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[发明专利]高斯荧光素酶和地高辛单链抗体的融合蛋白及其应用-CN201811475418.2有效
发明人：董宇亮;王佑富;李静;马旭妍;郑越;章文蔚;徐崇钧 -专利权人：青岛华大智造科技有限责任公司
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：一种高斯荧光素酶和地高辛单链抗体的融合蛋白及其应用。本发明的融合蛋白包括地高辛单链抗体的重链可变区、轻链可变区和高斯荧光素酶或持续发光突变体，重链可变区与轻链可变区之间通过第一柔性肽连接，高斯荧光素酶或持续发光突变体与重链可变区或轻链可变区之间通过第二柔性肽连接。本发明的融合蛋白保留了两部分蛋白的活性，一方面能够特异性地与地高辛结合，另一方面能够发挥荧光素酶自发光的优势，实现特异性结合靶标地高辛的同时自发光检测，可应用于临床检测或相关科学研究。
荧光地高辛抗体融合蛋白及其应用

[发明专利]提高条形码拆分率的测序方法和试剂盒-CN201910500621.9有效
发明人：王静静;罗银玲;龚梅花;李计广;徐崇钧;蒋慧 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：一种提高条形码拆分率的测序方法和试剂盒，该方法包括：提供插入片段测序引物、阻断的占位引物和待测模板，其中占位引物的3’端被阻断而不能延伸，且占位引物在待测模板上的杂交位置位于条形码测序引物杂交位置或其下游区域；将插入片段测序引物和占位引物杂交到待测模板上，对插入片段进行测序；在插入片段测序完成并阻断测序产物3’羟基端后，去除占位引物并杂交上条形码测序引物，或将占位引物的3’端恢复成3’羟基基团作为条形码测序引物，进行条形码测序。本发明的方法在不影响单端测序数据质量的前提下，解决单端测序读长超过插入片段长度而导致部分插入片段过短的序列不能被拆分出来的问题。
提高条形码拆分方法试剂盒

[发明专利]一种核酸探针以及一种核酸测序方法-CN201880034913.1有效
发明人：刘二凯;章文蔚;陈奥;徐崇钧 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：核酸探针以及边连接边测序的核酸测序方法，上述核酸探针为DNA测序探针，其包含第一部分、第二部分、连接体和可检测的标记物，第一部分的碱基为A、T、U、C或G，第二部分的碱基为随机碱基和/或通用碱基，并且至少为3个碱基，第一部分和第二部分通过连接体连接，并且第一部分和连接体之间的连接能够被切断，可检测的标记物连接在第二部分或者连接体上。上述探针或将其组合或者测序方法能够降低测序中的探针数量或种类，从而降低成本。
一种核酸探针以及方法

[发明专利]一种核酸测序方法以及一种核酸测序试剂盒-CN201880034908.0有效
发明人：刘二凯;章文蔚;陈奥;徐崇钧 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：一种核酸测序方法和一种核酸测序试剂盒，所述试剂盒包含核酸探针，连接酶，3'端连接有阻断基团的dNTP，聚合酶，用于切除连接在dNTP的3'端的阻断基团的试剂1，和用于切除核酸探针上未与被测碱基结合的其余核苷酸的试剂2。
一种核酸方法以及试剂盒

[发明专利]Phi29 DNA聚合酶及其编码基因与应用-CN201780086285.7有效
发明人：郑越;张周刚;董宇亮;章文蔚;徐崇钧;德马纳克·斯内扎娜 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2017-04-18 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：提供了Phi29 DNA聚合酶及其编码基因与应用。该Phi29 DNA聚合酶为C1)或C2)：C1)将如序列表中的序列2所示的野生型phi29 DNA聚合酶氨基酸序列中第58位、第61位、第94位、第96位、第119位和第155位这6位中至少一位的氨基酸残基进行置换，得到具有DNA聚合酶活性的蛋白；C2)在C1)所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。该phi29 DNA聚合酶的3’‑5’核酸外切酶活性低于野生型phi29 DNA聚合酶，进行扩增及测序时可高效持续合成DNA。
phi29 dna 聚合及其编码基因应用

[发明专利]一种仿大理石的抗紫外线管材及其制备方法-CN202310557673.6在审
发明人： 徐崇钧;蔡建臣;徐津荣;劳远绍;刘江荣 -专利权人：浙江钧通塑胶科技有限公司
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C08L27/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种仿大理石的抗紫外线管材及其制备方法，属于管材制备技术领域，包括如下材料：聚氯乙烯、聚丙烯、环氧树脂、色母粒、仿大理石矿物质粒、阻燃剂、抗紫外线剂与增塑剂；本发明主体原料采用聚氯乙烯、聚丙烯、环氧树脂，能够大大提高最终产品的结构强度，管材不易发生断裂等情况，同时原料内还设置有阻燃剂、抗紫外线剂与增塑剂，能够有效提高成品的阻燃效果与抗紫外线效果，从而能够有效提升管材的应用范围，同时增塑剂能够有效提升管材的塑形效果，提高最终管材的美观度，在生产工艺内还设置有对于材料的电晕与过辊处理，能够有效提高材料表面张力，从而有效避免成品在使用一段时间后表面出现裂纹等情况，提高了成品质量。
一种大理石紫外线管材及其制备方法

[发明专利]DNA纳米球及其制备方法和应用-CN201910542713.3有效
发明人：陈莹;杨晋;徐崇钧;黄鑫;赵胜明;章文蔚;陈奥 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2019-06-21 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及基因测序领域，具体涉及一种DNA纳米球及其制备方法和应用。所述DNA纳米球中结合有具有胡斯坦面结构的物质。通过利用具有胡斯坦面结构的物质和至少两个扩增引物对环状单链DNA进行滚环扩增，或者利用具有胡斯坦面结构的物质对环状单链DNA进行滚环扩增，能够获得该DNA纳米球。通过本发明所提供的方法制备DNA纳米球，用于测序具有降低的重复序列比例和提高的测序质量。
dna 纳米及其制备方法应用

[发明专利]适用于以二硫键作为可断连接单元修饰dNTP的测序方法-CN202111672468.1在审
发明人：李长英;王静静;贾曼;罗宇芬;王雅蒙;许颖颖;徐崇钧 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及一种高通量测序方法。包括1)提供包含两端含测序接头的基因组DNA片段的测序文库；2)基因组DNA片段的单链DNA与固相基质表面的引物互补配对；3)DNA聚合酶和带有阻断基团和荧光标记的dNTP加入到固相基质上；4)以基因组DNA片段为模板合成碱基，读取荧光值；5)去除新合成碱基3’端阻断基团和荧光标记，重复4)直到合成双链DNA；6)利用DNA聚合酶扩增生成二链测序的模板；7)DNA聚合酶和带有阻断基团与荧光标记的dNTP加入到固相基质上合成碱基；8)去除新合成碱基3’端阻断基团和荧光标记，重复7)。该方法可有效避免测序过程中的酶与修饰dNTP上的二硫键发生反应，保证测序正常进行。
适用于二硫键作为连接单元修饰 dntp 方法

[发明专利]用于长读长高质量测序的核酸文库的构建方法、测序方法及试剂-CN201810941818.1有效
发明人：杨乃波;李新洋;项海涛;廖莎;徐崇钧;许军强 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2018-08-17 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于长读长高质量测序的核酸文库的构建方法、测序方法及试剂，所述方法包括：以核酸作为起始模板材料进行第一次扩增，其中正向引物由5’端至3’端依次包括公共序列、唯一分子识别标记序列以及与模板结合的序列，反向引物是目标特异性序列或非特异性序列；以第一次扩增的产物为模板进行第二次扩增，包括在各自独立体系中进行的正向文库扩增和反向文库扩增；以及以第二次扩增的产物为模板进行第三次扩增。本发明的方法将唯一分子识别标记技术与定向加正反测序接头形成正反双向文库技术结合起来，根据测序重叠部分拼接出高质量的数据，从而实现长读长测序。本发明对多种平台具有广泛的适用性，适用于单端测序和双端测序策略。
用于长高质量核酸文库构建方法试剂

[发明专利]热稳定性提高的phi29 DNA聚合酶突变体-CN201780086099.3有效
发明人：刘欢欢;郑越;周玉君;张曦;张周刚;董宇亮;章文蔚;徐崇钧;德马纳克·斯内扎娜 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2017-04-27 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：提供了热稳定性提高的phi29 DNA聚合酶突变体，制备该突变体的方法，该突变体的应用以及提高phi29 DNA聚合酶稳定性的方法。
热稳定性提高 phi29 dna 聚合突变体

[发明专利]提高了热稳定性的Phi29 DNA聚合酶突变体及其应用-CN201780090467.1有效
发明人：张周刚;刘欢欢;郑越;周玉君;刘杏;董宇亮;徐崇钧;章文蔚 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2017-08-09 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：提供一组提高了热稳定性的Phi29 DNA聚合酶突变体及其应用。所述Phi29 DNA聚合酶突变体是将phi29 DNA聚合酶进行点突变甲和/或点突变乙和/或点突变丙得到的蛋白质，所述点突变甲为将phi29 DNA聚合酶第97位氨基酸残基由M突变为其他氨基酸残基，所述点突变乙为将phi29 DNA聚合酶第123位氨基酸残基由L突变为其他氨基酸残基，所述点突变丙为将phi29 DNA聚合酶第515位氨基酸残基由E突变为其他氨基酸残基。所述Phi29 DNA聚合酶突变体的稳定性高于phi29 DNA聚合酶。
提高热稳定性 phi29 dna 聚合突变体及其应用

[发明专利]酶活性提高的DNA聚合酶及其应用-CN201880099756.2有效
发明人：张晓红;兰茜;张周刚;郑越;董宇亮;章文蔚;徐崇钧 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：提供的是一种酶活性提高的Taq DNA聚合酶及其应用。所述DNA聚合酶与SEQ IDNO:2所示氨基酸序列相比，具有如下突变位点中的至少一种：E315K、E507R、E507H、E524K、L552R、D578N、E742R、E742K、A743R、A743K、K53S/E507K、K56N/E507K、K56S/E507K、K56T/E507K、K56Q/E524K、L245M/E524K、L245M/L552R、E315K/S357C、K56Q/E507K、E57D/E507K、K56Q/E507R、K56T/E524K、E57D/E524K、E57D/E742R、L245M/E315K。
活性提高 dna 聚合及其应用

[发明专利]一种用于分析靶多核苷酸的序列的方法-CN202180040449.9在审
发明人：龚梅花;周爽;王静静;李计广;马可心;罗宇芬;徐崇钧;蒋慧;刘健 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于分析靶多核苷酸的序列的方法，通过多次聚合核苷酸混合物和聚合酶以达到高效的充分聚合，从而满足测序的需求，提升测序的读长和准确性。进一步的，本发明还涉及一种试剂盒，所述试剂盒可以用于对多核苷酸进行分析或测序。
一种用于分析多核苷酸序列方法

[发明专利]一种用于Small RNA的测序方法、测序试剂和应用-CN202211321287.9在审
发明人：李计广;马可心;赵芳;邱敏;韦小芳;冯太青;龙小娟;齐晓娟;王静静;刘二凯;陈奥;徐崇钧;章文蔚 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本申请公开了一种用于Small RNA的测序方法、测序试剂和应用。本申请用于Small RNA的测序方法，包括在对混合样本的环状文库进行测序时，向引物溶液中添加正常测序引物和阻断测序引物，采用混合引物进行测序；阻断测序引物由正常测序引物3’末端羟基经化学修饰而成。本申请的测序方法，通过添加阻断测序引物，使得混合样本环状文库Small RNA测序得以实现，并能有效的保障标签序列的测序，进而提高了数据利用率，得到良好的拆分率。本申请的Small RNA测序方法和测序试剂，为Small RNA混合样本测序提供了一种新的思路和方案，解决了目前的环状文库Small RNA测序的测序资源浪费等问题。
一种用于 small rna 方法试剂应用

[发明专利]一种用于分析靶多核苷酸的序列的方法-CN202180040444.6在审
发明人：龚梅花;章明璇;周爽;龙小娟;徐崇钧;蒋慧;刘健 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于分析靶多核苷酸的序列的方法，通过多次聚合核苷酸混合物和聚合酶以达到高效的充分聚合，并且，在进行聚合反应的同时对标记物进行检测。进一步的，本发明还涉及一种试剂盒，所述试剂盒可以用于对多核苷酸进行分析或测序。
一种用于分析多核苷酸序列方法

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