝脏中的MAO降低，可以抑制肝组织纤维化；能够使AD模型小鼠血清中的MDA降低，具有一定的抗氧化效果。
提取物原粉肝组织抗氧化纤维化臭参茴心草椰子制备模型小鼠血清椰子提取物模型小鼠草原肝脏中药

[发明专利]动物肝外胆道恶性狭窄模型的建立方法及系统-CN202211169104.6在审
发明人：王维;赵海涛;徐世峰;李玉亮;马富;郭金和;王凯;王维锋;卢磊磊;柳文进 -专利权人：山东大学第二医院
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G16H50/50 文献下载
摘要：本发明公开了动物肝外胆道恶性狭窄模型的建立方法，解决了现有技术一般是对小鼠、大鼠等小型动物采用药物诱发进行模拟治疗的，与人体病理、病因并不相似，导致模拟诊断效果参考价值低，还会影响患者的正常治疗的问题，方法包括：获取肿瘤组织；采集肝胆器官组织数据，基于预处理后的肝胆器官组织数据，构建肝胆器官三维模型，构成包含肿瘤组织的复合三维模型；本申请通过采集肝胆器官组织数据构建肝胆器官三维模型，然后运用随机算法为肿瘤组织基础参数指定肝胆器官三维模型位置，构成包含肿瘤组织的复合三维模型，可以实现动物肝外胆道恶性狭窄模型的仿生模拟，方便了医务人员对患者病理和病因进行研究和诊断，提高了患者的康复率。
动物胆道恶性狭窄模型建立方法系统

[发明专利]一种调节糖尿病血脂的药物-CN201610003605.5在审
发明人：黄仁彬;徐小惠;林兴;温庆伟;陈春霞;李菊满;谢秋巧;陈宁;叶芳杏;何俊慧 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2016-01-07 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07C50/02 文献下载
摘要：本发明人长期大量的研究发现，DMDD能有效降低糖尿病小鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、极低密度脂蛋白(VLDL-C)和游离脂肪酸(FFAs)的含量；还可降低糖尿病小鼠肝、肾组织中的TC和TG含量，对糖尿病小鼠的血脂代谢异常具有改善调节作用。
一种调节糖尿病血脂药物

[发明专利]Evacetrapib在制备抗菌药物中的应用-CN202210593633.2在审
发明人：孙雪松;雷丹;房祖业 -专利权人：暨南大学
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明还提供了一种抗菌药物，使用evacetrapib治疗肺炎小鼠，显示出较好的体内疗效，相比对照组，显著提高小鼠存活率至42.9％；且治疗剂量对小鼠无肝、脾、肾组织毒性，安全性好。
evacetrapib 制备抗菌药物中的应用

[发明专利]GL-V9在制备预防和/或治疗肝纤维化药物中的应用-CN202110345784.1在审
发明人：赵丽;郭雅冰;徐晟瑶;郭青龙 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了一种GL‑V9在制备预防和/或治疗肝纤维化药物中的应用。GL‑V9给药组可使小鼠血清中ALT、HA的含量以及肝脏中TGF‑β1、α‑SMA、Collagen1、MMP2、TIMP1mRNA的表达显著降低，可以改善肝组织的病理学改变。GL‑V9通过减少胶原纤维沉积发挥对CCL4诱导肝纤维化的保护作用和治疗作用，并有剂量依赖性。这些作用表明GL‑V9可用于肝纤维化的保护和治疗，具有开发药物的前景。
gl v9 制备预防治疗纤维化药物中的应用

[发明专利]一种基于lncENAF基因敲除的非酒精性脂肪肝小鼠模型的构建方法及其应用-CN202310831627.0在审
发明人：刘林;李伟;王刚林 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2023-07-06 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于lncENAF基因敲除的非酒精性脂肪肝小鼠模型的构建方法及其应用，涉及生物技术领域。所述该构建方法包括以下步骤：将野生型雌性小鼠的lncENAF基因敲除，获得基因敲除雌鼠；将所述基因敲除雌鼠与Alb‑Cre工具雄鼠交配，获得F1小鼠；将所述F1小鼠饲喂5个月，得到所述非酒精性脂肪肝小鼠模型本发明开发了一种利用基因编辑构建非酒精性脂肪肝小鼠模型的方法，通过CRISPR‑Cas‑9技术获得lncENAF基因敲除的小鼠，此小鼠正常饮食，在5个月后会自发形成非酒精脂肪肝病变，因此可用于非酒精性脂肪肝相关疾病的研究和相关药物的开发
一种基于 lncenaf 基因酒精性脂肪肝小鼠模型构建方法及其应用

[发明专利]一种小鼠原代肝脏枯否细胞的提取方法-CN202110706246.0在审
发明人：南晓慧;方巧君 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及一种小鼠原代肝脏枯否细胞的提取方法。本发明提供的提取方法包括：采用一次性输液装置进行缓冲液灌注，结合胶原酶灌注进行肝脏消化处理；小鼠肝脏静脉灌流消化后，撕碎肝包膜进行肝脏组织过滤；过滤后多次离心处理获得高纯度的肝脏组织细胞。采用本发明所提供的提取方法分离出小鼠肝脏枯否细胞的效率更高，小鼠肝脏枯否细胞提取量维持在5×106‑8×106个。
一种小鼠肝脏细胞提取方法

[发明专利]开口箭在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201310514604.3无效
发明人：张莹雯 -专利权人：武汉大学
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A61K36/896 文献下载
摘要：通过EMSA和实时荧光定量PCR发现开口箭能减少NF-κB的表达和抑制NF-κB的活性，对S-180细胞具有抑制作用；开口箭能减少S-180细胞接种的荷瘤小鼠模型瘤体组织内NF-κB的表达，同时还能抑制荷瘤小鼠模型瘤体组织内通过急性毒性试验和长期毒性试验证实开口箭对昆明种小鼠肝肾功能和血糖值无影响，对昆明小鼠的脏器无损伤。表明开口箭具有安全、有效的抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。
开口制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]超级肥胖小鼠的构建与鉴定方法-CN201811618131.0在审
发明人：高倩;吕慎金;侯军峰 -专利权人：高倩
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开了超级肥胖小鼠的构建与鉴定方法，包括雄性PPARα‑/‑小鼠、雌性OB/ob小鼠、PCR扩增仪、DNA扩增产物、2%琼脂糖凝胶电泳、鉴定依据、瘦素基因，所述PCR扩增仪的内部设置有PCR试剂盒，所述PCR试剂盒的内部设置有原料，所述原料包括DNA双链、DNA单链、引物、TapDNA聚合酶、腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸，所述鉴定依据包括白色脂肪组织、棕色脂肪组织、甘油三酯、胆固醇、肝脏、脂肪肝、葡萄糖、胰岛素。本发明还公开了超级肥胖小鼠的鉴定方法。本发明的优点在于：PPARαΔob/ob超级肥胖小鼠为研究肥胖及其代谢综合症以及PPARα信号通路在肥胖发生发展过程中的作用研究提供了更加理想的模型。
超级肥胖小鼠构建鉴定方法

[发明专利]一种利用FXR缺陷型小鼠联合高脂饮食诱导建立非酒精性脂肪性肝病模型的方法-CN202211407770.9在审
发明人：周云;李惟国;郑鑫;徐慧敏 -专利权人：河南大学;鹤壁市人民医院
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型制备方法，包括以下步骤：选用SPF级雄性FXR‑/‑小鼠，普通饲料适应性喂养1周，高脂饮食或普通饮食10C57BL/6小鼠普通饮食和高脂饮食作为对照。高脂饮食(高脂高胆固醇高胆酸HF/HC/BS)诱导的FXR‑/‑小鼠血清转氨酶(ALT)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(T‑CHO)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL‑C肝组织病理学上呈现大泡状脂肪积聚、伴有炎症细胞浸润的肝细胞损伤和肝纤维化。我们的非酒精性脂肪肝病小鼠模型造模不仅所需时间短，成功率高，而且更能准确模拟临床上NAFLD病人病理生理特征，因此最适用于非酒精性脂肪性肝病的发病机制研究及药物研发。
一种利用 fxr 缺陷小鼠联合饮食诱导建立酒精性脂肪性肝病模型方法