专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]高通量DNA测序匹配增强方法-CN201310714093.X在审
  • 冯伟兴;贺波;董彦生;陈若雷;王科俊 - 哈尔滨工程大学
  • 2013-12-23 - 2014-06-11 - G06F19/22
  • 本发明属于分子生物信息检测领域,具体涉及只用在已有高通量DNA测序匹配基础上,基于贝叶斯技术进一步增加测序的匹配数量,以提高测序的利用效率和实验检测效果的高通量DNA测序匹配增强方法。本发明包括:初步匹配高通量DNA测序;求取高通量DNA测序错配先验概率;计算高通量DNA测序错配后验概率;求取高通量DNA测序不成功匹配集中数据发生成功匹配的评估值;提取高通量DNA测序不成功匹配集中成功匹配数据本发明在原有高通量DNA测序匹配映射基础上,通过评估不成功匹配测序集中数据发生成功匹配的可能,进一步增加成功匹配映射的数据数量,以提高测序的利用效率。
  • 通量dna序数匹配增强方法
  • [发明专利]一种宏转录组测序处理方法及系统-CN202110578344.0在审
  • 刘健;田妹;陈娇 - 南开大学
  • 2021-05-26 - 2021-08-13 - G16B20/30
  • 本公开提供了一种宏转录组测序处理方法及系统,获取宏转录组测序;对获取的测序进行过滤;对过滤后的测序进行组装;根据组装后的测序和预设基于原核生物的基因结构特征的概率预测模型,得到测序中原核生物的基因预测结果;对得到的测序基因结构预测结果添加功能注释;根据基因预测结果的基因定量结果,对添加功能注释后的注释结果进行定量处理。本公开通过对测序的过滤、组装、基因预测和注释,实现了宏转录组测序更准确和快速的处理,实现了宏转录组基因的更精准和高效注释,提高了宏转录组测序的后续处理效率。
  • 一种转录序数处理方法系统
  • [发明专利]基于贝叶斯的高通量DNA测序匹配增强方法-CN201410013068.3无效
  • 冯伟兴;贺波;董彦生;陈若雷;王科俊 - 哈尔滨工程大学
  • 2014-01-13 - 2014-05-21 - G06F19/20
  • 本发明属于分子生物信息检测领域,具体涉及一种在已有高通量DNA测序匹配基础上,基于贝叶斯技术进一步增加测序的匹配数量的基于贝叶斯的高通量DNA测序匹配增强方法。本发明包括进行高通量DNA测序的初步匹配;求取高通量DNA测序错配先验概率;计算高通量DNA测序错配后验概率;评估高通量DNA测序不成功匹配集中数据发生成功匹配的评估值;提取高通量DNA测序不成功匹配集中成功匹配数据。本发明利用贝叶斯技术,在原有高通量DNA测序匹配映射基础上,通过评估不成功匹配测序集中数据发生成功匹配的可能,进一步增加成功匹配映射的数据数量,以提高测序的利用效率。
  • 基于贝叶斯通量dna序数匹配增强方法
  • [发明专利]RNA测序处理的方法和装置-CN201410724856.3在审
  • 陈利群;姜晓雪;郭阳;周婷婷 - 北京诺禾致源生物信息科技有限公司
  • 2015-08-04 - 2015-07-29 - G06F19/20
  • 本发明公开了一种RNA测序的处理方法和装置。该方法包括获取RNA测序的文件路径;根据RNA测序的文件路径获取包含RNA测序测序文件;获取用于对测序文件进行筛选处理的查询条件,查询条件至少包括如下任意一种或多种条件:包含至少一个基因名称的基因名称列表以及至少一个样本的基因信息标签;根据查询条件从测序文件中查询得到RNA测序中满足查询条件的筛选结果;输出RNA测序中满足查询条件的筛选结果。通过根据用户输入的感兴趣查询条件对RNA测序进行查询,为RNA测序的多样化筛选及分析提供了便利,从而使得处理结果更多样化,信息更全面,更具有指导价值。
  • rna序数处理方法装置
  • [发明专利]一种高通量测序匹配方法-CN201410376285.9在审
  • 张艺;何飞;马丰收;邹晓文 - 晶能生物技术(上海)有限公司
  • 2014-08-03 - 2016-02-10 - G06F19/22
  • 本发明属于在分子生物学技术领域,本发明属于分子生物信息检测领域,具体涉及在已有高通量DNA测序匹配基础上,基于环境平台修正因子增加测序的匹配数量,以提高测序的利用率的一种高通量DNA测序匹配方法本发明包括:获取测序;初步匹配高通量DNA测序得到匹配成功数据集和匹配失败数据集;设置基于实验平台和环境的匹配修正因子k;用基于修正因子k的模型对匹配失败集中数据重新匹配;提取测序匹配失败集中成功匹配数据本发明在原有高通量DNA测序匹配映射基础上,通过评估匹配失败测序集中数据发生成功匹配的可能,进一步增加成功匹配映射的数据数量,以提高测序的利用率。
  • 一种通量序数匹配方法
  • [发明专利]一种基于DNA变异检测的三代数据校正方法-CN201810336881.2有效
  • 高敬阳;高峰;陈禹保 - 北京化工大学;北京市计算中心
  • 2018-04-16 - 2021-06-22 - G16B20/20
  • 本发明提供了属于生物信息技术领域的一种基于DNA变异检测的三代数据校正方法,首先将三代测序处理后作为参考序列数据,然后将二代测序处理后与其进行比对,得到比对文件。对比对文件进行变异分析检测,可以得到二代测序相对于三代测序的变异信息,利用变异信息完成对三代测序的校正。将DNA变异检测方法应用到三代测序纠错中,联合使用二代测序与三代测序,降低三代数据校正的成本,程序采用多线程的思想,加快三代数据的校正速度。本发明通过联合校正技术解决三代测序技术中存在的高错误率和高成本问题,为后续的三代测序变异检测方面奠定基础。
  • 一种基于dna变异检测数据校正方法

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