专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]海洋低温α‑淀粉酶基因克隆与表达-CN201610711198.3有效
  • 窦少华;王晓辉;李晓燕;张庆芳;迟乃玉;周新尚 - 大连大学
  • 2016-08-24 - 2016-11-23 - C12N15/56
  • 本发明属于酶工程和基因工程领域,具体涉及到一种在低温下仍具有活性与稳定性的海洋低温α‑淀粉酶基因的克隆与其表达。一种海洋低温α‑淀粉酶基因,其序列为SEQ ID NO.1所示的碱基序列,该基因序列全长1302bp,以ATG为起始密码子,以TGA为终止密码子,GC碱基含量为35%。本发明通过苏云金芽孢杆菌菌株能快速,准确的获得活性最适温度为15‑25℃的低温α‑淀粉酶基因,并且获得的基因是一个完整的阅读框,并实现快速高效表达低温淀粉酶基因,可以大量获取海洋低温淀粉酶,为研究开发低温淀粉酶提供基础
  • 海洋低温淀粉酶基因克隆表达
  • [发明专利]用于高等真菌基因中断的方法-CN201610794735.5有效
  • 肖晗;秦浩;钟建江 - 上海交通大学
  • 2016-08-31 - 2021-01-08 - C12N15/80
  • 一种用于高等真菌基因中断的方法,通过将含有密码子优化的Cas9基因的表达载体转入单倍体灵芝(Ganoderma lucidum,CGMCC NO.5.26)中,获得了可稳定表达Cas9蛋白的灵芝菌株;然后将经体外转录的gRNA转入此表达Cas9蛋白的灵芝菌株中,通过gRNA识别靶向基因,实现靶向基因的特定位点的中断,并以U6snRNA启动子介导gRNA内源转录,同样使靶向基因的特定位点中断。本发明以灵芝作为模式物种,提供了包含密码子优化的Cas9基因的表达载体和宿主细胞,提供了通过外源转录合成gRNA或内源U6small nuclear RNA(U6 snRNA)启动子转录合成gRNA两种方式构建CRISPR/Cas9基因组编辑的方法。
  • 用于高等真菌基因中断方法
  • [发明专利]乙醛-乙醇脱氢酶基因-CN200610009615.6无效
  • 林海龙;任南琪 - 哈尔滨工业大学
  • 2006-01-12 - 2006-07-26 - C12N15/53
  • 乙醛-乙醇脱氢酶基因,属于生物工程技术领域。鉴于乙醛-乙醇脱氢酶基因的克隆对研究产氢菌B49代谢工程提高产氢量有很重要的作用,本发明的乙醛-乙醇脱氢酶基因是以高效产氢菌Ethanologenbacterium hit B49总DNA为模板,通过PCR本发明的乙醛-乙醇脱氢酶基因基因全长3098bp,在277bp处有起始密码子ATG,在2889bp处有终止密码子TAA。该序列无内含子,具有2616bp完整的开放读码框,编码871个氨基酸。本发明扩大了乙醛-乙醇脱氢酶基因的资源,从而为Ethanologenbacterium hit B49的代谢工程研究和构建基因工程菌提供了科学依据。
  • 乙醛乙醇脱氢酶基因

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