“迟乃玉”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果116个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一株酸菜用抑菌性乳酸菌株的发酵培养基及发酵方法-CN202310515413.2在审
发明人： 迟乃玉;李田田;于爽;王倩倩;孙全敏 -专利权人：大连大学
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于微生物发酵技术领域，具体涉及一株酸菜用抑菌性乳酸菌株的发酵培养基及发酵方法，培养基包括葡萄糖20g/L、蛋白胨10g/L、酵母浸粉12.17g/L、牛肉膏5g/L、MgSO4·7H2O0.24g/L、无水乙酸钠3.38g/L、柠檬酸氢二铵2g/L、MnSO4·H2O0.1g/L、K2HPO4·3H2O2g/L、吐温80 2mL/L，调节pH至6.0，按照每锥形瓶(规格250mL)80mL，在121℃高压蒸汽灭菌20min。冷却之后，将种子液按体积分数2.0％接种量接种，35℃条件下静置培养30h，通过牛津杯抑菌圈法测定发酵液的抑菌活性，乳酸菌无细胞发酵上清液的抑菌活性较优化前提升了19.26％，效果显著。将菌株应用于酸菜发酵，可抑制发酵过程中大肠杆菌等病原菌的生长，提高酸菜等发酵食品的安全性，对改善菌株的应用范围、提高其应用效果等有较大意义。
酸菜用抑菌性乳酸菌株发酵培养基方法

[发明专利]一种小型酸菜发酵方法-CN202310515408.1在审
发明人： 迟乃玉;张庆芳;李田田;迟雪梅;刘春莹 -专利权人：大连大学
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A23L19/20 文献下载
摘要：本发明属于发酵食品技术领域，公开了一种小型酸菜发酵方法，包括以下步骤：S1、选用优质东北白菜于阳光下晾晒2‑3天，剥去腐烂、干瘪叶片；S2、切去白菜根部，摊开切成均匀的细丝；S3、在腌制容器(550mL)中放入白菜丝(230mL)，加入浓度1.5％盐水120mL；S4、放置完毕后，盖上容器，密闭发酵，15‑18℃发酵30‑35天。采用本发明所述的制备工艺，可以小批量的制作酸菜，生产工艺统一，质量、口味稳定，且制得的酸菜有自然的酸味及发酵香气，口感酸脆鲜嫩，风味纯正。
一种小型酸菜发酵方法

[发明专利]一种快速、即食酸菜的制备方法-CN202310528179.7在审
发明人：张庆芳;孙全敏;迟乃玉;于爽;王倩倩 -专利权人：大连大学
申请日： 2023-05-11 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A23L19/20 文献下载
摘要：本发明属于酸菜制备技术领域，公开了一种快速、即食酸菜的制备方法，步骤包括：S1、挑选新鲜大白菜清理好外层叶片，将白菜顺着菜帮掰成若干片；S2、用清水清洗干净，沥干表面水分后将白菜切成0.5～1cm左右的均匀细丝，注意将白菜帮和菜叶部位混合均匀；S3、在发酵容器内(555mL)装入混匀的白菜丝160g，注入1.5％盐水至满瓶；S4、装置完毕后，盖上容器，25℃密闭发酵一周左右。采用本发明所述的制备工艺，可以快速、大量的制作酸菜，生产工艺统一，质量、口感稳定，且可即食，制得的酸菜有自然的酸味及蔬菜清香，酸味适中，口感脆嫩。
一种快速即食酸菜制备方法

[发明专利]一种（+）γ-内酰胺酶基因的克隆与表达方法及其应用-CN202310130187.6在审
发明人：迟雪梅;袁文涛;王聪;于爽;张庆芳;刘春莹;夏水英;王严;郭信志;迟乃玉 -专利权人：大连大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，公开了一种(+)γ‑内酰胺酶基因的克隆与表达方法及其应用。采用菌株发掘出产(+)γ‑内酰胺酶的基因，将其进行目的基因扩增，构建工程菌，用来生产(+)γ‑内酰胺酶，从而进行工业化生产(‑)γ‑内酰胺。
一种内酰胺基因克隆表达方法及其应用

[发明专利]一种发酵培养基及其发酵方法与应用-CN202211512559.3在审
发明人： 迟乃玉;张庆芳;刘春莹;王倩倩 -专利权人：大连大学
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：本发明属于酶工程和基因工程领域，公开了一种发酵培养基及其发酵方法与应用，所述发酵培养基的成分包括葡萄糖浓度4g/L、蛋白胨10.0g/L、Na2HPO41.5g/L、MgSO40.4g/L、Tween‑801g/L；取100mL培养基装入500mL锥形瓶中，调节pH，以0.1MPa、121℃、20min高压蒸汽灭菌，冷却之后，将种子液按体积分数4.0％接种量接种，25.2℃、150r/min发酵培养。通过优化后的培养基及发酵条件，(+)γ‑内酰胺酶活由优化前的约76.01U/mL提高到114.47U/mL，比优化前提高了150.60％，对提高该酶的市场竞争力有着非常重要的意义。
一种发酵培养基及其方法应用

[发明专利]一种(+)γ-内酰胺酶转化拆分制备(-)γ-内酰胺的方法-CN202310130194.6在审
发明人：于爽;王聪;袁文涛;迟雪梅;张庆芳;刘春莹;王严;夏水英;郭洪志;迟乃玉 -专利权人：大连大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，公开了一种(+)γ‑内酰胺酶转化拆分制备(‑)γ‑内酰胺的方法。方法包括以下步骤：步骤1，微生物发酵产(+)γ‑内酰胺酶；步骤2，获得粗酶液样品制备；步骤3，酶液浓缩；步骤4，生产(‑)γ‑内酰胺。本发明首次提出一种(+)γ‑内酰胺酶转化生产(‑)γ‑内酰胺的方法，该方法生产产品低廉、生产周期短；浓缩酶液所用材料可循环利用，环境友好，且操作过程简单、酶活回收率高；实现了以低价值的(±)γ‑内酰胺为原料高效生产具有高医疗价值的(‑)γ‑内酰胺，为合成(‑)γ‑内酰胺类药物奠定坚实临床基础，具有广阔的应用前景与经济效益。
一种内酰胺转化拆分制备方法

[发明专利]一种产(+)γ-内酰胺酶发酵条件优化方法-CN202310130199.9在审
发明人：刘春莹;魏振勇;佟欣禹;张庆芳;迟雪梅;夏水英;王严;迟乃玉 -专利权人：大连大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12N9/86 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，公开了一种产(+)γ‑内酰胺酶菌株发酵条件优化方法。所述产(+)γ‑内酰胺酶菌株的发酵条件的优化方法为培养基初始为：温度25.0℃、pH7.6、葡萄糖质量浓度4.0g/L，首先使用Plackett‑Burman法筛选出初始葡萄糖质量浓度、p H值、温度三个影响大的因素，然后进行最陡爬坡实验逐步改变初始pH值、培养温度、葡萄糖质量的浓度，逼近最佳响应面区域，最后使用Box‑Benhnken，利用Design‑Expert.V8.6.0.1软件进行回归分析，获得各因素的最优培养条件等。本发明得到的(+)γ‑内酰胺酶预测最大酶活为116.9U/L，进行验证试验得到(+)γ‑内酰胺酶酶活平均值为114.5U/L，相对偏差为2.1％。因此采用响应面法对(+)γ‑内酰胺酶菌株培养条件进行优化准确可靠。
一种内酰胺发酵条件优化方法

[发明专利]一种分离提纯（-）γ-内酰胺的方法-CN202310130190.8在审
发明人：迟雪梅;袁文涛;王聪;于爽;张庆芳;刘春莹;夏水英;王严;郭信志;迟乃玉 -专利权人：大连大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，公开了一种分离提纯(‑)γ‑内酰胺的方法。通过调控反应体系中的理化因素，利用筛选得到的产(+)γ‑内酰胺酶菌株高立体选择性降解(±)γ‑内酰胺中的(+)γ‑内酰胺，得到(‑)γ‑内酰胺，进而对(‑)γ‑内酰胺进行分离提纯，以期来满足工业生产的需要。
一种分离提纯内酰胺方法

[发明专利]一种光学纯(+)γ-内酰胺的制备工艺-CN202310130196.5在审
发明人：张庆芳;佟欣禹;魏振勇;刘春莹;迟雪梅;王严;夏水英;迟乃玉 -专利权人：大连大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，公开了一种光学纯(+)γ‑内酰胺的制备工艺。采用γ‑内酰胺酶选择性拆分，可实现光学纯γ‑内酰胺的制备。本发明中的γ‑内酰胺来源于从海泥中筛选出的产酶菌株苏云金芽孢杆菌，通过高效液相色谱法检测菌株对γ‑内酰胺的降解情况，利用菌株进行5L发酵、底物拆分、产物回收。得到的γ‑内酰胺光学纯度为83％‑85％，这种方法获得的产物其稳定性好、立体选择性强、适用的反应条件温和、对环境友好，操作更简单，丰富了生产者的酶工具箱，具有很好的应用开发前景。
一种光学内酰胺制备工艺

[发明专利]一种筛选培养基及其配制方法-CN202211512540.9在审
发明人： 迟乃玉;王倩倩;张庆芳;刘春莹 -专利权人：大连大学
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，公开了一种筛选培养基及其配制方法，所述培养基成分具体为：每L含有N‑乙酰‑L‑苯丙氨酸1.8‑2.5g，酵母提取物0.5‑1.5g，NH4Cl 1.5‑2.5g，NaH2PO40.08‑0.16g，MgSO40.05‑0.15g，Na2HPO40.05‑0.15g，琼脂粉15‑25g，氯霉素0.01‑0.05g，多氧霉素0.01‑0.05g。相比于传统培养基，利用本发明培养基转化N‑乙酰‑L‑苯丙氨酸的成功率由0.59％提升到3.2％，加入的氯霉素和多氧霉素是真菌抑制剂，可以有效的抑制霉菌和酵母的生长提高筛选效率，进而提高筛选出产细菌(+)γ‑内酰胺酶的细菌的效率。
一种筛选培养基及其配制方法

[发明专利]一种水解制备(+)γ-内酰胺的方法-CN202211528759.8在审
发明人： 迟乃玉;刘春莹;王倩倩;张庆芳 -专利权人：大连大学
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12N9/86 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，公开了一种水解制备(+)γ‑内酰胺的方法，包括以下四个步骤：微生物发酵产(‑)γ‑内酰胺酶、粗酶液的获得、酶液浓缩和生产(‑)γ‑内酰胺，本发明利用超滤管及透析袋浓缩(‑)γ‑内酰胺酶液，较传统浓缩酶液的方法具有操作简单，成本低，高酶活回收率的优势，超滤管浓缩酶液节约时间，且能重复利用；采用高浓度酶液生产(+)γ‑内酰胺效率高，快速，大大降低了生产成本；采用向转化体系中加入适量抗生素，可有效地防止染菌，降低了安全隐患；转化体系经过实验优化，转化效率高。
一种水解制备内酰胺方法

[发明专利]一种几丁质酶耐低温突变体及其应用-CN201910052858.5有效
发明人：王晓辉;迟乃玉 -专利权人：大连大学
申请日： 2019-01-21 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C12N9/42 文献下载
摘要：本申请通过在现有技术公开的筛选自海洋微生物的耐低温几丁质酶，经过PCR引入突变后中筛选，获得一个与野生型对比具有5个氨基酸位点突变的突变体，经过最适应的温度检测，该突变体最适应温度较野生型降低了5℃，更利于所述的酶应用于几丁质的水解。
一种几丁质低温突变体及其应用

[发明专利]一种低温高效使用循环酶法的二氧化碳试剂盒-CN201810895261.2有效
发明人：张庆芳;肖景惠;王梦雨;迟乃玉 -专利权人：大连大学
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C12Q1/527 文献下载
摘要：本发明涉及体外诊断领域，具体是一种低温高效使用循环酶法的二氧化碳试剂盒。所述试剂盒由NADH类似物循环再生系统和二氧化碳测定试剂组成，NADH类似物循环再生系统由6‑磷酸‑果糖脱氢酶5‑50U/L、己糖激酶50‑500U/L、果糖1‑5g/L、腺嘌呤核苷三磷酸二钠盐0.5‑2.5g/L组成，二氧化碳测定试剂由Tris‑盐酸0.1mol/L(pH＝8)、稳定剂1g/L、草酰乙酸0.3g/L、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶0.1g/L、磷酸烯醇式丙酮酸钾0.6g/L、低温苹果酸脱氢酶0.05g/L、Triton‑100 1g/L组成。本发明二氧化碳测定试剂盒可在较低温度下使用，检测高盐样品中的二氧化碳浓度。
一种低温高效使用循环二氧化碳试剂盒

[发明专利]一种酶法测定肌酐的检测试剂盒及其使用方法-CN201910271118.0有效
发明人： 迟乃玉;刘洋;张庆芳;于爽;希伦 -专利权人：大连大学
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明涉及生化检测领域，具体涉及到的是一种酶法测定肌酐的检测试剂盒及其使用方法。该试剂盒包括利用由保藏号CGMCC No.17306的LYH18菌株制备的基因工程菌GLYH18制备出的肌氨酸氧化酶、肌酸酶、过氧化氢酶和缓冲液等各种试剂，通过将样品与试剂混合，再将最终反应物置于生化分析仪下，检测吸光度变化的情况从而测算出肌酐的含量。试剂盒中的肌氨酸氧化酶的制备方法简单，成本低，加入此酶的试剂盒能够快速、准确的测定出样品中肌酐的含量，且试剂盒在室温下能够保持稳定，更有利于实践应用，也更有利于工业化生产。
一种测定检测试剂盒及其使用方法

[发明专利]一种低温苹果酸脱氢酶醋酸浓度检测试剂盒及其检测方法-CN201810895330.X有效
发明人：张庆芳;肖景惠;王梦雨;迟乃玉 -专利权人：大连大学
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C12Q1/32 文献下载
摘要：本发明是一种低温苹果酸脱氢酶醋酸浓度检测试剂盒及其检测方法。所述试剂盒由乙酰辅酶A合成酶5～50U/L、腺嘌呤核苷三磷酸二钠盐0.5～2.5g/L和辅酶A 5～50U/L，L‑苹果酸0.5～2.5g/L，NADH 7.5mmol/L，低温苹果酸脱氢酶5～500U/L，柠檬酸合酶5～500U/L组成；检测方法为：将醋酸样品加入乙酰辅酶A合成酶、ATP和辅酶A反应，将NAD+、L‑苹果酸与低温苹果酸脱氢酶依次加入上述反应液中，混匀之后立刻加入柠檬酸合酶，全程在340nm下测量NADH的吸光度值，依据公式得到醋酸浓度。本发明试剂盒在4℃、20℃、37℃环境中及高盐环境下即可使用，操作简单，检测醋酸浓度准确性高，稳定性好。
一种低温苹果酸脱氢酶醋酸浓度检测试剂盒及其方法

1
2
3
4
5
6
7
8
下一页»
尾页
共 116 条