“基因组 ”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1936058个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种基于三代测序的全基因组结构变异分析方法和系统-CN201710266327.7有效
发明人：汪德鹏;方立;王凯;张朋;胡江 -专利权人：北京希望组生物科技有限公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于三代测序的全基因组结构变异分析方法和系统，所述方法包括1)序列拆分，2)序列比对；3)基因组结构变异初步检测；4)基因组结构变异初步检测结果合并筛选，5)基因组结构变异功能注释；所述系统包括序列拆分模块,序列比对模块,基因组结构变异初步检测模块,基因组结构变异初步检测结果合并筛选模块和基因组结构变异功能注释模块。所述方法和系统通过整合现有的三代基因组结构变异检测技术PBhoney和Sniffles，能有效提高低覆盖度下基因组结构变异检测的准确性和敏感性，在降低检测成本的同时保证检测结果的可靠性。
一种基于三代测序基因组结构变异分析方法系统

[发明专利]染色体水平基因组的组装方法和组装装置-CN202111649960.7有效
发明人：赵勇;周勋;康玲;陶琳娜;王静 -专利权人：上海诺禾致源医学检验实验室有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： G16B30/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种染色体水平基因组的组装方法和组装装置。该组装方法包括：获取同一物种已知的染色体水平基因组作为参考基因组；将待组装个体的重叠群或支架通过与参考基因组比对，得到对应的坐标信息；根据坐标信息将待组装个体的重叠群或支架挂载到染色体水平，得到待组装个体的染色体水平的基因组对于难以提供Hi‑C数据的物种，通过使用同一物种已发表的染色体水平基因组作为参考基因组，将新测个体的重叠群或支支架水平基因组比对到参考基因组，从而实现将新测个体有参挂载到染色体水平的目的。
染色体水平基因组组装方法装置

[发明专利]使用基于图的参考基因组的等位基因解读的系统和方法-CN201980036515.8在审
发明人：毛勇;K·沃良斯基;N·迪米特罗娃 -专利权人：皇家飞利浦有限公司
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：一种用于生成基于图的参考基因组的方法(100)，包括：(i)接收(120)当前参考基因组的一个或多个较旧版本，每个版本包括多个节点，所述多个节点识别考基因组的版本以及该版本中各个节点的位置；(ii)将参考基因组的每个较旧版本与当前参考基因组比对(130)以生成基于图的参考基因组，其中，所述比对基于所述位置信息；(iii)从参考文集中提取(140)一个等位基因和与该等位基因相关联的背景信息，其中，相应的文献识别参考基因组的版本以及等位基因在该版本中的位置；并且(iv)基于所述参考基因组的所识别版本和所提取的等位基因在该版本内的位置，将所述等位基因和相关联的背景信息映射(150)到所述基于图的参考基因组的节点上。
使用基于参考基因组等位基因解读系统方法

[发明专利]无乳链球菌弱毒株YM001基因组序列特征及其应用-CN201510245399.4在审
发明人：王瑞;陈明;李莉萍;甘西;梁万文;黄婷;雷爱莹 -专利权人：广西壮族自治区水产科学研究院
申请日： 2015-05-14 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及无乳链球菌弱毒株YM001基因组序列特征及其应用，尤其涉及无乳链球菌弱毒株基因组序列特征，具体涉及无乳链球菌弱毒株全基因组测序、序列分析、基因组比较分析。YM001基因组相对于其母源野生强毒株HN016基因组有2处大片段缺失，缺失大小分别为5832 bp和11115 bp，分别造成3个rRNA和11个tRNA基因缺失、10个功能基因的缺失或功能损伤；另外YM001基因组相对HN016基因组还有10处小片段缺失和28处单核苷酸变异。YM001基因组的变异特征可用于保护弱毒菌株YM001知识产权和构建筛选无乳链球菌弱毒株。
链球菌弱毒株 ym001 基因组序列特征及其应用

[发明专利]一种估算四倍体物种基因组的二倍化程度的方法-CN201710303803.8有效
发明人：刘琳;郭文浒;肖世俊;陈楠生 -专利权人：武汉菲沙基因信息有限公司
申请日： 2017-05-03 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： G16B25/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种估算四倍体物种基因组的二倍化程度的方法，其特征在于，包括以下步骤：对所述四倍体物种的基因组进行二代测序，得到四倍体基因组测序数据；将所述四倍体基因组测序数据与二倍体基因组测序数据进行比较，估算所述四倍体物种基因组的二倍化程度，所述二倍体基因组测序数据为所述四倍体物种的近缘二倍体物种基因组的二代测序数据。本发明以分析四倍体基因组二倍化程度为目标的直接分析方法，首次提出了二倍化率的概念用于量化四倍体基因组的二倍化程度，不依赖于目标的基因组序列，具有成本低，速度快，成功率高等优势。
四倍体基因组测序物种基因组二倍体基因组估算物种基因组序列测序数据直接分析测序成功率量化分析

[发明专利]鉴别棉花A genome和A sub-genome全套染色体的方法-CN201410060083.3有效
发明人：崔兴雷;刘方;刘玉玲;王省芬;王春英;周忠丽;蔡小彦;王星星;王玉红;马峙英;彭仁海;王坤波 -专利权人：中国农业科学院棉花研究所;安阳工学院;河北农业大学
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于分子细胞遗传学领域，具体涉及一种鉴别棉花A基因组或A亚基因组染色体的方法。用来源于海岛棉pima-90BAC文库的BAC克隆299N22，在不同棉种中进行BAC-FISH，可明显分辨出棉花A基因组或A亚基因组染色体。以该BAC克隆做探针在5个四倍体棉种的A亚基因组染色体和2个二倍体棉种的A基因组染色体上均表现出明显信号，且信号分布在所有染色体上，而在D基因组和D亚基因组染色体均无信号。利用本发明的BAC克隆采用BAC-FISH方法，可快速鉴别A基因组或A亚基因全套组染色体。
鉴别棉花 genome sub 全套染色体方法

[发明专利]一种基于参考基因组和从头组装相结合的二代测序数据组装方法-CN201510706400.9在审
发明人：陈玲玲;孙帅;焦文标;徐锡文;宋佳明 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于参考基因组和从头组装相结合的二代测序数据组装方法。将基于参考基因组组装和基因组从头组装这两种策略结合起来，来克服这两者的劣势，同时充分利用这两者的优势。首先，利用基于参考基因组的策略获得一个连续性和准确率较好的基因组序列。然后，利用从头组装的策略获得一个从头组装的基因组，该基因组对物种特异性序列的组装方面表现较好。最后，将这两个基因组整合到一起，产生一个在准确率、连续性和完整性都较好的基因组。
一种基于参考基因组从头组装相结合二代序数方法

[发明专利]安全的移动基因组浏览设备及用于其的方法-CN201580022217.5有效
发明人： S·C·本斯;J·基托拉;J·Z·桑伯恩 -专利权人：南托米克斯公司;P·颂雄
申请日： 2015-02-26 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种安全的移动基因组浏览设备。该设备可以将基因组数据以webapp格式存储在存储器中的独立的、安全的容器内。该设备还包括基因组浏览器模块，该模块根据基因组浏览约束条件来识别相关基因组数据并将包括药物相互作用信息的相关基因组数据再现在设备的显示器上。
安全移动基因组浏览设备用于方法

[发明专利]创建基因突变词典及利用基因突变词典压缩基因组数据的方法和装置-CN201980102589.7在审
发明人：徐崇钧;周玉君;邓梓晴;龚梅花;蒋慧;徐讯 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： H03M7/30 文献下载
摘要：一种创建基因突变词典的方法及利用基因突变词典压缩基因组数据的方法和装置，其中创建基因突变词典的方法包括：获取一种物种的多个个体的基因组序列数据和该物种的参考基因组数据；将多个个体的基因组序列数据分别比对到参考基因组数据上，得到每个个体的基因组序列数据相对于参考基因组数据的突变结果；将该物种的基因组划分成若干个有生物学意义的单元分区；根据突变结果，对每个单元分区的突变体情况分别进行统计，生成每个单元分区在多个个体中的全部突变体类型，并对突变体类型编号获得基因突变词典。本发明解决了基因组数据压缩的难题，使其存储量明显降低，并极大地降低了存储数据的成本。
创建基因突变词典利用压缩基因组数据方法装置

[发明专利]简化基因组测序文库构建分析方法、检测设备及存储介质-CN202010333594.3有效
发明人：莫晖;尹良超 -专利权人：深圳市儒翰基因科技有限公司
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： G16B35/10 文献下载
摘要：本发明公开一种简化基因组测序文库的构建方法、简化基因组测序数据的分析方法、检测设备及存储介质，包括：将基因组DNA进行酶切处理，形成多个DNA片段；将每个DNA片段的两端分别连接接头，形成DNA片段样本；从DNA片段样本中选择符合预设设计长度大小的DNA片段样本；将选择出来的DNA片段样本进行第二轮酶切处理，提取出有效细胞核基因组序列DNA片段；使用引物将有效细胞核基因组序列DNA片段进行PCR扩增；从PCR扩增后的有效基因组序列DNA片段中选择目标基因组序列DNA片段，得到原始简化基因组测序DNA片段。通过本发明实施例，实现基因组简化程度、预判可检测的多态性位点数目、完成检测目标区域在基因组分布的密度和均一度评估分析，灵活、准确的进行简化基因组测序文库构建。
简化基因组序文构建分析方法检测设备存储介质

[发明专利]工程化的CRISPR-Cas9核酸酶-CN201680063266.8有效
发明人： J·K·乔昂格;B·克莱因斯蒂弗;V·派特塔那雅克 -专利权人：通用医疗公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：披露了具有改进的特异性的工程化CRISPR‑Cas9核酸酶及其在基因组工程、表观基因组工程、基因组靶向、和基因组编辑中的用途。
工程 crispr cas9 核酸酶

[发明专利]微生物基因组参考数据库及其构建方法和应用-CN202211644956.6在审
发明人：周袁杰;李少川 -专利权人：瑞因迈拓科技（广州）有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本申请提供了微生物基因组参考数据库，所述微生物基因组参考数据库按照包括以下步骤的方法构建而成：（1）数据获取；（2）数据质控；（3）构建典型代表基因组集合；（4）基因组筛选；（5）构建参考集和（6）构建泛基因组本申请优化后的微生物基因组参考数据库结合了代表菌分类特异性和全部基因组敏感性的优势，在可承受的计算资源前提下保证了最终结果的准确性。
微生物基因组参考数据库及其构建方法应用

[发明专利]一种萝卜功能基因组研究及基因功能验证的方法-CN202011169713.2在审
发明人：张晓辉;张双双;李锡香;宋江萍;王海平 -专利权人：中国农业科学院蔬菜花卉研究所
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种萝卜功能基因组研究及基因功能验证的方法，该方法以萝卜(Raphanus sativus)与甘蓝(Brassica oleracea)远缘杂种加倍后稳定遗传的异源四倍体(RRCC基因组)为受体材料，通过遗传转化，超表达或敲除萝卜的目标基因以研究其功能，在全基因组范围内敲除萝卜基因来进行功能基因组研究。利用甘蓝基因组中的调控体细胞胚发生的关键基因驱动杂种植物的再生和遗传转化。通过转基因超表达、敲除或编辑远缘杂种中萝卜基因组中的基因，以研究萝卜基因功能。由于本体系遗传转化效率很高，利用该系统大批量敲除萝卜基因，可以进行萝卜功能基因组研究。
一种萝卜功能基因组研究基因验证方法

[发明专利]用于基于规则的基因组设计的方法-CN201780049973.6在审
发明人： G·库兹耐特索夫;M·J·拉乔伊;M·M·兰登;M·G·纳波利塔诺;D·B·古德曼;C·J·格雷格;G·M·丘奇;N·奥斯特罗夫 -专利权人：哈佛学院董事及会员团体
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本文描述了用于设计、测试和验证基因组设计的方法和系统。计算机实施的方法包括，接收已知基因组和等位基因列表的数据，鉴定和去除已知基因组中各等位基因的出现，确定用于替换已知基因组中出现的多个等位基因选择，基于已知基因组产生基因组设计的多个替代性基因序列，通过为各替代性基因序列中各规则或约束或条件或参数或特征分配评分，将多个规则或约束或条件或参数或特征应用于各替代性基因序列，产生评分，基于评分的加权组合，对各替代性基因序列进行评分，并基于评分选择至少一个替代性基因序列作为基因组设计。
基因组基因序列替代性等位基因测试和验证计算机实施加权组合特征分配特征应用去除替换

[发明专利]基于合成基因组变体的安全交易设备、系统和方法-CN201580047775.7有效
发明人：陈颂雄;史蒂芬·本茨;拉胡尔·维迪 -专利权人：南坦健康有限公司;南坦生物组学有限责任公司;河谷控股IP有限责任公司
申请日： 2015-09-03 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： G06F21/32 文献下载
摘要：本发明公开了关于通过使数字基因组数据与相关的合成基因组变体同步来安全地授权交易的各种设备、系统、结构和方法。本发明的实施例利用与诸如人的实体相关的数字基因组数据，该实体可以利用基于基因组的安全设备来完成交易。在一个实施例中，人可以使用基于基因组的安全设备来通过无线或其他通信接口与外部设备通信，使从外部设备接收的数字基因组数据和相关的合成变体与存储在基于基因组的安全设备上的数字基因组数据和相关的合成变体同步。
基于合成基因组变体安全交易设备系统方法