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[发明专利]一种治疗肝损伤和肾虚的贞杞药物组合、制备方法及应用-CN201110365476.1有效
发明人：秦剑;陈用芳 -专利权人：吉林国药制药有限责任公司
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗肝损伤和肾虚的贞杞药物组合、制备方法及应用；其提供的药物组合具备治疗治疗肝脏损伤和肾虚的疗效，对酒精、TAA所致的实验性急性肝损伤模型小鼠血清ALT、AST水平的异常升高具有显著的抑制作用，能明显改善模型动物肝脏组织的病理组织学变化；同时药理实验证明还能提高雌、雄性模型大鼠生育力；同时，本发明所提供的制备方法使中药的有效成分转移率更高，减少了杂质，使患者的服药剂量更小，为该药物组合开发其他的剂型创造了条件
一种治疗损伤肾虚药物组合制备方法应用

[发明专利]苯丙素类衍生物在制备防治肝衰竭药物中的应用-CN202210805905.0有效
发明人：蒋福升;李美芽;张春椿;李石清;滑成龙;王林燕;李松涛;窦晓兵;莫婉婷;董铭烨 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K31/336 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯丙素类衍生物在制备防治肝衰竭药物中的应用，小鼠急性肝衰竭上的应用。通过实验研究表明，4‑甲氧基‑2‑(3‑甲基环氧乙烷基)‑苯基异丁酸酯给药可有效改善LPS/D‑GlaN诱导的肝脏瘀血、水肿和肝组织紊乱，有效降低血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶；同时提高肝组织谷胱甘肽、过氧化氢酶和总超氧化物歧化酶水平，抑制肝细胞凋亡和降低脂质过氧化产物丙二醛水平，对于临床上急性肝衰竭或慢加急性肝衰竭的防治具有重要应用价值和广阔应用前景。
苯丙素类衍生物制备防治衰竭药物中的应用

[发明专利]梣酮作为肝病治疗药物的应用-CN200510040878.9无效
发明人：徐强;吴斐华;朱丹妮;陈婷 -专利权人：徐强
申请日： 2005-07-04 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：梣酮(Fraxinellone)可显著改善CCl₄诱导的小鼠急性肝损伤，以及D－半乳糖胺和脂多糖诱导的小鼠急性肝损伤，并能明显改善CCl₄所致的小鼠慢性肝损伤由此可见，梣酮能明显改善多种急，慢性肝损伤。另外，梣酮可显著抑制CCl₄致小鼠原代培养肝细胞损伤中谷丙转氨酶的释放。综上所述，梣酮作为一种新型肝病治疗药物，具有良好的保肝降酶和抑制肝纤维化等活性，可用于各种急、慢性病毒性肝炎、化学性肝炎、酒精性肝炎、药物性肝炎、重症肝炎、暴发性肝衰竭、脂肪肝、肝纤维化、肝硬化及其他肝脏相关疾病的治疗并制备相应的治疗药物
作为肝病治疗药物应用

[发明专利]一种缓解身体疲劳的碱性植物盐及其制备方法-CN201610242080.0在审
发明人：王胜 -专利权人：王胜
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A23L27/40 文献下载
摘要：本发明制备的碱性植物盐，延长小鼠的负重游泳时间，灌胃服用本发明碱性植物盐30天后，小鼠的负重游泳时间为11.52‑13.89 min；灌胃服用本发明碱性植物盐30天后，小鼠运动后的血清尿素氮含量为6.54‑8.00 mmol/L；本发明制备的碱性植物盐，具有促进小鼠的肝糖原储备的作用；灌胃服用本发明碱性植物盐30天后，小鼠肝糖原含量为500‑620 mg/100g肝组织。
一种缓解身体疲劳碱性植物及其制备方法

[发明专利]一种非酒精性脂肪性肝炎的miRNA标志物的制备方法-CN202011387404.2在审
发明人：梁廷明;沈璐璐;马敏娟;段瑞;贾琳 -专利权人：南京师范大学常州创新发展研究院
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：一种非酒精性脂肪性肝炎的miRNA标志物的制备方法，本发明涉及非酒精性脂肪性肝炎研究技术领域，从GEO数据库中筛选出2个符合条件的人NASH相关模型miRNA测序数据集和7个符合条件的小鼠NASH相关模型的miRNA测序数据集，下载这些数据集然后分别进行miRNA差异表达分析并取交集；构建蛋氨酸胆碱缺乏饮食诱导的小鼠NASH模型，并记录小鼠体重；小鼠肝组织总RNA进行反转录；将得到的反转录产物为模板，检测得到的人和小鼠
一种酒精性脂肪性肝炎 mirna 标志制备方法

[发明专利]一种PncA优化基因及应用-CN202210073163.7在审
发明人：刘海亮;冯圣宇 -专利权人：同济大学
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明公开本发明公开了一种PncA优化基因及应用，通过对PncA基因进行改造，让其在哺乳类动物细胞(包括人)中进行表达，发现其可以提高受体细胞的NAD+水平，利用PncA抑制剂处理中年小鼠可以降低小鼠肝脏、肠道和海马中的NAD+水平，进一步通过构建PncA过表达和PncA敲除的大肠杆菌定植到小鼠中以及构建在肝脏中特异性表达PncA的腺相关病毒，进一步观察到了PncA基因对小鼠肝脏NAD+合成的显著影响。并且通过饮食诱导的非酒精性脂肪肝小鼠模型验证了特异性在肝脏过表达PncA蛋白可以提高肝脏NAD+水平，逆转脂肪肝疾病表型。通过将其过表达在各组织、器官，以提高各组织、器官的NAD+水平，最终达到抗衰老的目的。因此，本发明显示了PncA优化基因在衰老领域中的潜在应用价值。
一种 pnca 优化基因应用

[发明专利]具有抗急性酒精肝损伤的药物及其应用-CN201610960842.0在审
发明人：朱继孝;李雪溦;钟国跃;曾金祥;王洪玲;张红阳 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2016-10-28 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K36/80 文献下载
摘要：本发明公开了具有抗急性酒精肝损伤的药物及其应用，药物为短穗兔耳草50‑95%乙醇提取部位和短管兔耳草50‑95%乙醇提取部位。药理学实验表明，短穗兔耳草提取物能显著降低急性酒精肝损伤小鼠血清中ALT、AST、TC、TG、TNF‑α、NF‑kB水平，同时也能显著降低其肝匀浆中MDA水平，显著升高GSH、SOD水平；短管兔耳草提取物能有效降低血清中ALT、AST、TC、TG、TNF‑α、NF‑kB水平，同时也能有效降低肝匀浆中MDA水平，有效升高GSH、SOD水平；两者均可显著下调肝组织中TNF‑α的表达。两者均可用于制备抗急性酒精肝损伤的药物，具有较好的开发利用前景。
具有急性酒精肝损伤药物及其应用

[发明专利]蜚蠊提取物及用提取物制成治疗肝纤维化的药物-CN201410623447.4有效
发明人：肖培云;杨永寿;缪菊莲;李夸巧;杨云川;巫秀美 -专利权人：大理学院
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： A61K35/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种蜚蠊提取物及其在治疗肝纤维化的药物或保健品中的应用，该提取物主要含有蜚蠊生物活性肽、糖肽、氨基酸和多元醇类化合物，对HSC细胞株有较强的抑制作用，其IC50值为49.0μg/ml。该提取物能减轻炎性细胞对肝组织的浸润和明显减少CCl4诱导肝纤维化小鼠胶原蛋白的沉积，对肝纤维化有明显的治疗作用，可用于制备治疗肝纤维化的药物或保健品。当前对于蜚蠊提取物多用于口腔护理及心血管疾病方面的应用，在肝纤维化方面的应用使蜚蠊的药用价值得到进一步的提升。
蜚蠊提取物制成治疗纤维化药物保健品

[发明专利]一种对D-GaIN/LPS诱导的肝损伤保护的药物-CN201811252787.5在审
发明人：向阳;武璐璐;吴昊;万星;袁林;李丽丽;万昭;陈明 -专利权人：湖北民族学院
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明属于医药学技术领域，公开了一种对D‑GaIN/LPS诱导的肝损伤保护的药物,对D‑GaIN/LPS诱导的肝损伤保护的药物为胡萝卜苷。本发明表明，胡萝卜苷具有抗炎及免疫调节的活性；在治疗患有播散性念珠菌病的小鼠时，胡萝卜苷会促使CD4+T细胞产生帮助小鼠抵抗播散性念珠菌病；氨基半乳糖联合脂多糖诱导诱导的肝损伤小鼠模型常用来分析脓毒血症性肝损伤；本发明拟用胡萝卜苷干预D‑GaIN/LPS诱导的肝损伤小鼠模型，探究胡萝卜苷对D‑GaIN/LPS诱导的肝损伤的保护作用及可能机制，对治疗脓毒血症的药物分析具有重要意义。
胡萝卜苷诱导肝损伤肝损伤保护念珠菌病小鼠模型小鼠氨基脂多糖诱导免疫调节脓毒血症药物分析治疗脓毒重要意义医药学半乳糖抗炎血症抵抗干预治疗帮助分析联合

[发明专利]一种盐酸卡替洛尔的药物组合物及其医药用途-CN201610257693.1无效
发明人：黄亦琼 -专利权人：黄亦琼
申请日： 2016-04-23 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07D307/93 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸卡替洛尔的药物组合物及其医药用途，本发明提供的盐酸卡替洛尔的药物组合物中含有盐酸卡替洛尔和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸卡替洛尔、化合物(Ⅰ)单独作用时，可以提高小鼠肝组织中GSH含量，降低MDA含量，抑制TG的积累，具有一定的保肝作用；盐酸卡替洛尔和化合物(Ⅰ)联合作用时，保肝效果更好，可以开发成保护肝脏的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
一种盐酸卡替洛尔药物组合及其医药用途

[发明专利]异土木香内酯在制备治疗急性肝损伤药物中的应用-CN202211226265.4在审
发明人：冯海华;丁路;赵立磊;韦云飞;程佳奇 -专利权人：吉林大学
申请日： 2022-10-09 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明提供了异土木香内酯在制备治疗急性肝损伤药物中的应用，通过异土木香内酯对小鼠急性肝损伤实验，证明异土木香内酯对对乙酰氨基酚引起的小鼠急性肝损伤有较好的治疗作用。本发明使用异土木香内酯保护对乙酰氨基酚引起的小鼠急性肝损伤，试验中未见显著的毒性作用，且具有较高的治愈率。因此白术挥发油可以用于新药开发，并对药物靶标确认有着重要意义。
土木内酯制备治疗急性损伤药物中的应用

[发明专利]解郁肝舒胶囊在制备抗炎镇痛药中的应用-CN201310397951.2有效
发明人：邹存生;马俊仓;牛蓉;张国清;夏彬 -专利权人：三普药业有限公司
申请日： 2013-09-04 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了解郁肝舒胶囊在制备抗炎镇痛药中的应用。本发明发现，解郁舒肝胶囊能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高；对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用，并提高小鼠热痛阈值。
解郁胶囊制备镇痛中的应用

[发明专利]一种肝纤维化或非酒精性脂肪性肝炎动物模型的构建方法及应用-CN202311007217.0在审
发明人：史培良;吴正中;宁椿游;丁雪梅;王铭泽;吴俊;成星熠;王雪 -专利权人：成都药康生物科技有限公司
申请日： 2023-08-11 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种肝纤维化或非酒精性脂肪性肝炎动物模型的构建方法及应用。本发明公开了一种肝纤维化动物模型的构建方法，包括以下步骤：S1.GSDMD‑NT小鼠与Alb‑Cre小鼠配繁，得到GSDMD+/‑;Alb‑Cre+/‑小鼠；S2.用浓度为15μg/mL的DOX，添加高脂饮食进行诱导GSDMD+/‑;Alb‑Cre+/‑小鼠，得到肝纤维化动物模型。所述构建方法得到的肝纤维化动物模型或非酒精性脂肪性肝炎动物模型在研究肝纤维化或NASH机制和/或用于药物的药效评价或药理实验中的应用。通过本发明可以实现不同程度和不同速度的小鼠在纤维化造模，为肝纤维化和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的机制研究和药物的药效评价提供更可靠的模型工具。
一种纤维化酒精性脂肪性肝炎动物模型构建方法应用

[发明专利]大王马先蒿提取物在制备抗肝纤维化药物中的应用-CN202110757788.0有效
发明人：廖尚高;何迅;张春雷;吴新玉;张金娟;徐国波;陈腾祥;廖兴江;朱勤凤;关焕玉;董莉;董永喜;周孟;罗喜荣;邹淑涵 -专利权人：贵州医科大学
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： A61K36/80 文献下载
摘要：本发明属于中药应用技术领域，具体涉及大王马先蒿提取物在制备抗肝纤维化药物中的应用；本发明采用低级醇对大王马先蒿进行浸提，再制成浸膏得到马先蒿提取物；通过建立小鼠肝纤维化模型，采用马先蒿提取物对小鼠肝纤维化模型进行高、中、低不同剂量的给药，研究发现马先蒿提取物对CCl4诱导的肝纤维化小鼠具有较好的保护作用，可用于制备抗肝纤维化药物。
大王马先蒿提取物制备纤维化药物中的应用

[发明专利]一种防治寨卡病毒感染的药物及石蒜碱在制备防治寨卡病毒感染的药物中的应用-CN201911076643.3在审
发明人：吴建国;李耿;陈惠妮;谭秋萍;劳梓钊;罗纳川;龙海珊 -专利权人：广东龙帆生物科技有限公司
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：在本发明研究发现石蒜碱具有在体内和体外具有多种作用，如抑制寨卡病毒在Vero细胞上的感染；抑制寨卡病毒RNA和病毒蛋白的合成；体内减少小鼠的病毒血症，延长小鼠的存活时间，减轻脑组织和肝组织的病变。
石蒜碱寨卡病毒可接受小鼠感染水合物体内病毒蛋白病毒血症化学医药肝组织脑组织防治体外制备主效病变存活合成应用发现研究